キアリ奇形1型に該当するQ&A

先日右目鼻側の上四分の一が見えない症状でMRIを受けたところ、（たまたま?）キアリ奇形 I 型と指摘されました。コロナの関係で医者の予約がすべてキャンセルになり、まだ主治医とは相談できていません。 右目の件はまだ原因がわかりませんが、キアリ奇形 I 型というものは、特に何も治療は必要ないのでしょうか。実は10年以上前から首の後ろが常に寝違えのように痛く、これは何をしても治りません。あまりにひどかったので10年前に受診して、脊髄が広がっていると指摘されましたが、当時は首を固定する用具のみ与えられて特になんの治療もしないまま10年経っています。目が見えにくいこと以外は、薬を飲まなくてもガマンできる程度の頭痛くらいしか症状はありません。目とは特に関係はありませんよね? 画像を添付しておきますので、よろしくお願いします。

先日脊髄髄膜瘤とキアリ奇形2型,clubfootの胎児について質問をしたものです。 辛い人生を歩ませてしまうことになることは承知で,それでも子供に生きていて欲しいという我儘で産み育てていくことにしました。 [胎児情報]妊娠21週 男児 ■脊髄髄膜瘤 (恐らくS1) 1cm ■キアリ奇形2型 ■clubfoot 両足(日本語名が分かりません) ■現状水頭症の所見なし 今分かっている症状は以上です。 その上で,知能障害,呼吸障害,嚥下障害の可能性およびclubfootの成長への影響と治療の不可, また,成長後の排泄障害についてどのような措置が取ることになるでしょうか。 また,現在日本では行われていないかと思いますが胎内手術については必要性をどのようにお考えになりますでしょうか。 出来る限り,可能性のお話で構いませんのでご教授賜りたくお願い申し上げます。

脊髄髄膜瘤L4以下全開放、両足内反足、キアリ奇形2型(治癒)の1歳息子について。 脊髄髄膜瘤に対する胎内手術を受け胎内でキアリ奇形は治癒したと言われました。 水は普通よりは多めであるものの水頭症まではいかずシャントも受けていません。 1. 排尿排便ともに自力で行っておりますがコントロールが出来ているというよりは泣いた時に出ているような気がしています。どう尿浣腸は不要でしょうか。 2.泣き声が非常に高音で心配しています。 (不機嫌な時は少ない子ですが泣き声が高音です。)健康面で問題はあるでしょうか。 3.現在はいはいをしていますが内反足の子がつかまり立ちをするのは術後の内反足を悪化させるようなことはないでしょうか。

生後1ヶ月の男の子です。 出生前から、 脊髄髄膜瘤•キアリ奇形2型を 指摘されていて 生まれてすぐに髄膜瘤の手術をして 傷の具合が落ち着いた頃に 予後の確認の為、 MRI検査をした所 新たに右小脳半球損傷の所見がありました。 恐らく胎児期のどこかのタイミングでの 損傷である事からはっきりとはしないが 出血があったものだと思われるとの事でした。 今後どういった症状が出ると 予想されるでしょうか。 また、症状が出ない場合もあり得るのでしょうか。

1歳4ヶ月の娘は産まれた時から開放性二分脊椎で脊髄髄膜瘤、キアリ二型奇形、水頭症、水腎症をもって産まれてきました。s1なので将来的に独立歩行が出来るのではないかと言われてます。1歳の頃からつかまり立ちができ今ではカタカタで歩くことができます。でも、1人で立つことが全くできません。片手をついたりすると立てます。開放性二分脊椎s1は独立歩行できますか？ここ最近余り変化が無い為少し焦ってしまいます。

現在、4ヶ月の男の子です。 二分脊椎•キアリ奇形2型の疾患があり、 尿路感染を繰り返した事から 現在、1日5回自宅での導尿をしています。 おしっこを出している時に、 濁りがあり、出していくうちに 段々と濁りが強くなっていき 導尿が終わる頃には 白っぽいおしっこが出ます。 本人の様子としては 発熱なく、元気で飲みも変わらずです。 11月の26日に小児泌尿器科を 受診した際にも混濁尿の指摘は ありましたが、 特に治療もせずに終わりました。 次は12月18日に 小児科の受診予定ですが、 それまで様子見で良いのか すぐに受診するべきか ご意見頂ければと思います。

生後1週間の新生児です。 妊娠中から髄膜瘤、キアリ奇形2型の 指摘があり、38週に帝王切開で出産しました。 担当医曰く、場所はs1〜s5 実際は、瘤ではなく数ミリ程の穴が 空いていて、 神経の巻き込みはなかったようです。 生後1週間が経ち、 今の所頭部エコーにて 水頭症は確認されていません。 以上を踏まえて、質問したいのが 1.現状をみて直腸膀胱障害や、歩行障害の可能性はあるのか。 2.現時点で水頭症は合併していないが 今後どれぐらい経てば水頭症は発症しないと考えて良いのか。 まだ生まれて間も無く 分からないことが多いのは承知ですが、 居ても立っても居られなく、、、 回答の程よろしくお願いします。

4歳2ヶ月女児、身長77cm、体重10kg、脊髄髄膜瘤(th12)、水頭症、キアリ奇形2型、左足先天性内反尖足などを持った娘がおります。1年ほど前よりケトン性低血糖を繰り返しており、先日成長ホルモン分泌不全の検査を受けました。 Lドーパ負荷試験、クロニジン負荷試験を実施したのですが、先ほど主治医より電話で正反対の結果で、どちらかひとつが成長ホルモンが物凄く出ていて、どちらかひとつが成長ホルモンが出ていないという結果が出たとのことでした(どちらが出ていたのかどうかは聞けませんでした)本来は似たような反応が出るのだとか… 月末にMRI入院の予定だったのですが、延期をして治療方針を決定するというとのことでした。 こんなことってあるのでしょうか？ シトリン欠損症、ケトン体代謝異常の検査は以前行いましたが、該当しませんでした。教えていただけると幸いです。

12歳女児について相談させて下さい。 2歳半でキアリ奇形I型と診断されて、今現在まで経過観察中です。 年に1～2度のMRI検査を受けおり、9年近くかけて→1の骨の「く」の字の状態がひどくなり脳の圧迫・→2のように首の骨までがポコンと出てきて側弯状態です。 又、最近になり腰の部分の凹みがあり二分脊椎についても調べた方がいいと言われました。 9歳頃から、手の痺れや震え・時々頭痛を訴えていますが、発達障害もありどこまで本当にしんどいのかが言葉で上手く伝えられない状態です。 小児脳外科の先生からは“この子の状態は、一般の首からの手術では無理で、口からの手術になる為リスクが大きくて、怖くてできない”と言われました。 今のところ脊髄空洞症は見られませんが、本当に手術が難しく、このまま経過観察するしかないのでしょうか？ 又、側弯・二分脊椎症がひどくならない為の対象方法はないのか教えて頂きたいです。

小学四年生の息子が僧帽弁閉鎖不全と不完全右脚ブロックが見つかり年に一度エコー検査をうけています。 元々産まれてすぐに不整脈が見つかり入院し、同時に動脈開存も見つかり、不整脈は消えたのですが心臓に負担がかかっているとのことで2歳過ぎ頃に開胸手術にて動脈を縛る手術をしていただきました。 それから術後の経過を一年程診ていただき、問題なしとのことでしたので近くの病院に紹介状を書いてもらって小学校に上がる頃に紹介された病院で検査をしたのですが、そこで初めて僧帽弁閉鎖不全症と不完全右脚ブロックと診断されました。 軽度なので年に一度のエコー検査で良い、と先生には言われているのでその通りに通っているのですが、僧帽弁閉鎖不全症は先天性と考えていいのでしょうか？ 今の主治医は先天性のものじゃないかな？とおっしゃっているのですが、産まれてからエコー検査を沢山してきたのに発覚したのは小学校に上がる頃だった、というのもありえるのでしょうか？？ リウマチ熱と診断されたことはないです。 先天性と後天性で違いはありますか？ 悪化のしやすさなど、、 今は元気ですが、体力があまりないことや、なんとなくだるい、という日があったりすると心臓病のせいなのかと考えてしまってどうしてあげたらいいのか分からなくなってしまいます。 また、キアリ奇形の一型が二年前に発覚したのですが、僧帽弁閉鎖不全などの病気と関係はありますか？ 文章にするのが苦手な為まとまりがなく申し訳ないのですが、どうか回答お願い致します。