パーキンソン病に該当するQ&A

よろしくお願いします 父がパーキンソン症候群と小脳出血で二年前に入院したりしました 母は脊柱かん狭窄症や糖尿病 高血圧です 二人ともほとんど外出しません 私はうつ病など沢山薬を飲んでいます 昨年母が性格が変わったようになり私の話をあまり聞いてくれなくなりました 母も心配事など考えていると辛いと言っていましたがウコギという健康食品を飲みだして元気になってきました 父がぼけてきたり話をしなくなってきているのでテレビを見ている時などずっと父に話しかけています 私が実家に帰って母のそばに座っているとずっと話をしています 私は聞いていてとても疲れます 母が異常に話し続けるので心配です 母もよく物忘れはします 昨年何回も精神科に行くように勧めましたが行ってくれません 母は大丈夫でしょうか?

誤嚥性肺炎で1か月入院中の68歳の母がおります。1型糖尿病の持病がありパーキンソンの様な症状（CT検査でも不明）で10年ぐらい歩行ができず、幻覚などのレピーの症状もたまにあります。3週間ぐらい点滴しながら、嚥下リハビリをしましたが、飲み込みは、いいのだが、覚醒している時間が短いので、食事は、難しいのではないかと胃瘻を勧められ転院して胃瘻する予定となりました。退院したら、在宅看護する予定です。今は、鼻から栄養を入れる様になり、前とは違い意識もしっかりしてきている様に見えます。もともと食欲旺盛で、現在も食欲がある様で常々、食事したいとこぼしていますが、胃瘻手術をする事になり、嚥下リハビリしてもらえない状況です。このまま転院して、胃瘻手術して、嚥下リハビリも同時にしてもらえるものなのでしょうか？

67歳の母の気になる症状についてお願いいたします。 持病にレビー小体病がありますが、現在のところ自立しています。パーキンソン症状もあり、イーシードパールを1日1錠服用しています。 その他に糖尿病(投薬なし)と脂質異常症があります。 10年ほど前に髄膜腫にて手術歴あり、場所は左のコメカミのあたりです。 去年の秋頃だったと思いますが、水溶性の鼻水が垂れるといい始めました。最初はアレルギーもありますので鼻炎だろうと思いましたが、ずっと続いています。 一日中垂れるわけではないようですが、食事の時や俯いた時にスーッとおちてくるそうです。 私は離れてくらしており、毎日様子を見ているわけではありませんが、ここ最近鼻を拭く事は増えているようです。 頭や顔をぶつけたり、転んだりはしていないようですが、 もしかすると髄液漏では・・・と思い早めの受診をするように言っているのですが、たいした事はないと思っているようでなかなか受診しようとしてくれません。 そこでこのままほうっておくとどうなるのか、また治療はどのような事をするのか教えていただけないでしょうか。 自分で少し調べてみたのですが、良くわからずこちらで質問させていただきました。 髄膜炎の危険性もあるようですし、どんどん酷くなっていくのでしょうか。 また、治療についても良くわからなかったのですが、手術が必要なのでしょうか。 持病のレビー小体病のことを考えると、入院や手術で悪化する可能性もあるのでとても心配です。 どうぞよろしくお願いいたします。

現在31歳になります。 発症は恐らく12歳くらいだと思います。 ずっと、症状がありながら親が信じてくれず18歳に突然倒れるまで、この病を知りませんでした。 場所は第4脳室フォーキングによる、水頭症です。 手術は18歳で3回施術し、定圧と可変圧ポンプがVPシャントで各1ずつ入れてあります。 2回目の手術であまり上手くいかなかったらしく、重度のパーキンソン症状を発症しました。 起床歩行不可能、飲食不可、言語の喪失、手足の止まらない震えなど。 現在は、脳神経内科医のドーパミン服用などで日常の生活に支障はありませんが、記憶力が悪くなった気がします。 電話の相手の名前、人の名前、勉強した事を数時間で忘れてしまう… など。 シャント手術をすれば、回復すると水頭症のサイトには書いてあったのですが、健常者の脳とリスクを負った脳は違いはあるのでしょうか? 宜しくお願いします。 なお、執刀医は転院のため現在は会えません。

私の以前から続く症状と、最近出て来た症状を併せて、どんな疾患の可能性が示唆されますか？4年前から全身のピクつきが、毎日続いています。神経内科で腱反射の亢進や、クローヌスが見られますが、筋力低下や筋萎縮が見られないことから、AＬS等の疾患は否定されています。 最近、直前の記憶がとぶ（今、リンスしたっけ？車に鍵かけたっけ？）ことが多かったり、話していた日が昨日だったか、一昨日だったか分からなくなることもあり、認知症ではないかと不安を覚えます。 また、飲み物を飲んだ時にむせるまでいかないものの、喉に勢いよく入りやすいというか気管に入りそうになることが多いです。これは嚥下障害でしょうか？ 以前から今までの症状から、パーキンソンや脊髄小脳変性症、ヤコブ病等の可能性はありますか？また今になり進行してきた可能性はいかがでしょうか。診断がつかず、不安な日々を過ごしています。ご回答よろしくお願いします。

4年半通院治療してます。 今日、診察がありソーシャルワーカーさんと話をしました。 入院してゆっくり休んだほうがいいとの事でした。 次に医師と話をしましたが、家族の話を聞いて1週間だけ入院して退院後義母の役目を代わりにしたらどうだろうか?と言われました。 うちの家族は主人の祖父母(寝たきり)、両親(それぞれ心臓病、パーキンソン)私達夫婦、反抗期の子供達の8人です。 私の性格上、入院しても1週間後に家事を全てやらなければいけないと考えるとゆっくり休めません。 今まで頑張ってきた分、もう頑張れません。 今の主な症状は抑欝気分、吐き気、頭痛、肩こりです。 辛いのでしばらくゆっくりさせてくれと言えません。 主人にも今は頑張らなきゃ、あなただけが病人じゃないんだよと言われるし助けてくれる人はいません。 実家の両親も理解なしです。 義理両親にも自分だけ楽したいのか?みたいな言い方されました。 私の存在価値ってなんなんでしょうか? このままずっと適応障害を抱えて暮らしていかなければならないのでしょうか? ずっと苦しんでいかなきゃならないのでしょうか?

症状が出た時に書き留めておこうと思い今の時間の質問になりました。回答は明日で構いませんので宜しくお願い致します。 全身の力が抜けた感じでだらっとした感じになり感覚がなくなります。手で物がつかみにくい感じです。日曜の夜など緊張感がある時に,全身の力が抜け身体の感覚がマヒしたような感覚になります。今日は仕事中になりました。机に座って事務の仕事をしてたのですが手だけ動いてる感じで足先まで力が入りませんでした。 エビリファイという薬を長く飲んでますが副作用で薬剤性パーキンソン症候群というのがある,パ－キンソン病に似た症状が出ると最近こちらのサイトと病院で初めて聞きました。 薬を飲むのをやめたら身体の全身脱力感は治ると思われますか?それか何かの病気でしょうか?最近は寝ているときにも身体の脱力感を感じ身体がだらっとなります(運動不足もあるかも)。エビリファイは私にとってはそんなに必要を感じる薬でなく担当医先生が処方されるので惰性で飲んでました。副作用聞いて動揺してます。 身体のしびれもあるのですが(二,三年前強いストレスを受け身体がしびれだしたのが始まり),口回り(軽い歯周病だった)と頭の回り(緊張性頭痛)が交互にしびれるのが残りました。これはリボトリ－ルやハ－ブティ－で落ち着きます。 エビリファイ服用で起きる副作用とリボトリ－ルでおさまるしびれは関係がありますか? それとも新しい病気でしょうか?日曜の夜の身体の脱力感は昨年からです。 宜しくお願い致します。

３月末ぐらいから 口内が空っぽの時の 不味さ乾燥が始まり ４月中旬 耳鼻科受診後、 唾液検査と頬内側の線状の口内炎？のため口腔外科に紹介状をもって４月末に受診しました。 問診、触診、目視？(見た感じ)でそれほど深刻な唾液減少でもないし頬内側の白い線状のものは食い縛りが強すぎ常に歯に たからが入りすぎ噛んでしま筋状に荒れるのだか心配するものではないと…………。 その頃はすでに口内不味きよ唾液が泡状態で特に左奥歯の辺りから沸いてでで来るかんじです。泡あわの時もあれば さらっとした透明液体のときもあり。 またトロトロッとした なんとも言えない気持ち悪い感触の液体が出たり、飲み込むことが出きるものあれば。不可能で オエッオエッとなるときもあり。 耳鼻科的、歯医者的に、異常無し 糖尿病検査はまだです。 持病パーキンソン投薬の可能席(２月から新薬が増えて副作用欄に口乾、逆流性食道炎とあり) たまに酸っぱい、胃もたれ胸の痛み、ムカつきあり 確定したわけでもなく 明日神経内科の先生に 話はするのですが その涌き出てくる唾液？ 泡あわだったり ヌルッとしたものだった 就寝中以外、常にで続け ずっとガム食べたり飴なめたりしてたら、糖尿病になりそうで(汗) どう過ごせ良いものでしょう

約４年ほど前、目眩を起こし耳鼻科を受診したところ、首の揺れを指摘されました。目眩のせいかと思って放置していたら、一年ほど経ってから、足が震え出すようになりました。その後も、首の揺れ、足の震え、手の震えと震える範囲が広がっていく一方でしたが、必ず右半身だけでした。 当初はストレスによる本態性振戦と診断され、イーケプラ等てんかんに効く薬を飲みやり過ごして来たのですが、最近になり薬が効かず、 足のピクピク、手の震え、首の揺れが起こるようになり、それを無理やり止めようとすると意識を失いそうになります。長時間同じ体勢でいると、そうなる傾向が強いように感じます。 朝起きて調子が良く感じても、朝の放尿がきっかけで揺れることもあり、そこから調子が悪くなることもあります。なにか治療のヒントになるものがあれば教えていただきたいです。 よろしくお願いします。 主な既往歴 小児喘息、MODY型糖尿病（10歳発症インスリン治療） 不安障害、本態性振戦 シンチグラフィー検査によりパーキンソンではないと診断される 脳波、脳MRI異常なし 平衡機能も特に異常なし 右目の筋肉が反応が遅いと言われたことあり 右ふくらはぎの筋電図も左と比べると遅いと言われたことあり 右半身、骨に異常なし 左肩に四十肩 揺れや歩き方を見てもらうと、パーキンソン患者さんのようだと言われたことあり 整体に行くと身体中が硬く、アスリート並みと言われるが、運動経験はほとんどない 唯一柔らかいところが首だけ 1番楽な体勢は、寝ているときとうつ伏せの時だけ たまに、動作がとてもゆっくりになる時があり、その時は揺れなどは感じない 歯の食いしばりがすごく、奥歯が割れ出血 揺れが始まるようになってから、顔から汗をかくことが少なくなった 普段食べているものをすごくしょっぱく感じたりする 低血圧なのだが、震えがはじまると高血圧になる

先日、多発性ラクナ梗塞についてご相談させて頂きましたが、その後に脳MRIを受けた病院で画像説明を受けてきました。 主治医は確かに隠れ脳梗塞がいくつかありますがあまり心配な状態ではないと。 年に1回のMRIフォローも現状は必要ないようなレベルと言われました。 多発性ラクナ梗塞の跡は全部で5つくらい確認できました。 43歳にしては確かに多いと言われました。 血圧は上99、下60くらいでした。 一般的な採血と心電図に肺のレントゲン等をして頂きましたが、全て異常なし。 糖尿病もなく、脂質異常もなく、血液はとても綺麗な状態と言われました。 ですが念のため4週間後に脳のMRIをもう一度受ける事になりました。 目的は一般的な採血ではわからない領域の免疫疾患などを否定するためだそうです。 この1ヶ月でラクナ梗塞がまた増えているようなら、特殊な病気が隠れている可能性もあるとの事で。 しかしその可能性は極めて引くいので、特に心配せずにとの事。 ラクナ梗塞が増えていなければ、今後はアフターフォローは特に必要ないとの事。 日常生活で気をつける事も特に何もないと言われました。。 43歳で5つもラクナが多発しているのに？ それに、ネット情報ではどれも 多発性ラクナ梗塞はゆるやかに段階的に進行し、徐々に増えていき、やがて認知度やパーキンソン(のような小刻み歩行)を発症するリスクが高いと記載されています。 脳卒中や脳出血をおこすリスクも、健常者の4倍以上だと書いてあります。 読んでいると、とても恐ろしいのですが… そこでこちらの先生方に2つ質問をさせてください！ 1. 年1回のMRIフォローは必要ないですか？ 2. 将来、認知症・パーキンソン・脳卒中や脳出血を引き起こすリスクは高い状態ですか？ 以上の2点についてご意見お聞かせください！