水晶体脱臼に該当するQ&A

先ほど目の前が波打っているようなかげろうみたいなものが見えて文字や周りが見にくくなりました。 水晶体亜脱臼で右目は手術をし今はコンタクトをしています。左が近視で右が遠視ということもありその関係でたまたま疲れやストレスで症状が出たのか頭痛持ちで気圧や生理前に必ず頭痛が起きるのでそのせいなのかもしくは脳の病気なのか不安になっています。少し気持ち悪さもあります。まだ頭痛はありませんが脳の検査をした方が良いですか?深刻になりすぎでしょうか?

マルファン症候群が心配です。 痩せ型で身長が高いのと下の歯だけ歯並びが若干悪いという特徴が当てはまります。 寛骨臼の突出や脊柱の曲がりはなく、ぐーをつくっても親指はでません。手首は細いので一周できますが、爪がつく程度です。 水晶体の脱臼はないと言われてます。また腕の長さは身長以下でした。BMIは20いかないくらいです。特にいままで言われたことはないのですが、心配性なので気になってしまいました。身長が高くて痩せ型ならある程度では大きく細いと思いますが、不安です。 1.クモ状指かどうか心配です。 2.マルファン症候群を心配した方がいいでしょうか？それとも全く違うと思っていいでしょうか？

以前、婚約者のマルファン症候群について質問させていただいた者です。 ・3歳の時に両眼の水晶体を脱臼し、手術済 ・身長182センチ、体重70キロ ・指の関節の柔らかさは普通。サムサインは頑張ればできる程度、リストサインあり。 ・手足が長く大抵の服は袖、裾が足りない ・小顔 ・彼の親族は皆普通身長、普通体型 ・鳩胸 ・顎が小さい 気になる点は以上です。 それに加え、最近咳が治らなく、町医者では喘息と診断されました。(気胸かどうかの検査はなし) 一度マルファン症候群に詳しい病院で検査してもらおうと思い何件かの病院に電話を掛けましたが、いずれも紹介状がないと診られないと冷たく断られてしまい、結局普通の循環器科で診察してもらいました。昨年10月下旬のことです。 心電図とエコー、X線の検査をし、心電図は少し不整脈があるとのことでしたが軽度、エコーとX線は問題なし(心臓肥大などなし)だったため、違うでしょうとの診断結果をもらいました。 その際はひとまず安心したのですが、これでマルファン症候群の疑いがないと認識して良いのでしょうか？ マルファン症候群は、年月の経過と共に今までになかった症状が出て来るということなので、これからも一応定期的に検査を続けた方がよいのでしょうか？ 本当はマルファンに対して詳しい病院でも診ていただきたかったのですが、診断結果がまぁ違うでしょうということで紹介状ももらえなく、結局専門医にはかかっていません。 マルファンや他の先天的病気がなかったとしても、幼少期に外傷もなく両眼の水晶体が脱臼することはあり得るのでしょうか？ マルファンに詳しい病院でなくても診断結果は信頼できるものでしょうか？ 不安が消えません。 よろしくお願いいたします。

だいぶ前からですが、右目の内側（鼻側）のみ見えにくいです。 黒くなって見えないのではなく、例えて言うなら、涙目になったときに視界がボヤける感じです。 それが右目の内側のみ、昼間や照明の点いた部屋ではずっとそうです。 目を閉じたり、真っ暗な部屋へ行くと治まります。 メガネやコンタクトが曇っているのかと思い、何度も洗いましたが変わりませんし、裸眼のときでも同じなので違う原因だと思いました。 左右の視力は差があって、右目の方がだいぶ悪いです。0.03くらいです。 乱視になったかと思い、コンタクトレンズ販売店で調べてもらいましたが、乱視はないそうで近視のみのレンズを使用しています。 これは一体なんでしょうか？ テレビも光の筋のようなものが邪魔で見えにくいし、読書してても右目の内側がボヤけて読みにくいです。 ちなみに私はマルファンで、右目の水晶体亜脱臼は昔から言われていましたが近視以外の自覚症状はずっとありませんでした。 最後に受診したのは２年くらい前で、そのとき脱臼具合は変化していないと言われていて、何年もずっと変わっていないので、これ以上進行することはないかな…と思ってました。 最近コンタクトレンズを買いに行ったとき、右目が見えにくくなったことを伝え、レンズの度数をあげて試しましたが余計にボヤけて見えなくなって、結局今までのレンズが一番よくて度数は変えませんでした。 なので視力の変化ではないような気がします。 考えられることを教えてください。 よろしくお願い致します。

30代女性です。13歳のときに側わん症で手術をしました。 20年ほど前に遺伝子検査をしたときには特になんとも言われませんでした。 マルファン症候群というものもよくわかっていなかったのですが、 最近ネットでこの病気のことを読んでいていくつか気になる点があったので質問させてください。 (1)皮膚線状 ひざの裏に長さ4〜5センチの皮膚線状が数本みられます。 全体的には、痩せ型かとは思うのですが、下半身はやや太めなので 単に太ったときにできたものなのかもしれないのですが。 マルファンでみられる皮膚線状というのはどの程度の頻度で現れるものなのでしょうか? (2)目の症状 強度近視があって、なんだか見え方がおかしいと思って眼科に行くのですが、 特に異常はないといわれます。 水晶体(亜)脱臼というのは、どのような見え方になるのでしょう? どういった検査をすればわかるのでしょう? 眼科で目をのぞいただけでわかるものなのでしょうか? (3)胸痛 ここ数か月、胸から背中にかけての鈍い痛みがあります。 消化器内科で胃カメラをうけたのですが、異常はなく 血液検査でも特に問題はなくいまひとつ原因がはっきりわからない感じです。 マルファン症候群で動脈解離など、血管の病気があるようですが 関連はあるのでしょうか? もっと、激しい痛みのようなのであまり関係はないようにも思いますが、ゆっくり進行していくなどということもあるのでしょうか? またはマルファンとは全く関係なく、 骨格の異常からくる胸痛というのもありえるのでしょうか? ご返答いただければありがたいです。

15歳、高校一年の息子のことです。 中学生位から近視になり何度か開業医の眼科に行ったことがあります。今年も3月と6月に2件眼科に行き、一通りの検査をして眼鏡を作りました。軽度の近視です。 ただ、今回、母子センターにて、漏斗胸と体格から、マルファン症候群を疑われ、まずは眼科と循環器内科の検査を受けることになり、昨日、母子センター内の眼科を受診しました。 そこで初めて瞳孔を開く目薬をして検査を受け、水晶体の脱臼などはなく安心したのですが、緑内障の話をされました。不意な話でわたしから何も聞けなかったのですが、先生曰くは、今は何も悪いところは無い、目からはマルファンは疑わない、でも、緑内障に関しては、数年おきに視野検査とかしておいたら安心じゃないかな、と。緑内障になる人？なりやすい人？の何かあったみたいで、まぁ、生まれつきこんな感じやったんかもしれないしとか。 母子センターでの再診指示はなく、コンタクトや眼鏡を作りに行ったついでに、数年おきに検査しとき、と言われました。 帰ってきて、ネットで検索して、何が悪くてこう言われたのかも聞けなかったですし、視野検査はしてないと思うのでしなくて良かったのかとか、気になってきて質問させてください。 1.今までの眼科では何も指摘されたことなかったので、眼圧などは異常なく瞳孔を開かずの検査では緑内障なんて言われたことなかったので、瞳孔を開いてみた視神経？か何かに異常があったのでしょうか？ 2.母子センターの先生が言われるように数年後に検査をしたら大丈夫でしょうか？ 3.こんな事言われた子供は、いつか緑内障になる可能性は高いのでしょうか？ わたし自身、昨年、OCTという機械で検査してもらいましたが、異常はなかったですが、この検査を早めにした方が良いのでしょうか？それとも今回瞳孔を開く検査をしていたら、必要ないでしょうか？

マルファン症候群を疑ってます。 14歳の息子です。 以前も病院受診前に相談させてもいましたが、漏斗胸と関節が柔らかいなどが気になり、小児循環器を受診しました。 軽い漏斗胸との事で特に何もしなくて良いとの事でした。 マルファンが心配でしたので、心エコーして頂きました。 特に問題はないが、細かい事を言えば軽度の大動脈弁逆流があるが、最近は機械の性能もいいからよく見える？みたいな事を言われてました。これくらいならあまり気にする事はないとの事でした。念の為1年後も見てもらいます。 身長はどちらかと言えば小柄で痩せ型です。手の長さも特別長くはありません。 アームの長さも測ってもらいましたが、身長とほぼ同じくらいでした。 手首は柔らかく前側には親指が付けれるくらい曲がります。反対は無理でした。 リストサイン陽性(小指と親指が少し触れますが関節は超えない)、サムサインも普通に握ると陰性ですが、無理に親指を曲げると陽性になりえます。 これを伝えた上で、循環器の主治医にもマルファンの可能性を聞いてみたら違うでしょうと言われました。 しかし、視力について今年の学校検診でもAとずっと良かったのですが、アレルギーが出たため眼科に行くと近視が進んでるとの事で0.2と言われました。 つい2、3年前は1.0だったようなので、急な悪化に益々自分の中での疑いが強くなってしまいました。 ちなみに水晶体の脱臼は現時点では異常ないそうですが、いつ悪化するかは分からないので気になるなら毎年見ていきましょうとの事でした。 この経験を主治医にも伝えて、遺伝子検査をお願いした方がよろしいでしょうか。 ご意見よろしくお願いします。