白血病少ないに該当するQ&A

質問させてください。7月頃吐き気とみぞおちの違和感で腹部CT、腹部レントゲン、血液検査、腹部エコー胃カメラをやり異常なし。CRPが0.2白血球数13000赤血球数538でした。その後3週間前くらいに大腸カメラをやり異常なし。その時血液検査を実施しCRP0.3白血球数13800赤血球数528でした。その後1週間前くらいに腹部CT、腹部造影CT、エコーをしましたが異常なしでその時血液検査を実施しCRP0.4でした。主治医からは機能性胃腸症の疑いといわれてます。自分の症状としては食べ物を食べて3から4時間後みぞおち付近のつっかえ感、胃付近のガスがたまる感覚があります。便通は毎日でていますが量が少ない時もあれば下痢の時もたまにあります。もしかしてクローン病で小腸に狭窄がでて吐き気がでているのではと思い小腸型だから大腸カメラで異常なしなのではないかと思ってしまいます。ただ今まで発熱の症状がここ数年ありません今までに知らないうちに炎症と治る期間とを繰り返していたのでしょうか?どう思われますでしょうか?

本日午前中に咳、午後から顔の赤み、寒気、頭痛、38度をこえる発熱がありました。 コロナも疑いましたが、1月末と4月24日にもコロナに罹り、前回からさほど日数が経っていない為再陽性に疑問があること、生後5ヶ月の子供がいる為外出も少ないこと、PCR検査をしてもウイルスの残骸で陽性が出る確率が高いのではないかということから、発熱外来を迷っています。 4月に関節リウマチが発覚し、半ば頃からサラゾスルファピリジンを服用しています。 4月24日に37度程度の軽い発熱と悪寒、頭痛があり服薬を中止、翌日平熱に戻り症状もなかったので念の為2日あけ、再度服薬をした翌日顔の赤み、38度以上の高熱、悪寒、頭痛、首のリンパの腫れがあり、リウマチの主治医と相談しサラゾスルファピリジン服薬中止しました。内科にてコロナ検査をし陽性となった為、発熱は薬の副作用ではないと判断、5月11日にリウマチ内科を再診し5月17日から服薬再開しました。 本日5月18日の朝の分までは服薬していますが、発熱症状が出た為電話にてリウマチの主治医と相談し服薬中止することになりました。 しかしこの薬は副作用が出づらいこと、効果が弱く遅い為、副作用も同じように飲んだ翌日などには出づらいという見解でした。 コロナ感染中に服薬したことによる症状悪化や再燃がないとも言えないが、前例があまりない為わからないとのことです。 また、コロナ発症前4月22日に着替えが必要なほどの酷い寝汗がありました。 感染中の発熱時も寝汗が酷く、これがコロナや発熱での寝汗なのか、白血病や悪性リンパ腫などの別の病気なのでは？と不安で仕方ありません。 コロナが治まった後は今日まで発汗や発熱はありませんでしたが、再び高熱が出たことにより不安になっています。 今現在どうすべきかもわかりません。

お世話になります。 長女(現在5歳)の相談です。 ３才から多形滲出性紅斑と診断され、 一時はかなりの紅斑があり、ステロイド？内服、ダイアコート塗布をしていましたか、 現在はかなり少なくなり、ダイアコート塗布のみで対応しております。 症状は風邪をひいたとき等体調不良になるとでてきます。 質問は、大した検査はしていません。(一番激しいとき血液検査くらいだったと思います) こんな長い期間完治しないので、再度検査を受けたほうが良いのかどうか。 というのも、主人の母親はリンパ性白血病？で亡くなっているので、何か影響していないか心配です。 もうひとつ、治療法はダイアコート塗布しかないのでしょうか？ 色素沈着、もしくはその部分のみ白く残ったりなど心配です。 お忙しいところ長文申し訳ありません。 何かアドバイス頂けましたら幸いです。

先月倦怠感や筋肉痛、蕁麻疹が出て病院で血液検査をしてもらいました。数値としては異常なしとの事でした。 確認してみると総ビリルビンが高いことやリンパ球が少ないことから肝臓や膠原病がありそれがきっかけで蕁麻疹が出たのでは？と考えてしまいました。 そして１ヶ月後である先週他の病院でその事を説明し血液検査をしてもらいました。 その結果が今日届いたのですが異常はありませんでした。 しかし気になることがあり白血球数が約500程減っていること、好中球が減りリンパ球が増えていることが気になります。 このくらいの変動はよくあるのでしょうか？ また白血球数4500は低いですか？ また先月の蕁麻疹等の体調不良はウイルス感染などによるものの可能性もあるのでしょうか？ ちなみにデータは上が先月で下が今月になります。 ご回答の程よろしくお願いいたします

身内の相談をさせて下さい。 44歳・女性・2020年2月に急性前骨髄球性白血病（APL）と診断、寛解導入療法はATRAのみで治療開始するも、途中から抗がん剤併用。 地固めを3回を終え、2020年8月末に退院しています。 地固めの抗がん剤治療で骨髄のダメージが大きかったのか、地固め3回目の時は白血球数、好中球数が全く戻らず、1ヶ月半も入院したのちに白血球数2000足らずで退院しています。その後、ATRAでの維持療法が始まり、現在、2年目に入りました。これとは別に、APL治療中は生理を止めていましたが、退院後、ホルモン補充療法が始まりました。 ご相談したいのは退院後、今日まで続く体調不良についてです。 頭痛、めまい、みぞおちから喉までの痛み、圧迫感、息苦しさ、腹痛特に下腹部、倦怠感、関節痛など。指の関節が痛くて、ペットボトルの蓋を開けるのも難渋します。また、物忘れ、考えがまとまらないというような症状もあります。トイレが近いため、夜中に何度も起き、結果、日中眠いという状況。白血球数は直近で2300、昨年退院時からあまり増えませんでした。 維持療法で使用しているATRAは、一般的には副作用があまりないそうですが、入院中は口内炎や肌荒れ、関節痛など多くの副作用に悩まされ、今も服薬中やその後しばらくは体調不良が増悪する状況です。 婦人科の先生に聞くと更年期障害のような症状だが、ホルモン補充療法は本来それを軽くするものだから、ホルモン補充療法から来る体調不良ではないとのこと。 骨髄の機能が落ち、白血球数・好中球数が少ないことが関係しているのでしょうか？今後回復する見込みはあるでしょうか？ 体調不良で仕事復帰はもとより、日常生活にも難渋する状況で、障害年金も調べましたが、私の見立てでは3級相当。国民年金受給資格者は支給対象外となり、困り果てています。

腎不全(医療過誤)　乳がん肺癌患者です。 歯茎出血から　3年前骨髄穿刺　MDSの初期かもから1年に１度の経過観察 骨髄増殖性疾患か　反応性血小板増多症かに変わり　また今年夏 骨髄穿刺　is％BCR ABL1 検出されず　他も検出されず ただ病理検査で　慢性骨髄性白血病とあり。その前後を話してくれず 確認に昨日　いったところ　慢性骨髄性白血病でなく骨髄増殖性疾患といわれました。 言わなかったっけ　　です。 バセドの薬を15年ものみ　やめさせてもらったところ　3-4年高かった　10000-15000 白血球が正常値になり　代わりに血小板が上がってきました。 肺がん手術の去年暮は血小板は　100万こえ　その後も70万　 腎不全のエリスロポエチンをいくら言っても　量を少なくしてくれません。 赤血球が　500あり　ヘモグロビンが　13-4あっても　3ケ月ごと200注射されます。 血小板は　70万はしょっちゅう超えます。あと60万　59万 やっと　注射を3ケ月の間　100を2回にかえてもらいました。 昨日は白血球　9400　赤血球　54.1　ヘモグロビン　15.1 1ケ月前　100の注射のあとです。PLT60万です。 昨日血液内科の医師は骨髄増殖性疾患は一生わからないかもとか 大変いう事ころころ変わり 最後には　私が気にしすぎと言われました。 腎臓内科と血液内科は同じ病院です。 このままでいいのでしょうか。 昨日は　好酸球が　２３万　31万　２５万となっているといわました。 術後の咳がひどく続いていました。 骨髄増殖性疾患でしょうか。 よろしくお願いいたします。

大切な人が慢性骨髄性白血病です。3ヶ月程服薬し（多分スプリセル）、また1週間に1度点滴も行い治療していました。 3ヶ月ほどでCMR（分子遺伝学的大寛解）の状態になったからもうお薬を飲まなくて良いと病院の医師に言われたそうです。 （元々が初期の状態だった、数値もそれほど悪くない状態で見つかった為、効果がすぐ出た。なのでお薬はもう飲まなくて良くなった、とのことです） 私はネットではありますが病気の事を調べたり、病気に関する本を読んだりしていて、現在服薬していないということに疑問に感じています。 この病気はたとえCMRの状態を達成したとしても、少なくとも2年以上は深い寛解状態に持っていくために服薬し続けなければならないのでは？と思っています。 そもそも3ヶ月でCMRの状態になれるのか？（平均値は12ヶ月との数字を確認していた為） グレープフルーツを食べてはいけないはずなのに（副作用が強く出やすい為）、医師からそんな注意は受けていないこと、など疑問＆医師に対してすごく不安に感じています。 現在は服薬をやめておそよ2ヶ月ほど経ちます。 発熱が時々あるので、これも心配です。 仮に服薬を再開したとしても、使用再開後は薬の効果が利き辛くなっていると調べた情報にあり、とても不安です。 どうか教えてください。 【1】慢性骨髄性白血病は、「初期の状態であれば、CMRを達成できたら服薬をやめることができる」という治療方針もあるのでしょうか？ 【2】そもそも服薬開始3ヶ月程でCMRの状態になれるのか？

今月17日の夜に発熱して以来熱が治まりません。 日中37.5度〜明け方に39度近くまで上がります。 咳、鼻水、喉の痛みなどはまるでありません。 その後下腹部に痛みを感じ、CTとレントゲンの結果少し脾臓が腫れているとのことでした。 二件目の病院で膠原病も視野にいれて検査しましょうということで24日から入院中です。 血液検査の結果は白血球数が2500と少なめ(赤血球、血小板は基準値)他に異常値はIgM387とCRP2.7くらいでウィルスによる感染症の可能性が高いと言われました。熱が高い時だけ解熱剤を飲むという対処療法で様子を見ていますが26日頃から足先から紅斑が出てきて一気に全身(顔まで)広がりました。皮膚科の先生に処方して頂いた薬を塗布していた所、2日程で顔は綺麗になりましたが体はむしろ悪化しています。 皮膚科と内科の先生が相談して昨夜からブレドニンを1日30g処方されました。 すると24時間以上発熱がありません。 喜ばしいことですが抗生物質も効かなかったのにステロイドが効いたということで膠原病の疑いが強まったのかという気もします。 膠原病の検査結果が年明け5日まで出ないので不安な気持ちが続いています。 ただの感染症でもこれほど熱が続くことはあるので

76才の母のことです。1年半前に橋本病と診断され、甲状腺クリニックに通院しています。チラージン 65を服用中ですが、甲状腺数値は安定するものの、悪寒、食欲不振、頭痛が治まりません。甲状腺が原因ではないと、他院・総合内科を紹介され2週間後に検査予定です。昨日、甲状腺クリニックで受けた血液検査の数値は白血球2140、赤血球231、血小板5.91でした。ちなみに半年前は白血3000、赤血球241、血小板9.6です。素人判断ですがこれは急を要する数値だと思うのですが、2週間後で遅くはないのでしょうか？また、総合内科でなく、専門的な血液内科を受診する方が良いということはないのでしょうか？どのような病気の可能性があるのか教えて頂きたいです。橋本病の他に膠原病（シェーグレン症候群）を患っておりますが、唾液が少ない、口が渇く、口内炎や舌痛になりやすい以外は深刻な症状が無く、通院、服用もしておりません。熱は高い時で36.8くらい。37を超えることは無いです。大腸ポリープを今年2月に取り、胃の検査も異常なしでした。甲状腺、胃腸系でもないとなると、血液なのでは…と大変心配しております。もっと早く血液内科を受診しておけばと後悔しかありません。どのような病気の可能性があるのか、2週間後で遅くはないのか、血液内科受診の方が良いのか、教えてください。よろしくお願いいたします。

今月の生理予定日が11/8だったのですが、生理がきていません。 明日か明後日、妊娠検査薬を使おうと思っています。 生理予定日から3日前くらい茶色い出血のようなものが少しですがありました(3日間くらい)。その後、普通のおりものになり量は少ないです。胸の張りや下腹部の張りなど、妊娠した時にでるといわれる症状はありません。 基礎体温は36度台前半です。 性行為は10/22、10/24、10/29にしています(避妊なし)。 ただ、昨年、急性骨髄性白血病(M2)で抗がん剤治療をしており(移植なし)、経済的な理由から未受精卵子凍結はしていません。入院中2回目の一時退院の際にAMHの検査をしており、数値は限りなく低く卵巣年齢的には40代と聞いたので、早発閉経も疑えるのではと思っています。 もし、妊娠検査薬で陰性だった場合、早発閉経を疑ったほうがよろしいのでしょうか？