誰の子かわからないに該当するQ&A

40歳の既婚の娘の相談です。家にいる時は気づきませんでしたが、留学等の影響で性格が変わったのか分かりませんが、大学卒業の時のアパートの片付けは大変でした。付き合っていた人とすぐに結婚し、向こうの親と同居しました。子供も二人います。5年ほど前に向こうの家に行った時に分かったのですが、使っている部屋が、人形や、洋服、その他の荷物で溢れていました。本人に言わせると、4年ほど子ができず、寂しさを紛らわすために、人形を買い、子ができてからは、子供の将来の為にもと、余分に服を買っていたというのです。今では物はあまり買ってないようですが、片づけはできていません。3年ほど前に「片づけができないのは、ADHDのせいだ」という本を読み、自分の性格は熱しやすく冷めやすい、頑固、束縛されるのが嫌いと自己分析はしているようです。最近少しは片づけを始めているようですが、大きな家で、夫や子とも別室で寝ているようです。仕事をしているので時間が取れないと言いますが、家族関係が心配です。ご両親はきちんとされた方々です。何か適切なアドバイスが頂けないでしょうか。

一歳の子どもが染色体検査をしました。 発達遅滞により小児神経でMRIを撮ったところ脳室拡大がわかり必要があれば他にも検査をしていくと言われました。 診断名はその状態ではありませんでした。 2人目希望のため染色体検査をお願いしましたが、小児神経の先生にも、染色体検査を依頼した遺伝系小児科の先生にも、染色体検査で異常が見つかることはあまり無いと言われました。 遺伝系小児科の先生には医師の診察で診断名がつくこともあれば、検査でつくこともある。1時間半かけて様々な問診等してもらった結果、この子は診察では病名はとくにつかないと言われました。 低緊張があり発達遅滞はあります。 先生方が染色体検査をして異常がみつかることはあまりないとおっしゃるのは、染色体異常の子はだいたい診察でわかるからという意味だと考えられますか？ 染色体異常の子が少ないからという意味でしょうか？ こちらが希望しなければしばらく検査する予定はなさそうでした。

第二子を考えています。第一子は個人の産院で無痛分娩をしました。産まれた直後泣かず（6分ほど）、アプガースコア1/1の重症新生児仮死でした。幸い緊急搬送はされず、その後大学病院で定期的にフォローしてもらっていますが、検査結果も異常はなく現在1歳になりました。退院する時に担当医師より産まれた時泣かなかった原因として無痛分娩のせいではないこと、産まれる直前まで赤ちゃんの心拍は正常だったとの説明を受けました。ただ、羊水らしきものを大量に飲み込んでいたそうです。羊水にしてはドロドロしすぎているが、胎便ではなかったそうです。飲み込んでいた物は病理に出していないためわからないといわれました。 心配しているのは、第二子を産む時にまた同じことの繰り返しになるのではないかということです。無痛分娩を避けた方がよいのでしょうか？？麻酔が影響した可能性はあるのでしょうか？ 羊水ではないとしたら赤ちゃんが飲み込んでいたのは何が考えられるのでしょうか？ 分かりにくい文章で申し訳ありませんが、お答えいただけると幸いです。

いつもお世話になっております。 ６歳の女の子なのですが昨夜39.0の発熱 その前から寒い寒いとずっと言っていてグーンと上がりました。 昨晩から朝までずっと高熱で、本日の朝１４時間経過したのでコロナの抗原検査をしたところ陰性でした。 小児科受診し３９.6度ですが、 インフルエンザの検査をしてもらえませんでした。 （幼稚園で周りにインフルエンザの子がいるということは聞いていない、お休みの子もなんで休んでるのかわからない。なので周りで流行ってないならやらなくていいと言われました） 帰宅後、熱があるのに外に連れ出して無理をさせてしまったからか40.5度まであがり急いで処方されたカロナールを飲ませたところ、いきなり寒い寒いと言いながらコクリと眠ってしまいました。 病院の、先生には「洋服着せすぎで熱高いんじゃない？」と言われましたが本人は寒いといいます。 このまま月曜日まで様子見でいいのでしょうか？ 40度超えはなかなか出さない子なのと、 熱性痙攣を小さい時に経験してるので不安です。 今も真っ赤な顔して寝ておりますが、肌着、ロンT、上着を着て寝ています。 布団をかけないほうがいいのか、かけてあげたほうがいいのかわかりません。

10歳　ASD受動型です。 学習障害などはなく、通常学級で過ごしています。WISCでは処理速度のみ平均で、それ以外は平均より上、ワーキングメモリーに関しては非常に高いです。 つい最近、子どもが、親しい友達の上履きを1週間に3回隠すということがありました。 その理由を聞いてみると、"ある日、下校途中に後ろにいた誰か(名前も顔も知らない、同じ学校の子)に"●●ちゃんの靴を何回か隠して"と頼まれたと言うのです。 最初は嘘をついているのかと、質問の方向を変えたりもしましたが、どうやら本人にとってはそれが真実のようです。 普段の生活等考えると、親しい子の靴を隠すということがどういうことなのか、安易に分かりそうなのですが、本人はなぜか"その言葉をなぜか信用？してしまった"とのことでした。 他にも同様のエピソードがあるかと言えば、今回が初めてのようです。 肩を叩かれて振り返ったけれども、たくさんの子がいて(下校途中の歩道橋で、生徒が密集してる状態ではあります)、誰かは分からなかった。でもその直後に"隠せ"と言われて、翌日の放課後に隠したようです。 これは統合失調症併発したのでしょうか。 まさかこんなことが起きるとも思わず、驚きとショックが大きいです。 ご意見いただきたいです。

11ヶ月の娘のことです。首座り5ヶ月、寝返り8ヶ月、11ヶ月の今は座らせてあげればお座りはできますが、自力でお座りしようとすると中途半端な土下座のような感じになって泣いている状態です。ハイハイはずり這いで後ろにしか進みません。気になるのは全体的に身体が柔らかく、お座りしていてもピシッと座るのではなくなんとなくグラグラしています。ベビーカーに乗せると、同月齢のお子様は前の手すりにつかまったり身体を起こしていますが、娘にはシートにどっしりと寄りかかったままです。10ヶ月の後半から「パパ」「ママ」をいい始め（言葉の意味が分かっているかは疑問）指先の力は問題ないと思います（落としたパンを拾ってちぎったりしている）笑顔で目も合い、姉が遊んであげれば体を揺すって楽しそうに笑います。ぬいぐるみにいい子いい子してあげてと言うと、ニコッと笑っていい子いい子してくれてたりもします。なので意思疎通は取れていると思います。ただ、身体の柔らかさが気になります。大きな病院の予約してが来月後半にしか取れず、それまで悶々としながら過ごしていることに疲れてしまいました。何でもよいので、なにかアドバイスを頂けたらと思います。

下の子がRSウイルスになり2歳7カ月の上の子が下の子から感染したようで高熱をだしたので病院に行き下の子の初期症状と同じ感じだと伝えたところRSの検査はせず「じゃあ下の子と同じ薬を出しておくね」と言われ自宅療養中ですが耳が痛いと言うので耳鼻科に連れて行くと両耳中耳炎でした。 耳鼻科で処方されたお薬は今小児科で出された薬を飲みきったら飲んでと言われ今日で小児科でもらった薬はなくなりましたが、検査をしてないのでRSウイルスなのかわかりませんが喉が痛いのかあまり食べてくれず咳も酷く鼻水も出ているので(水分はとれています)切り替えて飲ませるべきか明日また小児科へ行き診察してもらうべきか悩んでいます。 検査をしてRSウイルスかハッキリさせてまた小児科で薬をもらった方がいいのでしょうか? ちなみに耳鼻科で処方してもらったカロナールとホクナリンテープは小児科で処方された薬と使っても問題ないと言われたので使っています。 使うまでは一時間と寝ていられなくて泣きながら起きてしまってましたが使ってからは夜グッスリ寝れるようになりました。

よろしくお願いします。 以前質問させていただいてもう少し疑問なところ、自分なりにまとめて合ってるか気になることがあるので教えて下さい。 1、父がＡＺＦ領域の欠損があって子供にはない、または父にはＡＺＦ領域の欠損がなくて子にはある、と言うことはあるのですか？ 2、父が染色体とＡＺＦ領域の欠損検査しても子に精子があるかはわからないということでしょうか？ここで欠損がなくても精子がない、また、欠損があっても子は不妊ではない可能性があるのでしょうか？ 3、もし父の欠損がAZFc欠失で精子があっても子はAZFa欠失、AZFb欠失、AZFb+c欠失、Y染色体長腕欠失など精子がない欠失に変わってることはあるのですか？またその逆（父がAZFa欠失、AZFb欠失、AZFb+c欠失、Y染色体長腕欠失で、子がAZFc欠失）のこともあるのですか？ 4、子供に精子があるか確認するのにできる検査（子供、父それぞれできる検査）はありますか？ 5、もし不妊が遺伝の場合精子初見も似るのですか？それとも所見は全く違うのでしょうか？ 6、男性不妊は遺伝するのでしょうか？ よろしくお願いします。

先日2度目の後期流産をしました。 第一子は切迫早産にはなりましたが、40週にて産まれています。 第二子は、19週で完全破水。 第三子は、17週で高位破水をしましたが、シロッカー済みだったので、人工羊水をいれたり粘りましたが、絨毛膜羊膜炎になり高熱と張りが来てお産になりました。 両方とも巨大絨毛膜下血腫ができ、それが悪さしたのでは？という診断でした。 次の子を諦められないため、不育症の検査を受けようと思っています。 内診した際にもしかしたら子宮の真ん中？に壁があるかもと言われました。子宮奇形？の可能性があるとのことです。 第一子出産後に子宮奇形になる可能性はあるのでしょうか？ また、不育症の検査の他に、慢性子宮内膜炎の検査を受けようと思っています。 子宮奇形や慢性子宮内膜炎の影響で前期破水を２回繰り返してしまう可能性はありますか？ 破水した詳しい原因は分からないと言われました。絨毛膜下血腫が原因かなと言われていますが、他にやった方がいい検査はありますか？ アドバイスお願いいたします。

2月に乳がんの手術をしました。術後の病理で広がりがあるが、dcisステージ0、ホルモン陰性、グレード3、ki6730%で無治療、一生経過観察、マンモは1年後と言われています dcisのため、her2は調べていませんがトリプルネガティブの疑いもあり大叔母が乳がんで亡くなっているので遺伝子検査を受けました 結果は陽性でも陰性でもなくbrca1のexon13がインコンクルーシブという結果でした。 陽性ならリスク低減手術をうけられるし、子供のためにもと思って受けた遺伝子検査でしたが、あまりない結果で混乱しています。 1.トリプルネガティブ疑いで遺伝子検査もグレー、反対側がガンになる確率はどれくらいでしょうか 2.主治医の先生は、あなたのがんはそんなに早いタイプではないといわれましたが、グレーも悪く、トリネガ疑い、遺伝子検査もグレーでも一年に１回のマンモだけで大丈夫なのでしょうか？ 3.精神的にも辛く半年に一回くらいで調べたいのですが、人間ドックの際にマンモを受けるのは被曝するからだめなのでしょうか？ インコンクルーシブという遺伝子検査の 結果で疑いがあるなら低減手術をしてもらいたいのですがそれもできず子供のことについてもどう対処していいのかがわかりません