パーキンソン病ではないかとふあんに該当するQ&A

55歳男性です 3日程前に舌がヒリヒリするので なにげなく鏡でみると、舌の左側側面 上（舌の上）に小さなくぼみができて ピクピクしてるんです。でも自然に収まって 大丈夫なのですが、また少し間をあけて 鏡をみるとくぼみができてピクピクしてるんです。自然にはでないんですが舌を見やすいように一定方向に向けると発生しやすいように思います。毎回ではありません 舌のピクツキはALSやパーキンソン病などと 恐ろしい文言がならび不安になりました 耳鼻咽喉科には昨日行きました。 結果は口腔乾燥症　耳鼻科医曰く舌のぴくつきは再現性ないのでよくわからないとの回答。現在嚥下困難や筋力低下はありません 少し思い当たる節はピクツキのでる前日 寝ぼけて舌をかんだんですね（その部分） それも、影響してるのかなあと思いますが わかりません。舌は耳鼻咽喉科で舌癌などは 否定されてるので、あとは神経系になるんですかね　舌は筋肉でもあるので一定動作で ピクつくこともあるのかと思いますが どうなんでしょうか？ 脳神経外科　脳神経内科は田舎町で 大きな総合病院で予約制になります すごく気になりご質問した次第です 舌のピクピクは様子をみていい疾患でしょうか　宜しくお願い致します 発生頻度は気づいてから4日目 頻度は少しずつ減っているように感じます

約2年前にパーキンソン病の可能性大と言われて、メネシット150.150.100。ロピニロール2ミリから数日前に４ミリへ。ワイパックス 多い日は６錠飲んでます。 検査はMRI、心筋シンチ正常、ダットスキャンはアルコールアレルギーで出来ず ※薬は何となくレベルにしか効かない 前回ロピニロール2ミリから4ミリに増やして症状悪化したと相談したものです。 一旦2ミリに戻して精神安定剤をソラナックスに変えたところ、翌日より一気に症状悪化してしまい、何とか普通に会社に行けていたのに、かなり歩行、震え、固縮が悪化しました。ソラナックス直ぐにやめてワイパックス に戻したところ、悪化自体は止まりました。 それからひと月経過して、再度ロピニロール4ミリにすることに。 １、本日ソラナックス再度飲んでみたのですが、明らかにいつもより動きが悪く、足も突っ張ってる感じです。ソラナックスを飲む事で、パーキンソン症状が悪化する事はあるのでしょうか。 ２、主治医は3時間ほどで薬の効果きれる感じするので、MAOＢ阻害薬などの話をしましたが、精神的不調が落ち着くまで他の薬に手を出すべきではないとの判断でロピニロール再度増量となりました。同時に別のアゴニストに変えても意味ないと言います。この判断についてどう感じますか。 ※ロピニロール2度増量失敗してるの当然だと知ってます。 ３、文面だけの私の症状での判断は難しいとは思いますが、このような患者が来た場合(上記薬飲んでいて、3時間ほどで薬の効果切れてしまい、ロピニロールは合わない、首肩回りの固縮と震えを抑えたい)どのような薬の提案をされますか ４、不安、パニック障害を併発してる患者が来た場合、どんな薬を処方してますか。 ４点について解答お願い致します。

3週間前に耳鼻科と整形外科と脳神経にてMRI異常無しでしたが各部異常を感じます。 お腹がゴロゴロ鳴る、みぞおちや背中痛、腰痛、膝に力が入らなく歩きづらい（改善しました）ガス溜まる、地面が上下するような目眩、耳鳴り（電子音、目眩と耳鳴りは2年ほど） 当初の問題はこれでしたが、良くなったり悪くなったりします。便も下痢だったり正常な状態に戻ったりします。整腸薬飲みましたが良くなったと思いきや戻りました。食事は気をつけています。 また、1番の問題が検診後からの右上まぶたの痙攣（1日数回多め）、腕太もものピクピク（両方、1日多め）←寝る前や起きて直ぐも起きます。どちらかと言えば安静時が多い気もします。 また背中の痛みも再発してます。主に右側です。 パソコン仕事というところもあります。しかし目や体を休ませても症状はあります。 余談ですが、母がパーキンソン病です。私は二十代後半です。母に相談してみましたが母は40歳に発病し、遺伝性が無いと言われたそうですが…。 ピクピクではなく手足が震える症状はないので違うとは思いますが、念のためお伝えします。 どの症状も改善したと思いきやまた出てくるので…このまま原因が分からず悪化していくのではと不安です。 来週、神経内科に行こうかと思います。内科は胃腸カメラが怖くてその次にしようかと… 何か検診のアドバイスあればお願いいたします。

職場での人間関係が怖いです。10日程仕事を休んでしまい、明日から復帰する予定なんですが、行きたくないです。職場の人の視線や顔色が気になります。でもそんなこと言ってられないのもわかってます。最近職場で指示出し的な業務を任され、そういうのは自分には向いてないと思うので断ったけどやらされるハメになり、それから職場に行くのが苦痛です。仕事の時間帯の都合上、起きるのは昼過ぎくらい、帰宅するのは23時から0時くらい、そこから朝まで眠れません。寝てしまうと夜が明けてしまうのが怖くて眠れません。彼氏には『なるべく早く寝て、午前中には起きるようにしなきゃだめだ。』と言われます。私だって早く寝付けるならそうしたいです。一番信頼している彼氏にもそんなふうに言われて、悩みとか相談したくてもできないです。親と一緒に住んでいますが、母親はパーキンソン病を患っていて、父親も悩みを話せるようなタイプではありません。夜が明けるのが怖くて、翌日のことを考えると、不安で怖くて心臓がバクバク言うし、涙が出そうになります。逃げちゃいけないとわかっていても、仕事に行きたくない、人と関わりたくないと思ってしまい、仕事を休んでしまいます。明日から復帰するとは言っても内心は怖くてたまりません。久しぶりに出勤したらみんなにどんな目で見られるかと思うと…心療内科も行きたいとは思いますが、初めて行く場所、初めて会う人に緊張してしまうので勇気が出ません。それでもやはり心療内科を受診すべきでしょうか?長くなってしまい申し訳ありません。

いつもお世話なっております。 母、80歳についてです。 4年程前に体の動きが悪くなり、パーキンソン病との事で入院・外来にて治療を行っております。 内服とリハビリにて体は動くようになり、日常生活を送っておりましたが、ここ数ヶ月の間に、幻視、幻覚症状が強く現れるようになり、レビー小体認知症の症状が出てきています。認知機能、身体の動きは悪くなく、幻視、幻覚症状が強く現れているようです。 当初は本人も幻視について自覚していましたが、最近になり幻覚に対して、子供が座っている、泥棒がいて物が盗まれるなどと周りに迷惑をかけることが多くなってきました。 幻視、幻覚に対して薬を減薬するとよいと伺いました。体の動きとのバランスが大切であるとも聞いています。 因みに、パーキンソンに対する現在の服薬は次の通りです。 ・ドパコール配合錠Ｌ100（1日4回1錠） ・レキップCR錠2mg（1日1回４錠） ・トレリーフCD錠剤25mg（1日1回1錠） 質問ですが、 1.現在の服薬の量は一般的に多いいのでしょうか少ないのでしょうか？ 2.幻視、幻覚を緩和させるにはどの薬の減薬が有効でしょうか？ 3.また、幻覚を緩和できる他の方法はありますでしょうか？ 来週、主治医と診察がありますが、その前に情報をいただけると助かります。 薬の減薬については、体の動きなど他の症状とのバランスが重要なのは理解しております。不安を取り除いてあげられたらと思っております。 お忙しいなか、すいませんがご回答よろしくお願いします。

毎晩、右ふくらはぎの外側がこむら返りになります。　同じような症状は４年ほど前から週に１回～２回程度ありましたが、この１か月は毎日です。　ピクピクと痙攣したり、突っ張り感や強張り感がでて、こむら返りになるなと感じ目が覚めます。　こむら返りになる日も多いです。　日中はピクピクとした痙攣のみあります。　また最近になり左脚にもピクピクとした痙攣が起きます。　こむら返りを治そうとストレッチすると、前脛骨筋がつりそうになります。　芍薬甘草湯を就寝前に予防として２包飲んでみても効果はありませんでした。　ただ頓服としては効果があるのかストレッチと頓服で5分～１０分で症状は治まります。　再入眠しても、またつりそうになり睡眠不足で困っています。　整形外科と血管外科では相談しました。　エコーやMRIでは症状に合った所見はないとのことでした。　ただ、整形外科の先生からは筋肉の痙攣で怖い病気もあるので、両脚に症状が出るなどの経過を見て欲しいと言われました。　怖い病気とはALSやパーキンソン病のことでしょうか？　とても不安になります。　今年の１月から、右の鎖骨下の筋肉(皮膚？)も左右にゆっくりと動くことがよくあります。　瞼の痙攣は２年半以上前から治らないままです。　最近は口もとがピクピクすることもあります。　色々と考えていたら、不安で更に眠れそうにありません。　冷え対策やストレッチも念入りにしています。　運動は散歩程度なので筋肉疲労は考えにくいです。　糖尿になってダイエットをしているので、栄養の偏りはあるかもしれません。　カルシウム、マグネシウム、亜鉛などミネラルやビタミンはサプリを飲んでいます。　怖い病気の可能性は高いのでしょうか？　どのようなことを気にして経過を見ていたらよいでしょうか？　寝不足と芍薬甘草湯のせいか、血圧が高くなってきています。　糖尿病からの神経障害ではないと言われてます。

1, 7月上旬ごろから右足の裏（写真で指を押さえているあたり）と、人差し指、中指の付け根の痛みが続いています。歩くと痛いだけでなく、動いていなくてもジンジンする感じがあります。 2, また、右足裏の痛みに加え、右足全体が重だるく、たまに痺れ感もあります。（足裏の痛みはずっとあります） 3, そして頻度は高くないですが、両腕や左足もたまに痺れ感や違和感があるようにも感じます。（右足はずっと上記のような症状があります） 足の裏の痛みと、そのほかの痺れや重だるさ、違和感というのが関連があるのかないのかも分からないのですが、今までに、一度、整形外科で足のレントゲンを撮ってもらい、問題なし。脳神経外科で脳のMRI、首と胸と腰のレントゲンは問題なし。という結果でした。（血液検査の結果はまだです） 考えられる病気は何がありますでしょうか？ 1番不安なことが、ALSやパーキンソン病など、神経難病ではないか、、、ということなのですが、そもそも足裏の痛みがあるので、中足骨骨頭痛や足裏筋膜炎のような足の病気なのか、足根管症候群やもっと難病の神経系の病気なのか、筋肉の病気なのか、何が考えられますか…？？ ちなみに力が入りにくいとかは現状はないです。 足裏の痛みについては歩けないほどではないですが、朝起きて第一歩を躊躇してしまうレベル感です 文章だけではなかなか難しいと思いますが、足裏の痛みについてネットでは情報少なく、考えられる情報頂けると嬉しいです。

うつ病と不安パニック障害の私です。働けないため、生活保護をうけています。家族構成は、現在一人暮らしで、実家には、母と統合失調症の兄とうつと不安神経症の兄がいます。私も具合が悪いため一緒には住めません。 調子が悪いと言えば、病院で、薬を増やされ多量の薬を飲んでます。それでも6年たって、副作用に悩みつづけてきました。 カナダに住んでうつ病になった友人、日本の薬は古い、カナダやアメリカでは新薬があるから、治りが早いとい言われました。 自分も治りたくて、認知行動療法を読んで自分で実行したりしてます。どこかの病院で認知行動療法をやっていないかと探したら、埼玉の病院にひとつありましたが、保険がきかないとのことでした。自分でやるしかなかったのです。 食事で治す心の病を読んで、食事にも気をつけてます。うつには亜鉛不足、パニック障害には鉄不足、それには、レバー(特に豚)がいいと書いてあり毎日の食事にいれてます。だけれども、栄養学を研究している人は少なく、亜鉛とヘム鉄を含む食品が今の現代の食事でどれに含まれているか、レバー(特に豚)しかにないと書かれてありました。 だけれども、医者は栄養学を勉強してないから薬ばかりだすし、しかも、パーキンソン病やアルツハイマーなどの薬もアメリカではかなりいい薬があるけれども日本では、認可されてない。 日本で苦しいのは、弱者のこのような病をもった人は、働きたくても働けず、薬の副作用に悩まされながら、薬を服用する。 私は、心の病をもった兄と自分も病気になって、この苦しさとどう、乗り越えていくかと努力しても限界を感じます。 それなら、今からでも元気になったら、薬学か栄養学か勉強し研究し、心の病を持った人、障害者の人の役に立ちたい。 でも、どちらを勉強したらいいのか悩みます。 出来れば、食事で栄養学を勉強して、ただ、献立を考えるのではなく、食物の研究をしたい。でも、栄養学を勉強しても栄養士になって、献立を考えるぐらしか出来ないでしょうか? それなら、薬学を勉強して、いい薬はないかと研究したい。 一番できることなら、医者になって栄養学を勉強したい。でも、これは、経済的にも時間てきにも厳しいと思います。 私は、36才です。私は、人生の半分生きて、あとの半分を私のように悩んでいる人の役にたちたい。それには、自分で研究していきたいと思ってます。 一体、薬学と栄養学とどっちを研究したら、良いのでしょうか?なにかアドバイスを下さい。

83歳の父についての相談です。 既往にパーキンソン病、高血圧、心房細動あり 1年前から喘鳴あり。慢性心不全がありますが 浮腫なく循環器医師からは心機能は悪くないと言われておりsat90台後半維持 左下肺に無気肺のようなものが見られたため 利尿剤(トリクロメチアジド)内服していましたが、変化なし。 今年2月にその部分が多少大きくなったため 肺がん精査にて胸水穿刺と気管支鏡をし 滲出性血性胸水600ml抜きましたが、ともに 悪性所見なしで経過観察となりました。 利尿剤必要なしという事で1度オフした所 １ヶ月後に左肺が真っ白になる程胸水増加。 利尿剤再開となりましたが、喘鳴強く近医に 入院となりました。入院中再度胸水穿刺も リンパ球優位の血性滲出性胸水にて著明な悪性初見なし。CEA− 結核− アルブミン低下なし ヒアルロン酸著明な上昇なしで胸膜生検の必要ないと言われました。sat98%～ 悪性所見見られない為退院を勧められていますが、現在まだ左肺に胸水1/2残存し、このまま自宅で様子を見るのは不安なので、petを希望しましたが、悪性所見がないのにする必要はないと断られてしまいました。 胸水は原因不明のものも多いとききますが 片側胸水にて血性、他に考えられる治療はありますか？ご教授いただければ有難いです。 よろしくお願いします。

昨日気付いたのですが安静時に右手の親指だけが脈打つように規則的に少し動いています。 安静時の震えはパーキンソン病だと言われているのでパーキンソン病ではないかと心配です。