小脳が萎縮する病気に該当するQ&A

7月に手足口病になり高熱が出た後、突然朝起きたら立てなくなりました。その後、座位保持困難、手や首の震えが出て、意識もボーッとしだしたので大きな病院で検査をしました。頭のMRIは異常なく、髄液検査も問題ないとのことで、小脳失調症と診断され、パルス療法をしました。治療後は改善し、1週間で歩けるようになり退院しました。 歩行、立ち上がり時はふらつきがまだありますが、1人でできる状態です。 ステロイド内服して、少しずつ減らしていっています。 しかし気になる事があります。お茶を飲むと時々ムセる事、オシッコの量、回数が減り、時々トイレに座らせると出ない時があります。 嚥下障害、排尿障害など検索すると不安になる事ばかり出てきて、脊椎小脳変性症などヒットし不安でなりません。 違いは急激に症状が出た事、MRIで小脳の萎縮がない事です。この病気は否定的でしょうか？そうあればいいと願っています。

今の症状が、足裏の痺れ、火照り、膝下のつっぱり、足全体が重い。あとはめまい、足裏が足ツボをされてる感覚なのでふらつきがあります。 排尿障害、無呼吸症、レム睡眠があります。 脳と頸椎のMRI、筋電図、尿検査、血液検査の結果は異常なし。脊髄小脳変性症か、多系統萎縮症かと思いましたが、MRIからはその疑いはないようで、ADLか、原発性側索硬化症を疑うようですが、どちらの病気が余命は短く、早いスピードで身体が不自由になりますか？ この病気は治りませんか？

何度か質問させていただいてます。2歳の息子に小脳萎縮がみつかりました。A医師に言われるがままに遺伝子検査をして結果待ちです。しかし、以前から医師の説明がわかりにくく、さらにやや不信感もあるので息子の大変な病気を任せるのが心配で大学病院に変わりました。これからはそちらでみてもらう予定です。 そこで説明を聞いたら、脊髄小脳変性症よりも低形成の可能性が高いこと（検査してみないとわからないが、、、）、遺伝子検査は怖い結果もでることを聞き、今息子は萎縮がありながらも成長しているので結果を聞かず経過をみていくことも選択肢にいれています。もし聞くとしてもA医師からは結果を聞きたくないので大学病院で聞きたいです。 お聞きしたいことは、A医師とは今後関わりたくないです。なので検査結果をA医師から聞かず大学病院で預かっておいてもらい、聞く覚悟ができたときに大学病院の医師から聞くようにしたいです。基本的には無理なことは承知の上なので、もし何か良い方法が思いつく先生がいらっしゃったら返答ください。

健康診断のオプションでの頭部MRの結果、小脳萎縮の疑いで神経内科への紹介状が送られて来ました。父は30年まえにALSで亡くなりました。父お母さん、父の兄弟も病名は確かではありませんが父と同じように体が動かなくなりなくなっています。私にも遺伝するのではないかと父が亡くなってからずっと気にしてきました。連休後に病院に行こうと思いますが、気になり眠れなません。自覚症状は歩行にフラつきを感じますが、他人にはわからないと思います。父と同じ病気の可能性が強いのでしょうか？

現在4歳の息子が、大脳基底核萎縮、小脳萎縮と診断され、寝たきりでは、ありますが、笑ったり反応はあります。ただ、自分で、座ることや、立つ事会話もできません。あと、身体の突っ張りも、あります。とくに、夜9時に、寝かせても、ウトウトするのですが、身体の突っ張りで起きてしまい、なかなか、寝れません。今、頓服薬でダイアップ座薬6ミリ出ていて、どうしても寝れないときは、それを使うと、30分くらいでねます。ダイアップ座薬という薬は、毎日続けて使っても、大丈夫ですか?あと、ふだん不随運動が、おおいので、それを、和らげる、薬は、ありますか?今、行ってる病気では、これ以上、不随運動を止める薬は、ないと、言われました。あと、セカンドオピニオンを受けさせたいのですが、どこか、小児神経科でいい病院ありますか?

56歳母についてです。数年前から母との電話での会話が聴き取りづらいと感じていましたが、ここ1年で余計に感じるようになりました。歩いている時もよく足元がふらつき、たまに物を落とします。周囲からも心配する声が上がり検査を受けた方が良いと思うのですが、受診するのは神経内科でよいのでしょうか？ネットで自分なりに調べたところ、晩発性皮質性小脳萎縮症の症状に近いと感じております。他に可能性のある病気はありますか？ちなみに、母の姉がパーキンソン病です。

夫、55歳です。 去年の始め頃から見えづらいという症状があり、眼科にかかったところ斜視と診断されました。 その後去年の秋ぐらいから歩きづらさや複視が出始めたため、先日脳神経外科に受診しました。 頭部MRI、頸椎MRIは異常なしで、脳神経内科にも受診しましたが、そこでも原因が断定できないと言われてしまいました。 今は ・右目外転筋麻痺 ・痙性歩行（補助無しで歩けますが、走れません。急ぐと転びます。）の二つの症状があります。 その他にはすごく疲れやすく、常に頭痛もあるようです。 そして昨日、神経内科に再受診し、確定ではなく可能性だけで言うと「脊髄小脳変性症」と「遺伝性を含む痙性対麻痺」の可能性があると言われました。 その病気を調べてみると通常頭部MRIで小脳の萎縮が確認されるとあったのですが、頭部MRIが異常なしの場合でも、その２つの病気と診断されることはあるのでしょうか？ ご回答いただけると幸いです。

4月初旬から　めまい　が　　ひどく　6年前のMRIを持って　大学病院に行きました6年前は小脳にシワが目立ち　小脳脊髄も　考えて　おいてくださいと・・・・その後2008年4月22日　めまい　(浮遊感)があり再度MRIを取り　6年前のMRIで比べた所　進行もなし　萎縮もなしと言われました　しかし　耳鼻科に行き　セファドール　他　脳神経　では　テルネリンを　飲んでくれと　処方されました　。　どうも　納得がいかないので　大学　日赤　・　市民病院　と　同じMRI　を　持って回りましたが　小脳テスト　を　いたしましたが　失調はないしMRIも変わりませんの言葉でした。本日もし病気であるとしたら椎骨脳底動脈循環不全かな　と言われました。薬がないのですか?と聞くとないと　言われ　どのように治せばいいのかわからず　質問　いたしました。 ◎私の今の症状(1)　頭痛(後頭部〜こめかみ)(2)耳の中の痛み(3)首の痛み(回したり、曲げると　目にきます(4)めまい(立ち上がるときふわんふわん)と足に来ます。(実際は失調ではなく感覚です。)このような　状態で　薬がセファドールだけでいいのでしょうか。　参考になる　ご意見お待ちしています。

身体が動かしにくくなってきてたのですが、足が全く動かなくなりました。手も動かなくなってきています。口も動かしにくくしゃべりにくくなってきました。長い間診察を受けてきました。パーキンソン病といわれていましたが、 足が動かなくなったことで、薬が効かず進行が早いので脳の検査をしてみましょうとのことで先日結果がでました。小脳の血流がかなり悪いのでそれが原因で、多系統萎縮症だということでした。薬はいままで通りパーキンソン病の薬を飲んであとはリハビリで身体を動かすしかないとのことでした。確かに症状は多系統萎縮症に当てはまるのですが、脳の問題といわれると他の病気ということはないのかと気になってしまい、悩んでいます。血流が悪くなると改善することは難しいのですか？何か薬などはないのでしょうか？血流が悪いと分かっても何もできる治療はないのでしょうか？ どうか教えてください。お願いします。

初めまして　4月中頃〜普通に歩いていて　足を一歩　踏み出すと　フワ　っと　余分に浮くような　　立ち上がる　時にも　フワ　と　縦に　揺れます。 これと　同じ症状が　出たのは　今から6年前　その時に　小脳のシワが　目立つので　大学病院を　紹介　していただきました。 大学病院ではMRI　検査(手の動き、バランス、平行感覚、その他・・・ 過去の6年前のMRIと　くらべ　萎縮もなく　バランスも　取れるから 100%小脳脊髄とは　違うと　言われました。 薬はメニスロンだけです。 どうも100%と言われ気になり　症状もフワフワ感が強くなり 違う　病院に　行きました。　 他の病院でも　同じ　症状でMRIを過去に 取っており　くらべて頂き　小脳テストもしていただきましたが 答えは同じく　大きな病院　7件　渡り歩きました。 真実はどうなのでしょうか。他の病気は考えられないのでしょか。 安定剤　、テルネン　と　ロキソニン　追加　を　していただきましたが。 飲みすぎで　潰瘍　が出来て　明日　　内視鏡まで　はいりました。 このような　悪循環　が　重なり　(質問箱を) 迷っています。 今後の　治療方を　教えてください。 ふらつきは　過去にも　何回も　あり　その場で治り　また　1年後に出ます。 下を向くと　頭が痛く　首を起こした時に　なります。 　 今では　先生にも　有名人になってると　言われ　辛いです。 患者と同じ　立場で　わかる先生　ご意見　お待ちしております。