パーキンソン病についてに該当するQ&A

パーキンソン病とパーキンソン症候群とで症状の違い、区別はどのように診断されるのでしょうか？ 例えば歩き方でも違うのか、硬直があるかどうかなのでしょうか？

90歳の義父。 歩くのに困難を感じ、介護4認定となり特養ホームに入所しました。 受け答えはゆっくりとしていますが、しっかりしていて認知症ではありません。 特養の看護師とケアマネから、動きなどを見ていてパーキンソン病ではないかと言われました。受診を勧められています。 私の夫は、もう90歳なのだから積極的な治療は要らないのではないかという考えです。 パーキンソン病についてよく知らないので教えていただきたいのですが、単なる老化とは違うのでしょうか？ 90歳になっても、検査や治療を行った方が良いのでしょうか？ ちなみに義父は皮膚科の塗り薬以外は服薬しておりません。 アドバイスをいただけると助かります。

躁鬱病の母の相談です。薬の治療を15年ほど続けていますが、最近、足がたちにくかったり、体に力が入りにくかったり、歩き方がおかしかったり(ひょこひょこと小刻みなかんじ)します。そうが出て、薬が増えた時には、まったく立てない時もあります。薬の治療を続けて、この先、寝たきりのような状態にならないか心配です。入院の時、通院で安定している時、通院で不安定な時など、時期によって、薬はかわっているようです。最近はデパケン、ロドピン、過去にはセレネース、ヒルナミン、ウインタミン、コントミン?などを服用していたようです。

1日にメネシット500 MG レキップ徐放錠 8 MG ノウリアスト 40 MG を服用しています。 朝が辛いのですが、起き抜け(AM5時頃)に レキップを服用すると よく効くと 聞いたことがあります。 そのような 服用をしても大丈夫でしょうか。 胃の粘膜などを刺激しないでしょうか。 実際効果的なんでしょうか？

主人（49歳）がパーキンソン病の疑いがあり、内科と神経内科の先生にそれぞれ診てもらっています。（同じ病院） 神経内科の先生は眉間を指でただいたときの反応や行動がゆっくりになっていること、手の震えなどの症状からパーキンソン病でほぼ確定だと仰っていましたが、内科の先生はパーキンソン病ではないと仰っていて意見が割れています。 今後、心筋シンチの検査などをしていく予定ですので、今後確定していくと思っていますが、覚悟はしています。 内科の先生から「もしパーキンソン病だったら大変だよ。専門外だから詳しくはわからないけどね。10年は薬が効くけど、その後はほぼ寝たきりだから」と言われました。 素人の私にはよくわからないのですが、パーキンソン病の人は10年後には皆さん寝たきりになる人が多いのでしょうか。 パーキンソン病と向き合うにあたって覚悟が必要だとは思っているのですが、「パーキンソン病患者はほぼ中等症までにしかならない人が多い」と書いてある記事もあって、どれを信じていいのかわかりません。 何割くらいの人が寝たきりになる印象でしょうか。

パーキンソン病です。ネオドパストンとコムタンを１錠ずつ、２時間か３時間間隔で、睡眠時間以外の時間、合計８錠ずつ服用しています。服用時に水を飲むこともあってか、オフ状態になっている夜や明け方に切迫感のある尿意があり困っています。１日８錠の合計値を変えずに、朝、昼、晩の食事時にまとめて服用する方法は、オフ状態を招くことになるのでしょうか？

父親がパーキンソン病で、難病認定を受けております。 発症してもうすぐ5年が経過、主な症状は、直立時のめまい(転倒は無し)、涎があふれ出てしまう、食べ物を飲み込みづらい、腰を中心に下半身が痛い、歩幅が狭くなり歩くのが遅いなどの症状の他、睡眠が浅くたまに夜中に朦朧としたまま歩いてしまう、などが中心でした。 これまでは神経内科で処方される投薬(L-ドパとアゴニストの併用)と週二回のリハビリにより、症状は一定程度コントロール出来ていたのですが、最近尿漏れがひどくなり、さらには尿閉となってしまったため(原因は前立腺肥大or神経因性、治療により尿閉は解消)手術で1か月ほど入院しました。ところがそこからすっかり症状が悪化してしまいました。 入院前から入院初期までは一人で散歩をしたり、階段の昇降、風呂トイレはもちろん着替えも含めてすべて自立していたのですが、ここ一週間はトイレはほとんど失禁しまう他、おむつを自分で変えることはおろか、自力歩行も困難になってしまいました。立つと意識が混濁して後ろに倒れてしまうため、入院している病院では、歩行を禁止されています。 病状の進行なのか、寝たきりに近い状態が続いた疲れによる一時的な悪化なのか判別できず、家族としても退院後のQOLをとても心配しています。 そこでお伺いしたいのですが、この程度まで症状が進んだ状況の患者が、リハビリセンター等で行われる数週間程度の集中的なリハビリを目的とした入院治療は、改善効果は見込めるでしょうか。入院前のレベルとまではいかずとも、本人の希望もあって、自力での歩行、着替え、おむつの付け替えあたりまでには回復させてあげたいと切に考えている次第です。

副作用に不随意運動があるようですが。でもパーキンソン病の症状としても不随意な震えがあるわけですよね。じゃあ薬を飲んでも意味ないってことにはならないんですか?

パーキンソン病治療を始めて 約２年になります。 今まで SPECT検査…右側異常あり DAT検査…左側異常あり で、パーキンソン病投薬治療に 至っておりました 先日MlBG検査を行い、この数値は 正常でした。 先生はパーキンソン病のほかに 多系統萎縮症と CBD大脳皮質基底核変性症 と言う、難しい病名を言われました。 CBDかもしれないがパーキンソン かもしれない… 実際異常は１つは右側 1つは左側で震えは 左手と右足に強く出ます。 投薬は スタレボ50 スタレボ100 胃薬ドンペリドン錠10mg を毎食後１錠づつと ニュープロパッチ9mgです 先月までトレリーフCD錠50mg を１日1錠も飲んでいましたが 今月からは無くなりました 薬が減って２週間位ですが やたら震え左腕肩、肘に痛みがあり 手を使うのにも違和感あり。 薬が減ったから？ この３つの病気の違いや トレリーフが無くなったから ぎこちないのか？ 何かアドバイス よろしくお願いいたします

2016年10月（56歳の時）以降腰痛が酷くなり歩きずらくなったので、2019年2月（58歳の時）に脊柱管狭窄症手術を受けたが腰痛は改善しなかったので、他の病院の整形外科を受診した際、脳神経内科を紹介され2021年1月（60歳の時）にMIBG心筋シンチグラフィーとダットスキャン検査を受けパーキンソン病の疑いがあるとの事で、ドパコール100mgを４か月服用しましたが、腰痛は改善しませんでした。 この時まではパーキンソン病の振戦のような自覚症状はありませんでした。 2022年2月くらいから振戦が発生したので、別の病院で再度検査し、ドパコール100mgを朝晩１錠ずつ服用することとなりました。 服用すると振戦は止まりましたが、腰痛は改善せず2022年5月（61歳）くらいから右大腿骨から足首にかけてつるような痛みが発生し歩行の際も非常に辛くなりました。ドパコールを服用しなければ、このような痛みは発生しないのですが、振戦と両手首のこわばりが発生するようになりました。 主治医に相談しましたが、腰痛や股関節からの痛みとパーキンソン病は関係ないと思われるので整形外科を受診した方が良いと言われました。 そこで整形外科を受診しMRIの画像診断では、脊柱管狭窄症は改善されているので、腰痛の原因は脊椎では無いと考えられると言われました。 質問ですが、 1.腰痛の原因はどのような病気が考えられますでしょうか。 2.ドパコールを服用しないと、パーキンソン病の進行は早くなるのでしょうか。 3.2016年8月に十二指腸潰瘍が悪化し出血したので手術を受け、その後逆流性食道炎になりタケキャブ10mgを毎朝服用しているのですが、私の症状にタケキャブ錠は関係あるのでしょうか。