多発性硬化症に該当するQ&A

約8ヵ月前に強い眼振発症、多発性硬化症の診断でステロイドで回復、現在テクフィデラを1日3回飲用。テクフィデラは免疫細胞が脳や脊髄に入るのを防ぎ、神経線維を覆うミエリンへの攻撃を防ぐ理解であっていますでしょうか。この薬の効き目はいかがでしょうか、再発させないため、規則正しい生活以外に、テクフィデラを飲んでいる人への生活上の食事、ビタミン摂取、日光浴、運動などについて気をつけなければならない点ございますでしょうか。よろしくお願い申し上げます。

私の母のことでご相談させてください。 母は48歳で14年前から多発性硬化症を患っております。 入院中に脱毛サロンへ通いたいと言っており、脳の疾患の私は光脱毛などの施術は受けられるのか気になったそうです。 そこで先生方にご質問です。多発性硬化症の患者さんは脱毛サロンへ通うことは可能でしょうか…? 現在、テクフィデラカプセル240mgを朝夕1カプセルずつ服用しております。 些細な質問ですがお答えして頂けるとありがたいです。よろしくお願いします。

32歳の女性の友人から依頼されて質問しています。 ドイツ人である彼女は多発性硬化症が持病としてあり、Tecfidera (240mg) Dimethylfumarat (ブランド名：Biogen)という名前の薬を飲み続けなければならないらしく、日本ではこの薬の値段や保険がどのように効くのかについて非常に不安に感じているそうです。 ドイツでは医療費が完全に無償なのですが、この薬は普通に購入したら数十万単位のものであるらしく、日本ではこの薬がどのような扱いになっているのか知りたいそうです。 あと１０週間分は薬があるらしいのですが、それ以降はまだないそうです。今週受診するらしいのですが、あまりにも不安だそうでその間にこちらに質問してみようかと思いました。 もしご存じの方がいらっしゃったら教えて下さい。あまりにも高額の場合は買えないそうで、ドイツにそのために訪問する余裕もないそうです。

４月に多発性硬化症を発症し、５月に入院し病理検査やステロイド投与を行い、７月に退院しました。その後再発はしていません。 １１月２１日にケシンプタの投与を開始する予定ですが、その前にインフルエンザの予防接種の案内が来まして、ワクチンが不足しないうちに打とうと思っています。 いつごろまでにうったらいいのでしょうか？

・多発性硬化症による無呼吸症で突然死はおこるか ・多発性硬化症は回復期だとMRIで異常なしと言われることがあるか ・年齢の割に白い点々がある、増えたら問題と言われたのは多発性硬化症のことを言っていたと思いますか？ ・多発性硬化症の進行は早い？先月異常なしでも今月再度MRIをとったほうがいいか ・多発性硬化症そのものが命に関わることはあるのか ・多発性硬化症と似ている疾患はありますか？ ・多発性硬化症の神経症状は両側ではなく片側ですか？ 以上教えてください

36歳男性、６年ほど前から性器ヘルペスを発症し、その頃から下腹部の痺れが断続的に発生。ここ数年はヘルペスの発疹が出た前後に下腹部の痺れはないが、主に両足のつま先から腿に神経の痺れと焼けるような感覚を発症している。 今年の2月５日頃にヘルペスを発症し８日頃まで発疹が継続、その後2月10日から両眼の眼の奥の痛みと両脚神経の痺れと焼けるような感覚が継続した。痺れは2月16日に消えたが、眼の痛みは継続し18日には両眼にモヤのような光がかかった様な症状が発症。日に日にモヤのかかった症状が強くなり、特に左目は眼の奥の痛みが強くなりながら現在はほぼ視界がない状態。左側に断続的な頭痛がある。 2月19日に総合病院にて眼科を受診したが眼自体には問題がなかったが、脚の神経痛と眼の痛みが同時期に起きたので関係性を尋ねたところ、神経の専門医に神経を診てもらい、多発性硬化症または視神経脊髄炎の疑いがあるので精密検査が必要と言われ、MRIと髄液検査を受ける為、2月19日から入院中。 補足:20年ほど前から左眼の眼圧が高いと診断されているが経過観察で現在に至るまで特に異常なし。 質問 1.この症状から他の病気の可能性もありえるか？ 2.もし 多発性硬化症または視神経脊髄炎だった場合、早急な処置次第で病状が変わるか？ 3. 日本とカナダどちらの方がこれらの病気に関して医療が進んでいるのか？ 4. カナダの医療は何を行うにも酷い待ち時間がかかり、早急な処置が必要であれば、日本にすぐ帰国して治療を行いたいと考えている。その場合、現状飛行機に乗っても大丈夫か？ ５.この病気の場合、視力の回復がどれくらい見込めるか？

変かもと一瞬思ったのは昨日の夜で、先程暖房の前で何となく右足の甲の一部(親指側の下あたり)を触ったら、皮1枚被ったような鈍い感覚でした。 左とは違うと感じます。 皮膚感覚の異常で調べると多発性硬化症の症状としてあげられたりするのですごく不安です。 軽く心気症？不安症も持っているので尚更。 またアプリ運営の仕事で夜勤専従で日照時間がほぼないような生活を1年ほどしており、とても不安にかられています。 可能性として有り得るのか、また受信は神経科でしょうか。 また去年の6月辺りから光視症のような症状もあります、眼底検査(強近視もあり半年に1回は定期です)、MRIも心配で受けましたが綺麗な脳ですと言われました。 何をどうしたら適切でしょうか。 乱文になりますがご回答いただけると幸いです。

今年6月に多発性硬化症の診断を受けて、入院し ステロイドパルスを2クールしました。 6月後半からテクフィデラを120mgからはじめ、7月中旬より240mgを昼と夜の２回になりました。 副作用にリンパ球の減少があるため、 飲み始めて、1ヶ月経過し血液検査をしました。 結果は、 白血球8150 そのうち、 lympho15.8 mono5.3 と lymphoの数値が基準値より低かったのですが、 主治医曰く、白血球に対して%の問題なので、(そのような説明だった気がするのですが素人が理解できてなく間違えていたら申し訳ありません) 数値が低くても白血球が8000もあれば全く問題ない。 薬は続けて大丈夫と言うことでした。 聞きたいのは、リンパ球のこの数値はそのように理解して大丈夫かと言うことと、 薬はこのまま続けても大丈夫なのかということです。 先日は扁桃腺に口内炎ができたり 耳鼻科に行ったら抵抗力が弱ってるからだねって言われ、やはりリンパが減ってるのが多少関係しているかなど、心配です。 主治医はあまり関係ないといいます。 また、ステロイドパルス治療から1ヶ月たってますが、 手足の症状以外の初見にあった頭痛が毎日つづいています。 同じ場所がいつも痛くて、毎日鎮痛剤をのんでいます。 主治医曰く当初は病巣が頚椎にあるので頭痛があるとのことでしたが、いまは、あまり関係ないうまく対処療法するしかないといいますが、 他の原因か いつまでつづくのが後遺症的に残ってしまった可能性があったりするのか、心配がつきません。 最初の診断から入院、治療、薬、 先生を信じて前向きにと 気持ちを持って行ってるつもりでいますが、 初めてのことばかりで、不安がつきまとってしまいます。

21歳の息子ですが、年末に多発性硬化症と診断を受け2月にステロイドパルス療法を2週にわたって6回行いました。　退院時はさほど具合が悪そうもなく医師にも仕事復帰も問題ないと言われましたが、退院後徐々に体力低下の自覚があったようです。 それでも1週間後に復帰しましたが3日目には体がついていかないと出勤出来ない状態になってしまいその後10日間ほど1日1食取れればいい方で寝たきりのような状態、声かけに返事もできなくなってしまったので救急という形で受診しそのまま入院となりました。 検査の結果、神経内科の方は今のところ悪いところはないので退院と言われました。 多発性硬化症の方は悪化はないとの事で うつ症状との診断を受け精神科の病院に転院との事。 本人も体力低下のため仕事に復帰も出来ない状態にショックを受けて疲弊しているとは思いますが精神科の方に入院すれば改善されるのでしょうか 再発予防の薬も今は服用出来ない状態なのでそちらももう少し状態が落ち着いてから再開するようにしたのですが中断することでリスクはあると言われてそちらも心配です。 3種類の中から皮下注射のコパキソンでしたがそれでは負担が大きいかもしれないのでテクフィデラを進められています。 ただ副作用が進められた中では一番大きいとの事でどちらにしても心配です。 再発予防の薬も何にしたらよいかわからなくて何かアドバイスいただけると幸いです。 宜しくお願い致します。

黄斑ジストロフィーの持病があり 眼科の方の定期検診で右目の視力低下があることをお話ししたところ 視神経のMRI をとってくださり 右目の視神経炎が見つかりました。 多発性硬化症でもなく 眼精疲労でもない 視神経炎ということでした。ステロイドパルス療法の入院を勧められましたが7年前に経験があり 副作用症状が辛く何も詳しく確認しないまま入院治療を断ってしまいました。5月ぐらいから視力低下はあり ７月よりコンタクトレンズをしていると気分が悪くなり 眼精疲労 だと思い サプリを飲んでいました。入院治療を断ってから1週間 気分が悪いです。見えにくさもあるのですが、 黄斑ジストロフィーからくるものと思い入院治療を断ってしまったところがあります。入院治療した方がよろしいでしょうか。