パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

坐骨神経痛や腰痛で歩行障害になり神経内科にてパーキンソン病の初期と診断されました。昨年末よりマドパー配合錠100ミリグラム一日3回服用です。 初めの3日は痛みも薄れ普通に歩けるようになりました。しかし、その後は服用後40分以上経ってから効いてきて、その後1時間半～2時間で効き目がなくなります。 夜は脚に痺れがあって殆ど効きません。さらにドーパミンの副作用かパニック障害とジスキネジアが足の指に頻繁に出るようになりました。 主治医の神経内科に相談するも思い込みだと無視されました。（3カ月前のダットスキャン検査では異常なしでした）　 整形外科に相談すると、マドパーを抜くように言われ、8日抜いています。腰痛を持ちながらもどうにか歩いています。その医師からは、そもそもパーキンソンではなく慢性疼痛では？と言われました。しかし、マドパー配合錠が僅かながら効いたのも事実なんです。腰痛も治まります。これが効くということはパーキンソン病なのでは？　本当に苦しくて悩んでおります。宜しくお願い致します。

パーキンソン病を治療して４年目になります。 最近、家族から首が下向きに落ちてしまいます。主治医の先生に相談しましたが、ご自分で気をつけて下さいと言われました。 以前のようなり、真っ直ぐな姿勢になるリハビリとかは、ないでしょうか？ 姿勢が悪いので、身長が3センチ短くなりました。 よろしくお願いします。

もう何十年も前からの症状なのですが、時折、歩きにくさを感じたり、両足太ももが軽度に震えたりといった症状が出る。それ以外には転んだりとか食べにくいとか筋力低下等、これといった症状はないのですが、これだけの症状からはパーキンソン病やALS等の日を疑う必要はないでしょうか？ 若い頃、少し気になり神経内科等にも行ってみてもらった事もありますが、全く問題はなかったのですが‥

以前も質問した者です。 75歳の父についてですが、15年前にパーキンソン病と診断を受け、受診を続けておりました。 並行して、整形外科で脊椎官狭窄症と診断を受け、5年ほど前から通院しております。 去年の12月あたりから調子が急降下し、徐々に足が動きづらくなり、歩くことはもちろん、立位でいることがほぼ不可能、移乗すら困難な状況になり、車椅子かベット上の生活を2ヶ月近く経ちます。 トイレへの移乗もできていません。 膝下は少し動きますが、足で体を支えることが不可能です。 要介護3の認定ですが、区分変更をかけると多分要介護4にはなるのではないかという状態です。 １月末から入院になり、検査したところ、足に悪さをしているのが胸椎症性脊髄症（胸椎ヘルニア）ということがわかりました。 主治医からは、大変珍しく術例も少なくリスクも大きいけれども、このままだと良くなる可能性はない、ということで手術を決めました。 すでに歩けない状態が長いことや、パーキンソン病という持病も伴っているため、術後、立ったり、歩行器での歩行の可能性は１〜２割と説明を受けました。 移乗できるようになることが現実的な目標、ということです。 パーキンソン病、160センチ73キロという体型もあり、今後どれくらいの回復を見込めるものか、先生方の見解をお知らせいただきたいです。

先月、パーキンソン病と言われた81才の母の事ですが現在ドパコールを１日朝昼晩１錠ずつ服用しています。 時々、水分を取るとムセがあり咳をしているのですがパーキンソンの後遺症と思います。 それに対しては、口腔機能リハビリや水分のとろみとかは分かりますが、それ位しか少しでも改善する方法はないのでしょうか? 薬剤などで抑える事も出来ますか? 口腔機能リハビリでもやれば少しは改善しますか? 宜しくお願いします。

去年末、パーキンソン病と診断された母の事で、今年に入り、一気に歩く事が困難になってきてしまいました。病院からはパーキンソン病の薬をもらって飲み始めて半年以上たちましたが、薬の効果はあまり、感じられません。リハビリを始めた方が良いとの事で、一、二回したところで、家の中で転んでしまいまいた。右足を痛めて、二週間たちました、本人は少しずつ良くなってると言ってますが、前より歩くのがひどくなってしまってます、壁や何かにつかまりながら、ヨタヨタと、 また転ぶのが怖いと。前はすり足でもちゃんと歩けてたのに、今は全然です。外にも出れず家の事も何もせず、痛いからと、一日中テレビの前に。 このままでは、歩けなくなるんじゃないかって、心配です。すぐにでも、リハビリに行ったほうがいいのでしょうか？整形外科に行くよう、何回も言ってますが、本人は大丈夫大丈夫と、、行こうとしません。

3年前から、右足が、勝手に曲がって戻るようになり、その後右足全体にぴくつきがするようになりました。 神経内科にかかり、腰椎のMRlと、血液検査をするように言われました。(総合科では、血液検査、尿検査、腰のレントゲンで異常なし) 先生には、こむら返りやなんでもなくて、ぴくつきが起こってるわけではないと思います。と言われ、私が、大きな病気ですか？と聞くと、調べてみないとヘルニアなど違うか排除しないと、今すぐ重大ではありません、と言われました。 次の検査までが、心配で、ぴくつきを気にしていたら、寝る直前のミオクローヌス？がひどすぎて、眠れない、歩き方が、パーキンソン病患者のようになる、右ほほがあまり上がらない、全身のどこかに力を入れないと頭で考えが止まらないなどなどといった症状になってしまいました。 気にしてから、そのようになった分は気にしなくて大丈夫でしょうか？ 心配で、眠れないですし、動けないですし、助けてくたさい。 右肩にもぴくつきがあります。 腰は痛くありません。 腰からや、心因性ならば、いいのですが、パーキンソン病や何か病気なのでしょうか？

リスパダール1mgを飲み始めて6年になります。3ヶ月ぐらい前から左足親指を中心に勝手にくねくね動くようになり、また、左足首より足付近がずっと力が入ったような状態で、神経内科の医師に見せたところ遅発性ジスキネジアではないかと言われました。精神科の医師に相談したところ、遅発性ジスキネジアは口付近に出るもので、足はただの癖じゃないかと言われ相手にしてもらえませんでした。 1、症状から遅発性ジスキネジアと考えで良いでしょうか。 2、2年前から下半身がだるく自分ではパーキンソン病を疑っているのですが、パーキンソン病の症状にもありますか。 3、日に日に症状が強くなって辛いです。急いで医師に診てもらった方が良いですか？神経内科と精神科どちらに診てもらえば良いでしょうか。 4、治らない病気ですか？治療法はありますか？ よろしくお願いします。

一ヶ月前に、いつもより激しい運動を30分した後、足の甲に痛みが出ました。痛みがひかないので5日後と16日後に整形外科でレントゲンを撮りましたが骨折してませんでした。 「パーキンソン病を持っているから、筋肉が固まらないようにジッとしていないで普通に動いてください。痛みが出たら痛み止めで対処して」と言われましたが、腫れは酷くなり、皮膚は赤くなってきました。 ジッとしていれば痛みはありませんが、動くと痛みが出ます。。パーキンソン病を発症している方の足ではありません。 全く治る様子がないのですが、 1、痛めた足は出来るだけ動かさない方が良いのではないでしょうか？　 2、皮膚が赤くなってきたのは何故でしょうか? シップは最初10日ほど貼ってましたが皮膚が荒れてきたので止めました。なので、湿布で赤くなったのではありません。 よろしくお願いします。

七十代の父が8年前から精神科でスルピリドという薬を処方してもらっていて、先日、別の症状で神経科に行った際にスルピリドは「認知症やパーキンソン病を副作用とする」と言われて、そこからスルピリドを飲まなくなり、喉の乾きや不眠やぼんやりする、身体のだるさ等が症状として出てきたみたいです。 私からは父に自己判断で勝手に薬を飲むのをやめるのは良くないと伝えたのですが、パーキンソン病の確率を高めたくないとの一点張りで。 それならば改めてスルピリドの代替になり副作用の弱い薬は無いか？と主治医に聞いてみたらどうか？と言っても、もう行かない。と。 スルピリドを飲まなくなってから二ヶ月ですが、喉の乾きやだるさや不眠がいまだにあるようです。 自分も詳しくないので説得するにもなんと言えばよいのか分からず。 身体のだるさや乾きはこのまま放置で身体がなじむのか、それともちゃんと別の薬があるなら飲むべきなのか、何にせよ、ひとまず別のとこでも良いのでお医者さんにもう1回いって診断してほしいので、「別のお医者さんにかかれば他もあるかも…」と説得するにもある程度こちらも説得力のベースになる知識があればと思って質問させていただきました。 何かご教示いただけると幸いです。 スルピリドの代替になりパーキンソン病副作用の無い薬はあるかどうかや、このまま薬を止めて身体が慣れて行くのかどうか等お願いします。 仮に薬をやめて身体が慣れていくとしても、一応それは父には言わず、私の中でとどめた上で、父にはお医者さんの方へ行ってもらおうとおもいます。