パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

近くパーキンソン病疑いで、DATスキャン検査を受けます。脳の神経細胞は、ドパミン神経も含め、加齢に伴い減少（脱落）していくものと理解しています。そうだとすれば、 １　DATスキャンの画像で、若い正常な人のものと、正常でも高齢者では、ハの字に光る部分の大きさに差があってもおかしくないように思われますが、この考えは正しいでしょうか？ ２　もし正しければ、ハの字の部分が小さくなったパーキンソン病の場合と、加齢により小さくなった場合とで、区別がつくものなのでしょうか？ 宜しくご教示願います。

以前も質問させて頂きました。 手足の震えが2ヶ月程続いております。 左手の震えから始まり、1ヶ月程で両手足へと広がりました。 1日の中で、震えていない時もありますが、震える時は安静時や動作時に関係なく症状がでます。 震えはかなり小刻みで、客観的にみたら気づかない位だと思います。 内科で甲状腺と血糖は問題なしでした。私の症状はパーキンソン病の可能性がありますか？ また、パーキンソン病の震えは安静時振戦が特徴的とありましたが、安静時は常に震えているのでしょうか？他者からみて分かる位に震えますか？

甲状腺摘出手術をおこなってから、 不安障害になってしまいレクサプロを 2年間服用していたのですが、 手や足がびくっと動くのが続いて、 先生はパーキンソンの症状がでやすいのかもね～と言っていたのですが、薬を変えた方が良い。と言う先生と効いてるならそのままで、という先生がいて、 そのまま飲み続けて完治し、 現在レクサプロをやめて半年になります。 飲んでいる時は毎日びくっとか、 がんっと手足が動いて気持ち悪かった のですが、レクサプロをやめると 改善しました！ ですが半年たった今もまだ、毎日 少しぴくっと動く感じがします。 飲んでいる時とは程度が全然違って 気にしない事もできますが、 パーキンソンという言葉が何となく ひっかかり、この症状も完全に 消えることはないのかな、と不安です。 先生はきっと、薬剤性パーキンソンの 事をおっしゃってたのかと思うのですが、 長期間服用していたのでこれは 仕方ない事なのでしょうか？ 知識がなく、よくわからないのですが、 パーキンソン病とは全く別物ですよね？？ パーキンソン病の心配は不要でしょうか？ よろしくお願い致します。

２月に「腰折れ」が酷くなりました。 整形外科では治らず、神経内科に行きました。 そこでの診断名は「パーキンソン病」でした。 「薬剤性のパーキンソン症候群」かもしれない、とも言われました。 「ドパコール」というパーキンソン病の薬を服薬することになり、最初１日量２００ミリで、それから３５０ミリに上げました。 しかし、同時に副作用が出ました。 それで主治医に相談し、３５０ミリを２００ミリ、１００ミリ、５０ミリと薬を下げていって、全く飲むのを止めてから４週間経ちます。 しかし、副作用は治まるどころか、酷くなる一方です。 熱は朝３５．８℃～３６．２℃だったのですが、３７．２℃位出ます。 便は「食後数時間」してから出ていたのが、「目が覚めたとたん便意を感じ」、トイレに走らなければなりません。。 それでも最初の頃は「普通の便」でしたが、ここの所「水溶性の下痢」になってしまっています。 食事は控えていて、下痢止め、腹痛止めも飲んでいますが、治まりません。 血圧は上は９５～１１０、下は５８～６２だったのが、今は１２５～１４０あります。 心拍数も６０前後だったのが、８０位あります。 一昨日、別の大学病院で「パーキンソン病についてのセカンドオピニオン」を聞きましたが、「貴女はパーキンソン病では無い」というものでした。 そして副作用の話をしたところ「膠原病を調べてもらいなさい」という返事でした。 明日、主治医の外来があり、相談しようと思いますが・・・。 私の病名は何なのでしょう？ どの科に行って、どんな治療をしたら良いのでしょう？ お知らせ下さいませ。 どうぞ宜しく御願い申し上げます。

パーキンソン病発症７年目 口内に違和感を覚え 海ぶどうのような プチプチしたものが 湧き出てきて非常に 気持ちが悪く先日新しく パーキンソンの担当医になった先生からそれは 幻覚なもので本当にあるわけではないと言われました。口内疾患を調べて行くと、口内セネストパチーというものにたどり着いたのですがこれは パーキンソン病の担当医にこの先も相談、指示、治療などで行くのでしょうか？心療内科とか 心療歯科とかに、なるのでしょうか？ 現状、唾液乾燥から一転？し、海ぶどうのようなプチプチしたものとか ザラザラとぬるぬるが 混ぜ合わさった感じのものがありガムかんでも ガムにぬるぬるのものが まとわりつく感じでオエッとなります。

2年程前から右腕の振るえが始まり、歩行困難で、歩き始めの一歩が出づらくなりました。方向転換も難しく日常の立ったり座ったりが困難です。歩きにくいのは右腕の振るえ以前からあったのですが、最近特にひどく感じます。さらに4年程前には、立っぱなしの仕事を無理にした時に夜、両脚が赤く、ぱんぱんに腫れてしばらく、歩けなかったこともありました。その頃から、歩きにくくなったような気もします。右腕の振るえは、就寝時には、止まっているようです。近くの脳神経外科では、パーキンソン病ではないと診断され総合病院の神経内科も受診しましたが、パーキンソン様症状はあるがパーキンソン病ではないという診断でした。薬も一応出してもらったので飲んでみましたが症状は、まったく良くならず薬の量だけが増えるばかりです。整形外科にも通いましたが、原因が分からず毎日ふさぎ込む日が増えました。針治療が良いと聞き通いましたが、歩きにくさは相変わらず消えません。また、動作が遅く、転倒の危険から歩く事もあまりしなくなりました。だから足首から下に水が溜まって、益々歩きづらいという悪循環になってます。本当に私はパーキンソン病ではないのでしょうか?治療はないのでしょうか?ちなみに現在、高血圧の治療はしています。

80歳の母は3年前より、パーキンソン病と診断され、薬を服用しています。診断された経緯は、かかりつけ医(内科医)がふるえと筋肉のこわばりから「たぶんパーキンソン病ですから、○○病院に行って診てもらって下さい。」と言われ、ある病院の神経内科の医師より、初診の問診5分で「パーキンソン病」と診断されたようです。その当時、全く日常生活に不都合はなく、元気そのものでした。 母は男性の医師を極度に怖がる傾向があり、目も合わせられず、体もこわばり、表情も固まるのです。(血圧も250ほどになります)メネシットやナウゼリン、コムタン、などを初回から投薬されました。先日、医学の本を見ましたら、パーキンソン病と診断されても、日常生活に支障がない場合、経過観察というフローチャートが載っていたので、疑念が残ります。 そして、2回目の診察(5分程度)のときも、「薬は効いていますか?」と聞かれ「ありがとうございます。たいへんよく効いております。」とお世辞を言ってしまったそうです。(秋田県の県民性なのかもしれません)権力のある人、えらい人に話を合わせてしまうことがよくあり、自分の健康より、医師との対人関係を気にするあまり、自分の不利益になることでも、率先してやってしまうのです。 飲んで3年目になりますが、食欲不振が徐々に起こり、うつ状態になり、体の動きが悪くなってきました。体重も20キロほど落ちました。そして、驚いたことに、3ヶ月に一度の診察だったうえに、担当医師も交代で、どなたも母のことをよく覚えていらっしゃらないのでした。そして、最後にカルテを見られながら「そういえば、去年の10月に貧血だったんですね。今年は一度も血液検査してないんだね…。したほうがいいんだけど。まあ、いいか。」とのことでした。 母が本当にパーキンソン病なのか不安です。転院すべきでしょうか。教えていただけると有難く存じます。どうぞよろしくお願い申し上げます。

パーキンソン病を2017年に発症し、2022年にDBSで脳に電極を埋め込んでいます（投薬はニュープロパッチとドパコール）。 発症の前後から、運動量よりも食欲のほうが勝ってしまうようになり体重が増加し続けています（当時75kg→現在91kg/170cm）。年齢のせいもあるとは思うのですが、とにかくこのままじゃいかんと思い、現状が糖尿病とか二類糖尿病とか肥満症でないのか、このままだとまずくないか、を知りたいと思っています。 健康診断では肥満と尿酸値が経過観察であとは正常だったのですが、手を打つ（イメージしているのは自分でお腹に注射打つ系の治療）必要はないのか、これらとパーキンソン病の影響はどうなのかを知りたいです。 よろしくお願いいたします。

子どもの頃からよく寝言を言う方で、怖い夢で叫んだりする事もありました。 それは大学〜現在もたまにあり、特にこの10年（30代）は日常生活でストレス（親の喧嘩の仲裁や人間関係）がかかると悪夢で夜中うなって主人がなだめてくれる事があります。 ストレスがないときはそういう事はありません。 心配なのは父がパーキンソン病で、数年前レム睡眠行動障害で寝たまま動いて怪我したりした事があり、私も遺伝（遺伝性は少ないと聞きますが）でパーキンソン病の前触れや、レビー小脳体認知症の気がないかが怖いです、 こういった心配は何かに行くべきか、 また子供の頃から続くものならパーキンソンやレビーは即心配しなくていいのか お聞きしたいです。

私の母親の姉70代のおばがパーキンソン病です。 数年前に発病し薬を服用して通院しているようなのですが、最近手の震え、体の動きがグネグネするいうか動きがひどくなっているようで薬を変更したようです。 すると、今度は震えがおさまってきたけれど動きづらくなってしまったようです。 なんだか極端な状態で不安なようです。 おばは一人暮らしで独身で身寄りは私の両親と 私だけです。 今は一人で何とか暮らしています。 パーキンソン病は治らないと聞きました。 このまま進行したら寝たきりですか? 進行度は人それぞれかもしれませんが 治らないとするとこの先一人暮らしが不可能に なるのではないかと思います。 動けなくなったら病院に入院と言う事になるのですか? それとも治らない病気だとすると自宅で介護など と言う形になるのか・・。 母が不安に思っているようなのです。 本人もこのまま動けなくなったらどうなるのかと 不安なようです。 パーキンソン病の患者さんは進行度によって どのようにしているのでしょうか?