リウマチ診断に該当するQ&A

数カ月前から朝目を覚ました時に手がこわばり握るのが痛くなりました。 その後、ばね指も発症し、肩から腕も痛みを感じるようになり、整形外科で検査を受けま したが、リウマチではないと診断され、湿布薬を処方されただけで特に治療もありません でした。 そのようなことから、いろいろ悩み、仕事のストレスもあり、一カ月ほど前から体調がす ぐれません。動悸がして、体がだるく、食欲もあまりなく、何かをやる気もあまりありま せん。 心療内科でサインバルタ20ｍｇ朝１錠とアルプラゾム(0.4)１錠３回を処方されて１週間経 ちましたが、アルプラゾムは依存が怖くて処方通りに飲めていませんが、アルプラゾムを 飲むと気持ちが楽になります。 手や腕の痛みはなくなりましたが、それ以外の効果は感じられませんし、夜眠れるのです が夜中に何度か目が覚め朝も早く目覚めます。 お尋ねですが、 1.夜中に目が覚めるのはサインバルタの副作用ではないかと思うのですが、このまま飲ん 　でても大丈夫なのでしょうか？体がなれてきたら治るものですか？ 2.以前、同じような症状がスルピリドで改善したのですが、乳汁分泌があり減薬中で今は 　１錠を週３回飲んでいます。乳汁分泌も止まっています。できれば増やしたくはないの 　ですが、元気になりたいのでスルピリドを戻すというのはいかがなものでしょうか？ 3.また乳汁分泌があった場合、私の年齢では何か問題があったりしますか？ 　やっぱり乳汁分泌が続くのはよろしくないのでしょうか？ はやく元気になりたくて、サインバルタをこのまま継続するかスルピリドに戻したほうがいいのか悩んでいます。ご意見をお願いいたします。 　

全身が痛くてだるいです。もともとこの2年くらい、朝起きる時とても怠く、足首や手首が鈍く痛むこともあります。肩こりも　もともととても酷いですが、最近は凝りを通り越して固まった感じで痛いくらいです。首回しもできなくはないけれど痛くてスムーズにできません。原因不明ですが、右ひじが、1年以上まえから動かすと痛み、テニス肘のようなものだろうと病院で言われましたが、もらった湿布をしたり温めても治らず、家事や日常生活に支障はないので放置しています。それとは別に、何年もまえから脛を押すと凹んで戻らず、脚が浮腫んでいます。（血液検査や心電図など検査上は異常なし） 外出すると１０分歩いただけで疲れてしまって・・・よく四肢が鈍く痛みます。脚を痛めそうで、怖くて全力疾走などできません。 かといって、病院へ受診するほどではないと思って日々やり過ごしているのですが・・ 一昨日、何もしていないのに突然左足の甲が痛くなり、シップを貼っているのですが、まだ痛いです。また、両脚の太ももや膝まで何となく痛く、階段を上ると異常に脚が疲れ、休み休みでないと上れません。何か、筋肉が固まっていく？病気とか、リウマチなどになりかかっているのでしょうか。普通に運動したり働いたりしたいのですが、全体的にも異常に疲れやすく、できません。 家族は運動不足だ、と言いますが、それだけではない気がします。 昨年12月の健康診断では、とくに異常はなかったです。 支離滅裂で申し訳ありません。 上記の症状から考えられる病気はあるのでしょうか。また、漠然としすぎていて 受診をためらってしまうのですが、受診するとしたら何科に行けばよいのでしょうか。 宜しくお願いいたします。

30代後半、関節リウマチを10年弱治療中（今後妊活予定で現在プレドニン年明けから生物学的製剤使用開始予定）で重症化リスクを防ぐためにラゲブリオ処方されました。 陽性と診断され薬の簡単な説明があり、少しでも早めから飲んだほうがいいとのことで、自己責任ですがしっかり考える時間も持てず頭も回らず一回服用しました。一夜明けて自分の体のことなのでちゃんと考えなければと思い調べると色々な情報があり不安が強くなりました。 薬局に相談しましたが、一度飲んだら飲みきらないと良くない、起こるかわからない先の副作用より重症化を防ぐことを優先するのはどうかと言われそれもすごく分かりましたが、発がん性や不妊も私にとってとても大きなことでこちらに登録し他の回答も見させていただきました。 発がん性についてはそもそも10年以上の経過がないと分からないこと、薬になっている以上、酸化チタンの摂取量は規程範囲の量　だと思われる（確実ではないが）ということでよいでしょうか。不妊についても、薬は一定期間あければ抜けると言われましたがそうなのでしょうか。抜けるものだけど長期的な副作用はどうなるかわからない？というところが知識がないので分からず‥。 神経質になりすぎるのもよくないし、 人が人のためにつくってくれた新薬を、絶対に飲みたくないというわけではなく、副作用があってもなくても将来のことは何が起こるかわからないし関連付けも難しいことはわかった上で、少しでも理解を深めて考えたいと、不安を和らげたい気持ちで質問させていただきました。よろしくお願い致します。

現在６０歳女性。３０代の頃かかりつけ内科で甲状腺機能低下症（橋本病）と診断を受け、以降チラーヂンS錠50μgを服用し続けてきました。この間２～３度血液検査を受け、一時チラージンを少量増やしたことがありますが、動悸、息切れが起こり結局は50μgに戻りました。 長年、甲状腺機能低下症特有の症状もなく、体調の変化もなかったのでついつい薬を飲んだり飲まなかったりを繰り返していました。 ５年前に関節リウマチを発症し、大きな病院に通院するようになったので、最近甲状腺に関してもこちらの耳鼻咽頭科にかかるようになりましたが、ここでの最初の検査結果に衝撃を受けました。 最初（８月）の検査結果 TSH　　１００．００　 FT3　　１．４３ FT4　　０．５２ ★まず、チラーヂンS錠２５μg服用から開始 ９月の検査結果 TSH　　２３４．２５０ FT3　　１．５１ FT4　　０．６５ ★チラーヂンS錠５０μgに増量 １０月の検査結果​ TSH　　８０．２１２ FT3　　１．９０ FT4　　０．８１ ★担当の先生はチラーヂンをもう少し増やそうとおっしゃったのですが、規定量を１日もかかさず服用している現在、以前経験したほどではないですが、軽い動悸、息切れ、ホットフラッシュの症状があらわれているので、もう少し５０μgで様子を見てほしいとお願いしました。 ​ やはり、検査の数値を安定させるためには薬を増量するしかないのでしょうか。副作用は我慢するしかないのでしょうか。 私のように少量でも動悸、息切れ等の症状がでるのは心臓になにか問題があると考えた方がよいのでしょうか。

いつもお世話になってます。 リウマチと診断され、半年程はリウマトレックスを服用してましたが、副作用の吐き気や口内炎、発熱などが酷くリマチル100ミリグラムを一日２錠、1ヶ月後からはプレドニゾロンを一日３ミリ服用してます。 日によって痛みの程度はマチマチですが 朝、痛む以外は日中はまだ我慢できますし、マシになって来たような感じもあるのですが、主治医はリマチルを服用してから2ヶ月経つのに、改善の兆しが見えないとの事でプログラフに変更したいと言ってます。 2ヶ月と言えどリマチルを飲み始めた最初の二週間は一日１錠でしたし、一日２錠を飲み始めてからはまだ1ヶ月半です。 リマチルで暫く様子を見たい旨を伝えましたが、主治医はプログラフに変更したいらしく渋々、後1ヶ月だけリマチルとプレドニゾロンで様子を見る事を承諾して頂きました。 免疫抑制剤の方が効果があるのはわかりますが、副作用で週に何日も寝込むようでは家事、育児も出来ません。 なら、痛みがあってもまだ今の方がマシだと言う事も伝えましたが、主治医には 「後1ヶ月飲んで効果が見られ無いなら、もうプログラフに変更しますからね」とハッキリ言われてしまいました。 リマチルは一日最大量が3錠まで服用できるらしく、2錠から3錠に増やしてもう数ヶ月間、様子を見る事は出来ないものでしょうか？ 主治医には「リマチルは3錠に増やすと副作用が出るから」と言われ、やはり新薬やプログラフを使いたいみたいです。 リマチルを3錠に増やすと副作用が出ますか？ よろしくお願い致します。

10/19に口腔内に単純ヘルペスと歯科で診断されましたが、投薬はありませんでした。かかりつけ医の勧めで抗ウイルス薬をもらいにいこうとしたところ、コロナウイルスに感染し、隔離解除後改善されていなかったため、10/28に抗ウイルス薬をもらい5日分もらいました。効果があり、すぐに改善しました。 11/4ベーチェット病のため、レミケードをしました。３日後くらいから手足の痺れや目の痛みが出てきています。 手足の痺れはMRIの結果待ちです。 眼痛に関しては、眼科に行き、視神経炎など炎症などはないと言われました。場所的には三叉神経かな？と言われ、対処療法で痛み止めしかないとのことでした。 ふと、三叉神経痛とヘルペスが関係ある？とかネットで見た記憶があり、先生方にお聞きしたく相談させていただきます。 ※レミケードでヘルペスが再燃している感じがするのですが、三叉神経と眼痛は関係ありますか？ ※口腔内のヘルペス様口内炎と口唇にムズムズする感じで顔に湿疹はないのですが、湿疹なしで三叉神経に潜んでいるヘルペスが活性化して痛みがでることがありますか？ ※今多発性硬化症も含めMRIの結果待ちです。多発性硬化症で三叉神経痛から眼痛が起こることはありますか？ 視神経炎は否定されました。 眼痛は白目を強く押されたような鈍痛があります。たまにありましたが、頭痛も伴わずこんなにも長く痛いのは初めてです。 ※相談するとしたら、リウマチの先生、脳神経内科の先生どちらでしょうか？ よろしくお願いします。

ここ数年、更年期に差し掛かり、関節の痛みだったり筋肉痛だったり、時々体のあちこちに痛みがあります。頭痛も週に1度ほどはあります。また不安障害もあります。 血液検査等ではリュウマチや膠原病の可能性は無いと言われています。 肝臓の数値は少し高めですが、3ヶ月前の精密検査で肝臓には異常は全くなく、薬害性だろうと言われました。その他の持病はありません。 痛みに関してですが、同じ場所が何ヶ月も続くということではなくどこも一旦は治ります。 例えば今は両足首が痛いです。整形外科では歩きすぎと冷えだと言われました。そこでリハビリもうけています。じっとしていれば痛くはありません。歩いたり重心をかけたりする時だけ痛みます。 腰痛もあります。肩こり首こりもあります。 更年期が始まった数年前は手首や肘、膝などが痛くなったこともありますが、数ヶ月で治り、今は痛くはありません。 お腹の症状は特にありませんが、慢性便秘で慢性便秘薬は飲んでいます。飲んでいれば快便です。 うつ傾向は時々あります。 不安障害なので定期的に心療内科も通っています。抗不安薬等は飲んでいません。睡眠は眠れない日もありますのでデエビゴを時々飲みます。飲めば眠れます。 痛みに敏感になっていると感じます。圧痛があるのは今痛い足首だけです。倦怠感やだるさや疲れはないです。痛みさえなければ元気に動けます。 ⚫この症状は線維筋痛症でしょうか？ ⚫もしその可能性があるとしたら、何科に行けば、正確に診断されますか？ ⚫線維筋痛症だと言われたらどんな治療をするのでしょうか？治りますか？ 以上、不安だたまらないのでご質問しました。 ご指導の程よろしくお願いいたします。

最近エーラス・ダンロス症候群の存在を知り、自分の症状とほぼ合っている（皮膚が伸びる、脊柱側弯、息切れ、起立性低血圧、アトピー、動悸など）ので早速大学病院の紹介状を出してもらえる町の病院へ行こうと考えています。　 しかし過去にこの病気を知らなかった十年程前から日常生活がままならない状態で（その時は自律神経失調症を疑っていた)、町の整形外科やリウマチ科からいくつかの大学病院を紹介されたものの、その度に簡単な問診で原因不明と診断され、漢方薬や心療内科などを勧められるに留まるという結果でした。 これらの件を踏まえて質問は下記となります。 1.自分の場合、症状として一番わかり易いのが脊柱側弯だと思うので整形外科を受診しようと考えていますが、この病気を知らない先生もまだいるとのことなので事前に電話などでエーラスダンロス症候群について診察できるかを聞いてみるのは病院側にとってありでしょうか？ もしくはこの病気により最適な科などあれば教えて頂きたいです。 2.紹介状を頂くにあたり、関東周辺で7,8件のエーラスダンロス症候群を診察できる大学病院があることがわかりましたが、まだ歴史の浅い一般的でない病気のため、例え遠方でもより詳しい先生のいる所へ紹介して頂くのが良いのかと悩んでいます。 遺伝子検査の結果などはどこも同じかもしれませんが、結果に基づいた治療法や生活のアドバイスを頂く際には症例数は重要なポイントとなると思うのですが、現状、大学病院によっても診察内容の差などは結構あったりするものでしょうか？（特定の病院名などは結構です。難しい質問で恐縮です。。） 以上、よろしくお願いいたします。

https://www.selfcheck.askdoctors.jp/hae/third_result?answers=%5B0%2C0%2C0%2C1%2C1%2C1%2C%5B0%5D%2C1%2C1%2C0%2C1%2C1%2C%5B2%2C1%5D%2C1%2C1%2C0%2C0%2C%5B3%5D%5D ・不定期に手の指、足の指や手首の辺りが腫れる。指は曲げられないくらいパンパンに腫れる。 ・初めて症状が出たのは13歳 ・かゆみはなく、強い痛みがある。(痛み止めを飲まないと我慢できないくらい) ・症状が出ると３、４日程腫れと痛みが続く。 ・腫れと痛みの箇所が移動していくことがよくある。(最初は人差し指→中指→手のひらと手首…というような感じ) ・形成外科、皮膚科、内科の受診歴あり。リウマチ、膠原病ではないと診断。それ以外は原因不明で、このような症例は見たことがないと言われる。ステロイドの塗り薬は効かない。 どこにかかっても原因不明と言われ、このまま痛み止めを飲んでごまかしていくしかないのかなと思っていたところ、HAEのことを知りセルフチェックをしてみました。私の場合は、症例の写真よりは腫れは軽度で、まぶたが腫れたり、腹痛が出たことはありません。 このようなケースでHAEの可能性はありますか？ また、可能性があるとしたら何科を受診すればよいのでしょうか？【HAEセルフチェックについての質問】

数ヶ月前からSLE疑いでリウマチ膠原病科を受診しています。 抗核抗体と抗dsDNA抗体がわずかに陽性なこと、関節痛があることが理由です。 ですがこれだけだと確定診断にはいたらないそうです。 それどころか関節痛は弱い時もあり、現状だと根拠の1つにしていいかも微妙だと言われました。 先生は一時的に免疫が上がっているだけかもしれないと深刻にはとらえていない気がします。 ですが私はわずかとはいえ血液検査で陽性、こんなおかしな関節痛が続くならSLEなのだろうと怯えながら過ごしています。 現状内臓には症状がなさそうなので薬はデメリットの方が大きく処方できないと言われています。 今の状態でできる治療や予防のようなものは本当にないのでしょうか。 今の症状は ◯手の指はほぼ毎朝、左肩は強かったり弱かったりしながらほぼ毎日痛む ◯痛みはもう数ヶ月続いている ◯右肩、首、足首、股関節、膝などに痛みが出たことがある ◯痛みの強さは毎日変わり、違和感程度から湿布を貼ってできるだけ動かさないようにしようと感じる程度まで ◯痛み止めを飲むほど我慢できないと感じたことはない ◯しいていうならたまに腕に脱力感のようなものがあるかも？ といったかんじです。 顔に赤みが出たことはありませんが紫外線には気をつけていますし、外出も少ないからかもしれません。 やはり薬の副作用が症状を上回ってしまうでしょうか？ 薬がないのであればできるかぎり症状を抑える方法などないものでしょうか？ SLEにしては弱いのかもしれませんが痛みは不快ですし、なにもせずに内臓の症状が出るのを待つのは怖いです。 長くなりましたが、回答よろしくお願いします。