羊水検査受ければよかったに該当するQ&A

31歳で今年の９月に第一子を出産予定です。 現在は17週4日になりますが 12週の当たりに胎児初期ドックを受けました。 その際特に異常は見られず、次回は心臓の 動き等も詳しく見れるので、良ければ再診 という形で来院して下さいと言われ 今回も特に何もなく終わるだろうという 思いで再度同じ病院にあたりました。 その際も特に異常は何も見られる事なく 順調ですとの事だったのですが、最後に 伝えておく必要がある事がありますと 言われ、それが脈絡叢嚢胞でした。 18、21トリソソミーの可能性が上がる との事ですが、他で異常はないので 特に気にする事はないとのことです。 ただ心配という事であれば羊水検査も進める というお話でした、私はすごく心配性な物で 少しでも可能性があるなら受けるべきなのか すごく悩んでいます 大きさは両側に3〜4m mほどの物があるようです。自然に消える事を願ってそれほど 気にせずいてもいいものなのでしょうか？

31歳初産婦です。10週4日でＮＩＰＴを受けて、陰性でした。すこし安心していたのですが、13週5日の初期スクリーニングでNT＝3.3mmで厚めと指摘を受け、それ以外は他の心臓の機能や内臓の成長も今のところ問題ないと言われました。念の為、予約のとれた15週0日に、もう一度NTの厚さを測定してもらえる予定になっています。 1、15週になると、リンパも成長して、異常があってもNTが薄くなるんじゃないかと心配になっています。次の測定の時にNTの厚さが薄くなっていたら、安心して良いのでしょうか？ 2、次の測定の結果だとは思うのですが、ＮＩＰＴが陰性でも、NTが厚めであれば、やはり羊水検査で確認を行ったほうが良いのでしょうか？ 3、現状で赤ちゃんのために何かできることはありますか？ 診察時に混乱して聞けなかったことを質問させていただきました。よろしくお願いいたします。

只今、40歳、妊娠13週です。顕微授精で妊娠しました。 (二人目妊娠、１人目は34歳でタイミング法で妊娠出産、 異常なしでした。) 今回の妊娠では、クワトロ検査、その結果次第では羊水検査をしたほうが良いか、毎日悩んでいましたが、先日12週6日の検診にて、医師より、今のところ染色体異常は見られない、と言われました。なので、その際はクワトロ検査は受けなくても良いだろう、と自己判断し、医師には特にそれ以上は確認しませんでした。 ですが、その後、実際にダウン症児を持つ知人より、エコーで浮腫などの異常が見当たらなくても、産んでからダウン症などの異常があった、と聞き、今大変心配になってしまいました。11週2日のエコー写真を見直すと、頭から背中にかけて、線が入っているのに気づき、浮腫に見えてきました。(上のエコー写真) 下のエコー写真は12週6日です。 このような場合、最初にあった浮腫が12週に消えたと解釈するのでしょうか？それとも、11週のエコーの線は浮腫では無かったのでしょうか？ クワトロ検査を受けるか迷ってますので、教えていただければ幸いです。よろしくお願いいたします。

12W5の時に首の後ろに浮腫があるとの事で総合病院へ行き、 浮腫は1cmと言われました。 14W2、その時にも浮腫は変わっておらず、赤ちゃんの位置が悪く、浮腫がどれくらいか測れないと言われました。 15W2で再度診察を受け、やはり浮腫は消えていないとの事でしたが、2mm程と言われました。減ってると言う事はいい方向に向かってるのかと思っていましたが、浮腫の大小はあまり関係無く、浮腫があったと言うのは事実。と言われました。 先日、羊水検査を受け結果は陰性と言う事でした。現在は浮腫は消えているが、跡らしきものはあるようです。 ほっとした反面、心臓病やリンパの病気だったらどうしようか、悪い方向に考えてしまいます。 産まれてくるまで分からない事があるのは、もちろん分かっています。 でも、やはり浮腫があった場合、何らかの障害が出る事の方が多いのでしょうか? 現在19w2です。

今、妊娠11週目で33歳になります。 体外受精と顕微受精の不妊治療の末やっと授かる事が出来ました。 エコーで動く姿を見て嬉しい反面、今、悪阻が酷く入院している状態なので葉酸サプリも飲めておらず点滴ばかりの生活です。 ちゃんと五体満足で障害もなく健康に生んであげれるか毎日不安でいっぱいです。 クアトロテストを受けようか悩んでいるのですが、確率しか分からないしもし、羊水検査までいってしまったら金額も高いし流産の危険もあるとの事なので余計に不安におちいってしまう気もします。 でも、障害があると育てていける自信はないです。 今、不妊治療の病院なのですが産婦人科に転院し4Dエコーとかで見てもらい異常がありそうであれば分かる物ですか？？ すすめられて受けた方がいいのかどうしようか凄く迷っています。 よろしくお願いします。

38歳経産婦です。12週４日で初期胎児ドックを受けました。 鼻の骨や心臓、胎児の大きさに関しては問題ないと言われましたが、NT2.9mmでした。（CRLでの95%タイルを超えています） 18.13トリソミーに関してはまず心配ないが、ダウン症に関しては、成長がゆっくりだからはっきり否定はできないと言われました。 私の年齢でのダウン症リスクは1/124（位だったと思います）、今回の胎児ドックの結果胎児は1/423だという結果でした。 先生のニュアンスはそんなに深刻な感じではなかったので、クワトロ検査とNIPTと迷い、上の子達もクワトロ検査だったし、とりあえずクワトロ検査を行い結果を待っていますが、色々調べるとやはりNTは分厚いようなので、より精度の高いNIPTにすればよかったかなと後悔しています。 お尋ねしたいのは、 1.NTが肥厚しているのに年齢による確率よりも、胎児のダウン症である確率が下がっているのはどのような理由なのでしょうか？ダウン症の評価には、NTよりも鼻の骨や心疾患が確率として優位という意味でしょうか？ 2.クワトロ検査の結果陽性なら絨毛検査や羊水検査を考えますが、陰性の場合も不安は残るので侵襲なく行えるNIPTも追加で受けようかなと迷っています。費用面以外に、NIPTを受けるデメリットがありますか？かなり確率が低いなら、なるべく侵襲のある検査は受けたくないのですが、NIPTを受けて陽性となったら次の検査に進むだろうから、その場合どうとらえたらいいのかな、、と考えます。38歳でNIPT偽陽性の確率はどのくらいなのか気になります。。 以上よろしくお願いいたします。

妊娠36週4日初めてノンストレステスト受けました。 その際、一ヶ所心拍落ちてる場所があると 言われて、超音波モニターで、 赤ちゃんが元気なことを確認して、経過観察で、即入院になりました。 ３日間一日三回ノンストレステスト受け、異常がなく、 良かったね～～退院だね！と 言われていたのに 37週0日なり、朝一番のノンストレステストで、 退院の予定が、、 初回受けたテスト同様、心拍が、一ヶ所落ちてる場所があり、、超音波モニターで、赤ちゃんが元気なことを確認して また、経過観察入院に引き続きなりました。 赤ちゃんの体重は、問題ないし、むしろ動いて、早く陣痛がくるように、してくれたほうがいいので、と 病院内散策○になりました。 この先、出産の不安より 赤ちゃんが健康で無事元気に生まれてくるのか、心配です。 心拍が、落ちる＝苦しい で、なにか、生まれたあとに、そのことで、障害がでたりするのでしょうか？ また、なにか病気が隠れていて、そのような、モニター異常が出るのでしょうか？ 心配な入院生活送ってます。 よろしく、お願いします。 ちなみに、羊水検査異常なし、 これまで、順調そのものでした。

現在妊娠17週です。 遺伝病の保因者であるため、大学病院で16週6日に羊水検査を受けました。 羊水穿刺の処置は医師が3人看護師が1人という体制で、局所麻酔をしてから行われました。教授の先生の指導の元、2人の若い医師のうち1人が穿刺し、1人が経腹エコーを当てるという状態でした。 胎盤が前壁にあったので、それを避けるためかなり左端の方に針を刺しました。 針を刺すルートを決める際や、実際におなかに針を刺す時にはエコーを映していたのですが、若い医師が羊水を吸引するのに少し手こずっていると、「吸引するのに邪魔だから」と教授先生が仰り、エコーを当てるのをやめて吸引している時間がありました。 羊水は無事に必要量採取できたそうですが、そのエコーを映さず採取している間に赤ちゃんに針が刺さったりしていないかがすごく心配です。 というのも刺すルートを決めている際、医師が「赤ちゃんがもうちょっと(刺す場所の)向こうへ移動してくれるといいんだけどな」と呟いていたので、針が赤ちゃんのかなり近くにあったのではと気になったからです。 1.赤ちゃんに針が刺さったかどうかは穿刺している医師にはエコーが映っていない時も分かるものなんでしょうか？ 2.万が一刺さってしまった場合はどのような影響があるのでしょうか？ 3.羊水穿刺の一時間後、エコーで確認すると刺した場所の子宮内の出血もなく、赤ちゃんも手足を元気に動かしていたので特に影響はなかったと思っていいのでしょうか？ 4.羊水吸引の邪魔になるからと途中でエコーを当てるのをやめるのはよくある事なんでしょうか？ 次は検査結果の出る2週間後まで大学病院受診の予定はなく、検査当日は緊張から気が動転して質問できず、後からすごく心配になってきました。

カテゴリー間違いのため再投稿します。 昨日午後、羊水検査を受け、まる24時間経ちましたが、未だに針をさしたところを中心に結構な痛みがあります。 張っている痛みとはちょっと違うようです。その部分だけ怪我したような痛みです。 たまに腹部に違和感がありますが、それは横になっていると落ち着きます。ただ上記の痛みはあまり落ち着きません。 １、刺した箇所の痛みはどれくらい続くでしょうか？通院した方がよいのでしょうか。 ２、安静にしていますが、横を向いて寝てはいけないと看護士に言われましたが、いつぐらいまで駄目でしょうか…。 ３、明後日から通勤で満員電車15分と徒歩30分、最後に４階までの階段上りがありますが、大丈夫でしょうか？ 質問が3点になってしまいますが、ご意見お願いいたします。

現在妊娠19週です。コンバインド検査の結果21トリソミーの確率が少し高かったので17週で羊水検査を受けました。 QF-PCR検査の結果、 13.18.21トリソミーは陰性でしたが、性染色体について以下の結果でした X,Y染色体上の計12箇所のマーカーとX染色体と3番染色体ともに存在するマーカー（TAF9L）を用いて検査いたしました。TAF9Lの比率は2.30、X,Y染色体上の3箇所のマーカーでdiallelic（比率0.77、1.24、1.49）を示し、X染色体にのみ存在するマーカーすべてにおいてmono-allelic（non-informative）を示したことから、XO/XY（XモノソミーとXYのモザイク）の可能性が疑われます またその日に超音波検査も受け、破水はしていないが羊水が1.2cm?と減っている。胎児の成長が乏しい（2週間前より推定45gしか増えていない）との指摘を受けました。 しかし1週間後のG分染法検査結果は、 46.XY［50］ 正常核型が認められました。 となり、同日の超音波検査においても羊水は3.8cm？と少なめだが増えており、胎児も小さい方だが1週間で推定70g増え、成長しているとのことでした。 主治医からは、染色体検査については出生前に分からないモザイク等もあるが、G分染法の方が正確な結果であるため心配しなくて良い。超音波検査でも、今後胎児に何か疾患が起きる可能性を否定することはできないが、現状胎児の成長が止まっているわけではないので諦める必要はない。との診断を受けました。 夫婦で話し、一時は諦めることも選択肢にありましたが、今は前向きに赤ちゃんと向き合おうと決めています。 そこで、上記のような結果の場合、染色体やその他先天性心疾患についてどのようなことが疑われますか？ 長文失礼しました。ご回答いただけると嬉しいです。