血小板少ないに該当するQ&A

ここ一年くらい、お風呂上がりに全身にヒルドイドローションを塗っていたのですが、副作用に血小板の減少と書いてあったので怖くてやめました。代わりに色々な保湿剤を使ったのですが乾燥性湿疹なのかアトピーなのか湿疹が出てきています。部分によっては痒いみたいで痒くない部分もポツポツしています。プロペトなども使ったのですが湿疹が出ます。このままヒルドイドを永遠に使い続けなければならないのでしょうか？他に代用できる保湿剤はありますか？ヒルドイドが原因で血小板が少なくなる事はないと言われてますが、原因になる事もあるという研究も出ているみたいで心配です。

今年4月の健康診断で血小板減少を指摘され血液内科で精密検査をしたところITPと診断されました。 血小板数は4.6と少ないのですが症状が他にないので治療はせず経過をみると主治医の先生に言われています。 私としては症状が出てからでなくすぐに治療して欲しいのですがステロイドの副作用など考えて治療はしない方がいいとのことでした。このままほっておいて症状が悪くなるなら漢方薬を飲んだり何かしらしたいのです。何もしないでも必ず数値が下がることはないのでしょうか？現実維持のまま何年も経過することもあるのでしょうか？

予定日が11月末の21歳初産の姪の事で相談させて下さい。 昨日11月5日に予定日をまたずに胎盤剥離になり緊急帝王切開で出産しました。 でも剥離した胎盤が赤ちゃんを圧迫していたらしく、 産まれた赤ちゃんは自発呼吸が弱く酸素マスクをしていて48時間生命維持が出来れば大丈夫だろうということ事でした。 障害とか残る事はあるのでしょうか⁇ 姪は手術で2500cc以上の出血があり元々血小板が少ないらしく止血がなかなか出来ず輸血と血小板をいれてる状態ですが快方に向かっているらしいです。

血小板が、10代の頃から、 41～43の間で、いつも基準値より高くでます。 今まで、何か言われた事がなかったので、 体質かと思って気にしていませんでしたが、 母が、白血球が高く血小板が少ない為に、 治療していると聞き、気になってしまいました。 私の場合は、白血球が、時々10000前後になり、 CRPは、常に0、1～0、3あります。 二年前、虫垂炎の疑い（結局は、原因不明）の時には、 12～15位の数値をいったりきたりしました。 私の場合、治療が、必要なのでしょうか…。 また、どのような病気が、疑われますか？ よろしくお願いいたします。

知人の70代の女性が先日血尿が出て、病院で検査を受けたところ「膀胱血管癌」といわれたそうです。元々血小板減少性紫斑病という病気にもなっており、血小板が非常に少なく、細胞診もできないとドクターに言われました。ただ大きさが4〜5cmあり、いいものではないとのことです。今後手術もできないし、高齢のこともあり対処療法のみしかないようです。また本人もやや認知症もあり、あまり重く受け止めていません。今後どうしたらいいのでしょうか?余命も一年?かなぁとのことでした。(70代 女性)

母が卵巣がん3期で昨年12月に手術しましたが、突発性血小板減少性紫斑病のため手術前の説明でとる予定だった子宮や大網は癒着していたからとらず、原発の卵巣のみの摘出で1月から抗がん剤をしています。元から腎機能が低下していることと血小板が少ないのとで通常より少ない量の抗がん剤を2ヶ月に1回しかできていません。2回抗がん剤を受けたあとマーカーが下がっていたのでこのまま治療を続けていきましょうと言われました。 今の抗がん剤が6クール終わった時点でがんがすべて消えているのは難しいと思いますがその後も抗がん剤をしながらがんと共存できるのでしょうか? 卵巣がんの抗がん剤に種類がたくさんあって定期的に治療しながら生きていてくれたらと思うのですが使える抗がん剤は少ないのでしょうか?抗がん剤が効くタイプの一番ポピュラーな卵巣がんと言われました。

家族が再生不良貧血の疑いがあるとの診断を受けました。 汎血球減少(赤血球・白血球・血小板)の状態から、ある程度ネットなどで調べてわかっていたのですが、 個人的には骨髄異形成と思っていたので、本当にこの判断で正しいのだろうか、と思ってしまいます。 もちろんこの二つの病名が見分けにくいというところもあるでしょうが、 そもそも再生不良は好中球が減少する、という風に書いてあるところが多いのですが、必ずしもそうではないのですか?? 白血球が23で、少ないのは少ないのですが、 分画で見ると好中球が63でリンパ球が35です。 ほかの3つは基準値内です。 もちろん計算式で計算すると、好中球は1500をちょっと下回ってはいますが、もともと白血球の数が少ないですのでこんなもんかと。 それよりもリンパが少なくて好中球が多いのは骨髄異形成の症状ではないかと思うのです。Ldhも253と少し高めで、再生不良だともっと高くなるのかな、と。 血小板が4.0で圧倒的に少なく、赤血球も331です。 骨髄異型性と再生不良では治療の仕方がなどがちがってくると思うのですが、書面上の判断ではこれで問題ないのでしょうか?? 骨髄はまだ採取してません。(近々その予定です)

現在不妊治療中で、人工授精8回中1回が胎嚢確認できたものの6w1dで初期流産したため、その後ステップアップし、これまでに5回の体外受精と胚移植を行なってきました。すべて顕微授精で新鮮胚移植1回と凍結胚盤胞移植4回(グレードA2回B1回C1回)を行なったものの、いずれも陰性で、BT7のhcgは5回中2回が0.0、残り3回は1.2〜7.7と伸びず、現在着床障害の検査をいくつかスタートしております。 先日子宮鏡検査では子宮内膜に特に炎症等は見られないという所見でしたので、来月ERA検査を受ける予定ですが、別の病院で念のため不育症外来を受診したところ、血液検査の結果は、血小板PLTが12.0で少なめ、血小板凝集能PATIが0.72で低め、Type2で高めとの判定が出ましたが、少なめの血小板を補うために凝固しやすくなっている様子なので、アスピリンの服用までは必要無く、血をサラサラにしやすい食物を意識的に摂る程度で良いとのことでした。 それ以外の項目は特に異常は無く、これまでの卵管造影やひととおりの検査で引っかかったものは無いのですが、この数値でアスピリンを服用はしない方が良いのでしょうか？他の方の情報を見ると、ほぼ近い数値でアスピリンを処方されていた方もいるようなのですが、血小板数が少ないと逆にアスピリンはリスクになるといった理由で処方されなかったのでしょうか。当日聞きそびれてしまったため、ご意見をお伺いできればと思います。宜しくお願いいたします。

11歳の子供の事です。最近貧血気味で病院で検査したところ、血小板が通常より少ないという事で大きい病院を紹介されました。そちらの病院でも詳しい事がわからず、念のため骨髄検査で検査入院する事になりました。5年程前に血管性紫斑病にかかってますが、それは関係ない様です。白血球も少し少ない様ですが、もし病気だとしたらどういう病気が考えられるのでしょうか。

何年も白血球と血小板が少ないです。 白血球は2000代から高くて4000代 血小板は10万から14万くらいです。 四年前の妊婦の時に血小板が少ない事が分かりました。妊娠中の白血球5000くらいでした。 定期的に血液内科で血液をしていますが、ずっと横ばいです。 LDHは130くらいです。骨髄検査はしていません。 いつも先生は、9割このまま一生いくけど、1割は血液の病気になる事があるので、定期的に診ていきましょう。今の所はまだ大丈夫。と言いますが、この間は、同じ数値なのに、これは病気。病気は病気です。骨髄異形成症候群で間違いないと思う。骨髄検査はこれくらいの血球減少では検査しても分からないから経過観察していくしかない。と言われ、もうノイローゼになってきています。 あと、去年の人間ドックの結果を見ていたら、鉄が290くらいあり、高かったです。貧血はありません。 小さな娘が大きくなるまで、私は娘と一緒に生きてあげられないのでしょうか？ 娘を見ていると涙が出て何も手に付かず泣いてばかりて、最近は悩む事にも疲れました。 私は骨髄異形成症候群で、この病気は長期生存が難しいという事で、娘といられる時間が少ないんでしょうか？ 今年、知り合いが骨髄異形成症候群で亡くなりました。一年でした。それを見てきたので余計につらいです。 貧血はありません。 どうかお返事下さたい。