歩けないパーキンソン病に該当するQ&A

75歳の母が2年ほど前から右手の震えが始まり、パーキンソン病の診断を受けました。 薬を飲み始めて震えは治りましたが、胃やみぞおちあたりが苦しいといった不調が始まり、食事量が落ちてしまい、一気に体重が落ちてしまいました。それまでは日々ウォーキングを頑張っていましたが、体重と共に体力も低下して、家事などでも少し動くと疲れてしまい日中横になって過ごす時間が長くなりました。胃や大腸の検査をしましたが、異常はないとのことでした。 その後主治医の判断でマドパーの量を減らすことになり、それから徐々に食欲が戻り、体重も少し戻りました。ですがやはり「胃やみぞおちあたりが重い」という症状がよく出ているみたいです。 背中も丸くなり、動作もゆっくりになりました。じっと立っていると眉毛あたりがモヤモヤして立っているのがしんどいとよく言っています。 これらの症状に対してできることはなんでしょうか？ また、最近夜間にトイレで複数回起きるのですが、トイレを探して家の中を歩き回っていることがあります。トイレに誰もいないのに「順番待ちしてる」とか「中に息子がいた」とか言ったりします。先日は深夜に玄関のドアを開けっぱなしにしていたことがありました。(私が「なんでドア開けたの？」と声をかけると「トイレを探していた」と言っていました。) 翌日母に話すと、「覚えてない」もしくは「そんな夢を見た気がする」とかいいます。 日中はそういった行動はありませんが、会話がチグハグになることが多くなりました。 数分前に話したことを忘れていたり、物をどこに置いたか分からなくなり探し物が多いです。 これはアルツハイマーの症状でしょうか？進行を遅らせるにはどうすればいいでしょうか？ ちなみに最近主治医からパーキンソン病の進行が遅いので、パーキンソン症候群かもしれないと言われたそうです。

８４歳の実家の母についての相談です。 ３，４年前から、たまにおかしなことを言うようになり認知症を疑っていましたが、通常生活に支障が出るレベルではなかったので様子見しておりました。昨年から足の調子が悪く歩くのもしんどくなってきたというので、近くの脳神経外科クリニックを受診し、MRIでは異常なし、簡単な認知症テストはクリアで、パーキンソン病との診断。その頃から、家に誰かいるとか、虫がいるなどの幻覚も出てきましたが、薬の副作用とのこと。認知障害については、正常そうな時も多いのですが、父によれば、頻繁におかしなことを言う、お金の管理もできなくなったなど徐々に悪化傾向だが、本人には自覚なし。月に1回の病院の検査時にはそういった症状はなく、先生にも「大丈夫です」と返事をしてしまうため、パーキンソン病の診断のままです。 　ケアマネから、パーキンソン病ではなくレビー小体型認知症では？というコメントあり調べたら、診断基準の特徴４項目中３項目が該当。レビー小体型認知症ならば治療薬はないですが、アリセプトで進行を遅らせられないか試したいと思います。今の先生は認知症の専門医でもないので、できれば専門医に診てもらい、今後の認知症との付き合い方も相談したいので、次回の通院に同行し、今の病院の先生と話をしようと思いますが、どのように相談すれば良いのか思案しています。 案１本人は大丈夫というが認知障害が見られる。レビー小体型認知症の症状が当てはまるように思うが、その可能性はありませんか？アリセプトを試してみたいが、どう思いますか？とストレートに言ってみる。 案２本人は大丈夫というが認知障害が見られる。〇〇総合病院（地方中核病院）の認知症の専門医にも診てもらいたいので、紹介状を書いてもらえませんか？ 転院する流れで案１かなと思っていますが、お医者様の立場からアドバイスをいただければと思います。

今年3月に大学病院でパーキンソン病の疑いとの診断を受けました。2年ほど前から時々軽い手足の痺れを感じ、1年前から両足の重だるさ、強張り感、ツッパリ感を感じております。程度は右 〉左です。今年に入り右手も違和感、ぎこちなさ感？ガクガクする感じ？を感じ始め、足の重だるさ強張り感も強くなったように感じます。本人は歩く時に重だるさ不安定感を感じていますが、家族も友人知人も何も気がつかないようです。 1年前に整形外科で、軽度の脊柱管狭窄症、軽中程度の膝関節症、頸椎変形症と言われ運動療法で通っておりましたが、よくならず、リウマチ内科や数カ所の医療機関を経て大学病院の神経内科を受診し、ドットスキャンの結果上記の「パーキンソン病の疑い」となった次第です。手足の震えは指摘はされていませんが、本人としては、全身が震えているような感じがすることがよくあり、右太もも右腕にも震えているような感じもたまにあります。頭部MRIは異常なしでした。 ダッツスキャンの結果は、「若干右側優位に低下の傾向（軽度の異常が疑われる）」。 そして最近MIBG心筋シンチを受け、結果は「異常なし」でした。 次の段階は「実際にLドパを飲んでパーキンソン病と確定させるかどうか」らしく、次まで保留になっています。 長くなりましたが、質問は ・来月からLドパを少量飲んで効果を見た方が良いか？ ・整形外科領域の症状が主に気になっているので、現在中断している整形外科受診を再開し、現在の症状の緩和を試みるのはどうか。 ・心筋シンチに異常がないことから、進行性上核麻痺などの可能性もあるのか。（先生は、まだごく初期だからしばらくしたら心臓の影も消えるでしょう、とおっしゃっておられましたが。） ということです。 不快感はありますが、生活に支障は全くありません。 どうぞよろしくお願いいたします。

父がパーキンソン病でヤール４程度なのですが、先日廊下で転倒し左大腿骨頸部骨折をしました。救急搬送され、後日、人工骨頭に置き換える手術をします。普段は、デイサービスなどは週2回くらい行っていて自宅にいるときはほとんど外出はしませんでした。トイレは一応自分でゆっくりですが行きますが、おむつもして介助が必要なときもあります。人口骨頭の手術をすると、手術前のようには歩けないと言われてるので寝たきりになるのがとても心配ですが、高齢でこの手術をしたあとの肺炎やほかの病気の合併症を起こす確率というのはどのくらいなのでしょうか？術後リハビリが進まない（体を動かさない）と合併症は起こしやすくなるんでしょうか。また、現在75歳なのですが、手術後の予後の余命はやはり縮まるものなのでしょうか？

73歳の父が半年ぐらい前からパーキンソン病の疑いがあり病院で検査をしたところ、多系統萎縮症との検査結果が出ました。現在の症状としては歩く際にふらつく、歩幅が以前より1/3幅で歩行している、ろれつが回らないことがある、睡眠中に突然大声を出したりする、日によって症状が急に悪くなることもあり、半年前の発症時期に比べると日に日に悪くなっている感じです。先日より薬を飲み始めましたが症状はあまり変わりありません。調べたところ薬で進行をおさえる・リハビリが有効とはありましたが、改善することは可能なのでしょうか。発症前の状態に近付けれるかどうかをお聞きしたいです。また改善に有効なこともご教示いただきたく、宜しくお願いします。

2008年にパーキンソン病と診断されてから病院を渡り歩いて現在はとても信頼おける先生に巡り合いました。数か月前にスタレボを処方されるようになってからオフのときのつらい症状がずいぶんと緩和されましたが便秘が酷かったので前回の診察でマグミットも処方していただきました。ところがマグミットを飲み始めてしばらくすると便秘は改善したのですが動悸が激しくて寝ているときも心臓の音がうるさくて眠れないほどでした。マグミットを飲むのを止めたら動悸も少しおさまりましたがまた便秘になりました。次の診察日まで間がありますのでここで質問させていただきます。動悸はスタレボとマグミットが原因とは考えられますか？マグミットを再開してまた激しい動悸が出たらと思うと怖くて飲めないでいます。お通じはもう1週間ほどありません。

2年前に、入院設備のない、腰痛専門の病院で、脊柱管狭窄症の内視鏡日帰り手術しました。しかし2ヶ月後に再発し、再手術になりました。でも痛みが続いてます。寝てる時は痛み無しですが、起きると痛みが有ります。腰、足の付け根が痛みと痺れ、力が入らない。術後は歩けましたが、今は壁伝いに移動してます。近くの総合病院や脳神経内科で脳MRI 神経導通検査　血液検査、首から腰までのMRI、パーキンソン病など異常無しでした。あらゆる痛み止め薬、ブロック注射をしても痛みが治りません。病院からも見捨てられて、介護保険でリハビリに通ってます。この様な症状はどの科に行けば良いのでしょうか？病院選びを失敗したと自分を責めてます。

75歳の父が2週間前に 血液混じりの嘔吐をし、胃カメラで生検の結果 胃癌と診断されました。認知症とパーキンソン病もあり、全介助で足を引きずるようにしか歩けませんが、それ以外は 何の症状の訴えもなく 食欲も旺盛でした。再度胃カメラ等の検査結果(進行度は詳しく聞いてないのですが)胃の上部に癌があり大きいと言われ、内視鏡で癌の全部は取りきれないだろう。手術で胃を全摘すると、術後の栄養管理が大変だから自宅での介護は難しいだろう。家族で相談し治療方針をどちらかに決めなければいけないのですが結論が出ず悩んでいます。父のような状態で、内視鏡で一部摘出の場合と全摘出の場合、どのような経過(入院期間や術後の食事の事など)をたどり どのような問題がでてくるのか 教えて下さい。

何度かご相談させていただいています。 パーキンソン病で朝晩食後に以下の薬を服用しています。 ・ドパコールL100mg ・メコバラミン500㎍ ・マグミット錠330mg ２か月くらい前から、首と両肩から腕と背中にかけて凝りがひどく、息苦しくなることもあります。 歩きずらさは、ここ数年間はあまり変わりません。 手は力が入らず、浮腫んでいるような感じです。 特に左手が酷い感じです。 また口もとも緩んだような感じで、よだれがでそうになります。 かかりつけの脳神経内科の先生は、まだ症状もそんなに酷くないので薬を増やしたりする必要な無いと言っています。 上半身のこわばりにの症状を緩和できるような方法はありますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

H27年に父が大脳皮質基底変型症と診断されました。パーキンソン病の薬、認知症の薬を服用中です。最近、鏡にうつる自分や、車の窓にうつる自分と話すことが増えました。それと、父の実家が車で10分ほどの距離にあるのですが、毎日のようにそこへ行きたいと１人で歩いて行き、１人で帰ってきます。実家には誰もいないのですが毎日のように行きたがるので、母が付き合うのに疲れています。毎日のようにどこかに行きたがり、母の運転で目的もなく行くと納得するようですが、母も毎日のように出かけるのは疲れると言っています。週一回のデイサービスにも行き始めましたが、帰りたがり、歩いて家に戻ります。運動機能は全くもってとても元気ですが、オウム返しが多かったり、言われたことが理解出来ない、など、症状が出ています。もしかしたら違う病名なのか？セカンドオピニオンに行ったほうがいいのか？と悩んでいます。毎日、母もいいと言われることは何でも実践し、食事に気をつけ、毎日３０分歩くなど、なるべく病気の進行を押さえるよう頑張っていますが、４年も経ち母も疲れてきているようです。何か新しい情報などあれば教えていただきたいです。よろしくお願い致します。