脳の白質に該当するQ&A

もともと椎間板ヘルニアがあり、半年前から左脚が少し痺れた状態なのですが、軽度なので忙しい時は気にならない。 椅子に座ると少し痺れが増す。 ベッドに横になった時は痺れは落ち着く状況です。 左手〜膝にかけても少し感覚が鈍い時期もありましたが、軽度なので忙しいと忘れるくらい。手を挙げるとしびれなくなる。もともと肘部管症候群はあります。 ふとネットで痺れと調べたら多発性硬化症と出てきたのですが、私のこの症状だと、多発性硬化症は疑いませんか？ 脳MRIは去年夏に撮って異常なし。（5年前からたまにMRI撮ると白質病変が少しあるといわれてますが放置可で経過観察もいわれてません) 子供の頃、水疱瘡にかかったことがあるのですが、その影響で大人になってから多発性硬化症になりやすいのでしょうか？ 整形外科の採血でビタミンDも少なめと言われたことがありますが、多発性硬化症になりやすいですか？ すみません、調べすぎて不安になってしまってるかもしれないです。

海外在住です。２か月ほど前から両手の甲から肘にかけて鈍いしびれがあり、通常生活はなんとかできていますが、重い感じがあり、時々両頬にも同じ感覚が出ます。現在ストレッチを行い、症状が軽い日もありますが、改善は全くしていません。 以下これまでにした検査と結果です。 1　頸椎レントゲン → 頚椎前弯の消失 2　血液検査　→　異常なし（ビタミン値なども正常） 3　手首の超音波　→　右の正中神経炎、左の尺骨手根関節の炎症 4　首のMRI　→　頸椎C6の根本でインピンジメントの可能性あり 5　脳のMRI　→　年齢相当以上の白質病変が見られるが、大きな異常はなし 結果からは症状にぴったり当てはまる診断がおりず、神経科医の専門医に紹介されたところですが、何か月も先の予約になるため、日本に帰国しようか検討中です。 更年期の自律神経失調による症状というのが一番説明がつくのですが、他の病気の可能性がないか心配なため、アドバイスをお願い致します。 　

44歳女性です。 今年5月に隠れ脳梗塞と白質病変（ともに複数箇所、年齢を考えると多めと指摘されてます）、頸動脈プラーク（左に2ミリ弱）がみつかり、脳外科に通院中です。脂質異常症のためロスバスタチン5mg（脳血管に狭窄はないので、血液サラサラの薬は必要ないとの診断）を服用中です。 ここ1カ月ほど、偏頭痛、こめかみ痛、目の奥痛、フワフワめまい、手足の痺れ（たまに後頭部痛、閃輝暗点）が続いていたので、心配になり、12月18日にMRI、MRAを再度、撮っていただきました。 結果、以前撮った画像と比較しても、脳梗塞は増えてないしひろがってない、眼振もないよ、と言われました。 ので、めまいやこめかみ痛、手足の痺れの原因は、少なくとも脳由来ではないとのこと。 ただ、後頭部痛の原因は聞き忘れました。 １）後頭部痛（ちなみに、私の症状は、場所は頭の付け根付近で左右ともズキズキする感じの痛さ、寒かったり、上を向くと痛みが出やすいです。）は椎骨頸動脈解離の症状にも当てはまるとネットでみて不安になったのですが、12月18日のMRA画像で、特に指摘がなければ、その可能性はないと考えて大丈夫でしょうか？ ２）もともと偏頭痛持ちですが後頭部が痛くなることは、今まではありませんでした。後頭部痛も偏頭痛の症状の一部なのでしょうか？ ３）イブを週5ぐらいで飲んでしまっている状態なので、次の診察時に、偏頭痛予防薬や注射の相談をするつもりですが、後頭部痛にも効きますか？ ４）手足の痺れと最近は痛みもありますが、何科に行くのがいいでしょうか？ MRAの画像を添付します。 左が今年5月、右が12/18に撮影しました。 何卒よろしくお願いします。

自覚症状なく8/2に予防健診のため脳ドックを受診、Flair高信号、拡散強調高信号で精密検査となりました。 そして9/1に他院で造影剤MRIを受診した結果が以下になります。 右前頭頭頂葉の深部白質に長径13mm大の限局したFlair高信号域を認める。他院時点から短期的な変化は認められず。今回の造影による増強効果もはっきりしない。対応する拡散異常はなく、内部に出血などの特異的な変化は見られない。低悪性度の神経膠腫の可能性は否定できないが、非特異的で、虚血性変化等も鑑別となる。適宜経過観察してください。 ここから質問です。 1.神経膠腫の可能性は高いのでしょうか？ 2.こういった所見は多いのでしょうか？また、神経膠腫でないケースもありますか？ 3.神経膠腫の場合、今回の部位は手術可能な場所なのでしょうか？ 神経膠腫という言葉が出て頭が真っ白です。断定的な診断でないため、早期に治療が必要なのか、また神経膠腫の確率がどのくらいなのかわからず心配でたまりません。おそらく確定的な検査結果でなかったので先生もこのような伝え方しかできないとも取れますが。 画像は脳ドックでのMRIになります。 恐れ入りますがご回答よろしくお願いします。

14歳の息子のことで相談があります。よろしくお願いします。 7/10ごろに模試があり、その試験の時から頭痛が始まり、 2週間ほど頭痛が続き、近くの脳神経内科を受診しました。 そのときC Tを撮り、左右を比べると色が違う部分がある、MRIで確認してくださいとのことで別の放射線クリニックで8/3にMRIをとりました。 8/12に脳神経内科に結果を聞きに行くと、MRIの診療情報提供書を見せられ、 【所見】T2WI、FLAIRで左基底核に高信号を認めます。拡散強調画像では高信号を呈しません。 左側脳室後角付近の深部白質にもT2WI高信号が疑われます。 中高年なら梗塞巣と考えるのが妥当ですが、年齢的に脱髄変性疾患や腫瘍性病変なども考慮すべきと思われます。 MRAで有意な狭窄像や動脈瘤の形成は指摘できません と書かれていました。 診断がつかなかったので、大きな病院で確認してくださいとのことで、紹介状をもらい、後日受けに行く予定です。 怖い病気だったらととても心配で動揺しております。 どのようなことが考えられるでしょうか。 本人の様子は7/26にトリプタンを処方され、それから数日服用したら7/30ごろには改善され、それ以降頭痛や違和感はないそうです。

39歳です。 4月下旬に脳ドックのオプションで頸動脈エコーを受けたところ、 右頸動脈0.8mm、左頸動脈1.5mmのプラークがあり、C判定（生活改善と一年後再検査） との結果が届きました。 現在の状態を知るつもりで受診はしたのですが、正直とてもショックです。 BMI19、高血圧はなく喫煙をしたことはありません。 血糖値やコレステロールなど、これまでの健康診断で特に指摘されたことはありません。 心当たりがあるとすれば、甘いものが好きでよく間食をしてしまうことと、運動不足の自覚はあります。 ちなみに脳ドックのほうは異常なしでした。（わずかな大脳白質変化があるが加齢によるものとのこと） そこで質問です。 1、年齢的にこの数値は深刻な状態でしょうか。 その場合、脳ドックだけでなく、心臓疾患など何か他にも検査しておくべきでしょうか。 2、父が30代でくも膜下出血を経験しています。高血圧や糖尿病もあります。 動脈硬化のなりやすさは、生活習慣だけでなく、やはり遺伝的要因も関係するのでしょうか。 3、具体的に今後どのような生活改善をするとよいでしょうか。 運動習慣をつけることと、間食を減らす（糖分を摂りすぎない）ことでよいのでしょうか。 数年前までは飲み会や外食、夜遅くにコンビニ弁当など、不規則な食生活をしていた自覚があります。 現在は毎日自炊をし、家族のために自分なりに栄養バランスなど考慮した食生活をしているつもりでしたが、さらに徹底が必要でしょうか。 食べる楽しみがなくなりそうで辛いです。 長くなり申し訳ありません。 ご意見お聞かせいただけましたら幸いです。

先日は質問にご回答いただき有難うございました。詳細に説明いただき、大変助かりました。 以前より疑問に思っていたことが数点あります。 まずこれまでの経過のまとめを以下に記載します。 6年前の健診で撮影したMRIでいくつかの高吸収域がみつかり、半年から1年間隔でMRI撮影をしましたが著変なし。髄液検査や眼の検査、血液検査も行いました。主治医からは脳梗塞でも多発性硬化症でもなくおそらく大丈夫と言われ、経過観察を行っています。 ただ前回の診察で後頭葉に極小さな白い部分が見つかりました。主治医からは、小さいから見逃していたが1年前の画像でも同じ場所に白い点がうっすらあるから、元々あったものだから大丈夫といわれました。 毎回MRI画像をCD-ROMでいただいているので確認したのですが、確かに数年前から同じ場所に2mm位の白い点があるのですが、1年前から色が急に濃くなっているように見えるのです。1年前とは大きく変わらないのですが。。 そこで質問です。 1、今回見つかった後頭葉の白い病変ですが、1年前より色が濃くなっているのですが、その頃より新たに病変が増えたということですか？それか画像のコントラストの問題でこのような事はよくあるのですか？ 2、大脳白質病変は脳梗塞のリスクが高くなると脳ドックガイドラインにありました。私のようにGrade1レベルの軽度病変でも今後留意したほうがよいでしょうか？ 細かい質問ばかりですみません。診察時は患者様も多く、上記についてはざっくり質問したのですが、原因不明というのが心配で質問しました。 ご教示いただければ幸いです。よろしくお願いいたします。

よろしくお願い致します。 2月27日 27週5日で高位破水し、切迫早産・絨毛膜羊膜炎疑いで入院となり、29週3日で感染兆候が少し上がったために緊急帝王切開で出産となりました。体重は1196ｇです。 出産時すぐに、とても元気に鳴き声をあげてくれました。 アプガースコアは記載がなくわかりません… その後すぐNICUに入院となり、現在生後１ヶ月です。 現在鼻からチューブで普通の空気を送り呼吸を頑張っています。 生後すぐの脳のエコーと、生後２週間目のエコーでは脳に特別な異常は見つかりませんでしたが、レントゲンで肺が白く映るといわれ絨毛膜羊膜炎の感染による慢性肺疾患と診断されました。こちらも定期的にレントゲン撮っていますが改善はまだまだみたいです… 毎日面会に行きますが、常に心拍数が140~175位なのですが、最近面会中急に110位に下がりアラームがなることが何回かありました。長時間では無くて何秒かで元の数値に戻ります。 呼吸も時々忘れるみたいだし、慢性肺疾患もあるし、脳への酸素不足になり今後影響(白質軟化症や脳内出血など)が出ないかと心配です。その可能性はやはり高いのでしょうか？ 面会に行くと、アラームがなる度に気が気でなりません… 看護師さんたちは少しくらい大丈夫ですよーとアラーム鳴っても来てくれないことが多いです。というか来てくれてもその間に収まっていることが多い？ 素人の私にはその「少しくらい」の基準がわからずとにかく心配でなりません。こちらも出来れば教えて頂きたいです。 長くなりましたがよろしくお願いします。

すみません。せっかく時間をかけ脳性麻痺について金曜日に質問させていただきましたが72時間返事なく無効になったので再質問してくださいとメールか゛ありました 一生懸命考えながら時間をかけて、やっとの思いで質問しましたのに非常に残念です また同じ内容で質問しますので今度はお返事ください。 先日妹の子が脳性麻痺と診断され『アセトーゼ両下肢麻痺』と『脳室周囲白質軟化症』と診断されました。MRIより両方の側脳室が拡大しており脳の成熟も今の所遅れてなく異常はないが治療法はなくリハビリしかないそうです。これから先は歩けるようにもなるが発育の遅れはあるだろうとの事で今は発達する内服薬もあるそうです。ただ心配なのが実際私の周りや聞く話では脳性麻痺の方達や子どもたちはやはり障害があります、普通の学校で学んだりすることは可能でしょうか 主治医と姉の私では直接はなすことができず妹が未亡人で傷つけまいと主治医がよいことをいっているように聞こえるのですが、お返事お待ちしてます。

もう少しで１歳になります。 ３７週で産まれています。 １、模倣ができません。 ぱちぱち、バイバイ教えてもできません。おもちゃの使い方を教えると、同じように動きはします。 ２、指さししません。 ３、指さした方見ない。 近くの物だと見ますが遠いところだと見てないような気がします。指を見てるようにも感じます。 人見知り、後追い落ち着いてきました。 目は合います。色んなことに興味を持ちます。 家族と他者の区別もついてると思います。 人が来ると声を出します。 人との関わりは好きな印象ですが、知的な部分が問題があるのではないかと心配です。 不安な気持ちが消えず、このような気持ちの私が育児をして子どもに悪影響を及ぼすのではないかと更に心配です。 運動発達は遅めで今はずり這いです。 支えなしでは座れますが、しばらくすると倒れます。医師には５秒以上座れてるので問題ないといわれました。週１でリハビリに通っています。また、先天性サイトメガロウイルスで軽度難聴のため補聴器をしています。 脳のMRIでは全体的に白質が器質化してると言われました。今のところは経過を見るしかないと言われ、何かあるのではないかの毎日苦しいです。