羊水検査受ければよかったに該当するQ&A

今、14週の妊婦です。11週の時に胎児頸部浮腫（NT）2.7mmから3mm。13週には0,9mm。私は羊水検査を受けてから陽性なら中絶したいと思うのですが、回りの旦那や、義母義父、実母実父が、早い方がいいから今中絶しろといいます。 中絶するために個人医院を受診し、二週間後に中絶の予約をしたのですが、私だけがなかなか堕ろす決心がつきません。私はお腹の子が健康な子なら産みたい。中絶は22週になるまでできるようですが、身体への負担は、今と21週ではちがいますか？ 陣痛促進剤の量は週数によって変わってきますか？

妊娠17週で羊水検査を受けた2日後に破水し、緊急入院となりました。 それから5週間経ち、来週で妊娠22週になります。入院当初、ほぼ無くなっていた羊水が普通ぐらいに回復し、赤ちゃんもエコーで見たところ週数どおり大きくなっているようです。 相談なのは、入院当初から尿管を入れていて、2週間ごとに変えてもらっているのですが、尿管を変える時、痛くて気持ち悪くて、屈辱的でどうにもつらくて、もうそろそろ尿管を外してほしいなと思っています。便はポータブルトイレでしていますが、たまに羊水のような水っぽいものや、いきんだ際に膣から多少鮮血が出るときがあります。しかし、羊水反応もこちらがしてくれと言わないとテストしてくれませんし、今、羊水が止まっているのかどうかもわかりません。羊水反応はあるときと無いときがあります。 たぶん担当医師も22週を過ぎてから、もう少し精巧なエコーで子宮内がどうなっているのかみると言ってくれているので、そこからまた新たな治療方針が決まるのかなと思います。 ずっと尿管を入れて、ベッドで寝ているのが羊水漏れも無く、赤ちゃんのためには良いのでしょうが、どうにもストレスがたまり辛いです。他のところではどうされているのか参考までにお聞きしたいです。よろしくお願いします。

2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明を受けました。 niptは飛ばして羊水検査を受けようと思っていましたが 13週で浮腫が酷くなっていました。7mm→9mm、首背中だけ→腰辺り〜お顔ら辺もとのこと、心臓やその他は異常なし この場合羊水検査で陰性であっても生まれた時に何かしら疾患がある可能性が高いと説明を受けました。 2人目であることなどから妊娠継続は難しいかも知れないと考えていますが、 その場合早めの方がいいとは思いますが 何かしら疾患名を言われたわけでもなく浮腫以外問題ないのですぐに判断できずにいます。 1.やはりこの週数で一度むくみが酷くなったので今後むくみが引いていく(予後良好)可能性は低いですか…？ 2.何かしら疾患とは例えばどんな疾患や症候群がありますか？ 医師には、浮腫が酷くなって例えば浮腫が前側に来ると呼吸器を圧迫する為呼吸器疾患を持った子などと説明受けました。 3.一人目の子も実はNT4.5mm指摘された子です。(ヒグローマではなかった) この子は浮腫が引いていき、同じく浮腫以外問題なかった為、出生前検査は何もせずに出産し、現在もうすぐ2歳ですが、特に異常はありません。 2回連続、NT指摘されており、正直11週辺りがトラウマです。 また妊娠できた場合、NTのある子の可能性が高いですか？何か私に問題があるのでしょうか？

9w6d.経産婦の27歳です。 先週の検診で胎児の浮腫を指摘され、 今日はまた検診に行ってきました。 先週から1週間ぶん子どもは育ち元気 だったものの、首からお尻にかけて浮腫 があると言われました。 ただ、まだこの週数ではなんとも言えない ので来週もまた来てくださいと言われました。 NTについての説明書きと 羊水検査などの説明書き。染色体異常に ついての説明も受けました。 私なりにも色々調べましたが、 どのような気持ちで日々過ごせば良いのか 分かりません、、。 つわりもひどく、ただただ辛い毎日です。 写真添付しました。 NTのミリ数は測っていません。 ちなみに、主治医はそのような検査をする 資格をもっているそうです。 よろしくお願いします。

35歳、体外受精(33歳の時に凍結した受精卵を移植し)現在3人目妊娠12週です。 出産時は36歳になります。 今回母体年齢が35歳という事で病院から羊水検査の説明がありました。 質問が3つあります。 1、受精卵は33歳の時のものなので、ダウン症の確率は33歳の確率と考えて良いのでしょうか？ 2、BT7のHCGが30.5でした。50以上あれば…という所でこの低さ。判定日のHCGの低さが何かしら染色体異常に繋がるのか。 3、BT28で心拍確認しました(基準値110〜130bpmだが、できれば120〜130bpm必要)では115bpmで、基準値内だが遅め。この心拍の遅さについても染色体異常に繋がるのか…。(その後心拍計測はドクターの目視のみで異常なしとされています) 11週4日の健診では特に問題なく、心拍も落ち着いていて大きさも12週0日相当でした。 不妊治療中は特に問題を指摘された事はありません。 私が基準値と当てはめて心配していただけなのですが…。 これを踏まえ、羊水検査を受けるべきがどうするべきか悩んでおります。

25週3日の初産婦です。4日前の検診で赤ちゃんの大きさは標準だが低置胎盤気味と言われ、頸管長3センチくらいでした。 次の検診でスクリーニング検査をしましょうと言われました。私の通っている大学病院では20～30週までの妊婦さん全員にすすめているそうで、どうしても嫌な場合は受けなくてもいいとは言われたのですが、受けた方がいいのでしょうか? 今までの検診もびらん出血はありましたが、低置や頸管長のこと以外は特に問題はなかったので、羊水検査などもまったくしませんでした。 もし何かが見つかっても妊娠している間に治療できるものもあるし、できるだけ低リスクの状態で出産してあげられるなどのメリットも理解できるのですが、自分がもともと心配性という性格もあり、不安を抱えたまま出産に臨むことになるのであれば受けない方がいいのかとか考えてしまい、なかなか決断できません。。 また里帰りを予定しているため上記のような症状が悪化しても困るので、三週間後に帰省しようと思っているのですが、里帰り先の病院で受けた方がいいとかありますか? 長々と申し訳ありませんが、ご意見をお伺いしたく、ご回答のほど宜しくお願いいたします。

何度も相談させてもらっています。羊水検査後に17週で破水し長期入院しているものです。現在36週3日となりました。本日検診を受けたところ、羊水量が減っていてAFIが4.2cm（先週はAFI5cm）で、胎盤が石灰化してきていると言われました。赤ちゃんは胎動もあり心拍もしっかりしています。私も血液、尿検査とも異常はありません。ただ、今日内診で「卵膜剥離」の刺激をする予定だったのですが、自然に産みたいと伝えて刺激は止めてもらいました。だけど子宮口は全く開いておらず、医師からは早く産んだ方がいいので、明日からたくさん歩くようにと言われました。たくさん歩くとまた羊水がバシャッと漏れないか心配だし、歩かなければ陣痛が促進できないのでどうしたものかと悩んでいます。オッパイマッサージなどはしようと思っています。ちなみに入院中の病院はなるべく自然分娩を目標にしておられて、陣痛促進剤や帝王切開は今のところ考えていないとのこと。他の先生方のご意見を参考までに聞かせてもらえたらと思います。

こんにちは。28歳の妻が第1子(女児、1月23日出産予定)を妊娠中で、その胎児についての質問です。 妊娠当初、切迫流産と診断され1ヶ月安静にし、その後の経過は順調だったのですが、8ヶ月目に差し掛かった頃、胎児が若干小さい(成長曲線でギリギリ標準体重の最低ライン)のと、羊水量が多いため、念のため大学病院で精密検査をしたほうが良いと言われました。 大学病院で全身エコーを診ても異常は認められず、心エコーを診たところ、比較的大きめの心室中隔欠損が判明しました。 総合的な所見では、染色体異常(ダウン症)の症状と合致している、とも担当医師には言われましたが、断定はできないとのお話でした。 羊水検査も検討しましたが、どんな状態でも我が子を受け入れようと決め、辞めました。 現在胎児は約900g、羊水は標準より1kg多いようです。 このような症例では、染色体異常である可能性は極めて高いのでしょうか?難しい質問ですみません。

体外受精で授かった子ども(2300g、在胎36週5日)ですが、生まれて次の日に心臓の部屋と部屋の間の壁に穴がある旨説明うけ、穴は自然に塞がることが多いので、妻の出産後5日で退院よていです。顔立ちや手のひらの線からダウン症かもしれないといわれました。結果まで一ヶ月かかると、今確定診断待ちです。伺いたいことは、 1. クワトロテストとか羊水検査とかniptあることを出産後ネットで知ったのですが、これは体外受精受けたクリニックから、説明なかったと思うのですが、それが普通でしょうか。血液は何回かとられてますので、その中でクワトロテストは通常やっていて、超音波検査でも問題が無かったから、羊水検査など進められなかったのでしょうか？自分が知識不足でこんなことになってしまったと自分をせめてしまいます。 2. 色々ネットで調べたのですが、顔立ちでは基本的には、判断が難しく、精密検査結果は五分五分くらいと考えて良いでしょうか？確かに目の間の鼻が低く、二重っぽく、目もつり目でマスかけ線が片手にあります。ただ健常者の第一子の写真でも目は一重でしたがつり目でした。鼻も若干2人目が低いですが、そこまで大差ない気もしています。あとはかなりふたりとも似ているきがします。 ダウン症でない心疾患の方が100人に1人にくらいで、ダウン症は1/1000くらいとネットでしらべました。ただの心疾患の可能性も捨てきれない気もちもあります。 こんな状態でも、経験上確定診断でダウン症でないことも、あるものでしょうか？ 病院は田舎の市立病院で、話をしたのは、５年目くらいの若いドクターでした。 まだ、子供を受け入れる覚悟がなく、毎日そのことばかり考えてしまい、質問してどうにかなるものでもないのですが、質問させて頂きました。 すみませんが2点教えて頂ければ、助かります。

妊娠中NIPT、羊水検査にてトリプルエックスの診断をうけました。適切な医療機関で胎児ドック、カウンセリングを受け、少し背が高くなる可能性がある程度で、通常の女児と何もかわらないとのことで出産しました。 現在6ヶ月ですが、運動発達も正常に発達しており、よく笑い喃語も話します。とてもかわいく、産んでよかったなと思っています。 ただ、少し気になることがあり、目と目の距離が少し離れていることと、鼻があんびかと思うくらい鼻の根元がありません。また鼻先も少し凹んでいます。 質問ですが、 1.目と目の間の距離の離れはトリプルXの時に見られると書いてあったのを目にしたことがあるのですが、その症状でしょうか？ 2.鼻についてもトリプリXの特徴でしょうか？今後高くなる可能性はありますでしょうか？ 3.トリプルXにおいて今後注意してみておくとよいことはありますでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。