骨髄異形成症候群 40代に該当するQ&A

骨髄異形成症候群という病気を詳しく知りたいです。また、どんな治療法ですか?

肺癌ステージ4、骨髄異形成症候群の場合の治療法で イレッサ、タルセバが使えない場合は、どのような治療法がありますか?

骨髄異形成症候群で抗癌剤治療を行い骨髄移植、3年経過しますが髪が殆ど生えてきません。相談できる診療科があれば教えて下さい。宜しくお願い致します。

骨髄異形成症候群の「可能性」と言われて、特に投薬なしで経過観察のため通院はしている状態です。 同じ病気でコロナワクチンを打ってる方はいるのでしょうか？ 【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

43歳　男です。161センチ60キロ　脳梗塞前は疾患なし。家族に血液の病気も脳梗塞の病歴なし。 今年３月１６日に視野欠損と頭痛があり病院に行き、脳梗塞と診断。 その時に貧血で赤血球も白血球も少ない。 いろいろ調べたけど、脳梗塞の原因も貧血の原因もわからず『塞栓源不明の脳梗塞』と言われて３１日に退院。 症状の視野欠損と頭痛はまだ少しあります。 その後、退院後の通院の採血で『芽球1%』と言われて、骨髄検査しました。 この日も貧血で赤血球も白血球も少ないと言われましたが、具体的な数値は忘れました。 血小板のみ正常値。 骨髄検査の結果はまだ出てないです。 芽球が5%から19%で骨髄異形成症候群 20%以上で急性骨髄性白血病と言われました。 今後、骨髄異形成症候群や急性骨髄性白血病に移行してしまう可能性は高いのでしょうか？

骨髄異形成症候群で、今までHb(6.0前後)とPLT(一万弱)が特に低かったのですが、今回腰椎せんしの結果、染色体にも異常が見つかったと言われました。言葉の意味はわかりますが、症状としては全く分からず不安です。教えてください。患者は17才の男性です。

息子(22歳、177cm、86kg)が再生不良性貧血から骨髄異形成症候群へ病状が変わりつつあると診断されていて、血液検査の結果も全体的に数値が下がりつつある為、骨髄移植の話が主治医よりありました。 HLA型の一致する血縁者が、軽～中等度の知的障がいのある娘(12歳、148cm、50kg)のみで、家族としては、血縁者ドナーでの骨髄移植を希望しているのですが、体格差があるのと、娘にリスクが高すぎるので、難しいと言われました。 やはりどこの病院でも難しいのでしょうか？

半年前くらいから、正球性貧血が進んでいます。本日大腸内視鏡検査で小さいポリープ切除しました。２ミリくらいで、出血はありません。 多発中心性キャッスルマン病という難病でアクテムラを３週に一度点滴していて、赤血球は治療を開始してからは正常値でしたが、最近減ってきてしまっています。主治医の先生に心配を訴えても真剣に捉えてくれません 白血病や骨髄異形成症候群などがしんぱいです。 血小板は31万、白血病は7900です。

5月の半ばに町医者に受診した所、採血もしました。 採血の結果、血液内科に行きなさいと紹介状を書いてくださり近くの病院に行きました。 採血し血小板2・2腹部エコーで脾腫と言われ、1週間後に骨髄穿刺をしました。 3週間後、結果は染色体に気になる所はあるが…。くらいで骨髄異形成症候群か特発性血小板減少性紫斑病の疑いと言われました。 心エコーもしましたが異常なしで、その日も採血し血小板1・8採血の血でピロリ菌がいるか調べることとなり、1週間後ピロリ菌がいなかったので骨髄異形成症候群の「疑い」と言われました。 CTもとりましたが特に異常もないらしく、また3週間後…先週になりますが病院に行き採血、血小板2・2 自覚症状に口出血、点状出血や紫斑と言いましたら、やっと特発性血小板減少性紫斑病と言われました。 そこでひとつめの質問ですが、特定されるのに2ヶ月もかかるものなのでしょうか? 今は2週間ほど様子見なのですが、治療としてはプレドニンを始めて…副作用としては糖尿病や胃潰瘍等々と説明をうけました。 その時は気づきませんでしたが、父親が糖尿病なのです。 ふたつめの質問は、そういう場合やはりプレドニンの副作用として糖尿病が出やすくなるのでしょうか? 長くなりましたが教えてください。

去年末辺りからヘモグロビン値が下がり、今年の６月半ば？辺りから目眩息切れがして内科に診てもらったら骨髄異形成症候群と診断されました。染色体の異常は無かったそうです、それと芽球は4.2,前赤芽球1.6,M/E比22.1です。今後１か月以内で治療方針を決めて行く予定ですが、１、それまでに言えば診断書は書いてもらえるのか２、この病気は難病指定になるのか、もしなるのであれば、何処かに申請した方が良いのか?３、治療方針が決まれば傷病手当貰いながら治療をした方が良いのか４、余命が永く無いのか不安な所があります