4歳低身長に該当するQ&A

4才男児、身長93センチ体重12.5kg(低身長については12月に負荷試験予定)です。 近々、静脈麻酔をしてMRI検査の予定があり、静脈麻酔は初めてなので、検査の最中に呼吸が止まったりしないだろうかと不安になってきました。 医師からは、静脈麻酔で寝入った際に、呼吸のレベルが一時的に落ちることがある。そこを注意すれば、その後は基本的に心配ない、という説明は受けています。 ですが息子、鼻炎が起きている時にはイビキ＆無呼吸が13秒ほど起きることがあるのです。 今日は明らかに鼻炎が起きているな、風邪だな、という日でなくても、寝てから「え！今日は無呼吸が頻発してる！」という事も多いです。息子の場合、体を横向きにしても無呼吸が起きています。 そうかと思えば一晩中イビキもなく、スースー寝ている日の方が多いので、そこに油断してしまい、まだ無呼吸を主訴に受診した事はありません。 こんな子が、静脈麻酔で寝入った時、検査中の呼吸が突然不安定になる事はあるでしょうか。 もしもその時は、周囲は気付けるものでしょうか…。

初診時　11歳11か月(骨年齢11歳10か月)　男児 身長142.7ｃｍ　ALP763　テストステロン156.4 父159ｃｍ　母156ｃｍ　 長女147ｃｍ(思春期早発症と診断されたが治療はしませんでした)　 長男160ｃｍ(17歳)と皆小柄なため、成長クリニックを受診しました。 血液検査の結果、既に思春期が来ているためプリモボラン3錠を内服開始(服用に賛否あると思いますが当方は納得して治療を受けております)　 3か月毎の血液検査でテストステロン値も毎回5～8まで抑えられており、レントゲン検査では骨年齢が実年齢を下回っていました。 現在、実年齢13歳4か月　152ｃｍ　声変わりあり、陰毛はうっすら、腋毛なし。 性器はだいぶ大人びてきましたが精通はありません。 しかし薬の飲み忘れが多かったため、先日のレントゲン検査で骨年齢が13歳半まで進んでおり、当初予想した160ｃｍには届かないと先生にはっきり言われ、大変ショックを受けています。 先日の血液検査の結果がまだわからないのでテストステロン値がどこまで上がってしまっているのかは不明ですが、80くらいまで上がってしまっているだろうとのことでした。 あと半年の治療期間で睡眠・食事以外できることは何がありますか？ 藁をもすがる思いですので、低身長治療にご理解のある先生のご意見をお聞きしたいです。

息子は小さい時から食が細く、便秘がひどく、小さかったため、4歳くらいから低身長外来に通っていました。3月生まれもあり、ダントツ1番前をずっとキープしています。 負荷試験も小学校入学時、中学校入学時に行いましたが、ホルモン値は低めながらも基準値に入っていたため経過観察、4歳児から−2〜−2.5SD値の中を経過してきました。 骨年齢は実年齢より−3歳くらいで経過していたため、あと伸びタイプだろうと1年に1回の経過観察だったのですが、中学1年の夏に骨年齢が一気に進み、睾丸チェックをしたところ思春期に入ってしまったとのこと。 中3くらいで成長期がくるだろうから、それまで大変だけど大丈夫！とずっと言われていたので親子共々愕然としてしまいました。 最終身長150〜160とのこと。 先生は後やれるとしたらプリモボランくらい。でも自然に任せてもいいのでは？とのこと。 こんなに早くから病院に通っていたのに他に出来ることはなかったのかと悲しくなりました。 小学生からバスケットを真剣にやっていたので、副作用も気になりましたがプリモボランを2錠スタートで1年半続けました。骨年齢も抑えられ、性ホルモンも抑えられ、体は男性化しましが、成長因子のホルモン低下なのか？伸びがあまり良くなく、プリモボランの副作用の書き込みも怖かったため終了しました。15歳の誕生日155センチでした。骨年齢13歳ちょっと。 今回薬が抜けたか異常がないかの検診に行った所骨年齢14歳…。3ヶ月程度で一気に進み身長は156センチ。先生に質問した際、プリモを飲んでいろいろ抑えても伸びが止まっていく、成長因子が低下していくとと言われ、副作用のリスクを背負って止まるのを待つのは怖いと思い停止しましたが、もう少し骨年齢を抑えていたらゆっくりでも160センチは目指せたのではないのかと…。他の先生の見解をお願い致します。

小6 5月末生まれ12歳3ヶ月の男児です。 ・コロナ休校中に声変わり(11歳の終わり頃) ・小6の夏休みに産毛＋数本1cm程の黒い陰毛を確認(いつから生えてるかは不明) ・おそらく精通もしている。 ・陰茎が以前よりかなり大きく成長している。 ・もともと毛深いがスネ毛が濃くなってきている。 ・脇毛は生えていない。 小5の4月 139.9cm 小5の9月 143cm 小6の9月 150.1cm 41kg (サッカーをしておりガッチリとした体型です。) もともと誕生日が早い割に背順はクラスの真ん中です。 47cmで生まれ、平均より2~3cm低く育ってきましたが、こんなにも早く声変わりが始まっており、身長の伸びも成長期の爆発的な伸びが見られず、爆発的な伸びがないまま平均よりかなり低身長で終わってしまうのでは無いかと不安です。 以前にも質問させて頂きましたが、再度お願いいたします。 先日、整形外科にて手のレントゲンを撮ってもらいました。 そこの先生は骨年齢に詳しくないようで、骨端線があるからまだ伸びるよー！年相応じゃないかなー！と軽い感じでした。 こちらで骨年齢が何歳で・・・等の質問を見るので、息子の骨年齢がどのくらいなのか教えて頂けたらと思います。 二次性徴に入っていること、思春期早発症ではないことは分かっております。 息子の成長記録と手のレントゲンから最終身長はどれくらいになりそうでしょうか？ 160cmにも満たなかったらと本当に不安です。 父 169cm 母 160cm です。 夫は心配しすぎなんじゃない？と言っておりますが、後々、後悔したくないので出来ることはしてあげたいと思っております。 骨年齢と最終予測身長、受診すべきかを何卒よろしくお願いいたします。

４歳半の時に重度の成長ホルモン分泌不全性低身長と判定され、10年間注射してきました。治療の効果があり、現在15歳、身長150センチになりました。この夏に小児慢性が切れる為、このタイミングで治療終了してよいか負荷試験するよう言われています。 心配なのは10年続けた注射を辞めることで、身体に変化がおきないのか、、です。　今年は受験生で、体力も必要な上、精神的にも追い込まれた毎日を過ごしており、今年度に体に負担がかかるようなことは避けたいのが本音です。 負荷検査の1ヶ月前から注射を辞めるとのことですが、その間に体調不良が起きたり、負荷試験で微量にホルモンが出ていて注射終了で様子見となった場合、成長ホルモンの量が足りなくなり、生活の質が低下したり肥満傾向になることはないのでしょうか。 また、小児の時に重度の成長ホルモン分泌不全だった場合、成人成長ホルモン分泌不全になる可能性はどれくらいですか？予防はできないのでしょうか。 注射を辞める事でしんどくなる可能性や リスクがあるなら、受験が終わるまでは自己負担で治療を続けて、受験後に治療終了にむけ負荷検査をするようにしたほうがいいのか、迷っています。 色々なケースがお聞きできたら幸いです。

思春期早発症について、3歳で発症した場合、最終身長はどのくらいになりますでしょうか？ 骨年齢は4歳半から5歳です。 骨年齢が低い方が治療は有効でしょうか？ それとも発症が低年齢のため身長は見込めないのでしょうか？

7歳4ヶ月(126センチ25キロ)になる娘の事です。 7歳の誕生日前後に、おっぱいが痛いと時々言うようになりました。しばらく様子を見ていましたが、やはりあたると痛く、見た目にも少し乳首が目立つように感じました。 10月に入り、小児科に相談、成長曲線をみても少しスピードが上がっているかもとの事(４歳まで平均ど真ん中で、５歳から６歳で+1SDへ、６歳から７歳はそのまま+1SDで７歳すぎて少しだけ+1SDを上回る)で、思春期早発症を疑い、大学病院にて診察していただきました。 検査の結果、 骨年齢は８歳半から９歳までの間 (実年齢７歳4ヶ月)で誤差の範囲。 血中E2は5.0 LHは<0.1 FSHは1.3 よって現時点で早期乳房ですとの説明でした。ただ経過は追っていく必要があるので、 半年後の4月に検査しましょうとの事でした。 過度に心配する必要ない、経過をみていくから大丈夫。手遅れになることはないと言われました。 一応安心したものの、6〜７歳の早期乳房はその後1年ほどで思春期に入る可能性が高いという記載を見つけました。 お伺いしたいのは 現時点で、骨年齢プラス１歳半くらいは気にしなくていいものなのでしょうか？ ホルモン値は、日によって大きく変わるようですが、この数値ならその日だけでなく、ホルモンは出ていないと判断するものでしょうか？負荷検査の必要はないのでしょうか？ 半年の間に、ホルモン値や骨年齢が急速に進む事はないのでしょうか？ まだ1年生なので、胸がこれ以上成長したり、毛が生えてきたり、早期に生理がくるのは本人も嫌がっているので阻止したいです。 また、治療がおくれて低身長になるのも避けたいところです。(父171cm、母165cm) 以上　長文で申し訳ございませんが、どうぞよろしくお願いいたします。

よろしくお願いします。 1歳の息子が軽度三角頭蓋の診断を受けました。 手術については、本人(親)次第と言われており、迷っています。 まだまだ分からない事だらけの病気であること、手術自体にも賛否両論なのはよく分っています。 分かる範囲で構いませんので教えて下さい。 1.放置した場合、今後どのような事が考えられますか? (1歳現在、目立った発達障害はないと言われておりま す) 2.軽度三角頭蓋で手術せずそのまま、障害もなく過ごし ている方もいるんでしょうか? 3.確実に診断が付いたのであれば、手術すべきと考えま すか? 4.手術に伴うリスクと発生頻度は… (生後3ヶ月で敗血症を患っておりますが、関係あり ますでしょうか?→感染症をおこしやすいとか…) 5.低出生体重で、今でもかなりの低身長です。 頭蓋骨早期癒合症と関係があるのでしょうか…? 以上になります。 手術するもしないも、とにかく両親が納得しなければならないと医師にも言われております。 でも、小さな子供ににあんな大きな傷を負わせるのは本当に心が痛み、今の息子に本当に必要なのか日々考えていますが、答えが出ません。 インターネットでの情報も、発達障害を伴った三角頭蓋でしか出て来ません。 このまま発達に障害がなく過ごせれば、それに越した事はありません。 ですが、そうでないなら本気で手術を考えざるを得ません。 どうか、お力を貸して下さい。

2歳半の息子をどうしつければいいのか分からなくなってしまったので、教えて下さい。 低身長低体重、言葉の遅れ、発達の遅れがあります。 病院には行っていますが、この年齢だと障害かまだ分からないと言われています。 1、朝オムツを替えたがらない。嫌がったら時間あけて嫌がらなくなるのを待ちます。 2、保育園に行くのが嫌でテレビを見るかおもちゃで遊んでて、「行くよ」と言っても嫌の一点張りです。無理やり靴を履かせると癇癪をおこします。自分から靴を履くまで待ち続けます。 3、お風呂に入るのが嫌で無理やり脱がせると癇癪をおこします。 4、保育園から車にスムーズに乗ってくれません。手すりで遊んだり、車の周りを回ったりします。無理やり乗せると永遠と泣きます。思い通りになるまで泣き続けます。 他の子は靴もすぐ履いて、嫌がらず車に乗るのに、うちの子は靴をのんびり履き、保育園の門の周辺を行ったり来たり、なかなか車に乗ってくれず待ちくたびれます。 無理やり乗せた事もありますが、30分以上泣き続け、結局また保育園に戻った事があります。 5、偏食で白いご飯を食べず、パンを食べています。そうめん、うどん、そばとかが主食でおかずはウインナーとか同じのばっかで、親と同じ物を食べてくれません。 どうにかしたいです。

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出てます。医師の予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師は夏だし成長でもあがりやすいと言われました夏はクレアチニン高くなります？★２世界初の細胞の方は合併症多いですか？腎不全→移植だけですかね？★３ネフロン癆だった場合、網膜色素変性症を合併する方が心配です遺伝子検査で合併するかまでわかるでしょうか？★４医師はクレアチニン高いのに血尿や、たんぱくもでないし、電解質異常もないからいいですよといってくれ、糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！言われましたそうでしょうか？