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現在妊娠6ヶ月20週目の妊婦です。 昨日の検診で詳しくはおっしゃらなかったのですが、母子手帳に『臍帯嚢胞像』と記入されていました。症例が少なく、ネットで調べても不安になるようなことばかり書いてありました。その時の検診では、臍帯嚢胞以外はとくに問題は指摘されませんでした。胎動も良く感じられます。今週末に里帰り先の産院にて検診です。はじめての妊娠で不安です。 1.今の段階で異常が見られなかったら、異常のない赤ちゃんが産まれる可能性の方が高いでしょうか? 2.羊水検査などの精密検査を受けた方が良いでしょうか? 3.里帰り先の産院ではどのようなことを質問すれば良いでしょうか? 4.臍帯嚢胞があっても、異常のない赤ちゃんが産まれる確率の方が多いのでしょうか? ご回答よろしくお願いいたします。
1人の医師が回答
現在妊娠16週の2人目妊婦です。5年ぶりの計画妊娠をしてとても喜んでいたのですが、13週頃に頭全体の浮腫を指摘され総合病院へ転院となりました。胎児の成長は週数通りで心臓も元気に拍動しております。不整脈もありません。ただ頭部全体の浮腫が2〜3cm程ありヒグローマが最も疑われると診断を受けました。羊水検査も勧められたのですが染色体異常がわかるだけで他の異常はわからないし、元気に動いているエコー下の赤ちゃんを見ると中絶の選択はできないでいます。元気に産まれてこれる可能性はやはりとても奇跡的に近い状態なのでしょうか。 ご意見、アドバイスなんでもいいのでご返信願います。この1ヶ月近く相当悩み、泣いて、最悪の覚悟も徐々に受け入れつつあります。
私は36歳で今6カ月の妊婦です。4カ月くらいからお腹の赤ちゃんの首のむくみが3ミリあり1センチくらいになってしまいました。羊水検査も受けようか悩みましたが頑張って生きている赤ちゃんの命の選別はできないと思い受けていません。全身にもむくみが出ていたのですが今は首以外全て消えてしまいました。首のむくみだけが消えないのはやはりダウン症が疑われるのでしょうか?何もなく元気に生まれることを祈っていますがもしも障害やダウン症の子供が生まれたら私は育てていかれるか正直不安です。不安な気持ちをどこに相談したらよいのか、周りの誰にも相談できずここに相談させていただきました。 むくみがあると必ずしも障害があったり、ダウン症の子供が生まれてくるわけではないんですよね?生むと決めたのに不安だらけで…染色体異常などがわかっても堕ろさずに産んでいる方もいるんですか?
妊娠11w5dの検診で胎児の頚部〜背部にかけて6mm水がたまっているため、染色体異常の危険性が考えられると言われました。1w間後に診察にくるように言われ、もしその時には水が消えていても羊水検査を受けるようにとのことでした。自分で少し調べてみて、それが「後頚部浮腫」だということが分かり年齢や浮腫の大きさによっても可能性は様々であることは分かりましたが、24才の歳で6mmの後頚部浮腫での染色体異常の確率はおよそどのくらいなのでしょうか。また、他の病院でも念のため診てもらった方がいいのでしょうか‥。
今、14週の妊婦です。11週の時に胎児頸部浮腫(NT)2.7mmから3mm。13週には0,9mm。私は羊水検査を受けてから陽性なら中絶したいと思うのですが、回りの旦那や、義母義父、実母実父が、早い方がいいから今中絶しろといいます。 中絶するために個人医院を受診し、二週間後に中絶の予約をしたのですが、私だけがなかなか堕ろす決心がつきません。私はお腹の子が健康な子なら産みたい。中絶は22週になるまでできるようですが、身体への負担は、今と21週ではちがいますか? 陣痛促進剤の量は週数によって変わってきますか?
妊娠17週で羊水検査を受けた2日後に破水し、緊急入院となりました。 それから5週間経ち、来週で妊娠22週になります。入院当初、ほぼ無くなっていた羊水が普通ぐらいに回復し、赤ちゃんもエコーで見たところ週数どおり大きくなっているようです。 相談なのは、入院当初から尿管を入れていて、2週間ごとに変えてもらっているのですが、尿管を変える時、痛くて気持ち悪くて、屈辱的でどうにもつらくて、もうそろそろ尿管を外してほしいなと思っています。便はポータブルトイレでしていますが、たまに羊水のような水っぽいものや、いきんだ際に膣から多少鮮血が出るときがあります。しかし、羊水反応もこちらがしてくれと言わないとテストしてくれませんし、今、羊水が止まっているのかどうかもわかりません。羊水反応はあるときと無いときがあります。 たぶん担当医師も22週を過ぎてから、もう少し精巧なエコーで子宮内がどうなっているのかみると言ってくれているので、そこからまた新たな治療方針が決まるのかなと思います。 ずっと尿管を入れて、ベッドで寝ているのが羊水漏れも無く、赤ちゃんのためには良いのでしょうが、どうにもストレスがたまり辛いです。他のところではどうされているのか参考までにお聞きしたいです。よろしくお願いします。
3人の医師が回答
2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明を受けました。 niptは飛ばして羊水検査を受けようと思っていましたが 13週で浮腫が酷くなっていました。7mm→9mm、首背中だけ→腰辺り〜お顔ら辺もとのこと、心臓やその他は異常なし この場合羊水検査で陰性であっても生まれた時に何かしら疾患がある可能性が高いと説明を受けました。 2人目であることなどから妊娠継続は難しいかも知れないと考えていますが、 その場合早めの方がいいとは思いますが 何かしら疾患名を言われたわけでもなく浮腫以外問題ないのですぐに判断できずにいます。 1.やはりこの週数で一度むくみが酷くなったので今後むくみが引いていく(予後良好)可能性は低いですか…? 2.何かしら疾患とは例えばどんな疾患や症候群がありますか? 医師には、浮腫が酷くなって例えば浮腫が前側に来ると呼吸器を圧迫する為呼吸器疾患を持った子などと説明受けました。 3.一人目の子も実はNT4.5mm指摘された子です。(ヒグローマではなかった) この子は浮腫が引いていき、同じく浮腫以外問題なかった為、出生前検査は何もせずに出産し、現在もうすぐ2歳ですが、特に異常はありません。 2回連続、NT指摘されており、正直11週辺りがトラウマです。 また妊娠できた場合、NTのある子の可能性が高いですか?何か私に問題があるのでしょうか?
2人の医師が回答
9w6d.経産婦の27歳です。 先週の検診で胎児の浮腫を指摘され、 今日はまた検診に行ってきました。 先週から1週間ぶん子どもは育ち元気 だったものの、首からお尻にかけて浮腫 があると言われました。 ただ、まだこの週数ではなんとも言えない ので来週もまた来てくださいと言われました。 NTについての説明書きと 羊水検査などの説明書き。染色体異常に ついての説明も受けました。 私なりにも色々調べましたが、 どのような気持ちで日々過ごせば良いのか 分かりません、、。 つわりもひどく、ただただ辛い毎日です。 写真添付しました。 NTのミリ数は測っていません。 ちなみに、主治医はそのような検査をする 資格をもっているそうです。 よろしくお願いします。
35歳、体外受精(33歳の時に凍結した受精卵を移植し)現在3人目妊娠12週です。 出産時は36歳になります。 今回母体年齢が35歳という事で病院から羊水検査の説明がありました。 質問が3つあります。 1、受精卵は33歳の時のものなので、ダウン症の確率は33歳の確率と考えて良いのでしょうか? 2、BT7のHCGが30.5でした。50以上あれば…という所でこの低さ。判定日のHCGの低さが何かしら染色体異常に繋がるのか。 3、BT28で心拍確認しました(基準値110〜130bpmだが、できれば120〜130bpm必要)では115bpmで、基準値内だが遅め。この心拍の遅さについても染色体異常に繋がるのか…。(その後心拍計測はドクターの目視のみで異常なしとされています) 11週4日の健診では特に問題なく、心拍も落ち着いていて大きさも12週0日相当でした。 不妊治療中は特に問題を指摘された事はありません。 私が基準値と当てはめて心配していただけなのですが…。 これを踏まえ、羊水検査を受けるべきがどうするべきか悩んでおります。
何度も相談させてもらっています。羊水検査後に17週で破水し長期入院しているものです。現在36週3日となりました。本日検診を受けたところ、羊水量が減っていてAFIが4.2cm(先週はAFI5cm)で、胎盤が石灰化してきていると言われました。赤ちゃんは胎動もあり心拍もしっかりしています。私も血液、尿検査とも異常はありません。ただ、今日内診で「卵膜剥離」の刺激をする予定だったのですが、自然に産みたいと伝えて刺激は止めてもらいました。だけど子宮口は全く開いておらず、医師からは早く産んだ方がいいので、明日からたくさん歩くようにと言われました。たくさん歩くとまた羊水がバシャッと漏れないか心配だし、歩かなければ陣痛が促進できないのでどうしたものかと悩んでいます。オッパイマッサージなどはしようと思っています。ちなみに入院中の病院はなるべく自然分娩を目標にしておられて、陣痛促進剤や帝王切開は今のところ考えていないとのこと。他の先生方のご意見を参考までに聞かせてもらえたらと思います。
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