白血病生存率に該当するQ&A

20代後半の友人が急性白血病になりました。リンパ性か骨髄性かはまだ聞いていませんが、今週から抗がん剤治療を始めたとのことです。（2種類投与） いまインターネットや周囲の人間から情報を集めているところですが、いまいち何が正しいのかわかりません。5年後の生存率が30％という記述もあれば、今は治る病気だという人もいます。 色々な要素があり一概にはいえないのは理解できますが、 友人は治るのでしょうか。

昨年、母が70歳で健康診断を受け、詳しく調べたところ、白血病と診断されすぐに入院となりました。 タイプはM2で染色体異常があります。 担当の先生から症例が少ないし、高齢である難しさ、生存率の低さを説明いただきました。 高齢なので移植は出来ないことも。 うまく付き合っていくのがいいといわれました。 昨年抗がん剤を3回しました。 1回目で効果なく、違う抗がん剤を2回目使用し、効果なく、3回目もまた違う抗がん剤を使い、3回目のが効き、あまり抗がん剤を使うと内臓などがダメージを受けるということで寛解にはいたりませんでしたが、入院5ヶ月弱で退院しました。 退院して1,2週間おきに検査に行き、退院して3ヶ月経ったかというくらいでまた入院。 抗がん剤をうち始めましたが、熱で中止。 熱がなかなか下がりませんでしたが、やっとなんとか下がり、一時4日間だけ自宅へ。 また、病院に戻りました。 私は遠距離に住んでいる為、なかなか先生とお話できませんが、家族には「この前の熱で危ないと思った。 年は越せないと思ってください」といわれました。 母は重病だと自覚がなく、自分でとても元気だといいます。 電話していても、声もはりがあります。 あと数ヶ月の命とは思えませんし、思いたくありません。 こんなことってあるのでしょうか? せめてあと5年、いえ3年生きさせて欲しいと思い、どうしていいかわかりません。 セカンドオピニオンを求めるべきでしょうか? もう遅いでしょうか? ほかにどうしたらいいか、、、 ご助言をお願い致します。

私の現在69歳の妹が昨年の12月の暮れに急性リンパ性白血病と分かりました。その後域内の総合病院に入院して、6クールの点滴、抗がん剤の服用を約10ヶ月して、この度寛解して、昨日退院しました。(約3週間入院、約２週間帰宅) 今後は抗がん剤を一生服用して、通院で再発がないか検査していくらしいです。 私の大事な妹です。何とか長生きさせてやりたいと思っています。先生に余命約3年と言われた様です。高齢で急性リンパ性白血病のなったら全ての人は長生き出来ないのでしょうか?医療が発達してきた現在、最新治療で何とか生存率を上げる方法はないのでしょうか?藁をもすがる思いでご相談させて頂きます。今の状態で最善の助かる方法はありませんか？前向き的なご教授をしていただける方ご回答をお願いします。

先日、母が体調を崩し血液検査を受けた結果、急性骨髄性白血病と診断を受けました。即入院し、次の日から抗がん剤治療が始まりました。まだ検査結果が出ていませんが、結果次第では骨髄移植が必要だということですが、もし、骨髄移植がうまくいってもその場合の生存率は30％だと言われました。医師から抗がん剤治療のみでうまくいけば40%〜60%の確率で良くなると説明を受けましたが、保険会社の方から転院を勧められました。今お世話になっている病院は少し遅れているとから良い病院へ変わるべきだということでした。良い病院で治療を受けると助かる可能性は今の病院より20％は上がると聞いたのですが、急性骨髄性白血病の治療で有名な病院、先生方がおすすめする病院を教えて頂きたいです。母はまだ55歳で、来年孫が産まれることを楽しみにしていた矢先の出来事で、なんとしてでも完治できる可能性の高い病院で治療を受けさせてあげたいのです。どうか宜しくお願いします。ちなみに近畿地区在住です。

叔父が健康診断で脾臓が大きくなったと指摘され、血液検査の結果も悪いため（貧血、白血球値異常に高い）精密検査を行いました。最初は慢性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、骨髄線維化と疑いましたが、結果は骨髄線維化グレード２と診断されました。病院の先生がジャカビを処方しました、一か月後に再検査をする予定です。 質問ですが １）ジャカビは、がん患者が飲む分子標的薬だと調べて分かったのですが、だとすると骨髄線維化はガンでしょうか、生存率はどうでしょうか。 ２）それに分子標的薬ですから、やはり薬剤耐性問題があるのでしょうか。 ３）ジャカビは、脾臓の増大を防げると主治医に言われたのですが、貧血にも改善するのでしょうか。 質問が多くてすみませんが、ご教示をお願い致します。

69歳の父親についてお願いします。 父は2007年4月から長年患っていた腎臓病が悪化し人工透析を週に三回受けています、そして去年の夏辺りから白血球が減少していき11月に骨髄検査の結果急性骨髄性白血病のM0タイプと診断されました。 宣告されてから半年間は数値も安定しており月に一度の診察を受けていました。その間は体が少しだるいという症状以外は食欲もあり旅行に行ったり区の役員仕事もこなしていました。 それが今年の4月半ばに高熱が出て肺炎になり約二週間入院していましたが点滴や薬で良くなり退院しました。 5月に入り食欲が徐々になくなり微熱から高熱になり一週間毎日家で氷枕で冷やしたり解熱剤を飲んだりしていましたが全く下がらず口の中の痛みも出てきました。 そして主治医に診察してもらいましたが数値は安定しているようです。 ただ4月に肺炎になっていたのでCT検査を再度したところ特に問題はありませんでした。 現在入院して一週間経ちますが点滴治療、解熱剤、抗生物質と飲んでいますが熱は下がりません。舌も痛みもあり食事もお粥ぐらいしか食べられません。 医師からは透析をやっているので抗がん剤治療はあまり期待はしないように言われました。 二年生存率も10%と言われています。 抗がん剤治療以外には何か治療法はないでしょうか? せめて熱が下がり舌の痛みもなくなれば楽になると思うのですが… 色々調べましたがやはり緩和ケアしか方法はないでしょうか? 何とぞよろしくお願いします。 稚拙な文章でわかりにくかったら申し訳ありません。

親戚の叔母さんが、骨髄異形成症候群と診断され入院しました。 白血病みたいなものだから白血病と同じ抗がん剤治療をする、と聞きましたが、白血病とはどう違うのですか？ また、生存率はどのくらいですか？ よろしくお願いいたします。

76歳器質性肺炎で長年ステロイド服用、大学病院で毎月血液検査していました。10月の検査で白血病疑いで骨髄検査。芽球7.4で骨髄異形成症候群で染色体検査待ちです。自覚症状はなく、白血球、血小板は正常値、赤血球は2年前（それ以上前の検査手元にない）から低め3.5位です。大学病院の医師からは染色体検査の結果がよくても、1週間1日2時間の7日間毎日点滴、３週間休むの治療、染色体検査結果悪ければ、抗がん剤治療をすすめられています。リスク表で３になるのではと主治医はみているようです。看護師の妹は症状もないし、低リスクよりだから、まだ点滴しなくていい、セカンドオピニオンしたほうがいいといいます。点滴も半分の人しかきかず、1.2年の効果とききました。長生きしてほしいですが、骨髄異形成症候群の生存率をみると不安になります。平均2から３年？人により5年１０年？点滴したほうがよいでしょうか? 症状もなく、もし白血病でも慢性白血病（服薬で10年生存率80%）と思っていました。染色体検査結果次第で慢性白血病よりリスクが高いのかわかるのですか？父も凹んでいます。父が苦しむのかと思うと私も凹んでいます。毎月血液検査していても赤血球が低めだけでは白血病疑わずもっと芽球低いうちに早くみつけることは難しかったのですね。

2年ほど前に乳がんの手術をして一応治っていますが、今回急性骨髄性白血病と診断されました。このようなケースでの完全寛解率と5年生存率を教えてください。 また、治療法についても教えてください。