NT指摘に該当するQ&A

二卵性の双子を妊娠しており、11週１日です。妊婦検診に行った際、片方の赤ちゃんにNT4.5ミリ～4.8ミリの浮腫があると指摘をされ、染色体異常の疑いがあると言われました。同日、違う周産期病院で診て頂きましたが、やはり5ミリ弱の浮腫が見つかりました。こういった場合、染色体異常の確率が上がると思いますが、この数値で染色体異常がない場合は、平均的にどのくらいなのでしょうか？他の疾患も合併する確率が高いのでしょうか？第一子を左心低形成症候群、三心房心、肺うっ血のため生後14日で亡くしています。第一子には染色体異常はありませんでした。よろしくお願いします。

現在妊娠18週4日の者です。先ほど投稿したのですが、写真を添付し忘れてしまい、再度投稿させて下さい。昨日妊婦健診へ行き、医師からは問題なく順調と言って頂いたのですが、帰宅してからエコー写真をよく見てみると、BPD45.8mm GA19w6d と書いてあり、今の週数よりも頭が大きめ？と不安になっております。心配で色々と検索していたところ、ダウン症のサイトで妊娠初期のNTの事を知り、11週の時のエコー写真を見てみたところ、何となく浮腫のようなものがある気がするのですが、これは問題のないものなのでしょうか？その時の健診でも、医師からは何も指摘されず、問題はないとの事でした。どうぞ、よろしくお願いいたします。

心電図添付します。 こちらは期外収縮なのでしょうか？ 本日一日中、頻発しておりこのまま心臓が停まってしまうのでは、と強い不安があります。 期外収縮と言われたことはありましたが、こんなにも頻発することは初めてです。 このまま様子見でよいのでしょうか。 状況としては、2泊後しばらく空きドンっ！と強い脈がでます。 ここまでは今までの期外収縮と同じなのですが、いつもなら1日に数回なものが、今回は頻回です。 4月に、心エコー、24時間心電図は行いましたが、期外収縮があることは指摘いただきました。 NT-proBNPも、10月の健診では基準値でした。 もうどんな検査をしたらよいのか、わからなくなりました。 ご相談させてください。 高脂血症治療のため、ブラバスタチン服用中です。

初期の胎児ドックを14週目に受けました。 結果、ダウン症などの染色体異常の疑いを強く疑いますという診断になり、気になることがあるので質問します。 1.NT 3.3mm 2. 鼻の骨がみえない 3. 心臓の弁の逆流 （81 ）cm/sec 4. 耳が見た感じ下の方についてるようにみえる 5. 下顎低形成 以上が指摘された箇所でした。 また、胎児ドックの先生にとても元気な赤ちゃんだから通院している病院には何も言われないだろうねとも言われました。 羊水検査をすすめられました、これから予約をしないといけないのですが、まだ結果を受け入れる自信がないです。 ちなみに私は不妊治療で体外受精2回目の 凍結初期胚を移植して今回の妊娠にいたりました。1回目は化学流産でした。 たまごは42歳の時ので現在43歳です。 初めての妊娠なのでできるだけ産んであげたい気持ちでいっぱいです。 質問にもどりますが、わたしがいちばん気になったのは2.鼻の骨がみえないところで14週で鼻の骨がみえないのは他の骨がみえるにもかかわらず、やはり鼻の骨は少しでもないと正常ではないのでしょうか？ NTも気になるところではあったのですが、2週間前に計った数値とほとんど変わりありませんでした。前回（3.4mm） 4と5はあまり顔ができてない感じがしたのですが、14週でこれだとおかしいでしょうか。 1〜5を踏まえてだいたいどれくらいの確率で染色体異常を疑いますか。感覚で結構です。教えてください。

32歳女性、初妊娠、現在11w4dです。 半年の不妊治療の上、念願の子供を授かりました。 10w1d頃に不妊治療クリニックで採血等の妊婦健診を受け、昨日が現在のクリニックでの最後の受診でした。 血液検査などは問題なかったのですが、エコーの像で胎児の首後ろ付近に浮腫のようなものが見えるかも知れないと言われました。 胎児の角度等の問題で、羊膜がエコーでこのように写っているだけなのか、本当に首後ろの浮腫なのかはより精密な機械を導入している病院でしか判断できないので、希望があれば今日すぐに精密検査ができる病院へ紹介状を書きますよ、と言われ、そんなことを言われ不安にならない訳が無く、紹介状を書いていただき再来週頭に精密検査を受診することになりました。 特に今まで先生から何かを指摘されたことも無く、順調に来ていたと思っていた矢先、急にこのような事になり昨日から気が動転しています。心配性な性格もあり、心配しすぎるのは良くないことは分かっているのですが、首の浮腫とダウン症等の病気の関係などをネットなどでついつい調べてはもしそうだったら、と１人で勝手に不安になっています… 先生方に質問です。 1.エコーで羊膜が見えているのかNTの肥厚かどちらか分からないということは良くあることなのでしょうか。 2.角度等にも寄ると思いますが、これがNTとしたらかなり肥厚しているような気がするのですが精密検査で確認したらそこまででは無かった、ということもあるのでしょうか。 現在のCRLは52.7ミリです。妊娠中は多かれ少なかれトラブルはつきものだとは思っていましたが、NTという言葉も知らないまま急に精密検査となってしまい戸惑いが隠せません。 勝手ですが少しでも楽になればと思い、相談させていただくことにしました。 拙い文章で申し訳ありません。 どうぞよろしくお願い致します。

胎児の大きさが心配です。 31週の初産です。 いつも頭は大きめに出ており、 病気ではないから個性だね、と言われています。 水頭症とかではないみたいなので安心したのですが、お腹の大きさが28週からすごく大きくなっている気がして、何かあるのではないかと心配です。 またFLが28週の方が大きいのですがこれは測り間違いなどでしょうか？？ 13週の時に胎児ドックを受けて、NT2.9ミリ、三尖弁の逆流、心拍が速い等を指摘されダウン症の可能性が高いということで絨毛検査を受けています。 結果は陰性でその他の染色体異常もないと言われていますが、NTがあつかったことが心配で今回ACが大きいのも何か病気ではないかと思ってしまいます。 先生には病的な大きさではないから、ただ大きめの子なのかな、様子見で大丈夫とは言われているのですが、、 私も旦那もそんなに大柄ではありません。 頭の大きさは旦那似なのかなとは思っているのですが、、 ◎28週４日 BPD 82.3 3.3SD 2回目測定　78.1 2.0SD OFD(HC) 95.5 HC 283.0 1.2SD いつも大きめなので一周？の長さを 測ってもらっています。 AC 233.8 0.2SD FL 53.4 0.8SD ◎30週４日 BPD 86.5 2.9SD OFD(HC) 102.1 HC 300.0 1.1SD AC 279.8 1.9SD FL 52.7 -0.7SD 大きすぎるのは個性なのでしょうか？

5日目凍結胚5AAを移植し、現在妊娠12週になります。 この胚盤胞は多核胚とのことで、多核胚は染色体異常が多く移植しても妊娠しない、または流産の可能性があると言われており、とても心配しておりました。 今のところ、順調に成長しているようではあります。 染色体異常が多いと聞き、不安が強くNIPTを受けようと思っています。 このことを医師に伝えた所、命の選別や不妊治療までして授かったのになど言われ、それ以後尋ねることが怖くなり聞きたいことが何となく聞けない雰囲気になってしまいました。 10週、12週でエコーをしたのですが『元気に動いていますね』と言われたのみでＮＴ計測などはされませんでした。 とくに何の指摘もされませんでしたが、NIPTを受ける予定のため計測もしなかったのかな？何か異常がありそうでも言われなかったのかな？と不安になりました。 12週のエコーを添付します。 1，このエコーで評価できますでしょうか？ （ＮＴがわかるエコーですか？） 浮腫がありそうですか？ 2.多核胚の染色体異常を心配していますが、どの程度の割合で胎児に異常がみられる可能性があるなど先生方の見解はありますか？ 3.12週2日でCRL65.5、大きいと言われましたがやはり大きめでしょうか？ また通常より大きい場合胎児の異常など何か考えられることはありますか？ よろしくお願いします。

妻は33歳　初産　　　現在15週です　　13週で頸部浮腫3.9mmを指摘され　再検査の結果は浮腫4mmでした　　浮腫の度合いや年齢に比例して染色体異常の確立があがること　　浮腫は期間経過で小さくなったとしても染色体異常は否定されないこと　　　羊水検査のこと　そのリスクのことなど先生から説明がありました。悩んだ末　来週羊水検査を受けます。 羊水検査で分かるのは染色体異常だけと説明があり、　染色体異常以外の浮腫に由来する疾患の可能性もあるので　17週くらいから超音波で見ていくといわれました　　　　羊水検査で染色体異常が否定されたとして、　浮腫由来の疾患(心疾患、奇形..など)の可能性を超音波検査で完全に把握できるものなのでしょうか?　　　　　 妊娠や出産にはいろんなリスクや考えなければいけない病気や障害があることは、先輩ママや先生からも教えてもらいました　　　　NTでなくても心の病気や知能の病気、身体の奇形(うまく表現できずにスミマセン)などの心配事もあることも理解しているつもりです　 デリケートな部分に不躾な質問をして申し訳ありません。　過剰に心配しているのかも知れませんが　羊水検査で染色体異常が否定された場合　NTでは他にどんなことに気をつけるべきか、またそれは超音波等の検査で知ることがどこまで可能なのかお尋ねします　　 　　

質問させてください。 13週、32歳の初産婦です。 11週のとき(胎児は大き目らしく、サイズは12週でした。)のエコー写真で、 頸部浮腫のようなものを見つけて自分で測ってみたところ1.8ミリ程度でした。 胎児はあごを引いてうつむいている状態でした。 そのエコー写真で見える浮腫を医師に指摘し、1週間後の12週(胎児の大きさは13週)に もう一度エコーで胎児を見せてもらったのですが、胎児があごを引いた状態で計測する ことが出来ず(胎児が正面を向いているような状態)、そのときは最大で5ミリと言われ、 胎児がうつむいた状態でのNTのサイズは測ってもらえませんでした・・・ これは染色体異常の可能性が高いことになりますでしょうか? いろいろ調べてみてもNTは胎児がうつむいた状態で計測しなければならないと記載されており、 うつむいた状態ならば3ミリもいかないのではないかと思ってしまうのです。 また、受診時に12週だと母体血清マーカー検査が出来ると言われ採血し、その結果待ちです。 クアトロテストは15週からだと思うのですが、12週でも受けることの出来る血液検査があるのでしょうか? 精度はクアトロテストと変わらないのでしょうか。 また15週になったときにクアトロテストを受けたほうが、判断材料としては良いものでしょうか。 お答えいただけるとうれしいです。 宜しくお願いします。

31歳現在2人目を妊娠中です。 11週の健診時に胎児浮腫を指摘されました。 NT7mmとのことでした。 その後紹介状を書いてもらい現在大学病院へ通っています。 現在17週目で浮腫はほとんど消えているが、心不全がみられるとのことで徐脈状態が3週間ほど続いていますが、 体の成長などは普通の胎児と変わらず成長しているとのことでした。 はじめに通院していたクリニックでは羊水検査を推奨されましたが、大学病院の先生に相談したところ羊水検査は何度も流産してる人がするもの、お金の無駄、心不全とわかっているから必要ないとの回答でした。 ただ浮腫の指摘があり、染色体異常による心不全があると言うことは、他の異常(18.21トリソミーなど)も併発している可能性があるのではないかと考えており不安が消えません。 そのため夫婦としては羊水検査をしたいのですが、この考え方は間違っているのでしょうか？ 羊水検査ができる期間も限られていると思うので焦っています。 医師としての意見を聞かせていただければと思います。