パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

81歳男性です。夜中目が覚めて、左胸を中心に身体の小刻みな震えに気づきます。震えは時には激しく、左肩や左腕にかけても小刻みな震えが強く感じられたりします。特に上半身左胸辺りの体の奧が冷えているような感じです。坐ってしばらく経つと震えは治まっていくのですが、完全に震えがおさまったかはよく分かりません。 日中はこの震えを忘れて過ごしますが、この症状が１ヶ月ほど続いています。昼も椅子に座ってうたた寝をしているとき、やはり震えが出ますので睡眠時に現れるようです。震える時、左胸周辺に痛みなどは全くありません。ふらつくこともありません。震え以外に気になる症状がありません。 ただ、一昨年辺りから足の冷えがあり、冬は家の中でも靴下をはいています。部屋を暖かくして寝ましたが、変わらず震えがありました。 内科に診察していただきましたが、原因は特定できませんでした。パーキンソン病ではないとのこです。が、様子見も含めパーキンソン病でも使用されるという薬で軽いものを処方されました。数回服用しましたが全く改善がありません。 震えの症状の原因、気を付けること、治療などについて教えてください。よろしくお願い致します。

78歳の父について。２年前に胆のう摘出手術、その影響か昨年肝膿瘍となり8月と11月に各々１ヶ月半入院しました。 昨年内に退院できたことで以降自宅で過ごし、今月初めにはゆっくりながらも外出は数回できていました。 しかし今月18日に徒歩で出掛けた帰り道の途中で、突然足が前に出なくなったとのこと。後ろに反り返ったり転倒しながらなんとか母に連れられ自宅に戻ることはできました。 しかしこの日以降、段々歩行もままならくなり特に階段の昇り降りに関しては母や私の手助けなしではできない状態になっております。 あまりの状態なので病院で診察して貰い簡単なCTを撮りましたが、ここでは脳梗塞の兆候は見られない、とのことでした。 また、肝膿瘍治療で継続して飲んでいる薬の副作用は考えられない、という医師の見解です。 医師はパーキンソン病の疑いを考えこの検査をすることになっていますが、これが来月中旬頃でないとできません。検査は勿論お願いしていますが、少し先の話なので父の状態が今より悪化することを懸念しています。 今では食事も１日３回は取れず、自ら話すことも少なくなり家族としては不安です。鬱病の気が出ているように感じます。 お聞きしたいのがパーキンソン病であればこんなに突然症状が現れるものでしょうか？ また、パーキンソン病症状の中に鬱病に陥るというのもあるのでしょうか？

パーキンソン病の診断がでて投薬治療の２年目のものです。薬はアジレクト朝1回、Lドパ１日３回に、この２週間前からさらに追加で張り薬「ニュープロパッチ４．５ミリグラム」１に１枚をもらいました。張り薬を追加でもらって暫く体の動きはよかったのですが、昨日から急に手足の動きも悪くて、左足がほとんど上がりません。昨日の夜、左足はすり足のような感じでした。　昨日まではそこそこ動けていたので、急に進んだみたいになりぽ泥いていますが、パーキンソンてこんなに急に進んだりするケースはあるのでしょうか？　最近、ちょっと睡眠不足気味ですが、関係がありますか？　ほかに思い当たることは台風がきて気圧が低い事ぐらいですが・・。　それと５日ぐらい前から右膝の関節もいたくなり、歩きにくいですがこういうのもパーキンソンの影響でしょうか？　特に膝に負担をかけた記憶はありませんが。　よろしくお願いいたします。

約6年前にパーキンソン病と診断され、徐々に認知症も表れはじめた父。ここ一年で車椅子生活になり、認知症状は孫の存在が無くなってきているような感じです。現在グループホームに入所していて、一週間前に発熱と呼吸が苦しく受診してそのまま入院になりました。ウィルス性肺炎です。入院した翌朝には下熱。現在も発熱はありません。呼吸は苦しそうで、酸素マスクをしています。7リットルとの事です。 質問です。 担当の医師から、延命治療についてお話がありました。ウィルス性肺炎のため、父の自力での抵抗力回復力に期待をする状況です。高齢のため、万が一病状が急変した時に延命治療をするか否かを求められました。具体的には気管支切開です。急変した際に家族からの延命治療是非の回答が得られていないと、積極的な延命治療をすることになるとの事でした。 母と私たち姉妹の四人で話し合いました。母も軽度ですが認知症です。なので、同居する妹二人が仕事(正社員)をしながら両親の介護をしています。妹二人と母は、延命治療はしないと各々考えていています。ただ私は、実際に介護していない立場で、延命治療をしない事に戸惑いがあります。妹二人に任せてしまっているのにと、本当の苦労を知る妹二人に遠慮する自分が今あります。 気管支切開をすると、本人や家族が苦しいから外してと言われても、外すことは出来ません。と、医師から説明がありました。回復すれば外せるとの事でしたが、この一年の父の状態は認知症状が進みパーキンソン病で車椅子生活になり、みるみる悪くなっています。そういう背景もあり、介護する妹二人は、気管支切開をして外せる事はほぼ無いと考えているようです。確かに、今の父はそれが治療のものとは認識せず勝手に抜いてしまうでしょう。 こんな父の場合、気管支切開は延命治療なのでしょうか。介護の負担は増すばかりなのでしょうか。

２０代の娘が今年の初めに「幻聴・妄想」が酷く、某精神科を受診したところ、統合失調症と診断され、レキサルティ錠1ｍｇ（夕食後にみ）で治療を開始しました。その後、２か月後に同薬2ｍｇ（夕食後にみ）とブロチゾラム錠0.25ｍｇ（就寝前）で治療継続、2ｍｇが効きすぎるため、その後はレキサルティ錠1.5ｍｇ（夕食後）とブロチゾラム錠0.25ｍｇ（就寝前）で約４か月ほど治療を継続しました。しかし、昨日の診療時に、娘が「時々頭の中で音楽が聞こえる。」と主治医に伝え、また、一点を見つめてボーとしていることが増えてきていたことを私から主治医に伝えたところ、レキサルティ錠が1.5ｍｇから1ｍｇに変更され、ロナセン錠4ｍｇ（夕食後のみ）、ブロチゾラム0.25ｍｇが処方されました。 本日、調剤薬局で、薬を受け取る際、薬剤師から「ロナセンは薬剤性パーキンソン症候群の副作用がある。」との説明を受けました。ロナセン錠の服用を続け、万が一薬剤性パーキンソン症候群が発症した場合、服用を中止すれば薬剤性パーキンソン症候群は治るのでしょうか。パーキンソン病とは違うのでしょうか。現在は、音楽が聞こえる症状とボーとしていることがある以外は、通常の生活を送れています。処方を変更することが果たして良いのかと感じています。ご回答宜しくお願いします。

1年前程から皮膚の表面がチクチク、ヒリヒリするようになり、静電気もひどく、綿の服を着ても接触した部分がチクチク、ヒリヒリします。顔の表面にもうぶ毛の上にホコリがついているような感覚があります。皮膚の表面にはどこにも何も出来ていません。神経内科に行きパーキンソン病の治療に用いられる薬を飲みましたが一向に効かず、麻酔科を紹介されましたが怖くて受診していません。アレルギーの薬をその後皮膚科でもらい飲みましたが余りに眠く日常生活に支障があり2日程でやめてしまいました。気が変になりそうな程辛い毎日です。

今年64歳を迎える母は長年統合失調症を患い投薬を続けております。 しかし近年その副作用からか遅発性ジスキネジアと見られる症状(舌や手足が勝手に動き、言葉が思うように発することが出来ない)に苦しめられています。 この症状は治る見込みがあるのでしょうか。 また治療はどのようなものがあり、費用はどれくらい必要なのでしょうか。 現在かかりつけの精神科の先生に相談はしており、薬を減らすなどして様子を見ていますがあまり効果はないようで、体重も一気に減少するなどしてかなり弱っているようです。 ちなみに今飲んでいる薬はリスパダールとパーキンソン病の薬だそうです。

半年以上前から毎日、就寝時の夜間に両足のこむら返りがあります。 現在、高血圧、気管支喘息、静脈血栓症、間質性肺炎、パーキンソン病の治療薬を服用しています。また、5ヶ月前あたりから、足の浮腫が強くなり、主治医(内科)に着圧ソックスを勧められ毎日履いています。それにより、浮腫は改善してきています。最近の血液検査で基準値より高低があったのは、Hb11,9、Dダイマー1,2、NT-proBNP181でした。NaやKなどは検査していません。水分は毎日1,5リットル以上は飲んでいます。 こむら返りは治療する対象に入るかわからず、主治医に相談した方が良いか悩んでいます。こむら返りへの治療はあるのでしょうか？ ご意見を頂けると有難いです。 よろしくお願いします。

55歳の父の話です。数年前から眠っている時に大きな声を出したり、動き出そうとしたりする行動があります。頻回ではありませんが、心配で調べた所、レム睡眠行動異常というのを見つけました。 飲酒はほとんどしません。昔から睡眠時間は通常の方より少ないと思います。 今後、レビー小体型認知症やパーキンソン病発症の可能性があると書いてあり、心配です。はっきりとは言えないと思いますが、数年単位での発症もあるんでしょうか？統計的な所で教えていただきたいです。 また、今出来ること、今後上記の病気にすすまないような治療？はあるのでしょうか。

79歳の母が4年前パーキンソン病と診断され、ゆっくり進行する病気とのことで３ヶ月に一回通院をしていたが、進行が早く要介護2になってしまいました。(ちなみにパーキンソンのレベルでいうと4です。)最初は48キロあった体重も34キロまで減ってしまい、その間ずっと薬治療のみ。4年経って心筋シンチ検査でパーキンソン症候群と診断が変わりましたが、治療方針は同じ薬の量を増やして様子を診るということでした。リハビリは必要ないか確認したところ、介護サービスでやってもいいと思いますよ、程度でした。 最初の段階で何度も手の震えは物を持ったときに震えると伝えていたのに…。4年も経過を診て介護2まで進行しないと診断できないものか、など不信感もあり、セカンドオピニオンを検討してますが、近所で一番大きい病院ですし、先生が気を悪くされないか心配です。こういった診断変更や治療方針がよくあることなら、あえてセカンドオピニオンまでは…と思っており悩んでいます。 セカンドオピニオンがはじまって随分経ちますが、今も気を悪くされる先生はおられるのか、また、セカンドオピニオンで違う治療方法を提案される可能性があるのか(試す価値はあるのか)知りたいです。 セカンドオピニオンをしても、結局は今の先生に診てもらうしかなく、脳神経内科の重鎮っぽい先生なので今後の治療に支障はきたしたくないので慎重になっています。 アドバイスを頂けるとありがたいです。