頸部浮腫NT
妻は33歳 初産 現在15週です 13週で頸部浮腫3.9mmを指摘され 再検査の結果は浮腫4mmでした 浮腫の度合いや年齢に比例して染色体異常の確立があがること 浮腫は期間経過で小さくなったとしても染色体異常は否定されないこと 羊水検査のこと そのリスクのことなど先生から説明がありました。悩んだ末 来週羊水検査を受けます。
羊水検査で分かるのは染色体異常だけと説明があり、 染色体異常以外の浮腫に由来する疾患の可能性もあるので 17週くらいから超音波で見ていくといわれました 羊水検査で染色体異常が否定されたとして、 浮腫由来の疾患(心疾患、奇形..など)の可能性を超音波検査で完全に把握できるものなのでしょうか?
妊娠や出産にはいろんなリスクや考えなければいけない病気や障害があることは、先輩ママや先生からも教えてもらいました NTでなくても心の病気や知能の病気、身体の奇形(うまく表現できずにスミマセン)などの心配事もあることも理解しているつもりです
デリケートな部分に不躾な質問をして申し訳ありません。 過剰に心配しているのかも知れませんが 羊水検査で染色体異常が否定された場合 NTでは他にどんなことに気をつけるべきか、またそれは超音波等の検査で知ることがどこまで可能なのかお尋ねします
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