小脳萎縮原因に該当するQ&A

36週2950gで産まれた生後3週間の息子が、胎児期になんらかの原因があり以下の脳障害を持って産まれてきました。あらゆる検査を行いましたが、原因は不明です。 ⑴脳萎縮 全体的に脳が少し小さく、特に小脳は二回り程小さい（胎児期にやや脳室拡大の所見があたため、出産後MRIを撮りました）出産時の頭囲は35cmです。 ⑵複数のラクナ梗塞 側脳室の両側に複数のラクナ梗塞の跡（点状の出血）がある。MRAの結果写っている大きい血管は全て異常なしで、脳梗塞のダメージ範囲は不明。 ⑶多発性脳嚢胞 側脳室内に複数の嚢胞があります。 ⑴〜⑶の脳障害のうち、その他の基礎疾患がない場合、どれが最も予後に深刻な影響を与える障害でしょうか？程度問題だと思うので、印象で結構ですので教えてください。 息子は寝たきりの脳性麻痺になるんじゃないかと毎日不安です。現在は手足もバタバタと動かし、経口のチューブを握ったり手遊びもしているようです。哺乳は最近練習を始め、1回目で40ml程飲めました。今は普通の赤ちゃんにしか見えないのですが、今後緊張が出てきたり動けなくなったりするのでしょうか…？

20代前半男性です 4月の3週目辺りぐらいから呂律が回りずらい感じ（ら行が特に）がして全身の筋肉がピクピクしだしました。舌は出すと先端の当たりがピクピクしてました。周りに呂律の事を聞いても変じゃないと言われるのですが実際私的には舌がなんか重い気もしてます。 5月に入ってからはふくらはぎの突っ張り感や手からよく物を落とすようになった気もします。 先週さすがに心配になって脳神経外科に行き CTを撮って貰ったのですが特に異常もなく小脳も変異ナシとの事でした。 過去にもこの様なことがありその時は半年ぐらい怖くて症状が消えなかったのですが何故か急に症状が無くなりました。 3~4月とかなり睡眠不足が続いていたので自律神経がおかしくなったのかとも思いましたがあまり自律神経が原因で長い間呂律が回らくなるとも聞かないのでかなり不安です。 と長くなって大変申し訳ありませんが 写真で見て舌の萎縮とうはありますでしょうか 20代前半で孤発ALSは確率的にどの程度なのでしょうか ご回答よろしくお願いします

よろしくお願いいたします。 ２年ほど前から首・肩・肩甲骨の痛みがありました。時折、指の使いづらさを感じていましたが、昨年秋ごろから、箸が使えない・ボタンやファスナーができないなどの症状が現れ、生活に支障がでています。 脳梗塞などを疑い、脳外科でＭＲＩ撮影。梗塞はない。頸部の問題では？とのこと。 調べてみたところ、頸椎性骨髄症の症状に当てはまるような気がして整形外科を受診。 所見では、多少の圧迫は認めるがそれほどひどくない。筋電図で脳の疾患がなければ頸椎性骨髄症手術してみてもよいかも、とのことで脳神経内科を受診するよう紹介されました。 脳神経内科ではCT検査で目立った所見はない。わずかに小脳の萎縮がみられるのでアイソトープの検査をすすめられました。ただ、その検査でも原因はわからないかもしれないとのことでした。 私としては、脳の疾患を除外するために筋電図検査をしてもらうつもりでしたがそちらはしてもらえませんでした。 この１週間でＭＲＩ・ＣＴ・ｘ線と各病院で複数回の検査をしており、そこにまたアイソトープ検査・・しかも原因はつかめないかも・・。 整形外科では、頸椎性骨髄症を念頭に受診したためか、腕の神経や他の部位は診てもらっていません。 まず、筋電図検査をして、整形外科領域の除外診断を受けてから脳神経内科で精密検査をするという方針でよいでしょうか？

宜しく お願い致します。入院中の母の事なのですが…母は植物状態で意識がありません。現在 血圧不安定(低血圧) と排尿量が少ない為 治療中です。入院初期は利尿剤を使用しておりましたが 副作用による血圧低下があった為 20日程は尿量は少なかったですが自力の排尿で浮腫みながらも頑張っておりました。数日前のレントゲン検査で胸水がみとめられ 再び利尿剤を使用する事に…。血圧は それほど下がる事もなく何度か利尿剤が使用出来ております。肺炎など これといった原因がない為 利尿剤で様子を診ているようですが 肺の水は利尿剤を使用する事によって無くなるものなのでしょうか?もしも効果がなく水が増えた場合 通常なら抜く方法がありますが…。母の様な植物状態の場合 治療に制限があると聞いたのですが 水を抜く治療も それに該当するのでしょうか?オリーブ橋小脳萎縮症で寝たきりの母と10年以上頑張ってきました。良くなったら また家で一緒に暮らす為に母は頑張っております。意識のないまま人工呼吸器をつけての生活ですが それでも 母には生きていて欲しいです。宜しくお願い致します!

40歳の男性です。 脳のMRIを撮ったところ何か不明なものが映っておりまして、脳神経内科の先生も何だろうね、という話をしております。 ただ、今回映っただけではなく、3年前からずっと映っていますので、急性のものではないと思ってはいるのですが、 （今まで一度も指摘されたことはなく＆原因不明の頭痛などでこの3年間で10回ぐらい脳のMRIを撮られていますが、私自身の素人視点では毎回必ずここが映っています） ここ数か月は ・不随意運動（指が勝手に動いたり、振戦が出たり、強ばったり） ・手足の脱力感（日によっては杖が必要） ・ふらふら、ゆらゆらめまい（回転性はない・歩いてる時や寝転ぶとゆらゆらする） ・左半身の謎の激痛（常時） がかなりあります。 3年以上前に撮影したMRIはなく、3年前から身体の至る所に原因不明の症状が出てきていまして、医師からは関係があるかもしれないし、ないかもしれないしとのことです。 そこでお手数をおかけいたしますが、MRIの画像を添付しますので、萎縮や腫瘍ではないかのご確認をお願いできましたら幸いです。 ※何か分からなくても何かしらのコメントいただけると嬉しいです。 写真だと小脳の辺りで左側に寄っている部分（左側の写真だと真ん中下部で丸く光ってる部分）です。 担当医からは普通の人にはなく何か分からないね、、と言われていて、過去のMRIの写真をお見せしたところ、えっ、そんな前からあるのに指摘なかったの？と言われていますが、よく分からないから、、とのことで具体的に次の指示はなかったです。 よろしくお願い致します。

78歳の母は現在、次女（私の妹）と二人暮らしですが、次女はフルタイムで働いており、日中は母一人で過ごしています。 旅行好きで、以前は年に数回旅行していましたが、コロナ禍になって以来旅行に行けなくなり、家に閉じこもった生活をしています。外出するのは週２，３回のスーパーの買物のみです。家事は問題なくこなしていますが、特に趣味もなく、家事以外は一人でテレビを見たり、昼寝をして過ごしているようです。 コロナ禍の前から多少の物忘れはありましたが、この一年半で、母の物忘れが急に進行したように感じます。具体的な症状としては、 ・同じことを何度も質問する。また、同じ話を何度も繰り返す。 ・数分前に自分がやったことを覚えていない。 ・待ち合わせ場所を間違える。 ・毎日３度の食事の支度はするが、以前のように手の込んだ料理を作れなくなった。 かかりつけのクリニック（消化器内科）で物忘れの検査（長谷川式スケール）をしたところ、１８点であり、認知症の可能性ありとの診断でした。念のため、脳のMRIを撮ったところ、「小脳脳幹部に萎縮や病変は認められず、全体的に年相応の脳である」との診断でした。 そこで、以下の質問をさせていただきます。 １．脳の萎縮具合は正常範囲であっても、ペーパーテストの点数が低い場合は「認知症」と判断されるのでしょうか？ ２．物忘れがこの１年でひどくなったのは、コロナ禍で外出できなくなったことが原因でしょうか？ ３．かかりつけのクリニックでは、「日常生活の日課を増やす」等のアドバイスを受けましたが、それ以外で物忘れの進行を遅らせる方法はありますか？進行を遅らせる薬があるそうですが、母は服薬はしたくないと言っています。また、脳を活性化させるために脳トレやパズルの本を母に渡しましたが、あまり興味を示さず、読んでくれません。 以上、よろしくお願いいたします。

現在73歳の母親の話です。平成14年に当時58歳で両股関節の軟骨がすり減って痛むため、人工股関節置換手術を受け定期検診もずっと受けてきました。 15年経った所で、片方のみレントゲンで白くなっているとの事で、この度片方のみ他人骨で再置換手術をする事になりました。(自覚症状はなし) 原因は判らない、菌かもしれないし最悪ガンかもしれないと言われ、手術後に検査に出してからしか正確な回答は無さそうです。 1）ネット等で調べてみても、術後ならまだしもこんなに経ってからの遅発性の感染は起こりうるのでしょうか？ また、股関節部分の骨のガン？なら今回手術まで3ヶ月間有りますがその間の進行が心配です。 こういう事はある程度起こりうる現象ななのでしょうか？？何か情報を教えていただきたいです。 ２)実は、人工股関節1度目の手術後、OPCA小脳萎縮症候群と診断され、ふらつき、足に力が入らない等の症状の為、杖使用の生活をしております。脳神経外科での薬を飲むも、元々飲んでいたコレステロール薬との併用で薬剤肝炎になり、脳神経の薬は止めています。この度の手術で高血圧が判明し、下げる薬を飲むも寒気がする等、何か投薬を受けると順応するまでに必ず少し具合が悪くなる(寝込む)のが心配です。 股関節手術病院は、他院の脳神経外科と内科に連携確認をされてはいますが、今回の２回目の再置換術でより衰弱していくようで心配です。 OPCA関連の情報でもいただければありがたいです。

初めまして。よろしくお願いします。 私は脊髄小脳変性症と診断されて、通院しています。ふらつきなど歩行に問題があり、薬を飲んで、小脳の萎縮を遅らせている？のですが、現時点では治らないというのは分かります。 ですが、そもそも病院に行ったきっかけは首の震えでした。最初は震えは止まると言われたのですが、担当医師に止まらないよ、とあとで言われ悔しくなりました。てんかん等に使用される薬を飲んでますが、震えは止まりません。 薬の副作用で震え等あるのは知ってますが、薬を飲む前からの震えなので、心療内科とかに行った方がいいですか？ずっと震えるわけではなく、朝起きた時や、顔の向きをかえる時、急に震えたりします。担当の先生は相談しても、薬で押さえるしかないと言います。歩行よりも震えが気になり、毎日が嫌になります。 アドバイスをお願いいたします。

北海道網走市在住で大学院生の24歳長男の件です。ほぼ3週間くらい前から急に起立の状態時に左足が、地面に張り付いた感じで動かなくなってしまい、歩行が極めて困難になってしまいました。ちなみに横になった状態や座った状態では脚は普通に曲げ伸ばしできます。痛みなども全くありません。ただ４年くらい前から階段を下るのが少し辛かくなったようでゆっくりしか降りれない状態になっていました。症状がそれだけで歩く走るは普通に出来ていたので特に診察も受けずにいました。今回の症状と関係あるかはわかりません。 既に地元の脳神経外科を受診して、脳のMRIを撮るなどしたのですが特に異常なく、紹介状を頂いて隣町の北見市の病院で神経内科の受診しました。そこでMRI画像を再度確認いただいたところ小脳が少し収縮しているようにみえるとの事ですが、この病院でもはっきりと原因がわからず、東京に帰って大きな施設が充分ある病院での再受診の提案がありました。 東京での再受診の場合どのような病院で何科を受診すればいいでしょうか。

歩行難、下肢のつっぱり、下肢の痛み・痺れが長年続いています。 医師からは、症状は認め得るものの、頭部MRI・頚椎MRI・脊髄CTの画像だけでは判断ができない。手術しても治るものでもない。 考えられるとすれば痙性対麻痺があるが、遺伝子パネル検査(自由診療)をしないと確定できない。(遺伝子パネル検査実施予定) それとは、別に、末梢神経障害の併発も考え、立位心電図・神経電動速度検査を実施し検査結果から遺伝性圧脆弱性ニューロパチー(HNPP)では無いかと染色体検査を実施するもHNPPではなかった。 痙性対麻痺では、末梢神経障害の併発があるとの掲載を目にしたが、これは、HNPPや糖尿性ニューロパチーなど、別の疾病名となる末梢神経障害を併発するということなのでしょうか？ それとも、痙性対麻痺には、〇〇ニューロパチーという疾病名ではなく、痙性対麻痺に起因する末梢神経障害の複合型ということになるのでしょうか？ ※痙性対麻痺という疾病が陽性となれば、それだけでも、今後の人生を考え直さねばならぬのに、別物の関係ないニューロパチーが疾病と発症しているのであれば、頭が混乱するばかりの状態に陥ります。 また、痙性対麻痺は遺伝性痙性対麻痺のみであり、遺伝子異常が必ず伴うものなのでしょうか？ それとも、遺伝子とは関係なく発症することはないのでしょうか？ そして、脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く）（指定難病１８）の疾病であるとの理解で合っていますでしょうか？ 障害者手帳の対象となり得るでしょうか。 ※通院もタクシーでなければ移動できず負担も大きいです。社会福祉として障害者割引の適用などがあれば少しでも助けになります。