血液検査D判定に該当するQ&A

妊娠12w1d二卵性双子妊娠中です。 半年ほど不妊治療しました。 クロミッド、デュファストンを飲みタイミング法の自然妊娠です。 1月に卵管造影検査をする際、甲状腺の血液検査をしたのですが、 そのときは問題ありませんでした。 2022.1 TSH 1.29 FreeT3 3.06 FreeT4 0.89 しかし、10wでした血液検査結果を見て甲状腺の数値が気になると言われました。 2022.9 TSH 0.02以下 FreeT4 1.31 妊娠中に起こる一過性のものかどうかを判断するため本日追加血液検査をしました。 2017年12月の１人目出産後に太り160センチ70キロあります。 そのせいかもともと汗かきでしたがここ数年夏場の汗がすごいので太ったせいか甲状腺の異常なのか気にしてはいました。 動悸に関しては、駅まで徒歩10分程度ですが、上り坂なのでハアハアしたり階段3階分ほど登ると少しハアハアしますが通常の生活では大丈夫です。 この数値はどうでしょうか？

現在妊娠9w4dです。 流産が重なり不育症関連の検査をしたところ、プロテインS欠乏、Th1/Th2比の項目でひっかかりました。 現在は1日量でバファリン1錠、ヘパリン自己注射0.2mlを2回、タクロリムス2錠（10日前より3錠から2錠に変更）を投薬しています。 不妊クリニックの医師の判断で、バファリン•ヘパリンは12週•16週で中止、タクロリスは今日から1錠に減らし1週間後に中止の予定です。 週に一度、血小板が減少していないか血液検査をして問題がない状況ですが、検査は血小板の検査のみです。 なので、全ての薬を特に根拠なく中止しても本当に問題がないのかとても心配です。。 ご意見お聞かせ願えますでしょうか。

昨年の3月に家内56歳が肺腺癌で左上葉切除、リンパ節郭清手術を、がん専門病院で行いました。術後の病理検査の結果、ステージ1A3、リンパ節転移なし、脈管浸潤Ly0V0、胸膜浸潤pl0、胸膜播腫D0、ALK陽性、等々となり、術後の補助化学療法（抗がん剤）は必要なしとの判断で、6か月おきのCT及び血液検査という経過観察のリズムとなり、来月二回目の検査となります。術後の体調は山あり谷ありですが、徐々に元気になってきております（自主的に漢方を飲んでいます）。相談の内容ですが、ステージ1A3程度の肺腺癌の手術後は3ヵ月に一度程度の頻度で検査が行われていることを良く耳にしますが、上記病理検査の結果で予後良好との判断での六か月ごとになったのでしょうか。率直なご意見を頂けますと幸いです。主治医の先生を信じる姿勢は揺らぎませんが、あまり詳細を話して頂けるタイプの先生ではないので、時々不安になります。また、肺以外への転移を懸念する際は、胸部だけにFocusしたCTではなく全身のCTを撮る必要はないのでしょうか？血液の主要マーカーだけで転移の有無は判断できるのでしょうか。基本的な質問で恐縮ですが、宜しくお願い致します。

現在妊娠13w5dです。 7wで血液検査を行ったところ、血糖値が101でした。 医師から再検査〔糖負荷検査〕を受ける必要があるが、この病院では検査が出来ないので、別の病院で受けるように言われ紹介状を書いて貰いました。 10wで、糖負荷検査を受けるべく、紹介された病院に行きましたが、新型コロナの院内感染防止の為に、糖負荷検査のような時間のかかる検査は現在行っていない。と、言われてしまいました。 代わりに、再度血液検査をしてHbA1cとHbFの値を見て、糖尿病かを判断します。と、言われて再度血液検査をしました。 結果はHbA1cは5.3 HbFは1 で、問題無しと言われました。 気になっているのは、採血当日は朝食を食べたか等の確認が何も無かったので、本当にこれで妊娠糖尿病の可能性は消えたのか、なんとなく不安です。 実際、当日は8時過ぎに朝食で焼きおにぎり2つを食べ、採血は11時頃に行いました。 最初に血液検査を受けた病院に電話をして、その旨伝えたところ、糖負荷検査をしなかった事に少し驚かれてしまいました。 それもあり、不安が残っています。 次は6月1日に最初の病院で妊婦健診の予定です。 次の健診まで少し間が空くので、こちらの先生方にもご意見を頂ければ安心できるかと思い、相談させて頂きました。 宜しくお願い致します。

海外（ベトナム）での新生児スクリーニングで、ガラクトースが再検査になりました。 再検査（血液検査）でも、異常値となり、小児専門病院の受診を勧められました。 ただ紹介された小児専門病院が、あまり評判が良くなく、英語も通じにくいということで、不安を感じています。 検査自体は、ドイツに検体を送り、ドイツの会社が結果を出しているようで、信頼性はありそうです。 ２回目の検査結果は写真のとおりです。 直訳すると、以下で、たしかに正常範囲よりも「低く」なっています。 ーーーーー 赤血球中の Gal-1-Pウリジルトランスフェラーゼ  10.9μmol/h/g Hb 正常範囲：20-35 Duarte2変異体(D2/D2)のホモ接合体： 8-13 ガラクトース血症のヘテロ接合体(N/G):9-14 GALT活性が、ガラクトース血症(N/G)のヘテロ接合体、またはDuarte2 variant(D2/D2)のホモ接合体の可能性があります。 ーーーーー 日本での検査結果の情報とは、数値も違いますし、 さらに異常値は「高い」ではなく「低い」となっており、 この検査結果をどう捉えればよいのかと思っております。 今の担当医は、専門外でわからないということで、母乳をやめるなどの指示もありません。 現在生後90日。 体重増加や哺乳含め問題なく、症状と思われるものはでていません。 完全母乳、便はゆるいものが1日3〜5回です。 日本への帰国は、５ヶ月後を予定していますが、母乳をやめるかどうかの判断などするのであれば、早く一時帰国して日本の病院で検査をしたほうがよいものでしょうか？ また、日本の病院で検査する場合は、どの程度、期間を要するものでしょうか？

30代前半、ピル服用歴4年です。 月経困難症のため2019年11月からヤーズの 服用を開始しましたが、最近不正出血の回数が増えたことや消退出血が飛んでしまうことがあり、かかりつけ医に相談し今年の6月からフリウェル配合錠LD「モチダ」に変更しました。 ヤーズを飲んでいるときから気になっていたのですが、たまに胸がギュッと締め付けられるようなズキズキとした鈍痛のような痛みがあります。 痛みの部位は胸の脇？辺りや胸の上部など様々です。肋間神経痛なのかとも思いましたが、素人判断なのではっきりと分かりません。 血液検査などは飲み始めた頃に1回、服用1年経過したくらいで1回したような記憶がありますが、その当時は異常はありませんでした。 この血液検査で血栓を確認出来るのか分かりませんが、Dダイマーなどはしたことはありません。 かかりつけ医に1度胸痛について相談したことがありますが、想像以上にもっとひどい痛みだよ。と言われて終わりました。 何かアドバイスいただければ幸いです。

体外受精で妊娠し、今日(2023/10/07)で8w2dとなりました。 今日クリニックに行き、１週間前の血液検査の結果をもらったところ、 FT4は1.34でしたが、TSHが2.32となっていました。 （妊娠前の8/23はFT4 1.31、TSH 1.88 でした） 甲状腺機能低下症のため、妊娠前からチラージンを毎朝75㎍飲み続けています。 妊娠時は、TSHを2.5以下に抑えなければ流産や発育不良のリスクが高まりますので、何とかTSHを2.5に抑えたいです。 そこで質問ですが 1. 1週間前にTSH2.32ということは、今日時点でもっと悪化している（2.32より数値が高くなっている）可能性はありますか？妊娠初期は、TSHは上げ止まるものなのでしょうか？それとも、上昇を続ける（＝悪化を続ける）ものなのでしょうか。 2. チラージンの量を自己判断で増やして良いですか？その場合、どのぐらい増やしたら良いのでしょうか？ 連休のため病院も開いておらず、即日血液検査も出来ないので不安でしょうがないです。 甲状腺の先生、産婦人科の先生、どうか正直に教えてください。

海外在住の者です。約１ヶ月前に喉に異様に痒みを感じ、高熱が2日続き、咽頭炎との診断を受けました。その際に受けた血液検査にて、PCR 2.64, WBC 6.56, RBC 4.22, HB 12.8, HCT 38.2, MCV 90.5, MCH 30.3, MCHC 33.5, RDW 13.0, PLT 334, 白血球分画5項目正常値, Quick 93, INR 1.02, APTT 25, Fibrinogen 817, D-dimer 0.47　という結果が出ました。 高熱・咳は治まり、現在は普通の生活を送っていますが、左頸リンパの腫れが引かないのと同時に左喉奥に違和感があり、左耳奥にもやや違和感があり、喉の検査を受けたところ、口腔カンジダとの診断を受け、ダイフルカン150mgを服用したものの効果が見られず、内科医に耳鼻咽喉科への紹介状を渡され、これから受診をする予定です。 高熱が出ていた際に、オーグメンチン125/825mgを処方されたものの副作用が出た為、医師の判断で中止、数日後にクラシッド500mgを処方されたものの、これも副作用が出た為、医師の判断で中止しました。血液検査を受けたのは、これらの薬を服用した後です。フィブリノゲンの値が高い場合、感染症やがんが原因であるような事がネットに書かれていた為、毎日心配で心配でたまりません。私は一体、どのような炎症を起こしているのでしょうか。よろしくお願いします。

59歳男性です。 味覚障害について質問させてください。 3ヶ月前より味覚障害があります。 当初は、朝のみの障害であったのが、現在では、夜も障害を感じます。 完全に味が分からないというよりも、感度が弱くなっている感じです。 コロナへの感染は、この症状があったタイミングで2回、PCR検査をして 陰性であったため、感染していないと判断しております。 今から1か月前に、内科医に相談し、亜鉛不足を疑われ、プロマックスDを 処方されましたが改善されませんでした。 また、服用後、血液検査で亜鉛のチェックを受けましたが、正常でした。 2週間前から、耳鼻咽喉科の医師の診察を受け、鼻に問題がある可能性を 疑われたため、ムコダイン250、ペポタスチンベシル10、モメタゾン点鼻液を 処方され服用しておりますが、改善が見られません。 その他で原因となることがあれば教えていただけないでしょうか？ よろしくお願い申し上げます。

会社の健診のオプション検査で橈骨の骨密度を測ったところ、YAMが54%しかありませんでした。整形外科の受診を勧められて検査したところ、腰椎のYAMが78％、大腿骨が63％で骨粗鬆症と診断されました。尿検査をしたところ、NTX 濃度330.5、NTX/Cre補正が54.9で、骨吸収が高いとのことでした。 ただ、何も薬は処方されませんでした。 自分から「投薬は不要ですか？」と先生に聞いたところ、「骨吸収を止める薬はあるけれど、投薬するかどうか自分で考えて」と、私に判断が委ねられてしまいました。 自分で、骨粗鬆症の本を購入し調べたところ、骨代謝マーカーの結果でどの薬が良いか判断するとあったのですが、尿検査では、骨吸収マーカーのみで、骨形成マーカーがわからないのではと思いましたが、血液検査もした方が良いでしょうか？ また、自分なりの判断では閉経後骨粗鬆症ではと思ったので、ビスホスホネートよりも、SERMが良いのではと思ったのですが、どうでしょうか？ ちなみに、日常生活で運動量は多く、趣味のヒップホップダンス上達のため、筋トレやストレッチも毎日しておりました。また食事も普段から筋肉量を増やすため、高タンパクは心がけておりました。骨粗鬆症の本で紹介されていた運動や食事はすでに取り入れられてると感じるので、あまり改善の余地がなさそうです。 むしろ、いつの間にか骨折が怖くなり、筋トレもストレッチもダンス練習も、検査後はやめております。 日光に当たる機会が少ないので、ビタミンDは不足しているかもしれません。 安心してダンスできるようになりたいです。何をどうしたら良いでしょうか？