脊髄小脳変性症治療に該当するQ&A

お世話になります。先日、夫の親族に脊髄小脳変性症の方がいるとわかりました。 夫の母方祖母、叔父です。 私には子供が二人います。 夫と子供に遺伝している可能性はどのくらいあるでしょうか。 夫の祖母は、70歳で発症、89歳で他界。歳をとってからの発症なので遺伝しないと20年前に医師に言われたようです。 しかしその後、夫の叔父が60歳で発症し、治療中のようです。叔父は8人兄弟の中で現在1人だけ発症しています。夫の母は60歳で、症状はまだでていません。 よろしくお願い申し上げます。

母親が脊髄小脳変性症SCA6に診断され4年ほど経ちます。日本には効く薬がなかったため、韓国の大学病院を受診したところ白血病の治療薬であるタシグナを処方されました。2年半毎日飲み続け、ほぼ寝たきりの状態から杖を必要としますが、不自由なく1人で外出するぐらいまで改善されました。しかし、最近また悪化し始め、急に激しくめまいがすることが増えるようになりました。これは薬の効果がなくなりつつあるということでしょうか。担当医からは検査結果異常ないとは言われましたが、症状の原因については何も言ってもらえませんでした。

脊髄小脳変性症と診断されています。7月のMRI検査では1年前と変わってないと言われました。 昨年9月より頭重ーーボーとして風邪をひいて熱があるような症状があります。神経内科の先生からは緊張型頭痛といわれてレクサプロ、トリプタノール、イフェクサーを処方されましたがふらふらして飲めません。 首、肩、腰が痛いのですが、整形外科の先生には特に問題ないと言われました。 頭重の原因として 1緊張型頭痛のせい、良い治療方はないのか？ 2何か他の原因は考えられないか 3原疾患の影響 何か分かることがあったら教えてください。

脊髄小脳変性症の確定診断SCA2型から約2年が経過します。 今週1週間診断されてから現在までの経緯検査とリハビリの指導を兼ねて入院しました。 MRIでは前回と変化はなく筋電図では末梢神経に多少の異常が見受けられます。 リハビリ指導では構音障害と歩行訓練を中心に指導していただき有意義な訓練ができました。 後は治療薬について最新の情報を教えて頂きたいのですが！ 1.ステムカイマルの進行状況 2.ロバチレリンの進行状況 3.その他MSC等情報 リハビリの重要性を理解しながらも明るい話題として、治療薬情報をお願いできますか？ 宜しくお願いします。

５８歳の妻からの質問ですが、下記についてご教示をお願いします。 ーーーーーここからーーーーー 脊髄小脳変性症について教えて下さい。 平成２７年１月、脊髄小脳変性症の診断を受けました。 ふらつきの症状があったこと、父親がその病気を持っていたこともあり病院に行きました。 進行性で、その進行はゆっくりだと説明を受けています。 現在は朝、夕の服薬とリハビリをしています。 ふらつき、上手に歩けない、滑舌が悪いといった症状があります。 上記の状況に関連して、下記について教えてください。 １．現在、病気の研究および薬の開発はどういう状況なのでしょうか？ ２．細胞医薬品ステムカイマルのことを教えて下さい。 ３．上記２以外に、治療薬の有力な候補があれば教えて下さい。 ４．上記２および３の各治療薬について、治験で承認されるまでにどのくらい時間がかかるのでしょうか？ ５．もし、治験対象者として立候補するとすれば、どのような手続等が必要でしょうか？ ６．もし、本件（今回の本質問）以外に、上記１～５について相談するとしたら、病院、医者（先生）その他、紹介していただけるでしょうか。できれば関東圏内が良いのですが・・・。 ７．上記２～６の治療薬以外でも、病気への対応策についての研究等は、何かありますでしょうか。それらの研究等の種類と進捗等をご教示いただければ幸いです。 ８．ＳＮＳで読んだのですが、大阪大などのグループによるアミノ酸の研究の進捗状況はどうなのでしょうか？ 以上、ご検討およびご回答のほど、よろしくお願いいたします。 ーーーーーここまでーーーーー よろしくお願いいたします。

先日も相談させていただきました。 最初に搬送されてから約1ヶ月です、現在は時にふわっとした感覚がある程度で回復しています。 紹介先の大学病院脳神経内科を受診しました。 診察室で様々な検査(両手を裏表させたり、先生の指と自分の鼻を触ったり、など)や問診をしましたが、特に異常はないとのことでした。 持参した頭部MRI(搬送から3週間後に実施)の画像を見ましたが、やはり右側小脳の左側の部分が白っぽくなっていました。脳梗塞だとすると、別の拡散画像というので時間が経つと白く見えるけどそこには何も映ってないと言われました。 脊髄小脳変性症ではないか心配です、と聞きましたら、その場合は小脳が萎縮するんです、と言われました。採血もしましたが特に炎症反応はなかったです。 結果として診断はつかず造影MRIをする事になりました。 そこでいくつかお聞きしたいです。 1.ガドリニウムという造影剤を使うそうで、副作用の説明を見て怖くなってしまいました。重篤な副作用が不安ですが過度に心配する必要はないでしょうか。 2.画像の添付がないのでわからないとは思いますが、今の可能性としては脳梗塞、脳腫瘍、小脳変性症などどんな可能性があるのでしょうか。 3.もし脳梗塞だった場合、何の治療もせず生活してても問題ないのでしょうか。 不安で質問ばかりですみません。 ご意見聞かせていただけると幸いです。

尿路感染及び神経因性膀胱のため入院しましたが、入院した時に子宮がん検査も受けていたようで、先日婦人科の医師から、子宮頸がんの疑いがあるので、再検査しますと言われて、現在結果待ちです。 脊髄小脳変性症になりもうすぐ7年になりますが、発症前には毎年母は乳がん・子宮がん検診を受けていたようです。 子宮頸がんの疑いがあると言われたら、やはり子宮頸がんですよね?手術の説明と放射線治療の説明も受けたのですが、初期だと思って良いのでしょうか? 身体が動かせない母が子宮頸がんの手術なんて受けれるのか、かといって手術で治るのに手術しないで放置するのも可哀想かとか…検査結果が出るまでの間、ずっともやもやしています。

父の事です。年齢は62歳です。 5年くらい前から呂律が回らないと言っていて、今はほとんど言葉が不明確です。 それに加えて、2年ほど前からふらつく事が多く去年は10回以上転んで、怪我が多く仕事を辞めました。今は家の中では歩けますが、外では車椅子を使うときもあります。最近では食事でもしょっちゅうむせていて苦しそうです。 脳神経外科に行って、MRI異常なし、CT異常なしと脳には何も異常ありませんでした。遺伝子検査も行いましたが、病名はつけられないそうです。ちなみに父の姉は脊髄小脳変性症ですが、父は小脳は萎縮していないそうです。父は昔交通事故に遭い、頭をぶつけた事があるそうです。 東京の有名な脳神経外科に行っても、病名がつかないと言われてしまいました。今リハビリなど頑張っていますが、他に治療法はありませんか？ 助けて下さい。

そううつ病の治療を受け6年、現在2回目の休職入院中の夫は、ミラドールの副作用が始まりで遅発性ジスキネジアの診断を受け、現在に至ります。当初1年で症状はおさまってくるのではといわれていましたが1年4ヶ月経過し、症状には少し改善が見られますが肩、首の動きが大きく集中して字を読むことができず、パソコン操作や趣味のギターを弾くことができません。その動きですが先日見た映画「1lの涙」の少女の体の動きと似ていることに気がつきました。指を握りしめたまま腕が後ろのほうに伸びたり、しゃべるときに顔や首を後ろに伸ばすような動きがあります。脳のMRIは取りましたが大脳のことしか説明を受けませんでした。この映画では脊髄小脳変性症ということがいわれていましたが小脳に何かの原因があると考えられますか?ピック病ではないと診断を受けています。

脊髄小脳変性症ですが、以下の点お教え下さい。 1.AGA治療薬の使用を始めようと考えています。以下の2つの薬の使用を考えています。 この病気の人が使用して問題はないでしょうか。 ・ミノキシジル:外用薬として ・フィナステリド:内服薬として 2.将来、更に病気の進行が進んだ場合に向けて、今は出来る準備はどのような事がありますか。 病気の現状は、喋る時に若干噛んでしまうのと、たまにバランスを崩す感じです。 歩いたりは普通に出来ます。 ・就業補償保険などの保険に加入しておいた方が宜しいでしょうか。 保険に加入するなら、医師との診察があったから3年が経たないと入らないといった事はやはりありますか。 病気がわかったのほ、は6年程前です。 ・国による給付金や、障害補償、障害者の認定などにより、今から出来る金銭的な準備はありますか。