心中隔欠損症に該当するQ&A

5歳女児です。 先天性心室中隔欠損があり、3歳で手術済み。 現在1年おきに経過を診ていただいています。 去年くらいから右に首をよく傾ける癖が気になり、小児整形の先生に背骨のレントゲンを半年毎に撮って頂いておりましたが、特に問題はありませんでした。 今年7月にんレントゲンを撮っていただいた際にいつもより強くS字にカーブしていた為、3ヶ月後の先日に再度受診いたしました。 7月の時よりもS字カーブがまっすぐに近くなっており、先生にも前よりよくなっているねと言われました。 質問です。 1.先天性心疾患があると、椎体の変形を伴うことがあると聞いたのですが、今まで1度も言われたことがありません。 レントゲンでわかるものなのでしょうか？ 2.椎体の変形による側弯症の場合、生まれつきの側弯症になると思いますが、5歳になってから症状が出るものなのでしょうか？ 3.もし側弯症であった場合、3ヶ月で背骨のカーブがよくなることはあるのでしょうか？ 例えば側弯症の体操をしても、背骨のカーブが少しでもまっすぐに戻るということはないのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

5歳男児　生後1ヶ月で心室中隔欠損症の診断となり、3ヶ月〜半年毎に心エコーで経過観察を続けてきました。幸い心拡大や肺に異常は今まで指摘なく、内服などの治療なども受けたこともなく現在に至ります。 1週間前から夜間に咳が出るようになり、ここ2、3日前から悪化し朝方や日中も出るようになり本日病院を受診し、アスベリン、カルボシステインの処方をされ、内服開始しています。 本日家族の1人が新型コロナウイルスの濃厚接触者となり、明日PCR検査の予定です。その連絡が来る前に、一緒に食事をしています。 今も咳がひどく、何度も目を覚ましている状態で心配しています。熱はないですし、呼吸数も現時点では異常なしです。 家族がコロナ陽性者となった場合ですが、一緒に食事をとってすぐに症状悪化するという可能性はありますか？また、持病がある事により高リスクとなるのでしょうか？その場合はどう対応していくべきでしょうか？ ご返答よろしくお願いします。

34歳初産です。25週の検診の際、左胸に胸水が見つかり転院しました。 転院先の病院で詳しくエコーしてもらったところ胸水のほかに胎児水腫、皮下浮腫、心室中隔欠損症、肝腫大などがあると診断されました。 翌日、胸腔穿刺ですぐに水を抜き、再度水が溜まったのでシャント術を2回し、経過を見ているところです。 水を抜いてからは今のところそんなに溜まっておらず、浮腫も落ちつきました。 週数相当の大きさで胎動もしっかりあり、染色体異常の可能性や心疾患があるとはとても思えません…。 胎児のウィルス感染や貧血などではないと言われました。 今現在31週までなんとか頑張ってくれていますが、無事に産まれても何かしら障害を持っている可能性はありますか？ 羊水検査はしておりませんが、これだけの初見から、かなりの確率でダウン症の恐れがあるでしょうとは言われました。 他の人のエコーと比べてみると、鼻が低く鼻骨がやや未形成な気がします。 胎児水腫で心疾患を持っている場合、予後は悪くやはりダウン症の可能性が高いのでしょうか？ それとも、このような病気を抱えていても染色体異常もなく、無事に産まれて健康的に育つことはあるのでしょうか？ 長文でたくさんの質問申し訳ないです。 どうかご意見よろしくお願いします。

現在17wの妊婦です。 12wのコンバインド検査でNT3.2ミリ、完全型房室中隔欠損症と診断、特に21tを強く疑われ絨毛検査を行い、21.18.13トリソミー、Gバンドで分かる46本の染色体は全て異常なしとの結果でした。 その結果から、胎児ドック絨毛検査を行ったクリニックからマイクロアレイを勧められましたが25万円と高額で検査は断念しました。 そこで質問なのですが、 1. 絨毛検査で否定された21.18.13トリソミーやGバンドで分かるその他染色体については100%確実に異常がない（陰性）と思っても大丈夫なのでしゃうか？ 例えば産まれてきたら21トリソミーだった などはありえませんか？ 2. マイクロアレイで分かる細かな染色体異常の病気を持っているのはかなり稀だと聞きました。あくまでも確率可能性の話にはなりますが、胎児に心疾患があるとマイクロアレイで分かるような染色体異常がある可能性は、健康な胎児と比べてどのくらい可能性が高くなりますか？それともその確率は変わりませんか？ それか、房室中隔があるとマイクロアレイでわかる染色体異常を持っている可能性が高いなどありますか？ 3. 完全型房室中隔は臓器などの合併がほぼ高確率でついてくると思った方が良いのでしょうか？ また、知的障害がでやすいなどありますか？ 予後はどうですか？ 運動制限や生活の中での制限は必須で出てくるのでしょうか？ 長くなり申し訳ありませんがどうかご回答の程よろしくお願い致します。

父の病気についてです。父は、心不全、突発性拡張型心筋症、不整脈、中隔欠損症により先月亡くなりました。お聞きしたい事は、心臓の薬は何年も飲んでいたのですが、去年の暮れに胃潰瘍で入院した時に、消化器内科の先生から心臓の薬はしばらく飲まないように言われました。それは薬自体が合わないからなのでしょうか？それから、２～３ヶ月後 くらいに心臓の状態が悪くなりました。病院に行っても、入院する程ではないと尿の出が良くなる薬を処方され帰される事が３回あり、苦しくて我慢出来なくなり、５月に病院に行き、そこで入院になりました。ペースメーカーを入れましたが、退院して２週間後に再び入院になり、２ヶ月後に亡くなりました。どうして、胃潰瘍で入院した時に心臓の薬は飲まなくていいと言ったのか、どうして、何回も受診しているのに、もっと早い段階で入院して治療してもらえなかったのか、納得出来なくて質問させていただきました。私の心臓をあげてでも父には生きて欲しかったです。

いつもお世話になっております。 コロナウィルスについて質問させてください。 重症化しやすい例として糖尿病や心疾患といった持病や基礎疾患がある場合とよく報道されていますが、この基礎疾患というものの定義というか、範囲がよくわかりません…。 7歳の息子が生まれつき心室中隔欠損症なので、この先万一コロナウィルスに感染した場合、重症化してしまうのではないかと心配です。 穴は2～3ミリで日常生活や運動に制限は一切なく、近年は2年に一度経過観察のために通院しているだけの状態なのですが、息子の場合やはり危険性が高いのでしょうか。 軽症で済むことがほとんどとも聞くのですが、治療薬がないとのことなのでもし肺炎を発症してしまったら治す術がないのではないかと不安になります…。 まだまだ未知のウィルスということで先生方もお答えづらいかと存じますが、ご教授いただけましたら幸いです。 どうぞ宜しくお願いいたします。

最近、動悸が気になり、昨日、心電図とレントゲン検査を受けました。 レントゲンは問題ありませんでした。 心電図も少し不整脈があるけど、心配ないと言われました。 しかし、波形が4段ぐらいあって、一番下の段の最後の部分だけ波形がぐじゃぐじゃになっていました。 医師が看護師に「最後のぐじゃぐじゃは外す時になったの？」と聞いたら、看護師は「違います。安静時です」と言ってました。 私も再度「大丈夫ですか？」と聞いたら医師は「大丈夫。外す時の影響」と言ったので帰りましたが、とても気になり不安です。 もう一度検査した方が良いでしょうか？ 赤ちゃんの頃、心室中隔欠損症の手術をしておりますが、今は何も治療してないです。 3年ほど前から、原因不明の体の様々な不調（動悸・頭痛・体の凝りなど）があり、検査をしても異常は見つからず、動悸に関しては、心電図6回、胸部レントゲン3回、心エコー1回、ホルター心電図1回検査をしてますが、異常はありませんでした。 心電図は完全右脚ブロックの所見が以前からあります。 私の考えすぎでしょうか・・・？

今年11歳になる娘が学校の心電図で再検査となり、精密検査をしたところ心房中隔欠損症と診断されました。 経食道心エコーをして、穴の大きさが1センチ弱あることが分かり手術をすることになりました。 娘の場合は穴の位置などから、カテーテル治療の対象になるそうで、アンプラッツアー閉鎖栓を使ったカテーテル治療を勧められました。しかし、心臓に金属が一生残ること、比較的新しい手術で予後がハッキリ分からないことを理由に、カテーテルではなく、娘より小さい穴の子でも開胸手術を希望される方もいるとの説明を受けました。 そこでお聞きしたいのですが、、、もし先生方のご家族がこの治療をすることになったとしたら、カテーテル治療、開胸手術どちらを選びますか？ 最終的に決めるのは家族ですが、開胸手術も心配ですし、金属が心臓に一生残ることも不安ですし、、、年内に治療予定ですが、どちらがいいのかまだ迷っています。ご意見を聞かせてください。よろしくお願い致します。

明日で33週の経産婦です。 現在 ・単一臍帯動脈 ・心室中隔欠損 ・門脈体循環シャント の診断を受けていて早めに 出産予定で調整されています。 クリニックから転院後、現在大学病院で受診、静脈管が太く心拡大し新生児循環器に詳しい大学病院（東京）を紹介され心臓を詳しく見てもらったりと現在毎週エコーにて詳しく心不全などが起きないか確認してもらっています。 体重は32w1dで1795g、 胎動もとても元気で発育は順調と 言われています。 十分不安であるのですが。 ただ出産が近づくにつれここまで奇形がある場合ダウン症などの染色体異常があるのではないかと不安で仕方ありません。初期の検査で首の浮腫はなく、鼻骨もあると言われています。 羊水検査はしていないため、確定できないのはもちろん承知ですがやはり確率は高くなりますでしょうか。 夫は詳しい病院で毎回診てもらって染色体異常の疑いについては話されてないから大丈夫ではないかと言っているのですが。。 わからないと思いますが念の為4Dエコーの写真も添付します。耳の形や位置はどうでしょうか。。 ご確認お願い致します。

1ヶ月検診で心雑音が発覚し、その後別病院での検査で心室中隔欠損症と診断されました。 穴は7〜8mmと大きめで、ゆくゆくは手術が必要と言われています。現在体重増加に問題はなく、今すぐどうこうという訳ではないそうで、経過を見ながら今後の対応を決めていくそうです。日常生活も特段気をつけることはなく、風邪等には気をつけて、体重が増えなかったりミルクの飲みが悪くなったら注意してくださいと言われただけです。シナジスはその際から打ち始めています。 現在もうすぐ生後2ヶ月。再来週に再度検査があります。 低体重で生まれたため小柄ではありますが、現在もう一日30g前後で体重が増えています。体重が増えているのは良いことだと言われましたが、実際にはミルクを飲むのに時間はかかっています。 体重が増えていることは、穴が少しでも小さくなる兆しがあるということなのでしょうか？ また、初回の検査でエコー、レントゲン、心電図をやりましたが、詳細は特に伺っていません(次回以降でという事でした)。穴は大きめですが、緊急性はないという事なのでしょうか？ 穴が大きいということで、肺高血圧や心不全になっていないか心配です。 拙い文章で申し訳ございませんが、よろしくお願いします。