出生前診断に該当するQ&A

妊娠１７週の検診で、左腎盂拡大8ミリ。今回の１９週の検診で、１１.６ミリと左腎盂が拡大し続けています。羊水量や他は問題ないようです。 質問１.１９週という早い段階での１０ミリ以上の左腎盂拡大は、他に疾患や奇形異常、ダウン症の可能性高いでしょうか？NIPT出生前診断を受けるか迷っています。 質問２.２週間で３ミリほどの拡大はこの先進行することが多いでしょうか？ よろしくお願いします。

39歳経産婦です。できれば妊娠を希望しています。 　先天異常リスクですが、出生前診断では分からない病気の先天異常リスクはどれくらいあるのでしょうか？ 　多嚢ほう卵胞症候群で、２年前に卵巣年齢を計ったら実年齢より2歳若かったのですが、今も実年齢より若いのでしょうか？ 　先生のご経験の実感として、３９、４０歳ママだとやはり先天異常、知的障害が多いですか？また、早産や分娩などで新生児やママに異常が起きることが明らかに増えますか？

質問が1度しかできないため、エコー画像が読める先生に回答をいただきたいです。 妊娠11週です。経膣エコーで胎児の全身のむくみを指摘され 出生前診断をしてきて下さいと言われました。 腹部エコーはなかったのでわからないのですが、やはりこのエコー画像はかなり浮腫んでるのでしょうか。 また、こうなるとやはり妊娠継続は難しいのでしょうか…。胎児水腫に当たるのだとしたら、難しいとネットで見たため。 エコー画像の説明もしていただけるとありがたいです。

現在、38歳で第二子を妊娠中です。昨日の妊娠検診で『胎児にむくんでますね、NTが4.4ミリあります。』『意味わかりますか？見えてしまった以上お知らせしないといけなくて。』と言われ、うっすらとした知識しかなかったので、わかりません、教えてください、と、医師からの説明を聞きました。 染色体異常やそれ以外の障害を持って産まれる可能性が高いということ、出生前診断など各種検査のこと、中絶のことなど、バーっと説明され、頭が真っ白になりました。 今は、少し落ち着いて、ネットで情報を集めたり、夫にも相談し、まずは、NIPT(新型出生前診断)を受けてみようと思うのですが、手順(？)として、あっているのでしょうか？ また、他にも質問があります。 ・このNTというのは、週数が進むにつれて、なくなる可能性もあるのでしょうか？ ・第一子の時より、お腹のハリやチクチクした痛みが頻繁な気がしますが、何か関係あるのでしょうか？ ・仕事は続けても問題ないでしょうか？体を休めた方がいいでしょうか？(通勤片道約1時間ほど、満員電車で、基本デスクワークです。) 精神的にも辛く、マイナスなことばかり考えてしまい、なかなか周囲の人にも、相談できず、こちらに投稿しました。 たくさん質問してすいませんが、よろしくお願いします。

体外受精で妊娠した第一子を帝王切開で出産しました。帝王切開になった理由は、NSTで頻脈がしっかり出ないことが続き、胎児が弱っているかもしれないと考えられたためです。帝王切開してみたら、結局卵膜付着があり、臍帯が胎盤の端についており、NSTの反応が悪かったのはこのせいだったのだろうとのことでした。私は検診のたびにエコーを受けていましたし、30週の頃には世界的に有名な出生前診断のクリニックで詳細なエコーを受けました。それでも卵膜付着は指摘されていなかったので驚きました。 今回は体外受精での妊娠だったのですが、体外受精では卵膜付着の可能性が高くなると聞きます。私は次回以降の妊娠も体外受精になるので、また卵膜付着になるのではと心配です。一度卵膜付着があった場合、次回もそうなるということはありますか？また、卵膜付着の診断は妊娠後期には難しいとのことですが、何週までなら分かりやすいのでしょうか？卵膜付着のエコー診断は技術的に難しいものでしょうか？ 出産した産院も、エコーを受けた出生前診断のクリニックにも、特に不満があるわけではなく、卵膜付着を事前に分からなかったことを責めるつもりは全くありません。ただ次回の妊娠のために知りたいだけです。 よろしくお願いします。

現在、11ｗ6ｄの妊婦なのですがダウン症の可能性について教えてください。FL：5.7ｍｍ、NT：1.5ｍｍ、BPD：19.7ｍｍ、鼻骨：エコーでは見えなかった。という本日の健診結果でした。この結果ダウン症の可能性はどのくらいあるのでしょうか？ 鼻骨が見えなかった事とFLが短い事が気になっています。 ※またダウン症について先生に確認したほうがいい事柄などはありますか？ ※出生前診断を受けようか迷っています。 よろしくお願いします。

相談させて下さい。 16w0dの妊婦健診の時に、先生から手足が短いと指摘がありました。その時のサイズは… BPD 33.3ミリ AC 94.9ミリ FL 16.4ミリ 体重 84グラム 心拍 158 手の長さは測っていない様です。 この結果はやはり心配するほどFLは短いのでしょうか？ またこの成長具合で気になる所見はありますか？ 新型出生前診断を受けたのですが、すべて低リスクと診断を受けています。 次の健診が1ヶ月後なので心配でたまりません。 ご回答頂ければと思います。よろしくお願い致します。

家族（母、姉）に染色体転座があると言われました。母親の家計は流産が多く、自分は出生前診断で羊水検査を実施し、染色体異常はないと言われています。 1. 羊水検査で染色体転座というのはわかるものなのでしょうか。家族からの説明では、診断結果もなく、専門的な知識がない説明のため、うやむやしています。 2. 染色体転座の検査と調べても、妊娠時等しか実施している説明がなく、家族が診断されたのみでは、受けれないものなのでしょうか。 3. もし、上記で受けれる場合どのような病院で検査が可能なのでしょうか？

今回初めて4Dエコーをしました。 診察時はエコーを見せてもらえず、特に先生からは何も言われませんでした。帰り際にエコーをいただいたところ、顔が歪んでいるように見え不安になりましたので、こちらで先生方のご意見をいただければと思います。 不安な点は、目が潰れているように見えるのと、鼻が低いのではないか、という点です。出生前診断は受けておりませんので、染色体異常も少し心配になりました。 長い文章で申し訳ありませんが、よろしくお願い致します。

12週6日に通常の産科検診とは別で受診しました。 経腹エコーが添付の画像になります。 特にむくみなど指摘されずに診察が終了したのですが、家に帰ってからエコー画像を確認すると首の後ろがかなり浮腫んでいるように見えてしまいます。 20代で出生前診断を受けるつもりはなかったのですが、考えられる可能性が高いのであれば受けようと考えています。 どのように見えますでしょうか…？ 自分で判断がつかないので、何かしらアドバイスいただけると幸いです。