強皮症に該当するQ&A

以前下記の写真を添付して膠原病かお聞きしたものです。こちらでは膠原病ではないと皆さんから言っていただいたのですが、皮膚科医が膠原病かもと言うので血液検査をし、本日血液検査の結果で抗核抗体が160と正常の4倍と結果がでたので、皮膚科で強皮症のマーカーを見るとのことで再度血液検査しました。現在結果待ちです。強皮症の可能性は高いでしょうか？また違った場合他の膠原病の可能性も考えて専門病院に行き検査などした方がいいのでしょうか？膠原病の症状などわからず、今の身体の状態が膠原病の症状がでてるのかが分からず心配です。

膠原病に詳しい先生方教えてください。 全身性強皮症とSLEでは、どちらの方が大変ですか？ 強皮症は、5.6年がピークでその間内臓などを守り切ればそのあとは比較的症状がおちつくと聞きました。 SLEは腎臓などもやられやすく、全身の皮膚や臓器が攻撃され大変だと聞きます。 もちろん、同じ病気でも個人差はあると思いますが、先生方の感覚としてどうですか？

最近お医者さんに・強皮症の確定診断で生検したいと言われ生検しました。この【確定診断】の意味がよくわかりません。【確定診断】はどういう時にお医者さんは使われるんでしょうか?よろしくお願いします。

2年ほど前から強皮症の疑いで通院しています。抗核抗体が1300ほどあるそうで経過観察中です。少し硬くむくみもあります。このままで様子をみていていいものか教えてください。

50代全身強皮症です、昨夜37.2度今朝36.6度、現在36.8度平熱は36.3〜36.5度です、他に症状はありません、コロナが心配で1日過ごしました、回答お願い致します、

最近、手を心臓より下げると、みるみる手のひらが赤紫の斑点模様になり紫〜黒っぽい状態の斑点に全面なり気になってます。今強皮症の疑いがある状態なのですが、この病気からきてるんでしょう?宜しくおねがいします。

凄くストレスがあり最近病気のこと考えると一瞬にして何度も汗が吹き出ます 寝汗イコール膠原病のことありと書いてあるのをあるサイトでみました 熱はなしです 強皮症の症状に寝汗ありますか

18歳の娘の相談です。小2の時に「限局性強皮症」と言われ大きい病院に通ってましたが先生が退職の為、近所の個人病院に紹介されました。 そこで「治らない」と言われ…途方にくれてます。本当に治してあげる方法はないのでしょうか。

34歳女性です。 半年以上前から甘皮の出血点が出現、消失を繰り返しており常に3本程に見られる状態です。ネットで調べると強皮症や皮膚筋炎などが出てきて不安になっています。 甘皮の延長も何本かに見られます。（ただ何のケアもしてないので汚いだけかもしれませんが） 爪周囲紅斑というのも言われてみれば赤いような気も、、特に指をピーンと伸ばした時に赤くなるようです。 レイノー症状や手のこわばりなどは今のところありません。 自分が強皮症や皮膚筋炎の予備軍なのかな？と考えると不安です。 指先だけの症状なら病気でなくてもよくあることなのでしょうか？ 病院を受診して抗体検査をした方が良いでしょうか？ よろしくお願い致します。

私は強皮症・関節リウマチ・シェーグレン症候群で3年前から通院しています。 関節リウマチによる手指や足の痛み、変形はもちろんのこと、強皮症による皮膚病変はありますが、幸いにも今まで自覚症状のある内臓病変は食道のみでした。 ですがここ2ケ月くらい、思いっ切り息を吸い込んだときや、笑ったり話し始めるとき、寝起きなどに頻繁に空咳が出るようになりました。この間8kgの娘をベビーカーに乗せてゆるやかな坂道を登っていたところ、息切れがしました。普通のことかと思ったのですが、白髪頭の男性が自転車でスイスイ走って行くのを見て、私の肺は悪くなっているのかなと不安になりました。 上記の場面で空咳が出るだけでも、間質性肺炎にかかっている可能性はありますか?