アルポート症候群に該当するQ&A

娘は、血尿3＋で蛋白はなく、3か月毎の通院で経過観察しています。遺伝性腎炎との事で、アルポート症候群ではないかと言われています。 娘の父は人工透析しています。娘も同じ経過をたどる可能性は高いでしょうか？

経過観察で良いと言われたのですが、今年男児を出産したことを伝えたところ男性に遺伝した場合は腎機能が低下する可能性が高いため、一度腎生検を受けた方がよいと言われてしまい少し不安になっております。 調べてみたところアルポート症候群？の場合、男性は重症化する可能性が高いと出てきたのです...

実際に蓄尿したタンパクの量は0.3g/day なんですが、血液検査の値では2gほど出ているという結果が続き、腎生検を行いました。 結果はアルポート症候群の疑いと言われました。 先生は血液検査の結果を見ても機能的には問題は起きてないと言われました。

排便をしたり、横になっていると15分から30分ほどで落ち着きます。便秘はありません。 あまりにも長いので気になります。あと、アルポート症候群の持病があります。なにか考えられることはありますか？

また、今までは小児腎臓科でしたが、遺伝子診療科で診て頂かなくてもよいのでしょうか？(ちなみにDNA検査の結果、息子は突然変異型とのことです。) 神戸大学と熊本大学によるアルポート症候群に対する核酸医薬を用いた新規治療法開発共同研究の成果が、2020年6月2日に国際科学誌「Na...

30歳の妊婦　現在30週です。 身長158、妊娠前体重46kg→昨日49.6kg アルポート症候群の持病があり腎臓内科でフォローしているのですが、昨日、脂質異常を指摘されました。 TG 441(食後3時間) LDL-C 245 HDL-C 93 ちなみに 血糖...

こんばんは。 私は生まれつきの慢性腎炎で、ネフローゼ症候群(最近になってアルポート症候群)と診断されました。 現在、人工透析13年目の28歳です。 透析を初めてすぐ、生理不順になりました。

持病は主にCKD(アルポート症候群）と慢性心不全(拡張型心筋症)です。 DCMは遺伝性で、まだ診断されて１か月、 駆出率は36ですが、BNPはまだ正常範囲です。 CKDもCre.1.2/egfr43と軽症です。

その後大きな病院に行き、血液検査、尿検査、腹部あたりのエコーをしました。 血尿以外は特に問題ないようで、主人からのアルポート症候群の遺伝の可能性が大きいことを含め数ヶ月おきに受診し検査することになりました。 ただ、女の子にしては発症が早く血尿の量も多いようです。

32歳女性です。アルポート症候群の持病があるため、尿鮮血は常にあります。 今年の3月に長く続く微熱と倦怠感のため血液検査をしたところ抗核抗体640倍でした。 ただおそらくウイルス感染だろうということで、症状も軽快してきたため抗核抗体については様子見になりました。