nt胎児4mmに該当するQ&A

現在18w4dの妊婦です。 14wの時にNT3ミリでした。 その時に胎児専門のクリニックでスクリーニングをしていただいた結果、NT3ミリ以外は全く問題がないため、私の年齢(20代前半です)なども加味して、ダウン症などの染色体異常や心臓や脳の奇形の可能性はほぼないとのことでした。 そして今日同じクリニックで中期超音波をしたのですが、 鼻の骨もしっかりあり、手足の長さや胴回りの長さは問題ありませんでしたが、BPD(頭の横幅)が平均よりも大きかったです。(48.3mm) しかし、HC(頭囲)は平均以内でした。(170.6mm) ということは、頭の横幅が大きくて頭の奥行きは薄め？ということになるのかと思います。 胎児の性別は男の子です。 その中期超音波の診察の時にダウン症などの疑いがあるなど特に指摘はされなかったですが、家に帰って調べると、ダウン症は頭が大きいことも特徴だということで…。 BPDが平均より大きくてもHCが平均であれば心配はないのでしょうか。

31歳、体外受精で妊娠しました。不育症疑いのためバイアスピリン服用とヘパリン注射をしています。今回の妊娠に至るまでに、2回の化学流産と2回の心拍確認前の稽留流産を経験しています。一人目は自然妊娠で不育症の治療はしていません。 現在は10w4dです。 6w0d(CRL1.9mm)7w0d(CRL8.0mm) 8w0d(CRL14.0mm)9w0d(CRL21.0mm) 10w0d(CRL26.6mm)でした。 心拍は6w0dから確認できていて、毎回「心拍どうですか？」と聞くと「普通」と答えが返って来ています。エコーの度に毎回「小さいな〜」と呟きながらエコーされていたのですが、10w0dの検診時に「やっぱり小さいから、染色体異常の可能性もある。これから育っていくかはわからない。」と言われNIPTや胎児ドッグ、羊水検査などを勧められました。私は染色体異常を疑う程小さいとは思えず、そしてこれから育っていくかはわからないと言う言葉に疑問を持ちセカンドオピニオンで違う産婦人科にも診てもらいました。そこの産婦人科では10w0dでCRL26.68なので誤差の範囲内でこれから大きくなっていくと思うしまだまだ成長はこれから！と言ってもらえました。染色体異常については強いて言うならNTが気になるけど健康な胎児にも見られるしこれから経過みて気になるならNIPTをしても良いかもと言われました。NTは計測しておらず、元々行ってる産婦人科でNTに関しては指摘はされていません。そこの産婦人科に行き少しは気が楽になりましたが、流産を繰り返していることもありやはり心配です。 1、週数に対して胎児は小さいですか？ 2、胎児が9〜10wにかけて5.8mmしか成長していないのが気になりますが大丈夫ですか？ 3、この小ささは染色体異常を疑いますか？ よろしければご回答よろしくお願いします。

12週4日でNT3mmを指摘され、羊水検査をした方がいいと言われました。10週の時にNIPTを受けており、13.18.21トリソミーは全て陰性の事は伝えましたが、NIPTは確実ではないからと羊水検査の同意書を渡されました。羊水検査はリスクがあるので、胎児ドッグ等で調べたい旨を伝えましたが羊水検査をすればすぐわかるからしなくていいとのことでした。この場合、胎児ドッグは行ってはいけないのでしょうか？ 年齢は34歳で、顕微授精にて妊娠しました。 採卵時は31歳です。

12w0dで大阪の有名なクリニックで胎児ドックを受けました。 結果 ＮＴ3.6mm 三尖弁の逆流 鼻骨の低形成0.7mm の指摘を受けました。 特に何も言われなかったのですが、 FLも標準範囲内ではありましたがかなり下の方でした。 年齢が41歳ということもあり、21トリソミーの確率は1/4以上とのことでした。 1/4以上の確率は出ないのでもしかしたら3/4以上かもしれません。 これだけの項目に当てはまってしまうと、やはり先生方も主観的に見て子のはダウン症だろうと思われますか？ これだけ当てはまっても正常なことはあるのでしょうか？ 絨毛検査は受けるつもりですが、怖くてたまりません。

38歳経産婦です。12週４日で初期胎児ドックを受けました。 鼻の骨や心臓、胎児の大きさに関しては問題ないと言われましたが、NT2.9mmでした。（CRLでの95%タイルを超えています） 18.13トリソミーに関してはまず心配ないが、ダウン症に関しては、成長がゆっくりだからはっきり否定はできないと言われました。 私の年齢でのダウン症リスクは1/124（位だったと思います）、今回の胎児ドックの結果胎児は1/423だという結果でした。 先生のニュアンスはそんなに深刻な感じではなかったので、クワトロ検査とNIPTと迷い、上の子達もクワトロ検査だったし、とりあえずクワトロ検査を行い結果を待っていますが、色々調べるとやはりNTは分厚いようなので、より精度の高いNIPTにすればよかったかなと後悔しています。 お尋ねしたいのは、 1.NTが肥厚しているのに年齢による確率よりも、胎児のダウン症である確率が下がっているのはどのような理由なのでしょうか？ダウン症の評価には、NTよりも鼻の骨や心疾患が確率として優位という意味でしょうか？ 2.クワトロ検査の結果陽性なら絨毛検査や羊水検査を考えますが、陰性の場合も不安は残るので侵襲なく行えるNIPTも追加で受けようかなと迷っています。費用面以外に、NIPTを受けるデメリットがありますか？かなり確率が低いなら、なるべく侵襲のある検査は受けたくないのですが、NIPTを受けて陽性となったら次の検査に進むだろうから、その場合どうとらえたらいいのかな、、と考えます。38歳でNIPT偽陽性の確率はどのくらいなのか気になります。。 以上よろしくお願いいたします。

現在海外で第二子を妊娠中です。 妊娠21週で中期胎児ドックを受けたところ、 子宮頸管が2.5ミリ、NT6mm超、左心房に少し心臓内高輝度点があるとの指摘を受けました。その他は所見なしです。 これまでの検診では経過に問題ないと言われていたので急な指摘に困惑しております。 12週で受けたNITPは検査項目全て低リスク判定(陰性？)でした。 検査担当医からはNIPTもしているのでNT6mmでも大きな心配はない。気になるなら感染症の可能性の方が高いのでトーチスクリーニングをしたらいいかもとのことでした。 もう羊水検査もできないし、生まれてみないとわからないことだとは思うのですが不安で検索魔になってしまいます。 また、言語の問題もありきちんと理解できているのか、齟齬がないか心配なため下記についてご意見をお聞きしたいです。 1.染色体異常以外でNT6mm程の肥厚は見られますか。 2.今回の検査結果でダウン症のリクスが約28倍と出ました。この数値はかなりリスクが高いのでしょうか。 3.染色体異常以外の疾患がある可能性は高いですか。 4.子宮頸管2.5ミリは短めだがこちらの国では基準値内(2-4mm)とのことで服薬、安静等の指示はありませんでしたが大丈夫でしょうか。 よろしくお願いいたします。

こんにちは。 36歳　顕微受精で、本日11週4日です。 初めての妊娠です。 胎児ドックを受けてきました。検査の結果で質問をさせてください。 検査は認可クリニックで受けました。 下記が計測され、21トリソミーの確率が1/4という結果になりました。 ・NT：2.3mm　 　＜正常範囲外＞ ・鼻骨：1.2mm 　 ＜正常範囲外＞ ・三尖弁逆流(mild) ＜正常範囲外＞ ・僧帽弁逆流(mild) ＜正常範囲外＞ 私が事前に調べていた情報だと、 ・NTは3mm以上で正常範囲外 ・鼻骨は「なし」の場合は正常範囲外 ・三尖弁逆流／僧帽弁逆流はよくあること だったので、1/4の可能性が出てしまったことにとてもびっくりしたのと同時に、大きなショックを受けています。 1週間後に絨毛検査を受ける予定ですが、他のクリニックの先生からセカンドオピニオンを頂きたいです。 (1)私の数値は正常範囲内なのでは？と思ったのですが、それらが重なることでトリソミーの可能性を大きく上げているのでしょうか？ (2)検査の数字を見た結果、先生ならトリソミーの可能性高い・低いどちらで判定されますか？

現在妊娠15週で初産婦36歳です。つわりもほぼなく出血などもありません。立ち仕事で接客業ですが休める時は座って休憩もしてます。忙しい時は6〜8時間動いてます。10週で産む予定の病院で3mmのNTを言われ11週でも3.5mmで胎児専門のクリニックで見てもらい4.2mmで13週で絨毛検査を受けました。簡易結果では陰性でした。検査の結果が出てから産む予定の病院に連絡し次回の検診となっておりますが、その時点前回超音波診てもらってからで4週以上たってますが、大丈夫なのでしょうか。15週に入り立っていても寝ていても何となくつるような違和感があるので心配なのですが…胎児専門クリニックでの超音波で子宮筋腫が見られるとはいわれましたが、そんなに問題なさそうな雰囲気でした。

よろしくお願いします。 胎児のNT4mmを指摘されて、16週で羊水検査を受けてきました。11週の時に出血して入院したことがあるのですが、今回採取した羊水が濃い茶色でした。 質問したい事は2点です。 羊水に血液が混じると、染色体の培養の失敗につながりますか? また、血が混じった羊水を飲んでいる赤ちゃんに悪い影響がありますか? とてもとても気になるので、回答お願いします。

はじめまして 現在、33歳、29wの妊婦です。 先日、28w3dに産院とは別のクリニックで 4Dエコーをうけたさいに胎児の心疾患が 見つかりました。 心室中隔部に穴。筋性部から膜様部付近に 2.3mmレベルと記されていました。 スクリーニング目的でいったわけでは ないので、たまたま見つけていただいた 感じです。 クリニックの先生はそこまでは心配することは ないと言っていましたが、調べてみると 胎児の心疾患は染色体異常を伴うことも 多いと聞き、心配しています。 13wのさいに無認可ではありますが、 niptで13、18、21トリソミーの検査を行い 陰性と言われています。 偽陰性の確率はとても少ないと理解していますが 以下のことが気になり、質問しました。 1)染色体異常がなくても先天性心疾患は 単体で割りとおこるものなのでしょうか？ 2)28wで2.3mmだと胎児が成長するにつれて 穴も広がってしまうことが多いですか？ 3)筋性部から膜様部付近に2.3mmレベルと いうのは重症なのでしょうか？ 今後塞がる可能性はありますか？ 4)産院の中期スクリーニングでは何もいわれて いなかったのですが、わりと生まれるまで きづかなかったりするものでしょうか？ 5)心臓に穴があいていること以外は特に 指摘されておらず成長も週数通りです。 ntの指摘なども特になかったのですが 産科の先生であればntのチェックなど 普通は見ているものなのでしょうか？ 長くなりましたが、 読んでくださりありがとうございます。 よろしくお願いいたします。