直接ビリルビンに該当するQ&A

去年大腸ポルリープの摘出をしました。その時の解剖検査では良性でしたが、肝臓が一つ弱っているという懸念があり、血液検査をしました。 結果として総合ビリルビン値は.151, 直接ビルビリン値は0.67, またCA19-9値は374.6でした。 現在海外在住なのですが日本でこのような数値が出た場合通常どのような病状が懸念され、次のステップとしてどのような検査を行うのでしょうか？　以上よろしくお願いします。

添付写真は昨年7月の人間ドッグの検査結果で、 以外は、今年度2月2日の検査結果です。 ALP　67 AST 14 ALT 8 LD 123 rーGT 6 ※総ビリルビン 2.15 直接ビルビリン 0.06 本日フィブロスキャン結果以下 肝脂肪量　133 ※肝硬度　9.2 162センチ 体重50.3 お腹回りの肉あり わたしは、肝硬変なのでしょうか？

背中と腹部の胆嚢、胆管、肝臓、膵臓あたりが痛くなり、CT,エコー、胃カメラ、血液検査をしました。 結果、異常は胆嚢ポリープ、軽い胃炎、ビリルビン直接1.2 間接2・5でした。 ウイルス性肝炎、原発性肝硬変も調べましたが陰性。ガンマgtp、ALPは標準値でも低めの値、溶血の可能性もありません。よって、ビリルビン上昇は体質の可能性が高いだろうといわれています。 とりあえず、これだけ調べたので病気の可能性は低いと思い整骨院で治療を受けていますが、一ヶ月以上コリが進行しており、腹部も痛みがあります。下部腹筋のコリが腹部と腰痛の原因だというのですが、ちょうど腹部と背部の同じ所が痛いので内臓が悪いのでは?と思ってしまいます。 腹筋下部のコリで胆管あたりが痛む物でしょうか? 内臓が悪いのか見極める方法はないでしょうか?例えば、座ったときにいたければ筋肉のコリだとか判る方法はないでしょうか?

先日、血液検査でアミラーゼ150（P型57）、トリプシン556、総ビリルビン2.6(直接0.9、間接1.7)という結果がでまして、その後、精密検査として、MRI（MRCP含）、胃カメラ、超音波検査を行いましたが、血液検査以外は異常がありませんでした。 血液検査で異常値がでてますが、このまま経過観察でも問題ないのでしょうか。血液検査はその後、何度かやってますが数値が正常-異常値を行ったりきたりしている状況です。お酒は飲まないに越したことはありませんが、少量であれば飲んでも大丈夫なものでしょうか。

1年ほど前から胃がもたれやすいこと、左背中の1番下の肋骨〜脇腹のあたりが定期的に痛んでいますが、原因がはっきりしません。 なお、1年前に胃カメラ大腸カメラはしており異常はありませんでした。 その後の会社の定期健康診断では総ビリルビン軽度増加を指摘されました。 再受診しましたが、腹部エコーでは異常はありませんでした。相変わらず総ビリルビン値は高かったのですが、他の肝機能に異常はなかったため体質性ではないかということでした。 なお、直接・間接ビリルビン値は測っていただいていません。 他に気になることとしては排便時拭いた後にペーパーに淡い茶色の油っぽい？粘液のようなものがつくことがあることです。(これも以前はありませんでした。) ずっと背部痛の原因が解消しないのがストレスなので、一度自費の健康診断でしっかりと膵臓などの検査をしたいと思うのですが、CT、MRCPのどちらが適しているのでしょうか？ MRCPは膵臓、胆管のみのチェック、CTですと、肝・胆・膵・腎・脾を対象としているようです。 検出しやすさに差がないようであれば対象臓器が広いCTの方が良いでしょうか？ 上記症状の原因として膵臓、胆管を確認するで足るのであれば、若干とはいえ被曝もしますのでMRCPにしようかと思っています。 アドバイスいただけると幸いです。

20代男子です。 先日の健康診断の結果からD判定がいくつか出ました。その件について質問です。 ・血液検査　白血球mm3の数値　L3210 ・肝機能　総ビリルビンmg/dlの数値　H1.6 ・上部消化管　透視（直接）胃全体粘膜面不整 ・ピロリ菌検査　陽性（昨日から除菌の薬服用中） というのがでました。 これらの結果から懸念されること、注意すること等教えて頂けますか？ ちなみに全て経過観察という風になっております。 心配になってしまいます。回答よろしくお願いします。

７月末に男の子を出産しました！ 出産から４日後くらいから黄疸が出始めトータルビリルビンが１７くらいまでになりました。その為、私のみが先に退院しその後は経過観察と言う事で子供だけは入院継続！血液検査をするとトータルは減ってきているのに直接が高くなってしまっています…。 うんちの色は良くみてくださいと言う事で退院はしたのですが週一で病院に行き血液検査をしています。 数値がさがらなく、大学病院への紹介状の話も軽くされています！ 出産した病院は総合病院で大学病院と繋がっています！ かなり不安でどしたらいいのか…。 うんちの写真を添付します。

７月１日生まれの男児です。 １ヶ月検診のときに、全身に網状の模様が出ていることを指摘され、血液検査をしていただきました。 その結果、総ビリルビン11.1、直接0.8、間接10.2でした。 また、Ｔ３が4.29、Ｔ４が1.21、ＴＳＨが6.29でした。 完全母乳なので黄疸は心配ない。また、甲状腺ホルモンの値も少し高いが心配ないと言われました。 １週間後にもう一度血液検査をする予定です。 どちらも心配するほどの値ではないですか？ 再検査で数値が上がってなければ、今後悪化することはほぼ無いと考えてもよろしいでしょうか？ また、網状皮斑？はいずれ良くなるんでしょうか？ よろしくお願いします！

85歳の祖父が先週あたりからぐったりし、食欲もなくなり横になってることが増えました。その頃から急に黄疸やビリルビン尿が出始め、昨日入院し本日ステント留置を行いました。 エコーでは何も映らず、内視鏡などで見ても明らかに怪しそうなところはなかったようです。 しかし、胆管は詰まっていたためプラスチック製のステントを留置して、組織を採取して検査は終了したそうです。 医師から直接説明を聞いていないので分かりませんが、CTやMRIも撮ったようですがはっきりしたことは言われていません。 腫瘍以外の病気の可能性はありますか？あるとしたらどんな病気ですか？ でも黄疸が出ているとしたらがんの可能性がやっぱり高いのでしょうか

先日の血液検査で総ビリルビン値が1,2で、正常値の上限でした。 医師の先生は「体質性かもしれないが心配は要りません」とのことでした。 体質性黄疸（ジルベール症候群）については、ネット検索で治療も要らない黄疸で あることは分りました。 そこで、単純にお聞きしたいのですが、上限値の1,2である場合、体質性黄疸である可能性は高いのでしょうか？ それとも、検査当日の様々な状況、体調等で数値は変動するものですか？ 1,0が正常値の上限との記載もありますが、いかがでしょうか？ 今回は間接、直接の数値までは調べていません。また、過去の記錄、記憶がありません。 （ないということは今回よりも低かったということかもしれません） よろしくお願いいたします。