母乳性黄疸に該当するQ&A

7月に出産し、現在4ヶ月になる娘がおります。 指名などして申し訳ありません。 べし先生お願いします。 母乳推進病院で産後0日〜3日の間おしっこウンチが出ていないのにミルクを足すことがありませんでした。 私も産後で言われるがまま泣けばくわえさせていました。 ずっと泣いていたのにお腹がすいてることに気づかず、 頑張ってしまいました。ばかな母親です。 3日目よりミルクを足しはじめましたが、その数時間前から寝てばかりになりました。助産師に言っても黄疸がでてるからうとうとしていると言われました。。 退院後、冷静になった私は授乳記録をみて血の気がひきました。 低血糖や脱水に気づかないうちになってることはあるのでしょうか? 今から調べてわかるものなのでしょうか? 悔いてももどることはできませんが、もしわかるのであれば知りたいです。病院に聞いても問題ないの一点張りで全く話になりません。もし障害があっても入院中は問題ないといいきります。 現在は首すわりはまだです。うつぶせにすると頭はあがりますが、ひざから下もあがります。動きは少なく、特に足は伸びたままでワナワナした動きが多いです。ばたばたとは動かしません。 寝かせるとえびぞりをうなりながらすることが多いです。 太もものしわの本数に左右差があります。 低血糖、脱水の可能性はありますか? 何かあるのは覚悟しております。 この月齢だと医者は様子見ということが多いそうですが、強引にでも早期に病院にみてもらって療育を受けたほうがいいでしょうか?

生後１５日の子供がいます。 妊娠中、サイトメガロ、トキソプラズマの抗体がなく、上の子がいるためとても気を付けて生活してきました。 ３６週の検査でサイトメガロ陰性。 トキソプラズマも陰性でした。 予定日ちょうどで経膣分娩、3000グラムの安産でした。産まれた直後は青ざめていて、すぐに泣かず羊水を吸引（？）して泣きました。この間の時間は分かりませんが、1、2分くらいでしょうか？ その後のサチュレーションも特に問題なく、小児科の診察も異常なし。黄疸もなしでした。 新生児聴覚スクリーニングも両耳パスでした。 そこで質問なのですが、 1●サイトメガロ、トキソプラズマはいつまで気を付けていればいいのでしょうか？新生児もかかると問題ですか？ 私自身が今感染すると母乳からウイルスが移行しますか？ 2●３６週で陰性。４０週で出産していますが、その間に感染した場合、今聴覚スクリーニングでパスでも進行性難聴などななりますか？ 3●無事に産まれた事で安心してしまい、私も子供もサイトメガロ、トキソプラズマの血液検査していません。 検査をして、白黒はっきりさせてその結果陽性だとしたら症状が出る前に対策をした方がいいですか？ 4●産まれた直後にすぐ泣かず、心配になり、先生、助産師さんに質問しましたが心雑もなく、サチュレーションも異常なし、泣いてからすぐ肌色もよくなったので大丈夫との事でした。 この件は今、異常なしなら大丈夫と考えてよろしいでしょうか？

5/31に4,700gの巨大児の女の子を吸引分娩にて出産しました。 出産時に特に大きな問題はなく、すぐにカンガルーケアもさせてもらいました。 しかし生後2日目には4,218gとかなり体重が減少し、退院日の生後4日目には4,208gで退院となりました。 退院前日の夕方（生後3日目）にミノルタにて横断数値が22とのことで一晩光線療法をしました。 翌朝12.3まで下がり退院となりました。 生後12日めに1週間検診があり、その際のミノルタ値が26で、即総合病院へ行くこととなり血液検査の結果25すぐに光線療法を2日半行いました。 生後14日めでトータルビリルビンが14.3まで落ちたので光線療法をストップしましたが生後16日めには17.6にリバウンドし、昨日は15.9でした。 このままビリルビンの数値は母乳をあげている限り高いままで推移していくのでしょうか？どのくらいで数値は落ち着くものなのでしょうか？ 大きく生まれた割に生まれた時から泣かない起きない母乳・ミルクを飲まない子で、3時間以上授乳間隔が開かないよう起こしていますが、無理やり起こそうとしても起きません。 このよく寝て元気がない感じなのはビリルビンの数値が高いからでしょうか？ 1日トータルの哺乳量が600mlに満たないのですが、巨大児だから哺乳量が足りてないのでしょうか？ 産院退院後、1週間検診まで様子を見ている間に核黄疸になってしまっている可能性はあるのでしょうか？ とにかくよく寝ていること、あまり手足をばたつかせず起きているときは静かにぼーっとしていること、眠い時に目がうつろになること、飲まない起きないのが心配です。 生後18日になりますが、4,536gで未だに出生体重に戻っていません。 お聞きしたいことがたくさんありわかりにくい質問で申し訳ありませんがご回答いただけると幸いです。

生後1ヶ月の男の子のことで御相談です。 最近嘔吐が頻繁にあり、飲ませたら飲ませた分だけ吐いてしまいます。 ゲップが出にくく色々な体勢を試したり、浣腸をしたり、授乳後30分は縦抱きにしたりとしてますが吐く回数はあまり変わらずお腹も張っています。 2週間検診では体重1日あたり45グラム増え、1ヶ月検診では1日あたり50グラム増えていました。 1ヶ月検診の際黄疸がまだありますが大丈夫でしょうと言われ、嘔吐の件も相談しましたがゲップしっかり出してあげるしかなくとくに検査無しで様子見になりました。 1ヶ月検診の後から更に吐く回数や量が増えましたが様子を見ていました。 一昨日からなかなか纏まって寝てくれず1時間未満の間隔で起きてしまい、なんとなくずっと一日機嫌が悪い気がします。 寝かしつけベッドに寝かせると体制が悪いのか必ず起きしてしまい機嫌が悪くなります。(抱っこだと暫く寝ます) あとベッドに寝かせる事が出来ても寝て30分後には唸りながら一度目を覚ましてしまいます。 先程ベッドに寝かせて約30分後に唸りながら起き2回ほど嘔吐。 その中に黄色(薄い黄緑っぽくも見えます)粘液混じりのものを見つけ 夜間救急に電話をし相談したところ緊急性は無いとのことで様子見になりましたが、本当に様子見で大丈夫なのか初めての事で不安になり相談しました。 母乳とミルク併用でミルクは夜と時々夕方にあげています。ミルクは一度に20〜40様子を見て母乳の後に足しています。 おしっこはちゃんと出ていて、排便も量が少量ですが本日3回。 先程熱は37.4でした。 何か疑われる病気はありますでしょうか？ 明日朝一で小児科を受診しようと思っていますがそれまでが心配です。

33週で産まれ、今月の27日が予定日だった子供が唸るばかりで泣きません。 しっかりと泣き声を聞いたのは生まれた直後のみです。 出生体重1826gでしたのですぐにNICUに入り、今はGCUにいます。 体重はしっかり増えていて2900gを超えました。 しかし、体力がなく母乳を飲ませるのをがんばると疲れてしまい瓶で足そうにも寝てしまうので今は直母せずに、搾乳したものを瓶で飲ませています。 でもなかなか酸素濃度が安定せず、哺乳も息をするのを忘れるようで飲ませては外して呼吸を促しまた飲ませてを繰り返しています。 とても苦しそうに肩で息をし、鼻をピーピー鳴らしています。 途中からは自分で休憩をしながらゆっくりと飲んでいます。 このことも心配ですが、この子はほぼ泣かないのです。 周りの子が泣いてもまったくです。 うなるのみで泣きません。 看護師さんに尋ねてもなにも教えてくれません。 なにかの病気か障害があるのでしょうか？ 妊娠中は単一臍帯動脈、臍帯過捻転、羊水過多からの羊水過少、腎嚢胞、生まれる前に切迫早産気味になり入院中は何度か心拍が下がり、最後はトイレで袋？が出てきてそのまま出産になりました。 肺を強くする筋肉注射は生まれるギリギリに打てました。 分娩後カンガルーケアをさせてもらったのですが、今考えると酸素とか呼吸は大丈夫だったのかとか心配になってしまっています。 長くなりましたがこの子はなにか病気か障害があるのでしょうか？ もしかしたら脳性麻痺があるのか、ほかになにかあるのか可能性があれば教えてください。 よろしくお願いいたします。 先天性代謝異常検査、スクリーニング検査、聴力、視力はすべて異常なしでした。 黄疸は出て治療しました。 心臓は雑音があり、肺動脈狭窄だと言われています。

子宮内胎児発育不全のため、妊娠37週に誘発分娩にて出産。出生時2220gの低体重・低血糖、低酸素のため2週間+α入院しました。入院中に黄疸が出ましたが1日の光線療法にて軽快しました。退院後の発育は良好です。3ヶ月置きに検診を受けています。 生後7ヶ月に入る前々日に定期検診に行くと、肌が白いため採血を行い、貧血と診断されました(Hb8.7 フェリチン5.7)。インクレミンシロップ5mlの内服を開始しています。 身長体重は平均値よりも低いですが低いなりに順調に増加しており、運動・知能面でも月齢相当の発達具合です。 完全母乳で離乳食もなかなか摂取できていません。今後は鉄分を意識したメニューを与えるとして、インクレミンシロップを飲ませて貯蔵鉄が増えれば幸いです。 ここで質問です。 乳児期の貧血について色々調べると、「言語発達、発語の遅れ、知能低下、注意・運動・認知・行動面の機能低下、睡眠覚醒リズムの乱れに関係し、鉄補充しても改善しない可能性が指摘されている。運動機能障害は鉄補充により改善するが、行動異常は成人期まで持続する場合があると言われており、鉄欠乏症が起こる前に予防することが必要。」とありました。現段階では脳発達に大きな影響を来していないように思われますが、今はわからないが隠れた症状があったり、今後影響が出る可能性はありますか？治療を開始しているので貧血が改善されれば心配は要らないでしょうか？発育不全で出産しているのでたいへん心配で、息子に申し訳なくてたまりません。お返事お待ちしております。よろしくお願いいたします。

生後1ヶ月半の男児です。 生後しばらくから便の色が明るい黄色（カラーチャート4番）で上の子の頃の便と比べて色味が明るい感じがしたので1ヶ月健診でオムツを持って相談したところ、母乳の子の健康なうんちと言われました。 しかし、一昨日白く感じる薄い緑色の便をしたため近くの病院で紹介状をもらい、昨日総合病院を受診したら、かなり白い便ですね。ただしお腹の腫れや黄疸がない（白目も青白い）が血液検査をしますと言われ、結果は 総ビリルビン5.98 直接ビリルビン0.9 肝機能、血液凝固の検査項目は異常なしでした。 少し直接ビリルビンが高いので1週間後に腹部エコーと再度血液検査をしましょうと言われました。 受診後は黄色の便に戻っていたのですが、今日はまた山吹色の濃い黄色の便の直後に、薄い緑色の白い感じの便が出ました。 胆道閉鎖症は早期診断し手術した方がいいと聞くので、とてもとても不安です。お聞きしたいことは 1.現時点で胆道閉鎖症の可能性は高いのでしょうか？また、直接ビリルビンの値が今後どんどん上がることも考えられますか？ 2.一週間後の再診まで待っていて脳出血が起こったり状態が悪化しないか心配ですが、受診を早める必要はないですか？ 3.黄色の便がほとんどで時折白い便をするのも胆道閉鎖症でありえますか？ 再診を待つべきなのは分かりますが不安で仕方ありません。ご回答をお待ちしています、よろしくお願いします。

37週1日産まれの生後2ヶ月の男の子です。 黄疸で生後二日目にNICUで光線療法をしましたが、その血液検査以外は特別な検査を受けていません。 産んだ病院にいた頃は1日に何度も排便がありました。退院後も1日7回くらいは出ていましたが生後20日頃から1日一回、2日に一回と減り、1日中顔を真っ赤にして寄り目にして手足を突っ張って起きて踏ん張り続けて、綿棒浣腸も効果が出なくなり、あまりにも寝ないで突っ張っているので産院に相談しグリセリン浣腸をしていました。 里帰りから戻ってきてから状況は悪化し、自力で排便しなくなりました。飲みが悪くなり、夜間も寝られないほど踏ん張り続けてしまうので小児科を4～5日程度開けて受診し浣腸してもらっています。 綿棒浣腸ではほぼ出ないのですが、クリニックで浣腸すると母乳性の水様便が溢れるように出るので排便困難症でしょう、綿棒で肛門刺激をしてください、と言われているので一応綿棒浣腸をしています。 新生児の頃はおならも出せずに気張っていましたが、2ヶ月になりおならは自力で出しています。 綿棒浣腸をしているとオムツを開けた状態でおしっこをされることもあるのですが、飛ぶ勢いのおしっこを出した後に、もう一度飛ばす量のおしっこを出したり、チョロチョロと滴るだけしか出さなかったりという状況を目にして、排尿にも問題があるのでは？と感じています。 小児科で自力で出せない排便について、成長と共に改善すると言われていますが、潜在性二分脊椎か何かで排泄全体に問題が出てきた可能性はありますか？ 生まれた時からおしりの割れ目より上に筋状のへこみはありますが産んだ病院の小児科では特に説明はありませんでした。 排尿に関しては、きちんと出せていないと腎臓に影響があるのではと不安です。 現在のクリニックで浣腸を受けるだけでなく、紹介状をもらって検査した方がいいでしょうか

2024年7月24日に産まれた男の子がいます。拡大新生児スクリーニング検査を生後5日目に行いました。そこでの検査で引っ掛かったので再検査を受けてほしいと病院から連絡がありました。カットオフ値<5.0測定値【初回→生後5日目0.00】です。「ムコ多糖症II型の疑い」があるため、再検査を大きな大学病院でして欲しいと言われました。現在、産まれて16日目ですが、・妊娠中に頭が大きいと言われていましたが、産まれてから頭の大きさも普通サイズでした。・吸引分娩後、新生児仮死で生まれましたが5分の蘇生で無事に産まれ、その後何も異常はなく退院しました。・蒙古斑もひとつもない。・聴力検査も正常でした。・お臍も出ておらず、出臍じゃないです。・髪の毛の量も普通で、眉毛はまだ生えていません。・お腹も全く出ておりません。・目も離れていません。・寝ている時もイビキもかいてません。・2週間検診でも問題無しでした。・遺伝性が強いと調べましたが、私達夫婦も、両親も、第一子の2歳になる男の子も全員健全者で健康です。・完母で、母乳も良く飲み良く寝て、第一子の長男と何ひとつ変わりません。・睾丸が黒いです。・入院中に新生児黄疸で引っ掛かりましたが、退院後に数値も下がりました。ネットに出てくる、ムコ多糖症の新生児の項目は何ひとつ該当していません。新生児担当の小児科の先生も、検査結果が0.00は見た事がないと言っていたのですごく不安です。酵素が足りない、欠損していても、結果に現れると言われ、大体が病気ではなく、欠損か偽陽性と言われましたが、結果が0.00で本当に生きた心地がしていません。大学病院での再検査の日程もまだ先で不安です。この病気は新生児のうちは分かりにくいと言われましたがそうですか？先生には症状も何ひとつ無いので、緊急性は低いと言われましたが不安です。些細なことでも、ご教授お願いしたいです。

2024年7月24日に産まれた男の子がいます。 拡大新生児スクリーニング検査を生後5日目に行いました。そこでの検査で引っ掛かったので再検査を受けてほしいと病院から連絡がありました。 カットオフ値<5.0 測定値【初回→生後5日目 0.00】 です。 「ムコ多糖症II型の疑い」があるため、再検査を大きな大学病院でして欲しいと言われました。 現在、産まれて16日目ですが、 ・妊娠中に頭が大きいと言われていましたが、産まれてから頭の大きさも普通サイズでした。 ・吸引分娩後、新生児仮死で生まれましたが5分の蘇生で無事に産まれ、その後何も異常はなく退院しました。 ・蒙古斑もひとつもない。 ・聴力検査も正常でした。 ・お臍も出ておらず、出臍じゃないです。 ・お腹も全く出ておりません。 ・目も離れていません。 ・寝ている時もイビキもかいてません。 ・2週間検診でも問題無しでした。 ・遺伝性が強いと調べましたが、私達夫婦も、両親も、第一子の2歳になる男の子も全員健全者で健康です。 ・完母で、母乳も良く飲み良く寝て、第一子の長男と何ひとつ変わりません。 ・入院中に新生児黄疸で引っ掛かりましたが、退院後に数値も下がりました。 ネットに出てくる、ムコ多糖症の新生児の項目は何ひとつ該当していません。新生児担当の小児科の先生も、検査結果が0.00は見た事がないと言っていたのですごく不安です。酵素が足りない、欠損していても、結果に現れると言われ、大体が病気ではなく、欠損か偽陽性と言われましたが、結果が0.00で本当に生きた心地がしていません。大学病院での再検査の日程もまだ先で不安です。この病気は新生児のうちは分かりにくいと言われましたがそうですか？先生には症状も何ひとつ無いので、緊急性は低いと言われましたが不安です。些細なことでも、ご教授お願いしたいです。