Egfr低い腎機能に該当するQ&A

60代女性です。去年の夏に何度か出先で座り込むような状態になりました。大量の汗が出て顔色は蒼白、不安感で立っていられません。最初脱水を疑って水を携帯していましたが、あまりよくならず、家で具合の悪い時にたまたま飲んだジュースで軽快したことから低血糖なのではと考えました。以来出先に飴やジュースを持ち歩いていますが、その対処法でいいのでしょうか。この数年持病のIBSもありじわじわ体重が減っています。栄養不足も考慮して食事に気をつけていますが、今年も暑くなってきて、家で同じ状態になりました。日常に不安を持っています。ちなみに、先日区の検診を受けて血糖値はHbA1cは5.6、血糖値は85でしたが、腎機能が低めで（eGFR57.8）注意を受けています。若い頃パニック発作を起こしていた時期があるので、夫は精神科なのではと言いますが、どう見ても症状が違います。まず今の状態で医者に行く必要はあるのか、あるなら内科でよいのかといったことをお伺いしたいです。

93才の母(施設入所中)について質問します。 10日くらい前に発熱(38.2度)、咳、痰がでて、熱は間も無く下がったのですが、それ以来喘鳴と結構ひどい咳が続いています。横になると苦しいらしく、夜は椅子で寝ているようです。むくみもあり、訪問診療医は心不全による気管支喘息だろう、との見立てのようです。薬はプレドニン(10mg5日その後5mg)、テオドール、ホクナリンテープ、Hb7.3の為フェロミアが処方されました。他に高血圧、糖尿病、認知症、骨粗鬆症、バイアスピリン(脳梗塞後)などの薬を服用中です。間質性肺炎があり、また、e-GFR13と腎機能もかなり低い状態です。 ここで質問です。 (1)利尿剤や強心剤などその他の薬、必要ないでしょうか？ ひどい症状が続いており心臓、体力が心配です。このまま様子を見ていくしかないのでしょうか？ (2)施設の看護師さんに確認し介護士さんが入浴させているようですが入浴は大丈夫なのでしょうか？安静にしなく大丈夫なのかな、と素人は思ってしまいます。

49才女性。身長161cm体重50kgです。よろしくお願い致します。 8月にeGFRが50.8で慢性腎臓病とわかり、10月に大学病院の腎臓内科を受診しました。 その時のeGFRは49で医師は誤差とおっしゃいました。尿タンパク、尿潜血共にマイナスで過去にプラスは1度もありません。血圧は上100前後、下60前後で若い頃から低いです。 腹部エコー検査も異常無しで腎臓の大きさ左右異常無し形状も異常無し、大学病院での診察は終了と言われました。 今まで健康診断を受けておらず過去の採血データが無いので何の疾患が原因でいつから腎機能が悪くなったのかわかりません。 大学病院の医師からは、水分補給しっかり、エヌセイズの薬はダメ、塩分注意とだけ言われました。 8月から食事改善に取り組み、塩分1日6g以下やタンパク質1日50g前後を続けていたら、元々54kgあった体重が現在50kgに減りました。食事制限のせいだろう、血液検査や腹部エコー検査の結果でも癌では無いだろうとおっしゃっていました。 7月下旬から現在も両足の指の付け根の裏がしびれており、両足の甲もピリピリ痛いです。整形外科を受診した結果、モートン病と言われました。10月上旬から右手の小指の右側もしびれ始め、これも整形外科を受診しましたが肘部管症候群と言われました。 しかし、モートン病や肘部管症候群になる原因が見当たりません。 神経内科を受診すべきか迷っているのですが、末梢神経障害で処方される薬は、てんかん薬や抗鬱薬みたいで、それらは腎機能に悪い影響を与えるようなので受診するのをためらっています。 私は透析になる確率は高いですか？ずっと気分が落ち込んでいます。採血の度のeGFRの誤差とは具体的にどれくらいですか？ 体重減少について他に検査すべきですか？ 神経内科を受診すべきですか？ よろしくお願い致します。

定期受診しているリウマチ科で、９月、１０月の採血検査でアルブミン値が低く、「ちゃんと食べてる？」と聞かれました。８月から過去にないほど食欲があり、とにかくたんぱく質を中心によく食べています。中性脂肪やLDLコレステロール、肝機能、腎機能には問題がありません。CRPも正常です。 ただ、８月から異常な息切れ、むくみ、横になると咳が出る、脂っこいものを食べると食後にすっぱいものがあがってくるなどの症状があります。 むくみには、アルダクトンとラシックスが処方され、尿がよく出てるようになり、少し息切れが楽になりました。 体重は、むくむようになって３ｋｇ増えました。でも、食べ過ぎで太ったのかよくわかりません。 他院の胃腸科の先生に、腸からタンパク質がうまく吸収されていないのかなぁ・・・と言われましたが、今のところ様子見で、昨日の検査結果をまた持ってくるようにと言われています。（そこは小さなクリニックで採血結果がすぐには出ない） リウマチ科の先生には、上記のとおり９月上旬の検査で「ちゃんと食べてる？」と言われたのに、昨日の検査では同じ値だったのに「問題ない」と言われました。（日頃からそんなことばかりです） このまま問題ないとして様子をみていてよいのでしょうか。 ７月の採血ではアルブミンが正常値でした。８月になって息切れが出てきて、むくみがひどくなって、９月に採血したら異常値になっていたので、なんとなく関連があるように思えてしまうのですが、関係ないのでしょうか。 また、他院の胃腸科（小さなクリニックでその場で採血ができない）の先生も、リウマチ科の方でちゃんと診てもらってとおっしゃいます。 私は今後、何科でこの問題を診ていただいたらよいのでしょうか。

不正出血が2か月続き婦人科で体癌検査をしたところ異常はなく、おそらくホルモンの関係でしょうから様子見になりました。 3週間前、膀胱炎の初期症状があり、内科でバクタをいただき(タリビットのアレルギー有り) 4日後には腹痛と目に見える血尿がでて、症状からは膀胱炎というよりも間質性膀胱炎ではないか。との事でしたが、その後よくなりました。しかし、1週間前、身体中痒みのない湿疹、吐き気、熱は37度、頭痛がありPCR検査し陰性でした。胸レントゲンも異常なし。黄疸症状有り。 白血球数2200、赤血球数406、ヘマトクリット38.1、血小板数28.4、好塩基球0.5、好酸球0.5、好中球72.8、リンパ球19.4、単球6.8 腎機能、肝機能正常、栄養状況良好、 リウマチ性多発筋痛症を2年前に発症。 アセトアミノフェン1日2回、ランソプラゾール15mg 1日1回、プレドニゾロン4mgを1日おきに服用。 1週間前からは、それプラス、バクタ配合錠 も服用しています。 実父は口腔癌(2回)食道癌(2回)をやった事があり、祖母は胃がんで亡くなっています。 私も家系的に今の体では腫瘍マーカーとかをやった方がよいのでしょうか。 白血球数値だけが低いという状況がなぜなのか、黄疸でたり、湿疹でたり何か病気なのでしょうか。 と思い相談をさせていただきました。よろしくお願いします。

今年8月初旬人間ドックを受けました。 要精密検査と、要観察と言う評価があり、とても不安になっています。 RFリウマチ因子 485 白血球 3.9 尿沈渣 白血球10〜19個 赤血球一個以下 細菌＋ 扁平上皮20個以上 e- GRF（三式）78.8 中性脂肪 34 血圧 98/52 基準値の範囲外になったのは上記のものです。 「腎、泌尿器の異常は精密検査が必要です。 炎症反応検査の異常については経過観察してください。血圧は基準値より低めです。症状が続けば医療機関を受診してください。」と検診センターよりコメントがありました。 自分でも色々しらべて膠原病の可能性があると思い、膠原病を専門にしている町医者さんに行ったところ、 尿検査は、血尿、尿タンパクがマイナスなので大丈夫、腎機能も軽度低下なので大丈夫、それよりリウマチ因子が高すぎるからなにかの病気を疑うとのことで、採血をしました。 結果は１０日後しかわからないそうで、すごく不安です。 先生からはドライアイとドライマウスはあるか？と聞かれドライアイは自覚症状としてかなりあると伝えてます、シェーグレン症候群を疑っているのだと思いますが、リウマチ因子が485と異常値だとどんな病院の可能性がありますか？ 関節痛は、右肩関節がしばらく前から痛くて、腕をあげると痛いですが腫れてはいません。 手首や指は異常なしで、湿疹や紅斑はないです。 疲れやすい、だるいは昔からありますが 仕事、家事、育児のせいだと思っています。 ご専門の先生、ご経験のある先生宜しくお願いします

58歳、男です。1ヶ月前、近くのクリニックで血液検査を受け、その結果、慢性腎臓病のステージG3aと診断されました(クレアチニン1.09でeGFR55.0、尿素窒素15、尿酸6.9、カリウム4.9、検尿の結果は蛋白質−、潜血±)。年齢の割にeGFRが低いということと、高血圧である(クリニックで２日に渡って測定した血圧は共に上が160台、下が90台)ということで、塩分制限とアバプロ錠50mg1錠(朝1回)を服用するように言われました。降圧薬を飲むのに抵抗感があり、減塩と毎日の有酸素運動を続けて様子を見ていましたが、今日、腎臓専門医のいる医院に行きました。先の血液検査の結果を見て「少し腎機能が低下していますね。降圧薬を処方します」と言われ、アテノロール錠50mg(朝1回)を処方されました。先のクリニックで処方された薬とはタイプの違う薬のようなのですが、どちらの薬を飲む方がより適切なのかわかりません。ご教示お願いします。

いま、腎機能25%11歳の若年性ネフロン癆の息子がいます。 遺伝子検査の結果nphp1全欠失で、若年性ネフロン癆でした、 結果のとこに、 中枢神経、肝臓、網膜色素変性の合併する可能性がありますと書いてありました。 すぐ遺伝子検査してくれた医師に質問したら、中枢神経の合併の心配を聞いたら、今普通に歩けてるなら大丈夫ですよと言われました！ 質問１ 今普通に歩けてるなら大丈夫ですと言われたので、中枢神経は大丈夫でしょうか？人生の後半で出てくることはあるでしょうか？ 質問２もし、中枢神経の合併だった場合どんな症状なんでしょうか？ 質問３ 網膜色素変性症の難病をいまは、発症していません、後天的に出る可能性があるみたいで、目は調べといてくださいと言われました。 若年性ネフロン癆は発症してから、網膜色素変性の発症は今なしの時点で合併する可能性は低いとも言われました。合併する人なら若年性ネフロン癆が分かった時点で網膜色素変性も出ると言われました。少し安心して良いでしょうか？やはり後天的に出る可能性はありますよね？

18歳娘の血小板減少の件で先日相談させて頂いた者です。 内科の方で再検査をしてもらった結果を聞きに行きました。 血小板4.7 白血球58 赤血球 40 ヘマトクリットは低いですがギリギリ正常値でした。肝、腎機能は問題ありません。 やはり血小板の数値が低過ぎるという事と他にも気になる点があるという事で大学病院への紹介状をいただきました。 担当の先生のお話では特発性血小板減少紫斑病という病気の可能性が高いが、他の血液疾患の除外も含め大学病院での検査が望ましいという事を言われました。 ここ数日は首のリンパの腫れと喉の痛みはだいぶ引いたそうですが、口内炎と歯茎の腫れがあり痛みが酷いようです(先月から歯科矯正をしています) 夕方になると37度前半の微熱が出ています。 体調の方ですが本人はだいぶましになったと言っています。 担当の先生は大学病院で骨髄検査をしてもらった方がいいと仰っておりましたが、特発性血小板減少紫斑病は血液検査では分からない疾患になるのでしょうか？ 骨髄検査をするという事はやはり、白血病等も考えられると覚悟した方がいいのでしょうか？ 来週には大学病院に行く予定なのでその後、色々な事が分かると思いますがどうも気持ちが落ち着きません。 アスクドクターの先生方のご意見をお聞きしたいです。 宜しくお願い致します。

7月5日に発熱(38.0℃) 7月8日にPCRを受けましたが陰性 7月19日に尿検査、血液検査を受けましたが肝・腎機能に異常なし、感染症になっている初見なし 7月20日にPCRを再度受けましたが陰性でした。 朝は36.8℃〜37.5℃、夕方から夜になると37.5℃〜38.5℃くらいまで熱が出ます。 7月14日〜下痢が続いています。 7月17日〜膝裏に蕁麻疹がでたり治ったりしています。 7月17日に目眩がありました。 他には頭痛が時々あります。 7月13日からピルを飲み始めていたので産婦人科にもかかりましたが、ピルの可能性は極めて低いとのことでした。 (3年間飲み続けていた薬で、妊娠出産で1年休薬していました。) カロナールを処方され、熱が出た時に服用しています。 内科医からはなんでもないから大丈夫だ、と言われたのですが熱がどうしても下がらないのでこちらで相談させていただきました。 このまま放置していて大丈夫でしょうか？ セカンドオピニオンへ行った方が良いのでしょうか？ ご教授いただけますと幸いです。