胎児ダウン症エコーに該当するQ&A

妊娠20週の妊婦です。 2つ質問させてください。 一つ目はトキソプラズマについてです。 今日から揚げを食べたのですが、中に血のような筋がありました。一口食べて二口目で気づき吐き出したのですが、トキソプラズマに感染した可能性はありますか？ 初期の検査で陰性でした。 二つ目は脈絡叢嚢胞についてなのですが、先月胎児の頭に黒い影があるといわれ、大きな病院で胎児スクリーニング検査で超音波エコーをやったのですが、脈絡叢嚢胞といわれました。医師は他に異常はなく、脈絡叢嚢胞単体だから心配いらない。自然に消えるよ。と言われました。 胎児スクリーニングでは、ダウン症の可能性もみてくれているのでしょうか？ 脈絡叢嚢胞は染色体異常が起こる可能性があるとだけ聞き、どんな染色体異常が起こるのかは聞かなかった為、こちらも詳しく質問することができませんでした。 脈絡叢嚢胞があった場合、18トリソミーと21トリソミーの所見がないかみていただいてると考えていいですか？ よろしくお願い致します。

24週の妊婦検診の時に心臓のエコーで引っかかってしまいました。 紹介状をかいてもらい別の病院で見てもらう予定ですが心配になり質問いたしました。 ここまで何か指摘されたことはありません。 20週のときに1度心臓をじっくりみたのですがその時は位置が悪く心臓の太い血管が見えないといわれ24週の時にじっくり見てもらいました。 先生は見たとこと心臓の見た目もわるくないが青、赤を見ているときに心室？心房？中隔欠損症の疑いと言われました。正直パニックになってしまいどっちか聴き取れませんでした。 調べてみるとダウン症に多い疾患とでてきました。 9週0日で認可外、3つのトリソミーのＮＩＰＴをしており陰性の結果でした。 前回の妊娠でＮＩＰＴでひっかかり中期中絶をしており今回はＮＩＰＴの結果も陰性でしたので安心していましたがこのような結果になり落ち込んでいます。 1.ＮＩＰＴが間違った結果が出たのでしょうか？胎児ゲノムは11.7％ 2.単体の心臓の疾患なのか？ 3.連続でダウン症の確率はかなり高いのか？ すみませんが回答をよろしくお願いいたします。

ダウン症の特徴のあるエコーとは。 よく、FLが短いと、、とか、頭が大きいと、、とか聞きます。（こちらはネットでよく聞く情報です） また違う意見ではにFLも短く、頭も小さいとも聞きました。胎児の発育が悪い、、、みたいな。 こちらのサイトでも調べてみたのですが先生によって見解が違います。頭が大きくてFLが短いと、、の意見をおっしゃる方、頭は小さめの事が多いとおっしゃる方、、 どちらが正解なのでしょうか？ 高齢出産であれこれ心配してきたのでエコーで見える事は少ない方は理解しております。 また、私自身が20w位から頭とFLの数値に差が大きくなってきており心配です。 27w BPD7.3 AC21.7 FL4.3 でした。全てセンチです。 頭は2週間以上大きくて足は2週間短いです。こんな事ってあるのでしょうか。頭が大きいおかげか全体の成長曲線はいつも真ん中のラインになってます。先生に聞いても成長曲線にのってるから、測り方１つだから、とあまり気にしてないです。主人の身長は158センチなので遺伝の形が胎児の段階で出る事があるのでしょうか。

新生児や胎児を見てる方、特に教えていただきたいのですが…。 赤ちゃんの心臓に高輝度エコーがあり、染色体異常が心配なのですが ◎ダウン症の赤ちゃんは胎児の頃から足が短いですか？ . . ◎今まで赤ちゃんの成長は全て標準内で週数どおりでしたが昨日の37w0dの健診で足があまり伸びてないなぁという印象でした。ダウン症が疑われるんでしょうか？？頭も小さめかなという印象です。医師には特に何も言われませんでした。 . 今までの記録です↓ . ⚫︎32w0dの時 BPD77.3mm（31w0d） AC247.3mm（30w3d） FL60.1mm（33w3d） 1597g . ⚫︎34w0d の時 BPD81.6mm（33w0d） AC263.6mm（32w2d） FL60.3mm（33w4d） 1838g . ⚫︎36w0dの時 BPD86.3mm（35w4d） AC284.2mm（34w6d） FL64.6mm（36w0d） 2253g . ⚫︎37w0dの時 BPD86.0mm（35w3d） AC301.6mm（37w2d） FL63.8mm（35w4d） 2422g .

妊娠36週です。 これまで頭囲が１ヶ月分大きく、胎児の腹囲と体重も1週分大きいのですが、大腿骨は1週分短いまま臨月を迎えました。 内蔵などの状態、頸部浮腫は詳しくは見てもらえておりませんが、順調とは言われています。 エコーでは障害を判断できないとわかっているのですが、ここにきて気分が落ち込み食欲もなくなり、エコーを眺めては落ち込みが加速してしまいます。 医師や助産師にはうまく気持ちを相談をできません。 20週のエコーでは目と目の間には高さがあり、後頭部は扁平ではないと思います。 鼻の高さは両親が低いのでなんとも言えません。 事情で画像が添付できなくて申し訳ないのですが、こうした特徴があってもダウン症などの疑いはあるのでしょうか？ また、私が出生時に心室中隔欠損でしたが、これは遺伝する確率は高いのでしょうか？ 出産まで穏やかにすごしたいのに、うまくいかなくて、ついこのような質問をしてしまい申し訳ございません。

エコー写真を見ての気になる点の質問が3つほどありますすみません…お忙しいかと思いますがどうかご教授いただきたいです 現在20w3dで妊婦健診を受けてきました ・エコー写真に添付してあります胎児の横顔なのですが、この時点で口唇口蓋裂の可能性はありますでしょうか？顎がない感じに見え、唇も突起？している気がして心配です （健診のお医者様には少し身体が大きいくらいで元気に育っています、と、特に指摘はされませんでした） ・また、画像下のエコーのお股の写真なのですが私は女の子だと思い、女の子ですか？と聞くと先生からも質疑応答の際に聞いてみると「多分女の子」と言われましたが女の子で確定でしょうか？（性別はどちらでもいいのですがやっぱり気になってしまい名前を考える等で早めに知りたいという本音です） ・エコー写真下に記載されている胎児のおよそのサイズなのですが、FLのところだけ20w1d相当で足が短いような気がしてとても心配です… 足の短さや横顔の感じでもしかしてダウン症なのではないかなと不安な気持ちが拭えません 診てくださった先生からは何も言われていませんが、お医者様の中で確定診断に至るまで疾患があれど内密にされてるのではないかと心配しすぎています… お力添えどうかよろしくお願いします

先週妊娠10週で健診に行った時、エコー写真とエコーの動画にntがうつっていました。健診の時は、うつっているな。と思ったくらいで質問もせず、 医師からは、順調なので4週間後に来てくださいと言われました。 エコー写真の胎児にあてたスケールでみたところ2ミリ弱と、現時点での厚みは問題なさそうですが(動画でもずっと、写真と同じ厚みでした) 調べたところ11〜13週での判断が最適とのこと。 次の検診は14週の時です。 もう3センチくらいに育ってる赤ちゃんが、たとえダウン症であっても育てたいし ntだけでは判断が難しいことも分かっています。 また丁寧に診察をしてくれた医師が順調と言ってくれたので信じようとも思いました。 しかしふと思い出すと気になってしまい、事情を話して年末休みのまえ(11-12週)にもう一度エコーを見に行くか迷っています。 (その時ちょうど横向きになってくれなければ見えないでしょうか？) ちなみに私は31歳です。

妊娠32週の経産婦です 先日脳室拡大の疑いを指摘され先週NICUのある大学病院で隅々までエコー検査をして頂きました。 それ以前の最後の検診(紹介状を書いて頂いた後の元々予約していた通常検診)時に脳室拡大は否定されておりました その後せっかく紹介状を出して頂いていたので大学病院へ行き詳しく検査をして頂いた結果、脳室拡大は否定されたのですが胎児発育不全の疑いと軽度水腎症と診断されてしまいました 今までの定期健診時も小さい子だねと言われてはおりましたが特に異常指摘されていなかった為とても不安です そこで医師より母体合併症の可能性、 体質や遺伝、染色体異常・先天感染による胎児の要因、 胎盤・臍帯の異常、 この辺りの検査を勧められています。 また地域の病院の通常の妊婦検診ではここまで詳しくエコー検査をしない為、もし脳室拡大の疑いが無く紹介もなければ普通に出産まで行った可能性もあるけど、産まれてきたらすぐ手術となる可能性や、その場合のサポートを考えるとこのまま大学病院での検診と出産を勧められています 先日のエコーの結果は AC -1.0SD BPD -0.1SD FL -2.5SD EFW -1.8SD(1531g) です その他上腕骨長が-3.8SDだったと思います そこで質問ですが、32週まで何も言われていなかったのに急に染色体異常を疑う事はあるのでしょうか？ 今までNIPTは受けておりませんが12週の健診時にNTの指摘は無く、胎児心エコーも26週の時に受けており問題無しと診断されております 現状胎児発育不全と水腎症以外の異常は指摘されておりませんが、やはりダウン症等の染色体異常を疑う所見でしょうか このまま普通に成長して健康な子が生まれてくることは可能性としては低いでしょうか 不安で涙も止まりませんが今は何も出来ることがなく悲しいです 何卒御回答を宜しくお願い致します

先日30w2d、里帰り先の総合病院にて初めて検診を受けました。 里帰り先でのエコーの結果 羊水過多と言われました。 AFIは29、羊水ポケットは10.5と書いてありました。 その他エコーでは胎児の腸とかは膨らんでないし、赤ちゃんも元気に動いているし、大きさも妊娠週通りと言われました。 今まで都内の産婦人科院で診てもらっていたのですが、 その時の検診では何も言われず… (2週間と4日間前が最終) 21週位からお腹の張りが気になり受診し、それからずっと張り止めを処方され飲んでいました。 近々、大きい病院で赤ちゃんの方に異常がないか診てもらってほしいと他の病院を紹介されています。 以前より自宅安静ではありましたが切迫気味だったので 今の病院では34週以降でなければ出産できないこともあり、その大きな病院でも検診しといてほしいとの意味もあるそうです。 不安になりネットで色々調べてしまい 胎児奇形やらダウン症やら、半数は原因不明だとか、、、毎日が不安で仕方がありません。 (15週の時にトリプルマーカーを受けましたが、1/2300の確率でダウン症と出ました。) 糖尿病も関係あるとのことで、以前糖尿病検査でひっかかり再検査しましたがなんとか陰性でした。 家系的に糖尿病は多いです。甘いものはよく食べています(>_<) 赤ちゃんは大丈夫なのでしょうか… 羊水過多はよくあることなのでしょうか？ 初マタで無知な為、アドバイスご指導をよろしくお願い申し上げます。 ちなみに現在 年齢25歳 身長148cm 腹囲84cm 子宮底長29cm です。 よろしくお願い申し上げます。

妊娠36W+3Dの妊婦です。胎児のBPDがかなり大きいことがわかり、質問です。本日のエコー検査にて、医師から胎児のBPDが10cm、頭囲は30cmと言われました。推定体重は3000gとのことでした。38W+1Dに再検査の上、帝王切開にするかどうかを決めるとのことです。元々頭が大きめとは聞いてはいましたが、BPDが既に妊娠40週以上相当とのことで、赤ちゃんに障害や病気があるのではないか、とても不安です。今のところ障害や病気の可能性については言及されたことはありません。海外のため、こちらから具体的に聞かないと、あまり詳しいことは教えてもらいない状況です。母子手帳の記録も、字が汚く読めないため手帳からは情報が全く読み取れません。 ご質問 1.本日の医師の説明からすると、BPDはかなり大きいが、頭囲は平均程度なのであまり多くを心配しなくていいという話だったのですが、そのように考えてよいのでしょうか？ 2.これまでのエコー検査で、特に異常は指摘されていませんが、ダウン症やその他病気を持っている可能性はやはり拭えないのでしょうか？ダウン症について、コンバインド検査では遺伝子異常がある確率は、1/10000との結果でした。オルガンスクリーニングでは、顔周りのみ胎盤と被っていて詳しい検査はできなかったのですが、その他の部位での異常の指摘もありませんでした。 3.医師に追加で確認した方がよい観点はありますでしょうか。 ちなみに、妊娠糖尿病や高血圧の診断はありません。妊娠前BMI18以下、体重増加+9kg程度です。情報が少なすぎる中での質問で大変恐縮ですが、ご助言いただけますと幸いです。