適応障害に該当するQ&A

12月に5歳になる娘です。3歳のとき発達検査を受けて、姿勢運動74、認知適応95、言語社会82、幼稚園入園時から週に１日療育通い一年半が過ぎました。お友だち何人かと遊ぶのはまだできないようですが、大きな問題なく過ごしているようです。パンパンとはらっても取れないものは嫌がりますが。 知的障害はひらがなを読んだり書いたりできる、足し算をまだ+1ですが答えられるからないだろうと療育の判断です。小児神経科等は受診してません。運動運痴と音痴は図っとだろうと。実際体操教室通っていますが、他のあとから入ってきた子がどんどんうまくできるようになるのに娘はあまり変わらずです。走るのも右手右足一緒です。あるいてるのか走ってるかは大差なく思えます。歌もよく歌ってますがサビを聞いてもわからない時があります。 発達障害に運痴と音痴もありますか？5歳過ぎたら発達検査を受け、就学の準備をしていくつもりですが親が気になります。本人は体操教室もスイミングも楽しく過ごしていて苦手とかできないとかは気にしてないようです。

治療開始から11年経過。51歳女性。 外傷から両母指CM関節症を発症し、外科治療に適応がないため、装具・薬物で保存治療をする全身管理に、手外科主治医と併行して内科主治医の診療を受けています。 当初は、NSAIDsによる胃腸障害や、薬剤アレルギーのフォローが、内科診療の主なものでしたが、3.4年前より、Cr軽度上昇（0.96まで上がり）が見られ、担当医が腎臓内科も専門としていたために、以来、2ヶ月に1回の血液尿検査で経過観察をしています。 先月のCrは、0.82でした。 関節症の治療をしているので、ステロイド内服はしたくなく、腎臓保護のために、ノイチーム30mgを服用していました。 メーカーの販売終了のため、ノイチームが使えず、同系統の薬がないために、以来、グリチロン2Tが処方されています。 カロナール服用時に肝障害を起こしたことがありますが、現在はoffにて改善し、GOT17・GPT14・γGTP22と、基準値内です。 グリチロンが腎臓保護に役立つという意味を、分かりやすく教えていただけませんか。

83歳　父親 体型）165cm 50kg 既往歴）多発性脳梗塞　軽度認知症　胃癌2/3切除　嚥下障害　誤嚥性肺炎 家族環境）母親、長女が同居 83歳の父親が誤嚥性肺炎を繰り返しており、今回の入院で胃切除後の2ヶ月間で3回目となります。 胃切除、誤嚥性肺炎、嚥下障害により、食が細り続け、耳鼻咽喉科の嚥下評価からも、今後の経口摂取は難しいと考えております。 また誤嚥性肺炎のリスクを下げることを優先すると、経口は誤嚥リスク、経管栄養は胃から逆流するリスクがあり、CVに分があると考えております。 また胃ろうは胃切除のため不適応、腸ろうは全身麻酔のリスクが高い、と言われております。 CVは経口や経管栄養より栄養摂取が劣ると聞きますが、身体に与える影響は、何が違うのでしょうか？ CVは、終末期の延命治療というイメージがありますが、半永久的に使い続けて、言葉は難しいのですが、、、CVポート使用による死ではなく、老衰による死を迎えることは可能でしょうか？

いつも お世話になっております 11月5日に 3歳になった息子についてです 以前より 発語に遅れがあり 2歳3ケ月検診時に 二語文が話せなかったため 8月より療育教室に通っています 現在は 息子なりに知ってる単語を2つ 3つ並べて 物事を表現しようとはしていますが…なかなか 語句は増えません 先月中旬に“新版K式”という検査を受けました 『姿勢・運動』:3歳前後 『認知・適応』:3歳前後 『言語・社会』:2歳前半 トータルで 2歳半程度でしょう 発達障害や自閉症の傾向は見られないと思います と言われました 本題なのですが…息子のような症状では “言語理解はほぼ年齢並みだが話すことができないか、著しく遅れている運動型” “表出性言語障害” に当てはまるのではないかと思うのですが… この診断は どこで どんな形で下されるのでしょうか? 4月から 私立幼稚園に通う予定ですが… 言葉が遅れているために イジメられたり 皆についていけず 退園して 療育を専門とする学園に 再入園した子の話を聞きまして…

自分は、多発性肺動静脈瘤という病気で在宅酸素療法を受けていますが、国民保険適応で毎月2.5万円ほどかかっています。 こういう状態ですと、なかなか普通の仕事は難しく在宅の仕事でやりくりしているのですがたまに赤字だったりして厳しい状況です。 また、2･3年に一度は血管造影塞栓術の治療を受けて悪化傾向をなるべく遅くするぐらいしか治療法が無いそうで、担当医の先生にも色々とお世話になっているのですが根本的治療法は見つかっていません。 そこで、なんとか医療費だけでも削減できないものかと、自分なりに調べたり役所で相談はしたのですが「特定疾患じゃないので駄目」の一点張りで・・・話になりませんでした。こういうことについて例外的な何か処置などは難しいのでしょうか?2年ほど前に障害基礎年金にも申請したのですが駄目でした。 現在は1種障害者手帳3級ですが根本的な医療費の面では何も無いようで・・・ そもそも、役所以外にあとどこへ相談したらいいものなのでしょうか?難病情報センターにメールで問い合わせても回答は以前、無し。何か助言などいただけましたら幸いです。 ・住所:福岡

小学生からの友人がいます その友人は小学生の頃からかなり 周りから浮いていて、 ずーっと独り言を喋ったり かなり勉強が苦手だったり、 落ち着きがなくよく喋ったり、 大人しく適応するということができず、いわゆる普通を重んじる子達からからかわれたり、いじめられたりしていました。 しかしその友人の明るいところや優しさに惹かれ私たちは友だちになりました。 会うことはほとんどなくても、 いまでも連絡をとっています。 そこでこの前友人が自分は発達障がいのグレーゾーンなのではと言っていました。 言われてみれば、子どもの頃の友人は確かに周りとは違っていてかなり個性的でした。 又、最近の連絡の取り方にも少しその特徴が出ている気がすることがあり、それは自分の興味のある話だとすごく返信が返ってくるのに、興味がないと返信を返さず何日も放置されることです。 私としては無視されたと感じてしまいかなり傷つくのですが、本人に聞くとごめん忘れてた、と言っていたり、具合が悪いから治ったら連絡するねといいつつそのままずっと連絡がなかったり、私のことそんなに好きじゃないのかな？と思っていましたが、これは発達障がいの特徴なのでしょうか？また、こういう人とはどう付き合っていけばいいでしょうか……？

テニス歴20年３５歳男性です。７年前に右肩インピンジメント障害、腱板損傷の診断を受けリハビリをしましたが改善が見られず手術を勧められました。仕事の為手術はできず現在までテニスはレクリエーション程度で半年に一度やる程度にしていましたが今になって以前のようにテニスをしたい思いが強くなり手術を受けようと思っています。しかし損傷してから時間もかなり経過してしまっており以前と同じレベルに戻るのは難しいのではとも思っています。自分なりに再生医療などについても調べてみてPRP療法等の再生医療を受けられれば少しでも予後が良くならないか悩んでいます。肩の腱板は膝などのPRP療法に比べて情報が少なく、適応されるケースはほとんど無いようにも思いました。自分の住んでる地域には肩の再生医療の専門家はいらっしゃらなかったのでこちらで質問をさせて頂き、可能性があるのならば遠方まで受診をする価値があるのか聞いてみたいです。 １実際このような症状には再生医療が適応できるのか ２効果はどれくらいの割合で認められるのか ３費用はどれくらいかかるのか ４PRP療法は硬さやしこりが残ることもあると書いてありましたがデメリットもあるのか ７年前の診断では棘上筋の前側が損傷（７年前は損傷自体は大きく無いと言われました）肩の裏側（脇の後ろ辺り）にも引っかかりがあり、関節唇損傷も疑わしいけれども実際に手術をしてみないとわからないとの診断でした。ある程度ならば高額な医療でも覚悟しています。真剣に悩んでいますのでどうかよろしくお願いいたします。

83歳　父親 体型）165cm 50kg 既往歴）多発性脳梗塞　軽度認知症　胃癌2/3切除　嚥下障害　誤嚥性肺炎 家族環境）母親、長女が同居 83歳の父親が誤嚥性肺炎を繰り返しています。 今回で胃切除後2ヶ月間で3回目の入院となります。 胃切除と嚥下障害により、食が細り続け、今後、経口摂取が難しいと判断、医師からの薦めもあり、昨日、ＣＶポートを造設しました。 胃ろうは胃切除により不適応、腸ろうは全身麻酔のリスクが高い、また胃酸逆流による誤嚥性肺炎リスクを考え、経管栄養は否定されました。 これまで、嚥下反射と咳反射を目的にアマンタジンとシロスタゾールを服用していました。 今後、これらの薬を口から飲むことになりますが、薬をゼリーで口から流し込む誤嚥リスクと、薬を飲むことにより得られる嚥下反射や咳反射や脳梗塞予防のメリットを、どのようにバランスさせるか答えが出ません。 また、唾液の誤嚥は続くと考えられますが、嚥下反射と咳反射が、唾液の誤嚥に効果があるのでしょうか？ 本人の状況から、嚥下リハビリは難しいです。 ご意見を賜りたく、宜しくお願い申し上げます。

生後5ヶ月になる男児の母です。 出産時、へその緒が足首に巻きついて心拍が低下、吸引分娩になりました。 吸引分娩になったことで保険適応となり診断書が出たのですが、そこには胎児機能不全と書いてありました。 産後は検査をするわけでもなくその日のうちに母子同室になり母子手帳への記入もなかったため特に問題にはならなかったのだと思っていましたが、診断書を見て不安になっています。 胎児機能不全でうまれた子は脳性麻痺など障がいをもつ可能性が高いのでしょうか？ 知らなかったことが悔やまれます…。 これまで検診等でひっかかることはなく、4ヶ月になる少し前に首が座り、5ヶ月になると同時に寝返りを始めました。 しかし、右手に比べて左手が使いづらそうなようすもあるので、まだ未熟なせいか出産時の機能不全の影響で麻痺などがあるのがすごく気になっています。

義姉40歳が先月の9日に頭痛と吐き気で倒れ入院しました。3日程で意識は戻り現在は退院し自宅療養しながらガンマーナイフを受ける予定です。 くも膜下出血の原因は前頭葉の奇形の血管からの出血で手術適応にはならずガンマーナイフとなりました。入院当初は医師から言語障害や右半身不随現在の可能性があると言われましたが義姉は時々頭痛はあるものの、普通に話も出来、動けます。★質問ですが ★他人からは分からない様な義姉の変化・・・例えば 嫌いで疎遠だった人にメールばかりしたり、同じ事を会うたびに聞かれたりするのが 気になります。 この様な症状は悪化する可能性が高いのでしょうか? ★ また ガンマーナイフとは かなりの効果が期待できるのでしょうか? 医師からは効果があらわれるのは二年後と言われましたが そんなにかかるのですか?ガンマーナイフの副作用はありますか? 以上 ヨロシクお願い致します。