パーキンソン病の入院治療に該当するQ&A

レビー小体型認知症で、急性期の総合病院の神経内科に入院している母（８５歳）に関して質問します。 １．レビー小体型認知症は、抑肝散が効くと過去に聞きましたが、現在では使われないのでしょうか？ ２．近く慢性期の病院に転院する事になっていますが、候補の病院にはどれも、神経内科はありません。一般内科の医師でも、レビー小体型認知症の治療は出来ますか？ ３．レビー小体型認知症のパーキンソン症状には、Ｌドーパ、ドーパミンアゴニストといった、パーキンソン病の治療薬が、使われるのですか？

72歳の母の事です。バリバリ営業の仕事をこなす母でしたが去年より鬱っぽくなり メンタルクリニックにてベンゾ系を頓服で飲みながら仕事をこなしていましたが、だんだん認知症のような症状が進み、出来ていた仕事が出来なくなり、手はふるえ、言動がおかしくなり、物忘れ外来にてMRIなど診てもらいましたが、認知ではないとの事。こんな急になるものではないと。メンタルクリニックにて鬱からきているとの事で、2ヶ月程精神科に入院しました。頭に電気を流す治療を何回か行い、手の震えも妄想も落ち着き退院して安心していた所、退院してた頃はちゃんと歩けていたのに、日に日に歩き方がよちよち歩きになり、何もない所でも良く転んだり、車に一人で乗り込む事も難しくなってきました。 入院した事で収まってきたと思われた認知様の症状も最近怪しく、メンタルクリニックからの鬱の薬のせいなのか、父の作ったご飯を食べる以外は寝て過ごしています。 気持ちの低下、表情にも覇気がなく、 色々調べてみると、パーキンソン病なのかもと来週、脳神経内科を予約しております。 長くなりましたが質問です。 ○もし、パーキンソン病だった場合、 今の母に効きそうな薬はあるのでしょうか。 ○あるとしたら薬で認知様の症状も改善したりするのでしょうか？前向きな以前の母に戻るのは困難ですか？ ○手の震えは、パーキンソン病の判断基準であるとの事ですが、通電治療にて治ってしまったので、パーキンソン病であったとしても 間違えて否定されてしまう可能性はありますか？ きちんと診断していただけるか 心配です。

７９歳夫のことですが１～２年まえから急に前かがみの姿勢になり、すり足気味に歩くのが気になります。３年前は姿勢もよく元気一杯だったのです。過去に、趣味の山歩きでつまずき、転んだことが２回ほどあります。 動作がスローで身体も硬い感じです。最近はあまりないのですが、９月頃は暇さえあればグーグー寝ているのも気になっていました。人と話す時も以前のようにてきぱきした感じがなく、本人も思った事がすっと言葉に出て来ないと言っておりまして、パーキンソン病ではないかと不安です。以前から便秘薬も欠かせず、話をする時、唾が溜まったようになることがあります。手の震え等はありません。ある病院のHPではパーキンソン病の検査には１～２週間の入院が必要とありましたが、そんなに時間のかかるものなのですか？ １．パーキンソン病またはレビー小体型認知症なのか ２．どのような検査をするのか ３．治療方法は ４．投薬の治療で症状は改善されるのか ５．病院及び医師探しについても アドバイスどうか宜しくお願い致します。

67歳の夫です。鬱で体重減少がひどく大学病院精神科に入院し治療しましたが一向に回復しません。電気けいれん療法も効果がありませんでした。時間ばかり経ち転院したところ病棟内で転倒、大腿骨頚部骨折で手術をしました。これまでもふらつきで何度も転倒をしています。歩行などの運動機能に変化がみられたので大学病院でパーキンソン病の検査もしましたがはっきりと判定はされませんでした。鬱症状に加え、酷い便秘、睡眠障害、ふらつき、文字が書けない、箸が震えて持てないなどの症状が顕著になってきており、パーキンソン病ではないかと心配しています。転院先で再度、検査をお願いしようかと思うのですが。

グラマリールを処方されてから、2ケ月から3ケ月で完全に治りました。 発症当初は、パーキンソン病と同じ症状 口をギュッと閉じる 質問に答えるのに、考えたりする際右手が札束を数えるような動きが出たり、舞踏病の症状も出たり、手が震えたり等々。私は膠原病のSLEなんですが、医師曰く神経を免疫が攻撃し神経異常がみられるそうです。勿論膠原病治療も同時にし入院も昨年し3ケ月で退院、現在も外来で治療中ですが、グラマリールをやめたら、また不随運動が出たりするのでしょうか?長文失礼しました。宜しくお願いいたします。

パーキンソン病15年目になります。 オフとジスキネジアひどくて何もできないです! 医師からは DUOドーパ進められてます。新しい皮下注の治療は副作用の報告もなくやってるとこはほとんどないからむつかしいと言われてます。 DUOドーパしたらジスキネジアなくなるのか？夜１人でトイレ行けるか？風呂に入れるか？オフが少なくなるのか？入院期間はどのくらいか？いろいろ不安です。 体験された方もわからず心配です。 よろしくお願いします。

80歳の父がパーキンソン病で長期入院していています。爪がボロボロになっているので、主治医に確認したところ、「爪白癬で、治療には三週間以上の内服薬が必要だが、この薬が強く内臓に負担がかかるので、無理」という判断だそうです。お見舞いに行って、父の手足をマッサージしてあげることも多いのですが、その後、手洗いをすれば感染する危険はないのでしょうか?

結婚して2年目になります。 先日、知らされていなかった事実があり不安になっています。 そろそろ、子供をと考えているのですが・・ 主人の祖父がパーキンソン病。 そして、主人の母親が統合失調症だったことがわかりました。(つい先日も幻聴・被害妄想強く入院、退院後投薬治療中) 主人はとくに何でもない様子ですが。 私たちが子供をもうけた際に遺伝する確立は高いのでしょうか。 とても不安です。 教えていただけますか。

現在85才の父親は2015年にパーキンソン病と診断を受け、当初よりメネシット錠（600mg）を服用治療していましたが、2019年6月にみぞおちの辺りの収縮による激痛で食事が取れなくなり入院。この時は、パーキンソン病のオフの症状と診断を受け、乳糖を処方され痛みが治まってきたため退院。2020年夏頃から同じくみぞおちの痛みが再開。乳糖でも痛みが治まらず、以降、筋収縮の状態がひどくなり、1日に数回呼吸困難（息苦しくなる）になる状態が続いています。みぞおちの痛みは朝食後10時過ぎから始まり、午後3時から4時頃がピークでしたが、その後、主に呼吸困難になる方向に進んで、呼吸困難な状態は午前中であったり夕方であったりと時間不定に発生。現在、薬の調整及び嚥下機能検査で7月初旬から入院中ですが、結局、みぞおちの痛みはパーキンソン病が理由ではなく、精神的な問題と言われてしまいました。入院中にニュープロパッチを13.5mg追加し（メネシットは900mg服用中に加えて）薬の増量も試みましたが、みぞおちの痛みと呼吸困難（酸素吸入を実施）は改善されず、ニュープロパッチの処方は中止となりました。嚥下機能は回復せず、胃ろうの手術を行い、今後数週間以内に退院と言われています。みぞおちの痛みとそれに伴う呼吸困難は改善しないままの退院となるため、本人の苦しみは解消されません。本当に精神的な事からの痛みなのか、どうすれば解消出来るのかアドバイス頂けると幸いです。パーキンソン病で受診している総合病院の精神科も受診していましたが病院側の都合で、精神科で診てもらえなくなり、個人病院で精神科の先生に診てもらっています。うつ病が発端で、パーキンソン病も判明ですが、うつ病は寛解。胃等内蔵も消火器内科で検査済みで問題ありません。精神科の薬は1日当たりリボトール錠0.5mg1錠、フルボキサミンマレイン酸塩錠75mg2錠。

現在、私は統合失調症、不眠症を持っています。４３歳です。 パーキンソン病の母（８２歳？）とアルツハイマー型認知症の父（８５歳）と私の３人暮らしです。 いつもとおり、１１月３０日、午後９時にレメロン、ヒルナミンを飲み、午後１１時にトリアゾラム、フルニトラゼパム錠を飲んで就寝しました。 寝ている１２月１日、午前２：３０に母親にたたきおこされ、父（８５歳）が、自宅内で転んでいたそうにしているのを発見し、救急車を依頼して、私が睡眠薬で意識もうろうとしている中、救急車に同乗し、入院の手続きが完了したのが、午前１１：３０でした。 目を覚ますため、お茶やコーヒーを飲みまくりました。そのせいか、吐き気がしました。 母も、パーキンソン病で、歩きが不自由です。 今後、睡眠薬を飲んで寝ている間に、退院する父の予後や、パーキンソン病の母の、救急車の対応を迫られたとき、治療方針や、延命措置の事前に書類を作っておいて、救急隊員にわたすだけにして、朝までしっかり寝たいのです。 延命措置についての、あらかじめ家族の決定事項として決めて置ける、医師へ渡すだけの、なんらかのフォーマットはありますか？ また、治療方針は、怪我や病気によって、対応が異なるため、事前に、治療方針の家族の決定事項を決めておくのは難しいですか？もし、治療方針に関する事前に決めて置けフォーマットがあれば、教えていただきたいです。