血小板減少症に該当するQ&A

70歳の父のことで、ご相談させて頂いております。 5年前くらいからですが、数カ月に一度くらいの頻度で、 何か活動した後に（車や浴室掃除など）、極端に強い体のだるさが現れることがあります。 普段はとても活発で声も大きくよくしゃべったり、よく笑い、家の中の色々な用事を進んでやり、 車掃除や浴室掃除、ベランダ掃除など、普段は全くしんどさはないと言います。 しかし時折、急激にそのようなことが起こり、「しんどい」と言い続けて座り込んでしまいます。 日中にこの状態が起こると、翌日の晩くらいまで調子が悪くなり黙り込んでしまっています。 健康診断は毎年行っており、異常は以下のものがあります。 ・体重減少（BMI:18.34） ・白血球減少（基準値からわずかに低い） ・血小板減少（同上） ・脊柱管狭窄症 ・腎結石（2mm） ・胆のうポリープ 体重は増加するよう食事を増やしていますが、増える気配がありません。 心電図は問題がなく、動悸などの症状もなく、精神疾患も患ったことがありません。 もし病気の可能性があるとするならば どのようなものが考えられるのでしょうか。 心臓に異常がある可能性も考えられますでしょうか。 大変お手数ですが、ご回答いただけましたら幸いです。 どうぞ宜しくお願い致します。

35才、19週の妊婦です。 流産経験は3年半前に化学流産1回ですが、 IVFで3回移植しても着床しなかったため不育症検査を受けました。 結果は血小板凝集能が0と+1、同種免疫異常が－49%で バイアスピリンとリンパ球移植、サイレイトウ服用で 4回目の移植で妊娠することができ今にいたります。 血小板凝集能のため、バイアスピリンは20週までと 不妊クリニックからの紹介状に記載してあり現在も服用しています。 サイレイトウは検診先の産婦人科ではない、漢方の産婦人科専門医に処方してもらって服用を続けています。 そこで質問をしたいのですが 1. バイアスピリンは28週までの服用が一般的なようですが 血小板凝集能0と+1の場合、本当に20週でやめて大丈夫でしょうか? やめてから血栓ができることはないのでしょうか? (検診先の産婦人科医は出血のリスクがあるから、そもそも飲まなくて良い というスタンスで、私の希望で処方してもらっています) 2. 友人が産婦人科医から「サイレイトウは羊水減少作用がある」と言われたそうなのですが そういったエビデンスはありますか? このまま服用を続けるのはリスクがあるのでしょうか? 現在、クラシエのサイレイトウを5.4g/日、服用しています。 服用をやめた方がいいでしょうか? 3. 他にサイレイトウの副作用はありますか? お忙しいところお手数をおかけいたしますが、よろしくお願い致します。

いつも、お世話になります。 すごく、心配性の為、相談させていただきます。 現在の症状は腰痛です。 アグラをかいて、前屈みになると腰が痛くなり、寝転び和らげます。特に右横が痛いです。私は20歳位に椎間板ヘルニアの手術してます。本日、病院にいきました。第四腰椎すべり症といわれました。レントゲンをとり背中側の骨と骨の間が広がってる事と、お腹側の骨が尖ってる？とかいわれました。腰を横に傾けると痛く、歩きすぎたりすると痛みがあったり、イスに座ったり車の運転、生理の時も腰がいたくなります。来月、MRIを取ると言われ、レントゲン撮ったのに何故？他にも何か考えられるから？と思ってきました。 そして私は、３年ほど前に子宮体癌になってます。寛解して一年半たってます。妊娠希望の為、子宮は温存してます。ですから腰に転移？とか思ってしまってます。 検査は最近だと、去年11月に骨盤MRI,組織診。1月、組織診。３月、子宮鏡。異常はありませんでした。 異常なかったので心配はないとおもいますが、心配になってきました。 それとネットて見ていたら、多発性骨髄種を目にしてしまい怖くなりました。 私は去年、高血圧症候群になり血小板が減少し骨髄検査してます。赤ちゃんを中絶することにより、血小板は正常になりました。定期検診で3月に血液検査で赤血球や白血球、血小板みてますが異常ありませんでした。大丈夫なのでしょうか？

先日投稿させていただいた22歳の女性(亜鉛欠乏症、甲状腺昨日低下症持ち)ですが、約1週間ほど日中は36や37度代の熱ですが夕方、夜間は38度を超える熱が続いています。また、３日前ほどから体が痒かったりみぞおち付近の締め付けや食欲不振があり、現在画像のような顔の湿疹がひどいく瞼も腫れています。 クリニックで血液検査を行ったところ4日前の時点では異常所見は白血球3.2、血小板105、CRP3.8、AST179、GPT86、血清乳酸脱水素酵素613でした。肝炎の可能性があったため検査したところB、C型両方とも陰性でした。また、項部硬直もありません。 今日の血液検査の結果では白血球10.8、リンパ球63.5%、CRP1.8、AST196、ALT187、GGT344、血清乳酸脱水素酵素718です。現在も夏は39度近くありしんどく、原因も分からずこの先どうすればいいでしょうか？何が原因だと考えられますか？血小板や白血球の数値が減少していないのでSLEの可能性は排除して大丈夫でしょうか？ EBウイルスの可能性もあると思ったため本日検査を頼んだのですが結果は1週間後です。EBウイルスの検査の結果をまたず総合病院に行った方がいいのでしょうか？

1歳の子どもなのですが、本日インフルエンザの2回目と、MRワクチン、水痘の3種類の予防接種を同時接種してきました。夕飯時にふと見ると右側の顔のこめかみからあごにかけて、ボールペンの先くらいの小さな紫斑が数個あるのに気づきました。他には右の腕(肘下)にも数個同じような紫斑があります。この他には体にも顔にも全く出ていません。 関係あるのか分かりませんが、注射を打つ時看護師さんに抑えてもらったのでその影響かなと思ったのですが、今までもそんな事はなく、左側はなっていないので気になっています。 機嫌もよく、食欲もあり、体調面では変化ありません。 紫斑症や突発性血小板減少紫斑症、アレルギー紫斑症等聞いた事があるのですが、この症状の出方は疑った方がいい症状でしょうか？ またこれらの病気はもっと体中に出るのでしょうか？ 様子をみて大丈夫でしょうか？ 症状が軽い事や時期的な事もあり受診すべきが悩んでいます。

進行性肺癌のため、昨年から今年１月上旬まで四回のアリムタとカルホプラチン投与を受け、経過観察していたが今月撮影したCT画像を今年２月に撮影した画像と比較した結果、増大部分が見つかりました。前回の抗がん剤治療では、白血球や血小板減少で輸血したりと大変でした。主治医も抗がん剤治療の効果は強調しません。放射線治療は肺内にも有効なのでしょうか？また、抗がん剤治療を受けない場合と受けた場合の予後はかなり違うものでしょうか？ 完治はない病気と理解しています。感染症を恐れ病院で暮らすより、旅行を楽しめる身体のうちに楽しみたいとかんがえています。次回主治医と話し合う際の参考としたいのでご相談いたします。

生後6ヶ月の娘ですが、ここ数日、オムツを変えようと足を触ったり、綿棒刺激をしようと足をちょんと触るとモロー反射の様にビクってなり顔を赤くして大泣きする様になりました。 あやすと泣きやみますが抱っこも力が入っていたり、今まで大好きだった足遊びも大泣きする為いつもと違い戸惑っています。 足を触らなければご機嫌です。 ただ単にビックリしているだけなのでしょうか？診察をするべきなのでしょうか？ 38週で誘発分娩。 生後すぐ一過性血小板減少、一過性過呼吸、水腎症グレード1 NICU1ヶ月入院。 現在、首も座り、1人で横向きなり、寝返りがしそうな感じです。 生後6ヶ月の入院していたフォローアップでは特に問題はなく、発育は順調との事でした。

82歳の母。元々は1人で生活出来る程度の生活力。軽い理解力不足はあり。一人暮らし。 9月に膵臓癌の手術をし、術後強めのせん妄あり。10月から抗がん剤の内服開始。2週間後に血小板の極度の減少で再入院。退院後、要介護1の決定で介護サービスを使い始めています。 手術後から徐々に記憶力の低下、どこか頼りない様子が強まり、１ヶ月くらいでどんどん時間の感覚や曜日、約束事等が覚えられなくなっています。同じ事を繰り返し言う事もあります。 コレは環境変化について行けない一時的なものでしょうか？ 術後のせん妄から抜けてないのでしょうか？ 今はまだ認知症の診断も診察も受けていません。

お世話になります。50歳です。2年ほど前に腸炎や合併症等で数回、入退院を繰り返し、1年半ほど前に骨髄異形成症候群と診断されました。それからは白血球が少しづつ減少しこの半年ほどは(初めは5000程ありましたが)2600～3200を上下。血小板9万～10万程。血色素9～10程。芽球4％～6％。染色体異常は20番、8番。wtm1は800～1500(初めは500程)を上下。先月遺伝子検査を受け結果待ち。 質問です ❶最近は疲れやすく発熱しやすくなりました。(月に数回は発熱)ペットからの感染などもしてしまいます。自分では、数値としては上下しながらも極端な減少傾向及び上昇傾向はないと思うのですが、(上下しながらも一定ラインを推移？)自覚症状としては少しづつ進行している感じを受けています。 進行しているのでしょうか？ ❷最初に中間リスク群と判断されましたが、余命は5年ほどのものでしょうか？ 来月の遺伝子検査結果にもよると思うのですが、上記のふたつの事が気になります。よろしくお願いします

水腎症と先天的胆道閉鎖症で幼い時に母親より生体肝移植を行い、ステロイドや免疫抑制剤を内服中です。肝臓と腎臓は正常値を維持していますが、数年前から特発性血小板減少性を煩い治療しています。輸血で対応していたのですが、直ぐに2万より下がるようになり、リツキシマブ？というリンパ腫の薬を使ったら、アナフィラキシーになり命に関わる事態になりました。 医師より今後レボレート投与の話が出ていますが、アレルギーが怖いです。そこでご質問です。 1、レボレートはリツキシマブみたいな抗がん剤みたいな薬ですか？アレルギー反応が怖いです。 2.免疫抑制剤は移植後より内服中です。それでも免疫異常のITPが起こるのはどうしてでしょう？ 3.永遠に輸血してる方もいたりするものでしょうか？主治医になかなか聞けず……一般論でいいので教えてください。。宜しくお願いします。