強皮症に該当するQ&A

12年前、母が強皮症と判断されました。 間質性肺炎も同時にわかったため、数ヶ月入院しましたが、 幸いにも大きな病変なく、定期的な通院をしながら、今も普通の生活ができております。 12年前の入院時は、予後の数字などを見て、かなり悲観的に考えておりました(10年生存率が20%くらいだったと記憶しています。)が、 今は予後もよくなっているのでしょうか？ 母も60歳を過ぎたのですが、遠方におりますため、なるべくサポートしたいと考えております。 今後生活面で注意すべき点などあれば教えてください。 ※現在の薬はベラプロストです。

3年程前から冬になると手と足の指のレイノー現象と手指のむくみと痛みがあったので膠原病を疑って先日検査を受けてきました。 冬場は手荒れで手がガサガサでささくれや、力仕事もよくするので爪付近から出血したりはしますが皮膚の硬化とまではいってないと思います。 胸部レントゲン、手のレントゲン、心すエコー、検尿、全て異常無し。 血液検査は 抗核抗体、抗ssDNA抗体、抗U1RNP定量、抗SSA抗体定量、抗Sc170定量、抗セントロメア定量、全て陰性でした。 強皮症の場合、10年以上レイノー現象が先行する場合があるという記事を読んだのですが、強皮症やその他の膠原病は初期の間は血液検査に反応が無い事はあるのでしょうか？ 先日検査を受けた病院ではとりあえず経過観察で大丈夫と言われましたが、これ以上の検査(皮膚科等)は必要ないでしょうか？

■詳細（症状・経緯・背景など） 8年前から両足の膝下に疼痛(火照り、チクチク感等の感覚異常)と逆流性食道炎が日常的にあり、複数の病院で診察を受けましたが原因が判明せず、4年前から指にレイノー現象が表れましたがこの時も病名が分からず。今回、コロナワクチンを2回を接種した数日後、両腕、肩、胸に湿布を貼った時の様な火照り感が表れ、総合病院で受診したところ、抗体値640、抗セントロメア179、その他抗sm抗体、scl70ab、PR3-ANCA、MPO-ANCAは陰性との結果を受け、大学病院で追検査した結果C3、C4は正常、核抗体＋、核抗体型Ce＋sp、ミトコンドリア抗体－、核SS-A抗体正常、現時点で手や肺、心臓等に異常かまないことから全身性強皮症(限局型)の疑いがあるものの認定されず、リリカとリマプロスト、ベラプロストの処方受けましたが改善せず、この2か月で、日常的な全身の火照り、手の浮腫、手足首や指痛のシビレまで出てきて体全体が日に日に悪化しており睡眠障害をおこしています。■先生に聞きたいこと（質問）1、 8年前からの足の感覚異常は強皮症からきてたものでしょうか。2 、その他疑われる合併症や必要な検査(少し血糖値が高いのみで、神経伝達検査、動脈硬化の検査も正常)　3、現在処方されている薬では火照りや痛みが改善せず、睡眠障害(2時間睡眠)を起こしており、その他の薬の候補がないのでしょうか　3、大学病院は6か月後の受診予定であるがこのままでは睡眠障害等耐え難くなってくる気がする　4 数年前に両肘が痛みテニスをしないのにテニス肘と言われステロイドを2回ほど打った(左右の手は6、7割改善)更に、数ヶ月前数回閃輝暗点があり脳のCTをとったが異常なし。強皮症と関係あるのでしょうか。5　ネットに強皮症の新薬としてリツキシマブが承認されたと書いてありましたが、私の症状は治療の対象外か。

50歳女性です。右腕内側にピリピリする痛みと腕全体か重く違和感があり受診しました。左指は第一関節から変形していて痛みもあります。抗核抗体1280以上、CRPは0.08でした。喉の奥に異物があるような感覚になることがある話をしたら、強皮症の可能性があると言われ胃カメラの予約をとりました。抗核抗体というのが膠原病を表す数値と聞きました。私は膠原病陽性と言うことでしょうか？胃カメラで強皮症かどうかが分かるのでしょうか？ 最近口の中がすぐ渇き、上顎から喉辺りに少し味のする粘り気のあるものがついて気持ち悪かったり、後頭部から目の奥にグーっと押されているような痛みがあったりします。こういう症状も抗核抗体が高いことと関係ありますか？ 何でも歳のせいだと思っていたから実際数字で表されると不安になってしまいました。 回答宜しくお願いします

左手の中指の甘皮の部分に点状出血が見られたため、エリテマトーデスや強皮症など、深刻な膠原病でないか心配しています。 以前にも何度か同じような症状があり、皮膚科でダーモスコピーを撮ってもらい、その都度、アトピーによる乾燥や肌荒れの可能性が高い、膠原病ではないと思うと皮膚科医に診断されてます。 アトピーは子どもの頃からで、大人になった今でも酷く、とても乾燥肌で、痒疹を伴っているため、ステロイド外用薬と、抗アレルギー剤、デュピクセントという注射の薬を使ってなんとかしていますが、まだまだ症状が出てます。 薬指は乾燥でささくれています。 点状出血と同じように、カサカサしてやや痛痒いです。 膠原病らしき症状は、点状出血以外にありません。家族歴もないです。 この場合、エリテマトーデスや強皮症、その他の命に関わるような、深刻な膠原病の可能性は低いですか？ アトピーや乾燥は、関係あるのでしょうか？ 回答お待ちしています。

レイノー症状、飲み込みづらいという症状あり、内科を受診し血液検査の結果で膠原病の中の、強皮症という診断を受けました。その後皮膚が硬くなるということもなく今に至りますが、とにかく身体が異常に冷えて、気温30度あっても寒さを感じます。レイノー症状も進行しているようで、ちょっと冷えるとすぐに出ます。数ヶ月前から全身の皮膚の表面がピリピリ痛み、すごく辛いです。まるで微熱がある時の敏感な皮膚の状態のような感じです。調べると、帯状疱疹とか痛風が出てきますが湿疹などが出るわけでもないので、その可能性はないと思います。 病院の先生に、強皮症から来る痛みなのか聞いてみると、それはないということでした。そしてリリカという薬がでましたが、服用して一週間以上経ちますが効いてないようで相変わらず痛みがあります。 この症状で考えられる病気は他にありますか。この痛みに対する対処方法は何かありますか。

全身性強皮症と診断されていますが治療法は問題ないですか？ 治療経過です。 去年の1月くらいからクリップを摘まむのが痛くなって原因不明で、病院に通い始めたのが始まり。 紹介状を書いて貰って、まずはいろいろ検査しましまが原因不明。病名も付かないまま、とりあえずの薬でステロイドなどを処方されて、指先の痛みはマシになったけど間接が浮腫むといった症状のまま9月くらいまで推移しました。 そして新たな症状が出始めたのが、9月に２回目のワクチンを打ったあとくらいで、上腕の皮膚が固くなり始めました。 ここで、初めて全身性強皮症という病名が付きました。 そして、1１月の通院時に血液検査がたまたま昼前になってその際に、血糖値が４００超えてることが判明し、糖尿病の治療が必要という事になり、２週間入院。その間糖尿病の治療と、リツキサンを入院中から開始して週１×４回実施。リツキサンの効果もなく、今年の２月になって血圧が高いと思っていたら、通院時の血液検査で腎臓の数値が悪いという事で即入院。２月末から３週間入院して腎臓の治療をして、現在は腎臓の食事療法をしながら薬を飲んでいます。 強皮症自体への治療は、リツキサンの効果がないので、それ以外治療法がないということで、対処療法だけになっていまふ。最近強皮症の症状は進んでいて、痛みが辛いです。何か治療法はないのでしょうか？

脊髄炎と強皮症の疑いにてプレドニンの服用にて自宅療養してます。なかなか握力や筋力、痺れが取れず困り果ててます。12日に皮膚科の外来へ行きましたが、強皮症の特定疾患の申請をしてましたが否定されたようです。現在は皮膚科の主治医は手指の浮腫やレイノー現象、手指関節が曲げづらいのはシェーグレーン症候群を疑って抗体検査を外来の時に行いました。口の乾きや、目のかすみや痒み、結膜炎、目の乾きなどがあります。額や頬を爪などで押すと凹んでしばらく消えません。手足も同じです。なかなか膠原病に間違いないとは言われてますが否定されてばかりなのでなかなか社会復帰を果たせず生活にも困ってます。何とか原因を掴みたくて検査を依頼してもあやふやで前に進めません。プレドニンで効かず、入院中にもステロイドパルス療法をやっても効かずどうなっているのかしっかりとした答えがないのが家族のイライラを生んでしまう始末でどうすべきかアドバイスお願いします。転院を考えた方が宜しいのでしょうか?

先月、爪の甘皮の出血点で相談させて頂き皮膚科を受診しましたが、レイノー症状がない事から冷え肌荒れからくる出血点だと言われ、膠原病を疑っての血液検査は必要ないと言われました。 出血点は先月より増えた気がするのですが、強皮症などの出血点の疑いはないでしょうか？ 画像を添付しますので、ご確認ください。

手の薬指の爪の生え際に、黒っぽい点があることに気づきました。心配になりネットで調べてしまい爪上皮出血点というものかと思いました。 強皮症や皮膚がんが心配です。 他の指にはなくこの一箇所です。 水仕事で手が荒れやすく、真夏以外あかぎれができます。 すぐに受診をした方がよいでしょうか。 様子をみてもよいでしょうか。