血液検査D判定に該当するQ&A

前回も同じような質問させて頂きましたが 聞きたいことが増えたので再投稿します 前回29w健診時に 羊水多めだね〜とゆうようなことを言われましたが標準内ではあるから様子見！で終わりました。その時に妊娠糖尿病の血液検査もしました。 結果は標準 胎児は標準内大きめの 1519g 31w5d 羊水が前回よりも増えて AFI31、ポケット？11センチ と羊水がかなり過多 胎児は変わらず標準内大きめ2085g 糖尿病の血液検査の方も数値は大丈夫で、私自身の体重も前回と同じでした。 症状としては 横になり左向きになると胃が圧迫され辛い すぐに張る 妊娠初期にて、NIPT陰性 (13.18.21t) 念の為、羊水がかなり多いため、大学病院にて精査します。早めの受診を〜ということで来週受診です 私みたいな方がSNSにはたくさんいるのですが そもそも同じ羊水量でも(AFI中度の方) そのまま様子見、紹介状等なしの方も見られます その差は何なんでしょうか？ 私は先生に、エコーはしっかり見たけど大丈夫だと思うよ！あんまり落ち込まないで。ただか言われましたが 本当に念の為なのかわかりません。 それとも患者にゆうほどでもないけど 気になるところがあるから紹介しよう、なのですか？ こういう判断は先生たちはありますか？ 教えて頂ければ本当に幸いです... 来週までとても不安です

これまでに、胚盤胞移植を2回行いました。 1.ホルモン周期移植 5日目胚盤胞4AA→陰性hgc0.0 2.自然周期移植 6日目胚盤胞4AA（AHAで5AA）→陰性hgc1.7 2回目の移植でhgcの値が出たため、医師からは、着床できる胚を移植できたら妊娠できると思う。（値が伸びなかったのは、胚の要因である可能性が高い） 着床不全の検査は特に必要ないのでは、と言われています。 もう残りの胚盤胞がないため、次は採卵からのチャレンジになります。 採卵周期と並行して実施できる、ビタミンD、亜鉛、銅の血液検査とCD138検査は実施するつもりですが、ERA検査は実施しない方針で問題ないでしょうか？ これまでに卵管造影検査と子宮鏡検査は実施しており、特に問題ありませんでした。 hgcが低い値だとしても、少しでも数値が出たら、着床の窓は合っていると判断できるのでしょうか？ 2回連続陰性の結果を受けて、不安になっています。ご意見を伺いたいです。

私の母(40代)について質問させていただきます。 食欲不振、意欲減退のため精神クリニックへ受診したところ、鬱傾向との診断を受け10月始めよりパロキセチン錠10mgを内服することになりました。母はもともとγ-GTPのみ数値がやや高く(100前後)肝臓の専門医がいるクリニックに定期受診していましたが、精神クリニック受診の際の数値はγ-GTPが90程度、AST.ALTはどちらも15程度でした。1ヶ月ほど継続して1日1回内服していましたが、肝臓に負担がかかることと食欲が戻ってきたことから自己判断にて内服を中止しました。内服中止2日後に健康診断にて血液検査実施したところ、AST.ALT.γ-GTPの上昇(47/44/140)が見られたためかかりつけ医を受診し、薬の副作用の可能性があるとのことで1ヶ月後に再度血液検査を行うことになりました。しかし、その1ヶ月後の血液検査でも数値は下がらず、AST.ALTはほぼ横ばい(39/45)でありγ-GTPは180まで上昇しておりました。その他の数値(TP.Alb.T-Bil.D-Bil.ALP)は全て基準値内でした。 そこで質問させて頂きたいことがあります。 1.数値が下がらない原因はパロキセチンの内服によるものなのでしょうか。 2.もしパロキセチンの内服が原因であればどのくらいで数値は下がるものなのでしょうか。 3.もし内服が原因でなければ何が考えられるでしょうか。 お教え頂けたら幸いです。 追伸 およそ3年ほど前に抗体価検査を行いましたが陰性でした。また、最後の血液検査から3ヶ月後に再検することになっており、現在再検を待っている次第です。

現在第３子妊娠17wの38歳です。 11w6dに受けた胎児ドックと血液検査の初期組み合わせテストを受けました。 ドックでは赤ちゃんの心臓の逆流だけがありました。 結果は、13トリソミーは1500分の1、18トリソミーは10000分の1、21トリソミーは238分の1でした。 医師からは、心臓の件でダウン症のみ少し高く出たけれど、年齢の確率よりは低い。238人中237人は正常。と言われました。その時に羊水検査の話はなく、帰宅して検索すると、250分の1以上は陽性というのを知り、何度か医師や助産師さんに相談しました。不安なら羊水検査をするのもありだが、主観で話すとする必要はないと思う。とのことで、私も羊水検査のリスク等考えてしたくないため17wの検診まで待ちました。 エコーでしっかり診てもらうと、心臓の逆流は正常になっており、週数が浅かったから未発達だったようです。そのため、羊水検査はしないと判断しました。 確率は逆流のせいだったので、なくなったということはリスクも減ったと考えて構わないのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

妊娠16w6d、36歳の者です。 10/30に定期健診がありました。 クワトロ、羊水検査を受けたいと相談してきました。 現在、同じ病院に、 第1子(12歳女児　gliomatosis cerebri ターミナル) で入院中です。 以前、脳外科で娘のDNA検査もやり、 異常が見つからなかったとの結果でした。 こちらについては遺伝しないとのこと。 第2子(7歳男児)は今のところ健康です。 この時はまだ娘も元気だったので、 検査しませんでした。 ただ私自身、妊娠7ヶ月目　1300gで産まれ 兄が臍帯ヘルニアで手術を5回し、 (他は障害も無く、現在健康) という経緯もあり、心配です。 今回は第3子になりますが、 検診では心音も大きさも心配いらないので 受けるべきか、判断しかねるとの説明でした。 クワトロ検査の結果で次の検査をするか悩む方が多いので 血液検査をせず、羊水検査を決断する場合が多いとのことでした。 リスクについても聞きました。 検査するならば、早くしなくてはいけないですよね。 介護の大変さを身に染みてるだけにとても悩んでいます。 アドバイスお願いします。

副甲状腺亢進症の疑いのある45歳の女性です。 血液検査、尿検査、エコー、CTを取り、カルシウム9、リン2 .4、PTH49.2(一ヶ月前は98)、尿中カルシウム7.4、ビタミンD17で、骨密度は100%越え、副甲状腺の腫れがわかりました。 30歳に尿管結石になり、粉砕手術をしました。その後、何も起こらず、調べなかったのですが、この１～2年に左右に腎結石が交互に出来ました。 来週シンチグラフィーの検査をしていただきます。分泌内科の医師に「不安と予防を兼ねて、手術するのもありだと思います。急ぎませんし、自分で決めてもよいかと。」と言われました。 多分強い症状がある訳ではなく、今後を考えたら、若いうちに手術をしておくことやこれから出るかもしれない症状を抑える意味かなととらえています。 この2年ばかり、頭痛が強く出るようになったことや筋肉の張りなど不定愁訴は時おりありますが、耐えられない程ではなく、この病気都の関連があるかは、微妙かと。 ただ、不安抱えて、定期的に検査ばかりするなら、手術した方がよいかとも考えたり‥。 どのような判断がよいかと思われますか？

遅い時間に恐れ入ります。 破水の可能性についてお聞きしたいです。 妻が対象者です。 妻の情報：現在韓国在住日本人。35歳。単胎児。26w4d。 妻の過去暦： 2015年夏多発性筋腫の摘出手術を行い20個ほど筋腫を摘出（日本） 2016年春妊娠するが16週で胎児がanencephalyであることが分かり中期中絶 2017年現在妊娠26wまでに数回出血あり。 相談内容： 何度か原因不明の出血がありましたが、1ヶ月程止まっていました。 しかし今朝鮮血の血がナプキンに付く程度の出血があり、近くの産婦人科に 行きました。そこで様々な検査（胎動、超音波、陣痛など）を受けましたが 胎児に異常はなく、羊水の量も十分とのことでした。 念のため羊水の検査を行うことになり、その結果、スティック状の紙に線が一つはくっきり、もう一つの線はうっすら出ました。 どんな検査名かは聞いてませんでしたが、破水の可能性があると言われました。 入院を検討してくださいとのことでした。採血をしたので、その血液検査の結果が明日出るというので それを聞いて判断することになっています。 自宅に戻り何の検査が調べてみると恐らくチェックPROMのようなものかと予測して おります。 話が長くなりましたが、 質問です。 この質問の意図は入院治療が必要なのか。必要でないのかを 含め判断する為のものです。 １．出血などがチェックPROMの結果に影響するのか。 また、はっきりしない線はどう解釈するべきなのか。 ２．チェックPROMで破水の確定診断はできますか。 できない場合は、破水の確定診断方法を教えてください。 ３.前述の採血に血液検査の件ですが、この場合、何の目的で行われるのが 一般的でしょうか。 長文になりましたが、どうぞ宜しくお願い致します。

昨日の午前中、右太ももの付け根に白いニキビのようなものがあることに気づきました。 陰部と太ももの境目で下着があたるVラインのところです。 できものの近くにも、ポツポツと白い毛穴があるようですが、ニキビのように膨れ上がっているのはこの一つだけでした。触ると少し痛みがありますが熱を持っている様子はありません。 尚、2週間前に初めて乳頭に単純ヘルペスができ、こちらはすぐに皮膚科に行きバラシクロビルを5日分内服と、かさぶたができて痛む場所にフシジンレオ軟膏を塗っていたら次第によくなったばかりです。 質問 1：単純ヘルペスや点状出血などで最近皮膚科を受診する頻度が多かったため、もし今回様子見でもよさそうであれば、手持ちのフシジンレオ軟膏を塗ってみようと思うのですが、自己判断で軟膏を塗るのはよくないでしょうか？ 2：今年から膠原病の疑いがあるようですが、確定しておりません。今回はリンパに近い場所のできものですし、悪化を心配するなら皮膚科にかかるべきでしょうか？ 3：受診する場合は、これ以上 悪化する様子がなければ明日の受診でも間に合いそうですか？ その他、以下に今年の病歴などを記載しておきます。 5月 右目強膜炎 6月 縦隔機種(外科手術なし) ドライアイとアレルギー性結膜炎あること判明し点眼薬で治療開始 9月 手首の小さな傷から皮膚感染を起こし腕が赤く腫れ上がった それぞれ膠原病検査→陰性 9月 Dダイマー上昇(1.2μg/ml) 3年間服用中の低用量ピル中止 10月 Dダイマー正常値に戻る 10/27～11/2 コロナ感染、自宅療養 11/5 血液検査 初めてGOT42、GPT75となる 11/7 再度血液検査 初めて抗核抗体320倍となる 肝機能数値ほぼ変わらず 2ヶ月後再検査予定

こんにちは。6才になったばかりの娘が、先週から両足に紫斑がでて、先日の日曜日に紫斑病と診断されました。血液検査では、Dダイマーが4.31になっていただけで、他は問題ありませんでした。後は、右手の手首が少し腫れましたが、関節痛などは一切ありません。 診断された日と翌日は軽い腹痛があったのですが、それ以降は腹痛もなく、紫斑もずいぶん薄くなっています。 幼稚園もお休みし、自宅で遊ぶ程度にしていて、新しい紫斑もほぼでていません。 ただ、昨日は両足と腹部にじんましん？のような赤い湿疹がでました。翌日の朝には消えていたため、じんましんで間違いないと思うのですが、、、 ここ最近は、じんましんが出ることも多く、紫斑病と関係はあるのでしょうか？ それと、10月4日に幼稚園の運動会があります。担当の先生には何とも言えないから、お母さんの判断にまかせますと言われたのですが、なかなか決めかねています。 年長さんで、最後の運動会の為、できるだけ参加をさせてあげたいのですが、、、日にちがそれほどたっていないので、紫斑等の症状がでてなくても、参加するのはよくないでしょうか？ 他の先生の意見も聞いてみたいので、回答よろしくお願いいたします。

昨年夏　狭心症の疑いでカテーテル検査⇒結果極端な以上認められず 昨年末　肺塞栓症で救急搬送 今年5月　カテーテル再検査⇒冠攣縮狭心症と判明 その後以下の処方箋で対応中 ニコランジル5mg✕4回 オルメサルタン5mg イグザレルト15mg 一硝酸イソソビルド20mg✕2回 ニフェジピンCR20mg ジルチアジム塩酸塩100mg Dダイマー値も2月から1.0以下で、かつ最近低血圧で(上が98前後)起床時ふらつく。夏バテのせいかとも思いますが、医師の指示のもとオルメサルタンは1ヶ月前にも止めたがその低血圧は継続。狭心症の症状は最近発作はほとんどありません。地元のかかりつけの医師に薬の減量等聞いたが判断できないと言われました。 総合病院も血液検査の結果(写真参照)は心機能は完璧とも言われるも、今の処方箋を出した元の病院ではないため自信がないせいか薬は現状のままと言われますがどうなんでしょうか。 例えばイグザレルトを10mgにとかニフェジビン止めるとかの可能性はないのでしょうか。