胎児エコー動かない障害に該当するQ&A

現在18週の妊婦で体外受精にて授かった第一子だったのですが、16週で成長の遅れを指摘され、18週丁度の検診で、維持は難しいと言われ、中絶も検討するよう話がありました。 NIPT検査では異常はなく、現状エコーでわかる異常も見当たらず、胎児も元気に動いていましたが3週遅れで個性の範囲を超えて小さすぎるとのことでした。 18w0dのエコーでは BDP30.7mm GA15w2d -3.3SD OFD(HC)41.0mm HC11.70mm GA15w5d -3.4SD AC78.8mm GA OOR -4.4SD FL14.6mm GA OOR -3.9SD EFW58g GA OOR -4.3SD Q1 2.21cm AFI 2.21cm Q2 3.42cm AFI 5.63cm と記載があります。 16wのエコーにはサイズ等の記載が無く、2週遅れとだけ言われ、13w5dのエコーにはCRL62mm、BDP23.1mm GA13w1d-0.8SDと記載があります。 不妊治療の病院では、指摘されていなかったのですが、13週の1回目の妊婦検診から血圧が130/90で高く、腎臓の数値も少し悪いようです。 元々下垂体機能低下症があり、ハイリスク妊婦として13wから総合病院で診てもらっています。 13wでは何事もなかったのに急にこんなことになりました。 妊婦内科の先生には、この状態だと22週まで待たせるのも難しいし、母体が持たないと思うとの事で中絶の話をされたのですが、無事産まれて来れる可能性はほぼ無いのでしょうか？ 障害が全てでは無いとは思いますが、一生寝たきりのような重篤な障害を持ってしまう可能性が高いのでしょうか？ 産婦人科の先生には、80％以上の確率で何かの障害はあると思うが、無事生まれて来れる子もいるとは言われました。

妊娠2ヶ月の時期に、以下を服用しました。 ・レモン系飲料 （成分：レモン（アルゼンチン、イスラエル）、果糖ぶどう糖液糖、レモン果皮エキス／ビタミンC、炭酸、ヘスペリジン、甘味料（アセスルファムK、スクラロース）、香料、マリーゴールド色素） ・パブロン鼻炎速溶錠EX （成分：塩酸プソイドエフェドリン 40mg dl-メチルエフェドリン塩酸塩 10mg d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 2mg グリチルリチン酸ニカリウム 15mg ベラドンナ総アルカロイド 0.2mg 無水カフェイン 25mg 添加物：Ｄ-マンニトール、粉糖、トウモロコシデンプン、セルロース、無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L̶フェニルアラニン化合物）、スクラロース、ステアリン酸Ca、l̶メントール、香料） レモン系飲料は4日連続、鼻炎薬は3日連続使用しました。特にレモン系飲料に入っているモノグルコシルヘスペリジンは胎児に悪影響がないか心配です。 今妊娠中期ですが、エコー写真を見ると毎回胎児がすごく激しく動いているので、これらの影響で発達障害や奇形などで生まれてきたらどうしようと毎日心配です。 妊娠2ヶ月での服用で悪影響がないかなど、エビデンスがありましたらご教示いただけますと幸いです。

生後35日になる娘がいます。 38週3日で産まれ　アプガールスコア7点8点でした。妊婦健診でNSTで胎児心拍の低下が見られ、入院になり誘発をかけましたが心拍の低下があったため帝王切開で出産となりました。出産時は胎児心拍の低下見られたため、NICUの医師が立ち合いとなりました。出生後より呼吸障害あり挿管となりNICUに入院しました。診断名は一過性多呼吸、気胸、子宮内感染症でした。2日で抜管し、感染も4日で落ち着き5日目には母子同室となり、一緒に退院となりました。出産時より、把握反射が弱い気がします。寝ていると手を広げていることが多く触ると手を握り返すこともありますが、弱かったり握り返さなかったりします。覚醒しているとギュッと握り返し、力も強く感じます。覚醒時は反射があるので気にしなくていいのでしょうか？把握反射的が弱いと調べると中枢神経障害や脳性麻痺と出てきます。 分娩異常があったため、もしかしたら脳性麻痺なのでは？と考えてしまいます。 NICUの出生時の脳エコーでは明らかな出血はなかったと言われました。 ただ、子宮内で感染もしており誘発分娩を5日間していたためそれによる感染かそれより前の感染かは不明と言われました。 もしかして、感染症が原因では？とも思ってしまいます。 現在、少しむせたりはしますがミルクも良く飲みよく泣いて良く寝て機嫌が良いと手足もバダバタ動かして筋緊張低下や強張りもなさそうです。良く動く時は手足で動きのぎこちなさや左右差も大きくは感じません。 把握反射と脳性麻痺の可能性について教え頂きたいです。また、1日の中で何度か私の方を見ている感じがあるのですがそれ以外は目がキョロキョロと動き、動いた先をじっと見つめています。これはこの時期普通になのでしょうか？私をみるより他のところを見てるほうが多いです。よろしくお願いします。

現在3人目の子供を妊娠中で8Wです。月曜日の夜に鮮血の出血がありビックリして火曜日に診察に行きました。腹部エコーでは赤ちゃんは元気に動いてましたが「血の塊があるねぇ。流産しかけてるから安静にしてね」と言われました。その後の内診で結構出血があるとのことで、流産を防ぐ筋肉注射と、止血剤と子宮の収縮を抑える薬の点滴を受けました。「このまま出血が増えてくるようだと入院になります」と言われたのですが、今は血液の量も微量で色も茶色っぽくなりました。ただ気になることがあります。初期の流産は染色体異常であったり胎児に何かしらの異常があるのが原因なんだと本などに書かれています。このまま流産を防ぐ治療を受けて妊娠を継続したとして障害を持った子供が生まれる可能性は高くなるのでしょうか?ネットでいろいろ調べてると『流産しかけてるから中絶した』と結構たくさん書かれているのでスゴク気になります。先生方のお返事をよろしくお願いします。

胎児発育不全での再度の質問です。周産期医療機関にて本日25週と2日で検診を受けました。推定体重は300グラム程度で8日前より40グラム程度増えてるようです。サイズ感はほぼ変わらない印象との事。エコー診断にて血流が悪くなってきているとのこと。胎盤機能が悪い可能性があるが因子が判然としない。産むラインとしては26週を超えて400グラムを超えること。ただしこれは延命のみで障害は何かしら必発との診断。私たちの希望は30週1000グラム越えを目指したいと伝えましたが、結果医師としてはそこには到達しないと仰られました。私たちとしてはこれが第二子であり上の子が抱える今後の負担、なるべくお腹の中で育てその結果ダメであれば将来を考えお腹の中で看取る事を優先して考えています。。nipt陰性、良く動いています。血流を良くするための処置、方法も無し、万策尽きた感覚です。何か有効策があればアドバイスをお願い申し上げます。

31週の経産婦です。 27週〜30週で切迫早産疑惑があり、31週で入院しました。 ハリ等はないのですが、NSTモニターで胎児心拍とハリがあるかどうかの機械をお腹につけてました。 最初は問題なかったのですが、入院当日の検査で何度も赤ちゃんの心拍が飛び、また再び正常値まで戻るを繰り返してました。 助産師さんは、なんでだろ、不整脈かな？先生に聞いてみようか。と言い出し、先生は赤ちゃんが動いたりしたら飛ぶことがあるから動いてるだけじゃないの？って言われたそうで、入院１日目も心拍が飛び、飛ばなく綺麗なグラフになることあるんですが、ほぼ飛んでます。 31週に入るまで、先生から１度も心臓指摘されたこともなく、わたしが通ってる産院はスクリーニング検査もしてないので、検診の際にエコーで心臓等を見る感じです。毎回心臓は綺麗に動いてるし、赤ちゃん元気だから問題ないよ。と言われてきました！ まさか31週で切迫早産中の入院中のNST中に不整脈が見つかるってびっくりしてしまい、後から先生にエコーで詳しく見ていただいたらやっぱり音が飛んでいて不整脈で間違いないと言われ、良くあることだけど、うちでは小児科の設備がないし、不整脈が見つかった場合生まれて何かあってからじゃ遅いから近場にある大きな総合病院へ転院しましょうと言われ、詳しい検査は転院先で見ると思いますから。と言われました。 不整脈って心臓の病気ですよね？ 何故不整脈になっているんでしょうか？ 障害があるとかで不整脈がでてるんですか？ 凄く凄く不安で泣いちゃってます。 そのとき先生に聞いたんですが、その不整脈ってなんの病気か生まれないと分からないんでしょうか？と尋ねましたか、生まれてからじゃないと分からないと言われ、、、 とてもじゃないですが残りの妊婦生活を穏やかに過ごせそうになさそうです。 不安でたまりません

40歳、子宮筋腫大き目あり、対外受精により初の双子(2絨毛膜２羊膜、胎盤が2個)を妊娠。17週、検診時のエコーで子宮頸管が小指1本分開いており一人分の胎胞脱出のため、切迫流産とのことで即入院。入院3日目に完全破水したが、その後のエコー検査では足元と口の周りには羊水が残っており、なんとか安定はしている模様。体重、心拍共に双子には差はなく週数相当と順調に推移している。完全破水した直後医師からは単体妊娠での完全破水ならば中絶という選択もやむを得ないとのことがだ、今回は双子の為しばらく様子を診る事に。対処としては張り止め、感染症対策の抗生剤を投与して全体安静を維持している。羊水は完全に止まっておらず、全体の羊水量は増えていないが飲み込んでいる事はエコーから確認できている。足元は羊水があり動いているが腕のあたりは動きがみられないとの事、またエコーで見える範囲での問題有との所見は診られておりません。本日は21週と2日目、出来れば二人とも障害がなく元気な子を産みたいと考えております。諦める選択をするならばあ22週まで日がない事を承知しております。26週から28週以降、かつ胎児が約1000グラム以上であればＮＩＣＵにて障害が少なく元気な赤ちゃんが生まれる目安としてあるので何とかそこを目指したいと考えております。このまま妊娠継続をしてよいのか主治医と相談しておりますが、決断に迷う何とも言いようのない回答でございます。このような状況ではございますがどちらの決断をした方がいいのかご意見を頂戴できればと思います。よろしくお願いいたします。

5日目4BBの胚盤胞を移植後、BT9でhcg56.9で陽性判定後 5w0 hcg332 値が低い為エコーは無し 6w2 hcg3022 心拍確認できたが、赤ちゃんの大きさの割に胎嚢が小さく、いずれだめになってしまうだろうと言われる。 7w1 hcg7849 元気に赤ちゃんは動いているが、前回同様、8週、9週あたりでだめになるのではとのこと。ただhcgが横ばいではなく心拍もある為、お薬継続で経過観察に。 8w1 hcg20436 CRL13.4で赤ちゃんは週数どうりの成長なのに、胎嚢が6週程度の大きさでやはり狭い。ただ予想外にも頑張っているので、前よりは可能性はあがったのでは…と。 1このような場合、やはり9週あたりで流産になってしまう可能性は高いのでしょうか？ 2胎嚢が小さい場合、生まれてくるこどもに何かしらの障害がでたり、発達上に問題があるのでしょうか？(病院からはNIPT、胎児ドックを勧められていて、心配であれば羊水検査も視野にとのことでした) 3赤ちゃんは週数どうりの成長なので、このまま胎嚢がせまくても、元気に育ってくれれば、無事に健康で生まれてくれる可能性はあるのでしょうか？ 4エコー写真をみて先生の見解や今後の見通しをお聞きしたいです。 5このまま成長して行った場合、流産や死産等、色々な事が怖いです。成長は嬉しいのに、いずれ成長できないであろうと言われ、心の持ちようがわかりません。 長々とすみません。 ご意見いただけたら幸いです。

31歳。一卵性双子16週の妊婦です。 四ヶ月に入り、個人の産婦人科から医大に転院しました。 12月19日の初診で、双子妊娠について、リスク、対応についてのお話を聞きました。 24日、血糖値が高いからと、血糖値検査。その後、腹部エコーで胎児をみていただき、片方のこの首の後ろに浮腫があることを指摘されました。厚み等は知らされていません。その時は、染色体異常の可能性が6割あり、羊水検査をすすめられました。同時に、一卵性なので、二人とも障害があるかもしれないので、諦めたほうがいいかもしれないと言われました。 納得が行かず、前の産婦人科でも見ていただいたのですが、そこでは特に浮腫はないと言われました。 26日、主人と再度細かい説明を聞きました。 浮腫に隔壁があり、二つにわかれていることが重要だといわれ、羊水検査をうけることになりましたが、年末年始のため、年明けでないとできないと。また、その頃には18週になるので、結果次第で諦める場合、二日ほどしか猶予はありませんと言われました。 二人は週数通りくらいの成長です。いつもとても元気に動いているので、言われたことが信じられません…機械の精密さなどを差し引いても、こんなに意見が違うのはなぜ？本当に二人は異常があるの？と毎日不安です。 私のような場合、子どもたちは本当に染色体異常の可能性が高いのでしょうか？ また、医大に転院してから、不安なこと、さらには諦めることをすすめられたり、障害児であることを前提に話をされることに違和感があり、とても辛いです。再度転院は可能でしょうか？

現在39wの胎児について。 38w時点で2300g位で、BPD8.14、AC29.73、FL6.66です。23週あたりから小さいと指摘されながらも1週間で毎回100g以上は成長しているし、各部分の成長もみられるので、入院や治療はしていません。 それとは別に脳室拡大の所見があったため、専門的な病院で胎児MRIを行ったところ頭頂葉から後頭葉にかけて脳実質が薄いことが分かりました。前頭葉は薄くないそうです。カルテには神経細胞遊走障害による脳室拡大との記載でした。 上記の異常以外は特に疾患は見当たらないため、出産後すぐに処置が必要な可能性は低いということで、近くの総合病院に転院しました。 転院後の主治医の先生は「はじめてのケースでなんともいえないが、産まれたら早めにMRIをとることになると思う。ただ、エコーで見る感じでは今は脳室拡大ではない。脳もつまっている感じ。頭はやや縦長。週数の関係もあるけど羊水がやや少いくらい」と言っていました。 専門的な病院での説明でも、視覚的な問題が出る可能性や手足の麻痺(胎動は強いため全く動かないということはないとは思うけれど)の可能性、発達の遅れ等の可能性の話をしてもらいましたが、とりあえず産まれてみないと分からないということでした。 産まれてみないと分からない、その後の成長をみていかないと分からないということは理解しているのですが、どうしても色々気になってしまって……先生方の経験上、どのように成長していくことが多いのでしょうか？ また、生まれてすぐに赤ちゃんにMRIを行うのは安全ですか？普通より小さい赤ちゃんですし、影響はないのでしょうか。