白血病少ないに該当するQ&A

現在、慢性骨髄性白血病の治療でスプリセル１００ミリグラム／日を服用しています。副作用から浮腫が酷く、胸水も溜まり、アゾセミド30ミリグラム／日を約2週間服用しています。 最初の1週間はお薬がよく効いていたのですが、最近では効かなくなって徐々に体重が戻ってきています。 診察は2週間後の予定ですが、それまでの日々の食事についてアドバイスをお願いします。 ■アルブミンが少ないので、タンパク質を多く摂るべきなのか、ネフローゼを頭に入れて少な目が良いのでしょうか？ ■平均の血圧が上90、下75くらいですが、浮腫や胸水を考えて塩分を控えた方が良いでしょうか？ 【昨年末の血液検査】赤血球316、ヘモグロビン8.8、ヘマトクリット28.1、血清鉄29（鉄剤を飲んでいます)アルブミン3.3、総蛋白6.3、クレアチニン0.60、eGFＲ83、Ｎａ140、です。尿検査は、していません。 よろしくお願いします。

初めて質問させて頂きます。 当方は38歳の男性ですが、9月26日に社の健康診断を受診したところ、血小板が少ない旨の結果を頂き10月19日に再検査に伺ったところ何らかの血液の病の疑いが高いとの診断を頂きました。 10月24日に腹部エコー、29日に骨髄穿刺を予定しておりますが、指針の一つとして現在どの様な病の可能性があるか、また高いかをご教示頂けないでしょうか。 以下に血液検査の結果を記載します。 <9月26日> ・ﾍﾏﾄｸﾘｯﾄ…31.2% ・ﾍﾓｸﾞﾛﾋﾞﾝ…10.3g/dl ・赤血球数…325×10(4)/mm3 ・白血球数…28.7×10(2)/mm3 ・血小板数…3.0×10(4)/mm3 …肝機能等異常なし、C型肝炎陰性 <10月19日(矢印の出て居る値)> ・ﾊﾌﾟﾄｸﾞﾛﾋﾞﾝ…1mg/dl ・白血球数…2.9×10(2)/mm3 ・赤血球数…332×10(4)/mm3 ・ﾍﾓｸﾞﾛﾋﾞﾝ…10.3g/dl ・ﾍﾏﾄｸﾘｯﾄ…31.0% ・血小板数…2.4×10(4)/mm3 ・網状赤血球率…19.6%o …他の値は基準値内です。 自覚症状として、2カ月程前のふくらはぎ・二の腕に覚えの無い痣が出来ていました(現在消失しています)。 また、その頃からふくらはぎのこむら返りが頻繁に起こっております。 若し他に必要なデータが有れば、ご指示下さい。 手元に在る血液検査結果からお答えします。 少ない情報で大変恐縮ですが、何卒ご教示をお願い致します。

昨年より慢性骨髄性白血病と診断され、ボシュリフを服用しています。 服用開始時からボシュリフを服用する際、タケキャブOD錠10mgを一錠服用する事になりました。薬局で薬剤師の方に相互作用があります、と言われたので、次の診察時に医師に確認しましたが、そんなに気にしなくていいと言われたので、そのままボシュリフと同時に服用をしています。 ですが、インターネットで調べてみると、やはり同時に服用するのはボシュリフの効果が薄れる可能性があるようなのですが、再度確認してみるべきでしょうか？　長期的にみれば胃に負担が少ないとかあるのでしょうか。 このような処方はよくあるのでしょうか？ 同じ病気の方から情報を得る様な事が出来ないので教えてください。

1歳2ヶ月の息子ですが、4月8日から保育園に通い始めて、2週間目の4月15日に発熱でお迎えに行きました。帰宅後の体温は39.1℃でした。 15日の午後診で診てもらって、中耳炎は問題なし・喉が少し赤いので風邪の引き始めと診断され、アスベリンとムコダインのシロップとアンヒバ坐薬を処方されました。 その夜は熱が高く寝苦しそうだったため坐薬を使いました。 16日の午前中〜昼頃までは37度台で割と元気そうでしたが、夕方になるにつれて38℃台に上がってしまい、しんどそうにしていました。水分は摂れていましたが、食事はお昼におにぎり少しとバナナを3分の2程度食べたぐらいです。この日は38.5℃を越えることはなかったので、坐薬は使っていません。 17日、母親の私にも移ったのか38℃の熱が出ました。息子もなかなか熱が下がらず鼻水と鼻詰まりが酷いので、再度2人で同じ小児科を受診し、インフルエンザ・コロナ、息子は追加でRS・ヒトメタニューモの検査をしましたが、2人とも全て陰性(私は発熱後すぐに検査をしているので正確ではない可能性あり)でした。長引くウイルスの風邪かな〜との事で、15日に処方された薬を継続になりました。 17日の夜中〜18日の朝方にかけて、息子が痰が絡んだような声で泣いたり咳をするようになり、かかりつけが臨時休診だったため違う小児科に行きました。病院で体温を測って38.6℃と発熱も続いているため血液検査をしましたが、特に異常な項目はなしとの事でした。(写真を添付していますが、白血球数がやや少なめだったりCRPが高めですが、総合的にみてウイルス感染が原因であろう数値だと言われました) この病院でも薬は同じ物を継続、週明けにも熱が下がらないようなら受診してくださいとの事でした。 病院から帰宅後しばらくはパンやフルーツを食べて元気そうにしていましたが、昼過ぎからぐずり出し、18時頃に38.6℃で眠れずぐったりしていたので坐薬を使いました。坐薬が効いたのかその後2時間程は眠れていましたが、昼頃から水分と薬を飲めていなかったので、起きたタイミングで飲ませました。水分は授乳とジュースを60ml程です。 その後はすぐに寝ましたが、鼻詰まりと咳で寝苦しそうなのと、解熱剤の効果が切れてきたのか体温が上がってきたようです。 長くなりましたが、お聞きしたい事は ⒈ウイルス性の風邪がこんなに長引くことはあるのか ⒉採血などの検査結果から、風邪以外の大きな病気の可能性は考えられるか (特に心配しているのは、白血病や川崎病) ⒊週明けにも解熱しない場合再受診と言われたが、土日の間ずっと元気がない場合は救急病院に行くべきか 長くなりましたが、ご回答よろしくお願いいたします。

体調不良が半年以上続きます。今までの経過を箇条書きにさせていただきます。【検査の基準値外の項目】抗核抗体320倍、白血球数3900(基準値のときあり)、IgA431、血清補体価60(基準値のときあり)、C3が80。 【自覚症状】微熱(36.8℃～38.1℃)、筋肉痛(主に太もも・上腕)、関節痛(ほぼ全身)、身体を捻ると体幹が痛む、頭痛、肩こり、腰痛、喉の異物感、ふらつき、眩暈、目の乾き 【所見と診断(受診順)】一般内科(現在も通院中)…膠原病の疑い、経過観察を。総合病院の血液内科…抗核抗体陽性、微熱だけなので、感染症の疑い。整形外科…リウマチではない(リウマチ因子5)。個人の膠原病内科A…抗核抗体320倍、顔の蝶形紅斑と白血球数の軽度低下、関節痛と筋肉痛、微熱の症状からSLEに近い状態。個人の膠原病内科B…抗核抗体320倍は低い値、特異抗体陰性、血清補体価低下や炎症反応がないため膠原病ではない。眼科…シルマーテストで涙は基準よりは少なめだが、物凄く少ないわけではない。皮膚科…顔の赤みは蝶形紅斑に似ている。婦人科…ホルモン異常なし。 現在も自覚症状はあって、37.1℃～37.4℃の微熱や筋肉痛があります。風邪ではなさそうです。 これらの検査結果と症状などから、何かの病気である可能性はありますか? ドクターショッピング状態になっている気がしますが、まだ受診したほうがいい科はありますか? 総合病院の血液内科を受診したときは、微熱が続いてまだ1ケ月で、関節痛はほとんどなく、筋肉痛もなかった段階でしたので、もう一度、総合病院を再受診する方がいいのでしょうか?(感染症と診断されているので、受診しにくいですが。)それとも、これだけ検査をしても分からないというのは、気持ちの問題で体調不良が起こっているのでしょうか。特に受診する科がなければ、しばらく様子をみてみようかとも思っています。どうすればいいでしょうか?よろしくお願いします。

9月末に急性骨髄性白血病(タイプはM2かM5)で入院し、1回目の抗がん剤治療で完全寛解、現在は地固め療法2回目中です。1週間前に抗がん剤の投与が終わり、一昨日の血液検査で白血球が100になりましたが、昨晩、主治医より『退院は2月、治療はあと一回』と言われました。入院当初、『入院は4ヶ月』と仰ってはいましたが、インターネットでいろいろな方のブログや体験談などを拝見すると、入院日数は半年以上が多いので、私も半年は掛かると覚悟していものですから、嬉しさよりも驚きの方が強くて、なんだか素直に喜べません。こんなに少ない回数で治るものなのでしょうか?このタイミングで退院が決まるケースは珍しくない事なのでしょうか?

私の父が、成人T細胞白血病リンパ腫です。昨年の6月から治療を始め、主治医の先生には『大丈夫、治りますよ』との言葉を掛けれていました。半年後の12月には完治と言われ退院しましたが、一ヶ月後には再発し、また入院生活が始まりました。新しく主治医になった方からは、『この病気は発症して1年程で半数の方が亡くなる病気です』と言われました。今まで治るとばかり思っていたので、その言葉を聞いてからは特に癌の痛みに苦しんでいる父の姿をみているのが辛くなります。また、体力も落ちてきているのも見ていて凄く感じます。 症例も少ない為、探りながらの治療みたいですが、何か良い治療、薬はないのでしょうか? やはり、これからもどんどん身体は弱っていくのでしょうか?病気について教えて下さい。

75歳父親が2月半ばに貧血症状で受診後、骨髄異形成症候群と診断されビダーザで3クール目が終了しました。 セカンドオピニオンを受け、遺伝子異常から急性骨髄性白血病と指摘され、再検査の結果、骨髄芽球6%、未熟単球系1.1%、核型予後中間群のPS良好なAMLという結果でした。 今後、現在のビダーザを続けるか、キラサイド、アントラサイクリンなどの強い治療を行うかの選択となっています。年齢的に、負担の少ない治療で、QQRを維持する方が良いのだとは思いますが、治療ができるかもしれないという事実も家族としては捨てきれません。 先生方はどのようにお考えか、お聞かせ願あればと思います。よろしくお願いします。

現在34歳、慢性骨髄性白血病5年目の男性です。5年前からスプリセルを服用しております。 今はスプリセルのお陰で数値も安定しており、副作用などもなく普段通りの生活をおくることができています。 子供が生後３ヶ月の時に病気が発覚しました。今2人目を望んでいるのですが、スプリセル服用中の男性はグレーゾーンと言われています。 製薬会社に問い合わせたところ主治医に相談してくださいとの回答のみでした。 主治医も症例が少ないためはっきりとは分かってはいないのでおすすめはできないとのこと。。3ヶ月ほど休薬してから子作りをすれば薬が抜けて精子に影響が出ないのでしょうか？？何か情報があればぜひ教えていただきたいです！よろしくお願い致します。

22歳の娘です。急性骨髄性白血病からの骨髄移植を経て4年が経過しましたが、GVHDの影響からか自己免疫疾患に襲われ脳萎縮や脊髄炎などこれまで3回ステロイドパレスでしのいできましたが、医師より免疫抑制剤の点滴を併せようとの話がありました。骨髄移植の時に免疫抑制剤は内服薬で使用しましたが、点滴とどのように違いがあるのでしょうか?また、骨髄移植の時には免疫抑制剤が無くなるまで２年間近く生物やグレープフルーツなどは禁止でしたが、どうなるのでしょうか?ちなみに腎機能が悪いので、腎機能に影響が少ない免疫抑制剤を考えるとのことでした。実際医師からの説明が始まる前にはあると思うのですが、気になって気になって、何か情報が欲しいと思い相談させて頂きました。よろしくお願いします。