紫斑病とは 女性 血小板減少に該当するQ&A

2週間前にこの病気であると診断され入院時は血小板2000で入院し、その後ガンマグロブリン大量療法とステロイドパルスを行い、現在はステロイドの内服と最近セファランチンを飲んでいるのですが入院時から血小板が2000～10000位の状態です。これは薬が効いていないのでしょうか？また治療開始して2週間程なのですが、今後効果が出てくる可能性はありますでしょうか？宜しくお願いします。

29歳女性です。 未就学時に、特発性血小板減少性紫斑病にかかり入院したことがあります。 気になる症状が2点あり、自分で調べた結果、アレルギー性紫斑病と紫斑病性腎炎の不安があります。 ・尿蛋白、尿潜血(6〜7年前から) 年1回の会社の健康診断の度に必ずどちらか(もしくは両方)陽性です。月経の前後なのかな、と思い特に気にしていなかったのですが、月経1週間後に泌尿器科を受診した時にも、尿蛋白・尿潜血どちらも陽性でした。泌尿器科でエコーをしてもらった際には、腎臓に特に気になる点はないとのことでした。 ・下肢にのみ赤い斑点(4年ほど前から) 写真を添付します。 広範囲のときと、点状のときと様々ですが、1ヶ月に1回程度の頻度で繰り返しています。痒みがありますが、2〜3日すると収まります。 圧迫しても消えない、点状の時には触知可能(プツプツと出来物のようになる)という点から、紫斑ではないかと思っています。 ※血液検査では現在のところ異常ありません。 どちらも長年の症状でしたが、近々結婚を控えていることもあり原因をはっきりさせたくて、最近皮膚科や泌尿器科を受診しています。 しかしどちらに行っても、皮膚科では足のだけ確認して様子見、泌尿器科では尿検査だけして様子見になってしまい、原因がはっきりしません。 総合病院にかかりたく、紹介状を依頼しても「そんなに大事じゃないよ」と一蹴されてしまいます。 こういった症状は、どのような病気が考えられますか？ また、アレルギー性紫斑病や紫斑病性腎炎を疑う場合には、どのような医療機関を受診すれば良いでしょうか？ ご教示頂けますようお願いいたします。

特発性血小板減少性紫斑病とSLE(抗体のみが出ていて症状はないため疑いの診断)でプレドニゾロンという薬を10年以上飲んできましたが、血小板に対しての効果がなくなり、脾臓摘出を勧められています。紫斑病に対しては新薬がでたとのことで新薬治療も勧められたのですが、これからの治療方針について自分でも考えたいので、考えをお聞かせいただければと思います。 1.新薬治療について 効果があれば脾臓は摘出しなくて済むのでしょうか? この薬って血小板のみを作るんですよね?結局脾臓で破壊されてしまうということは脾臓に血小板がたまり大きくなるとか、薬に対して抗体ができたりしないのでしょうか? 2.脾摘について 脾臓は取っても問題ない臓器で、担当医は次は脾摘とばかり勧めるのですが本当にそうなのか?と疑問に思っています。免疫力が低下するそうですが、どのくらいの程度なのかが気になります。 3.SLEの発症について 脾摘がきっかけで発症してしまうということはないのでしょうか?これがかなり気がかりです。 患者さんの傾向なども教えていただければと思います。 よろしくお願いします。

昨日姉が血小板減少で緊急入院しました。 体の不調はなくすこぶる元気なのですが、強くぶつけたわけではないのに痣が出来たり生理の量が多く期間も長かったので一昨日にクリニックで血液検査を受けました。結果は一週間後でしたがあまりにも血小板(10000程)が少なかったようで昨日の朝にすぐ来てくださいと言われました。 クリニックで事情をきくと血小板減少病だと思うと言われ、危険な状態なのと詳しい検査をするためにすぐ大病院の血液内科へ移動。 再度血液検査・尿検査をし結果を聞いた上で(8000程)、詳しい検査と緊急入院が決まりました。 骨髄検査とレントゲンを終え結果を聞くと「特発性血小板減少紫斑病」だと告げられました。 骨髄検査はかなり詳しい結果は三週間ほどかかるそうで、1%もないとは言い切れないようですが、結果を見てだいたいわかる所で白血病は考えてないと医師に言われました。 今は絶対安静で三週間入院、血小板輸血とステロイド服用で様子を見て行くのだと思います。 この場合、白血病の可能性はどうでしょうか。血液検査の白血球赤血球血小板の数や骨髄検査の当日わかる範囲でだいたい白血病か違うかなどはわかるものでしょうか。 心配で夜も眠れません。 先生方、どうかよろしくお願いいたします。

至急お願いいたします!!6歳になる息子が青アザがひどく、 小児科を受診したところ血小板が4.6しかなく少ないと言われ特発性血小板減少紫斑病？の疑いがあると明日大学病院を予約されました。私自身ワケわからず…放心状態で…どんな病気なんでしょうか？またどんな治療方が待っているのでしょうか？命に関わることはないですか？一年前にも血液検査していて、その時にも6.7と低い方だったのに先生が見落としていたみたいです…。白血病の疑いはないですか？

知り合いの方が 突発性血小板減少紫斑病と 診断されました。 最終的には脾臓の摘出と きいたのですが… このまま見てるしかないのでしょうか？ 周りの人間はじっとしていなければ いけないのでしょうか？ 小さなアドバイスでもいいので よろしくお願いします。

親戚の子がこの病気になりお見舞いに行きたいのですが私は今妊娠11週で移ったりしますでしょうか?

70代の母。足の静脈に血栓ができているとのことで、リクシアナ30mgを処方されました。10代の頃に血小板減少性紫斑病と診断され脾摘をし、今回の血液検査で、血小板が低いと言われましたが、このままリクシアナを1か月後の診察まで飲んでいいでしょうか？

お早い回答頂けると幸いです!!特発性血小板減少紫斑病と6歳の息子が診断されました。緊急性はないらしいのですが、血液検査して来週火曜また受診です。血小板減少は今の数値キープできたり悪くなったり、悪くなりすぎると入院するんですよね??減少する場合どこで親は判断すれば良いですか？また数値的にどれ位キープしていたら大丈夫なんですか？血小板数値あげれる薬や食物などはないのでしょうか？それからこれからはどんな治療になるんでしょうか？一生お付き合いの病気ですよね？

10日前に13歳の娘が血小板減少性紫斑病と診断されました。その後ガンマグロブリンとステロイドパルス60ｍｇを2回行いましたが血小板の数値が1万を超えず、今現在は脳に少し出血があるとのことで血小板輸血をしながらステロイドの内服に切り替え治療しています。血小板輸血をしている現在は1.6万程です。ステロイドで上がるものと思っていましたが、子供には効いてないのかもう少し期間がたつと効果が出るのか毎日心配でたまりません。先生からは今後セファラチンの併用かエルトロンボパグと言う薬を提案されています。現状どうしたらいいのかわからず　またどうしてステロイドやガンマフロブリンで効果が出ないのかわからず、今後どうしていけば良いのかアドバイス頂ければと思います。