たこに該当するQ&A

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腰の下の方の慢性的な痛みについて。

person 20代/女性 -

去年の10月から腰痛が続いています。 昨日と今日の痛みが酷く、日常生活がままならないほどなので、ご一読いただけますと幸いです。 明らかなきっかけは、14時間ほど寝てしまったことです。その日一日、仙骨まわり(腰の後ろの下の方)がずしんと重かったです。前屈したときに痛みました。 2ヶ月経っても治らなかったため去年の12月に一度整形外科を受診しました。 過去に経験した筋筋膜性腰痛と似た痛みだったことと、レントゲンの異常がなかったことから、今回も筋筋膜性腰痛だと診断されました。 年明け1月に完全に回復し、全く痛みがなくなった時期が2週間ほど続きました。 しかし、きっかけは忘れましたが、また同じ痛みが再発し、9月中旬となる今まで続いています。 運動は、3月頃から趣味でフットサルをしており、一時期(7月頃)は週3でフットサルをしていたこともあるくらいです。 この頃も、前屈ができないということ以外、基本的には大きな支障なく動けていました。 一度、ボールに乗ってしまい膝から転んだ時は、その日の夜に腰が強く痛むことがありましたが、1週間ほどで元の"前屈みにねると痛い"レベルまで戻りました。 ただ、ここ1週間で痛みが酷くなり、日常生活に支障が出るようになりました。 8月末にフットサルをした翌日からこれまでよりも明らかに痛い腰痛がありました。 洗顔や靴下を履くのも痛いです。 最も酷かったのは昨日と今日で、昨日旅行先でキャリーケースを持ち上げるのも辛くなっていました。歩いているだけでも痛く、何もしていても痛かったです。腰の下の方だけでなく、尾骶骨周りまでずっと痛みがありました。 今日はどの動作のときも、ゆっくりとしか動けていません。座るために腰を下ろすのも痛く、立ち上がるのも痛く、自転車に乗ってもペダルを踏み込む際や、段差での振動でも痛みました。 階段を登る時も前傾姿勢になると痛みは感じます。 本来の生活にいち早く戻したいです。 助言の方よろしくお願いいたします。 【症状】 ・前屈みは一切できない。(何かに手をついて体重をかけないようにするとなんとか前屈できる) (洗顔や靴下を履く動作、ズボンを脱ぐ動作) ・椅子に座って膝を伸ばしたまま上に上げる動作でも痛みが強くなる。 ・ずっと立っていたりずっと座っていると痛みが出てくる。 ・寝ていると痛くないが寝返りなどは痛い。 ・プランクの姿勢なども痛く、整形外科でのリハビリでも、筋トレやストレッチもやめておこうと言われた。 ・うつ伏せから起き上がるなど、少しでも腰回りに力を入れると痛い。 よろしくお願いいたします。

4人の医師が回答

クエン酸の残った状態で哺乳瓶の消毒、乾燥

person 30代/女性 -

 いつもありがとうございます。もうすぐ生後4ヶ月になる娘がおります。混合で育てており、水を蒸発させて哺乳瓶の消毒、乾燥をさせる機会を使用しているのですが、水を入れる部分が、何度か使用するとカルキで白くなります。そのため、週に2回程度、説明書通りに50mlの水に10gのクエン酸を溶かし、お湯を沸騰させ、30分放置して水を捨てて拭き取るという方法で清掃していました。  その際、水を捨てた後もう一度その部分に水を入れ、流してクエン酸が残らないようにする必要があったようなのですが、「洗い流し(もう一度水を入れて流しという意味だったようなのですが)」という言葉の説明をきちんと理解できておらず、消毒に使用した水を捨てるのみで、クエン酸水を完全に洗い流せていない状態で毎回清掃を完了してしまっておりました。  清掃のあと、哺乳瓶の消毒で利用すると、なんとなく匂いが残っているので、おかしいなと思い調べて、正しくない清掃をしていたためにクエン酸が残った状態で、使用していたことに気がつきました。消毒の機械だけでなく哺乳瓶自体もクエン酸の匂いがついています。  生後0ヶ月の産院から退院した他の時からかなり頻繁に消毒をしてしまっています。使用しているクエン酸は、料理に使用したり飲むことのできる身体にやさしいものなのですが、まだ生まれたてのときから高濃度のクエン酸水が残った状態の機械で消毒した哺乳瓶をすでに何度も利用してしまっていたことに気づき、大変不安になりました。  娘は、哺乳瓶を嫌がることもあるのですが、今から考えて、これがクエン酸のニオイや残ったクエン酸が哺乳瓶に付着したせいだったのかはよくわかりません。体重や身長等、いまのところ成長について指摘されたことはなく、元気にしてくれているのですが、クエン酸を知らず知らずのうちにとってしまったことで(またそれも蒸発させているとは言え、量としては高濃度のため)蓄積され、娘の成長や発達に影響が出たり、障害が残ってしまうことはあるでしょうか?何か健康被害が出るとすればどのような症状になりますでしょうか?  添付した画像の赤で丸をした部分にクエン酸水を入れて清掃しており、普段の消毒、乾燥の際は100mlの水を入れ、それを沸騰蒸発させて消毒します。説明書も添付させていただきたいのですが、商品等がわかるものは掲載保留になるようでわかりづらく申し訳ありません。  ご回答いただけますとさいわいです。よろしくお願い申し上げます。

4人の医師が回答

28歳 顎、左首のそばかす 神経線維腫症かどうか

person 20代/女性 - 解決済み

28歳です。 小さい頃から(小学生くらい?)、添付した画像の上2つの写真のとおり、顎〜左首にそばかすがあります。昔からコンプレックスであったため、昨日、美容クリニックに無料カウンセリングに行きました。 すると、そこの先生から、「左側にだけ、このように大量にそばかすが出てきてるし、これは普通のそばかすではなくて、先天的なもので、遺伝?的なものでもあって、良性だから何か悪いというわけではないけど、神経の〜〜みたいなやつだね。それで、その神経の〜〜だから、普通のシミの治療のようにはいかないね」と言われました(きちんと聞き取れず、曖昧な表現になっており申し訳ありません)。 その後、ネットで、「そばかす 遺伝 神経」と調べたら、神経線維腫症という病気でてきました。 以下の2つの質問に答えていただきたいです。 1.ネットでその病気について調べ、自分と比較すると↓のようになるのですが、わたしは神経線維腫症の可能性があるでしょうか?とても心配です。 ・カフェ・オ・レ斑(出生時からが多い)、楕円形のもの →→わたしの場合、出生時には、そのような症状はなく、楕円形のようなシミは左頬に1〜1.5cmのものがありますが(これは20代前半くらいにできたもの)、それ以外は写真のように細かいそばかすがあるという状態です。そのそばかすも、赤ちゃんの頃にはなく、小学生くらいのときからあります。 ・脇の下や足の付け根のそばかす →ないです ・虹彩小結節 →ないと思います。特に眼科で言われたこともありません。 ・視神経膠腫 →視力は悪いですが、眼科で特に何か言われたことはなく、眼球が揺れる症状もありません。 ・発達障害 →ないと思います。 ・骨の異常 →側弯症などの症状はありません。ただ、外反母趾ではあります。 ・親など、まわりに神経線維腫症と診断された人はいません。 2.わたしには生後6ヶ月の娘がいます。今のところ、お尻や背中に蒙古斑、左目の瞼にサーモンパッチはありますが、カフェ・オ・レ斑のようなものはありません。右足に蒙古斑のような色のアザ?みたいのがありますが(添付画像の1番下の写真)、小児科では、蒙古斑かな?と言われました。レントゲンをとったこともありますが、骨の異常は言われたことはなく、寝返りやずり這いなど、発達も順調だと思います。 調べると、親が神経線維腫症だった場合、子どもに50%の確率で遺伝するとのことで、とても不安になっています。 子どもが神経線維腫症である可能性はあるでしょうか? 自分ならともかく、子どもにも影響があるかもしれないと思うと、すごく心配になっています。どうか、ご回答よろしくお願いいたします。

3人の医師が回答

マルファン症候群に気づくきっかけは?

person 10代/男性 -

17歳の息子のことです。幼少期から食が細く痩せており現在173cm48kgくらいです。細すぎるのが気になって検索するとマルファン症候群というのがあると知りました。 一般的なお話で構いませんが、マルファン症候群はどんな時に疑われたり、本人が気づいたりするんでしょうか? 息子は3歳で不全型川崎病になり、これまで一般的なお子さんよりも心エコー、心電図をしてもらう機会が多かったです(中学まで年に一度のペース。最後は中3のとき)特に異常を指摘されたことはありません。また息子の父方の祖母が若い頃から矯正の効かない目だったことから、遺伝が心配で3歳ごろに眼科を受診し瞳孔を開く目薬をさしての検査などもしてもらい、四年生からは近視で度々眼科に行って診てもらってますが、いずれも特に異常を指摘されたことはありません(目も普通の近視ですと言われます)上記のような受診時に何も指摘されていなければ、あまり気にしなくていいんでしょうか?眼科で機械に顎を乗せて暗いなかで先生が目を診る診察で水晶体の亜脱臼があれば指摘されますか?ネットにあるマルファン症候群の特徴をセルフチェックしてみると以下の通りでした。 【当てはまらない点】 1)両手広げての中指間は170cmと身長より少し短い。 2)土踏まずはしっかりある。 3)ハンドサインは親指が見えるけど、手のひらからは出ていない(母である私もそう) 4)自宅で側湾チェックしたが歪みなし 【少し当てはまる点】 1)リストサインが右手は親指と小指がくっつくくらい、左手は小指の第一関節まで完全に重なる(父である標準体型の夫も爪半分くらいまで重なる。小太りの私もくっつくくらい) 2)漏斗胸?胸が少し左右差あるように見える(学校検診や川崎病の経過観察時に指摘されたことはない) 胸の写真載せておきます。なお親族に若くして突然死した人はいませんが、夫の弟は生まれつき心臓が悪くて生後半年で亡くなってます。夫の母が170cmくらいで高身長ですが目が悪い以外は健康で、夫の母の親族は皆高身長ですが、がん以外の病気の人はいません。一般的にマルファン症候群を疑って受診するのはどういう時なのでしょうか?私は昔から病気不安が強いので、今すぐ受診というのは過剰反応な気もします。これまで通り学校で検診を受けたり、不調があった時に受診し、その時に医師に聞いてみる、くらいで良いでしょうか?

2人の医師が回答

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