胎児ダウン症エコーに該当するQ&A

お世話になります。 ２人目妊娠し もうすぐ臨月です。 産婦人科の検診で今まで胎児の異常は 指摘されず、母体は貧血と診断され 鉄剤を処方され貧血は少し改善されました。 しかし、今日初めて エコー検査で、胎児の心臓に穴が ２つ開いていると診断されました。 心拍数は正常で、胎児の体重も平均です。 VＳD 4ミリ。みたいで穴の位置は 詳しい説明はありませんでしたが 図を書いて下さり 心臓の縦真ん中の線の上下に小さい穴 が あるそうです。 一人目は健康に産まれたので かなりショックで不安です。 循環器病院を紹介され来週そこで検査に なります。 質問ですが、 1.穴は自然に塞がる事もあると聞きました。 経過観察と手術になる場合の違いを 教えて下さい。 （例;穴の位置や穴のサイズ次第で手術。どこの位置だと自然に塞がりにくいなど。） 2.これだけでダウン症の可能性はありますか？

現在34週6日、29歳経産婦です。 先日34週４日で受けた妊婦健診にて、胎児の右側の腎臓に少し腫れがあると指摘されました。これまで特にエコーで異常を指摘されたことはありません。 少しの腫れなので様子を見ましょう、片側の腎臓は腫れてもいないし、機能しているため、生まれてから経過フォローという感じで見る感じで大丈夫じゃないかな。と医師からは軽い感じで言われたのですが、腎臓腫れで調べるとダウン症とでてきて大変不安です。次回ゆっくり赤ちゃんをみたいからとも言われて不安に思っております。 ちなみに12週あたりではエコーをとっておらず、近い週だと、10週５日にエコーをとっており、特にNTの指摘はありませんでしたが、素人から見るとNTがあるように見えてしまい、エコー写真をみていただきたいです。 またエコー途中に手をぺろっと舌で舐める 仕草をしたことが一度あり、ダウン症の子は舌が長いともきくので、その点も不安です。 また20週でとった赤ちゃんの横向き？のエコーでも耳らしきものの位置が低いような…。次の検診まで不安で仕方がないです。 ちなみに赤ちゃんはかなり大きめで、34週４日の時点で推定体重は2900グラムほど、BPDもFLもどちらも数週より大きいです。 （33w5dのときにBPD8.55で0.5SD、FLは6.61で1.2SDです。ただ33週までの間、BPDが1.7SDや1.8SDのこともありました。FLもBPDよりは少ないものの実際の数週よりもいつも大きいです）

宜しくお願いします。 現在10ヶ月目に入る妊婦です。検診の時に赤ちゃんの頭や胴周りや大腿骨長を図りますよね。 胎児の身長についてはわかるものなのでしょうか? と言うのは、標準値よりも足が若干短めで、胴周りも少し細く、体重も少し少なく全体的に少し小さが、成長に問題はなく心配はないとのことで、心配している事は、大腿骨長が少し短めと言うのが、それは身長の長さに比例しての事もあるのかな?と心配です。 主人も私も身長は高い方ではないので、短いとしても身長に比例しての事なのかなと、胎児の身長に比例しての事なのかなと質問させて頂きました。 ダウン症の胎児の場合、症状として、足が短い場合があるとこちらの他の質問で読ませて頂き心配になり…。 エコーでは脳内はしっかり正常に機能しているとの事です。

第二子を妊娠中の34歳です。主人の仕事の都合で中国に住んでいました。あちらでは妊娠検診で16週の時に母体の血液から胎児の染色体異常を検出する検査を行います。（13,18,21の染色体異常が分かります） それが日本で最近導入された新型出生前診断なのかクアトロテストなのかは明確に分かりませんが（日本人の他の妊婦さん達が言うには新型出生前診断の可能性が高いです）、トリソミー21が本来ならば3以下の数値でなければいけないところ、18近く出てしまい、99パーセントの確率でダウン症と言われました。 羊水検査を日本で受けるために、急遽帰国し、実家の近くの産院に行き検査結果を見せたところ、医師にこれだけの数値が出ていればほぼダウン症で確定だろうと言われました。 ただ、その病院では新型出生前診断をやっていないので実際の検査結果は見た事ないそうです。 明日羊水検査を実施する予定ですが、やはりダウン症の可能性の方が高いのでしょうか？現地では99パーセント確実だと言われており、羊水検査の必要も無いと言われました。。 また、日本でも新型出生前診断の検査結果の数値は全て3以下でなければいけない。と言うような検査結果の出し方なのでしょうか？ 少しでも健康児の可能性があるなら産みたいと考えています。また実家近くの産院ではエコーでは基本合併症などの診断はできないとも言われていますが、エコーである程度見極めもできるのではないでしょうか？ 長文乱文で失礼しました。 相談相手がおらず、心身ともにボロボロです。。どうぞわかる範囲でいいので教えてください。よろしくお願い致します。

8年前の初めての妊娠で胎児に頸部浮腫があり妊娠15W頃に稽留流産となりました。この妊娠時に自分がHBe抗体陽性の無症候性キャリアであることを知りました。 2度目の妊娠は初期の進行流産。3度目の妊娠で2年前に第一子を出産。そして今回4度目の妊娠で現在12W5Dで今の所エコーでは頸部浮腫も見られず順調に成長しているようです。 3度目の妊娠時もエコーでは異常は診られませんでしたが、既に高齢出産である事、1度目の稽留流産がトラウマになっている事、身内にダウン症ではないですが知的障がい者がいる事、等から羊水検査後の感染症、流産、胎児がB肝炎に感染する可能性のリスクも覚悟した上で羊水検査を受けました。 産まれてからHBIGの投与、HBワクチン接種をし現在も定期的に血液検査を行っておりますが、今の所、第一子に感染は診られません。 今回も羊水検査を受けようと思っておりますが、胎児へのB型肝炎の感染が心配で・・・自分がキャリアである事が 判明して以来、定期的に検査をしておりますが、肝数値もよく、エコーも異常は診られません。HBVDNA定量/TMAは3.7 LGE/ml未満です。 胎児への感染の可能性はどうでしょうか? お返事、宜しくお願い致します。

25歳、妊娠36週妊婦です。 以下の3点からダウン症なのでは？と思ってしまいます。 1.妊娠12週の時点でNT2.8 2.胎児の頭が中期から2-3週分大きく、後期になってからは4-5週分大きい。（現時点での水頭症は見られないと言われています。） 3.妊娠33週ではじめて羊水過多指摘あり。2〜8センチが、正常であるところ、33週では9.4センチ、36週では8.6センチでした。 少し減ってはいますがいずれも羊水過多でした。（これも現時点で心臓や他消化器官の指摘はされていません。） 上記より、以下5点質問させていただきたいです。 1.NT3.0未満なら正常と聞きますが、NT2.8はギリギリ3.0未満といったところで、染色体異常の可能性は高いですか？ 2.ダウン症の赤ちゃんは頭が大きく、足が短いと聞きます。私の場合、頭は4-5週分大きいですが、お腹、足も週数に比べると1-2週分大きいです。しかし、週数に比べると大きいだけで、頭に比べるとだいぶ差があり、短いです。 そこで、頭が大きく、足が短いというのは、頭に比べて短いとダウン症の傾向が強いのか、週数より短いと傾向が強いのかどちらを指しているのか知りたいです。 3.羊水過多がダウン症の疑いがあるとされているのは、十二指腸閉鎖がダウン症の子には多いからと聞きますが、十二指腸閉鎖はエコーではわからないものなのでしょうか。 4.染色体異常や、消化器官閉鎖の場合、羊水は徐々に増えていきますか？現状維持や、少しずつ減る場合は羊水過多でも安心しても大丈夫なのでしょうか。 5.2〜8センチが正常のところ、9.4センチ、8.6センチの羊水過多を指摘されてしまいましたが、この数値はだいぶ悪いものですか？？ネットで見てみると羊水を抜く処置をされている方もいるみたいで不安なので教えてください。

お世話になります。四ケ月男児です。 一ケ月の時に別の病気の疑いで受けたエコーでたまたま水腎症が見つかり指摘され、専門の先生に今日診ていただきました。 尿は異常なし。 エコーでは一ケ月の時と変化なし。 膀胱は異常なし。 腎臓は小さいかと思ったが普通で心配なし。 右腎盂が6ミリ 左腎盂が4ミリの経度の水腎症とのことです。 詳しい検査をして原因を追求していく必要は今のところなし。 二ケ月毎の受診で尿検査とエコーをするとのことです。 ちなみに妊娠中に受けた胎児検診で異常は指摘されませんでした。 膀胱にしっかりおしっこためられていて順調としか言われませんでした。 先生にいわゆる奇形ですと言われ愕然としました。 見た目に異常はありませんが、私は子供を奇形児に産んだと言うことでしょうか? また調べてみるとダウン症と関連があるらしいですが、大丈夫でしょうか? ダウン症は何ケ月でわかりますか? 今のところ、何も言われてません。 発達も問題なく首も座りました。 このまま悪化がなく感染もなければ一歳頃には普通に治る可能性ありとのことです。 主人は楽観的でたまたま見つかっただけで、生後間もない赤ちゃんを片っ端から検査すればけっこう多いんじゃないかと、先生の話を聞いていて思ったそうです。 私は奇形の言葉が心に刺さり泣きそうで眠れません。 36歳で子供を産んだのは遅くてこのようなことが起きたのでしょうか? パニック状態で、うまく文章がまとまらずすみません。 どう向き合えばいいのかアドバイスお願いいたします。

いくつか投稿してしまいましたが、画質から、こちらにご回答頂けると助かります。 ２９歳の妻（初産）が産婦人科にて検診を受けたところ、１２週の時期で、胎児浮腫が3.2ｍｍ（首のあたり）と言われたようです。 胎児を横からとったエコー写真で、頭部と胸部が拡大されていない全身が映っている画像であったのですが、リスクとしてどの程度あるのかなど、心配しております。 １０週の時から、３ｍｍほどのむくみがありそうだという話を医師から聞いており（ただし、やや濁っており、リンパではないかともいわれている）、１１週の段階ではうまく写真が取れず、１２週でようやく横向きの画像（ただし、頭部と胸部が拡大されていない全身が映っている画像）で計測してもらったのですが…。 １０週のときから浮腫みがありそうと聞いており、１２週でも消えていなかったので、３．2ｍｍといえど、心配になっております。 ダウン症リスクをどの程度気にしたらよいのかなど、心配しております。 該当のエコーはこちらです。 これで、適切に胎児浮腫を測定できますでしょうか。 誤って羊膜との距離を測ってないでしょうか。 また、鼻骨は写ってますでしょうか。

こんにちは。28歳の妻が第1子(女児、1月23日出産予定)を妊娠中で、その胎児についての質問です。 妊娠当初、切迫流産と診断され1ヶ月安静にし、その後の経過は順調だったのですが、8ヶ月目に差し掛かった頃、胎児が若干小さい(成長曲線でギリギリ標準体重の最低ライン)のと、羊水量が多いため、念のため大学病院で精密検査をしたほうが良いと言われました。 大学病院で全身エコーを診ても異常は認められず、心エコーを診たところ、比較的大きめの心室中隔欠損が判明しました。 総合的な所見では、染色体異常(ダウン症)の症状と合致している、とも担当医師には言われましたが、断定はできないとのお話でした。 羊水検査も検討しましたが、どんな状態でも我が子を受け入れようと決め、辞めました。 現在胎児は約900g、羊水は標準より1kg多いようです。 このような症例では、染色体異常である可能性は極めて高いのでしょうか?難しい質問ですみません。

顕微受精で妊娠し 現在12wの33歳です。 昨日12w4dに胎児ドッグを受けてきました。 三尖弁の逆流があるということで ダウン症の確率が年齢踏まえると 1/91と言われたので NIPTをして現在結果待ちです。 また鼻骨はあるけど、 どこかの部分(鼻の上の方でしょうか、すみません)と比べて少し薄いor同じくらい？との事でした。 とりあえずこちらは正常という診断にしときますね、と言われました。 その他はNT含め全て異常無しでした。 エコー中はすごく元気に動いていたので まさかのと言う感じですごくショックでした。 三尖弁の逆流は初期には良くある事なんでしょうか。 鼻骨の薄さ？なども気になります。