羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

先日モザイク胚を移植し、現在BT8です。 BT7になる昨日、クリニックにて採血によるhcgは86でした。 モザイクの程度は、14番、19番モザイクトリソミー40%以下。 PGTAの結果を聞く際に、14番は片親性ダイソミーになる可能性がある為、移植の優先順位は下がる事は説明を受けています。 その後何度も採卵しましたが、結局正常卵が見つからず、最後の治療として今回このモザイク胚を移植いたしました。 そこで質問です。 1.モザイク胚に異常があった場合は着床すらしないか化学流産する事が多いと聞きました。もちろん着床後も稽留流産の可能性はあると思うのですが、着床してくれたという事は正常な卵である可能性はありますか？いつ頃までいけば、正常である確率が高いと判断できるのでしょうか。 NIPTや羊水検査はした方が良い事も理解しています。 2.もし、このモザイク胚が片親性ダイソミーだとしたら、着床する可能性は低かったのでしょうか。着床してくれたと言うことは、片親性ダイソミーの可能性は低いと考えられますか？ よろしくお願いします。

4人目妊娠中、本日12週4日の検診で、NT3.2ミリ指摘されました。本来だとNT4.0ミリ以上が対象だが、気になるようであれば、県の指定医療機関に紹介状を書くので羊水検査なりも考えてくださいとの話でしたが、出産時年齢が34歳だという事で話が一転し、対象は35歳以上の為、紹介不可となりました。例え検査を受けたとしても結果がどうであれ、産まない選択はありません。ただ、上に3人子どもがいることもあり、生まれた子の治療や療育についてなど、調べたり視野にいれておきたいと思っています。 先生曰く、赤ちゃんがかなり子宮の高いところにいて、エコーが不鮮明だった(心音もまともに拾えずかなり機械をつっこみました)上での計測値が1回目3.0ミリ、2回目3.2ミリで、年齢を考えてもそこまで心配しなくていいかな、と後で言い直していました。最初は普通に紹介状を書くくらいの流れだったのに、不安を拭えません。質問は以下です。 1.12週4日(エコー写真には12週6日)、CRL60.5ミリ、BPD22.2ミリ、これでNT3.2はかなり高値なのか。(検査をすれば高確率で異常が判明するのか) 2.検査対象年齢35歳以上とのことだが、34歳(現在33歳、まもなく34歳になります)でも確率にそこまで差異はないのではないか。 3.宮城県で、34歳で受けられる検査をしてくれる産科が見つからないのだが、他に方法がないか。 4.長女が、妊娠8ヶ月の頃単腎症の疑いがあり胎児スクリーニングを受け、その確定診断と、臍帯異常(単一臍帯動脈)も見つかりました。こういった過去の妊娠歴があっても、検査を受けられないものか。 色々と調べているのですが、34歳でこのNT値だと3〜4%になる？だったり、そもそもNT値は〜2.0ミリまでが正常でそれ以上はかなり異常率が上がると書いてあったり。 宜しくお願い致します。

現在20週の38歳経産婦です。 20週2日で妊婦健診を受けた際に、 胎児の大きさが成長曲線を超えている為、 超音波スクリーニング検査を勧められました。来週受ける予定です。 何度か測り、頭の大きさ、体の大きさ、体重共に週数より大きく、足だけ週数通りとのことでした。 エコー写真添付致します。 9週の血液検査では糖尿病などは認められず、今回20週の尿検査でも異常はなかった為、1ヶ月後の24週に元々予定されている糖尿病の検査を受けるよう言われました。 担当医に伺ったところ、胎児に何か問題がある場合、脳や心臓に疾患がある可能性もあるとのことで高齢なこともあり不安です。 1.このように胎児が成長曲線を超えるような状態の場合、疾患があるとしたら具体的にどのようなものがあるでしょうか。 2.また、超音波検査だけではわからないこともあるとのことですが、詳しく調べるには羊水検査を希望すれば良いでしょうか。 3.また、今の週数に対して、今の胎児の大きさ、頭、胴、脚のバランスは先生方からみて、個性の範囲に入りますでしょうか。(私は身長160cmですが、夫は182cmと大きめです) 4.妊娠糖尿病について　つわりが重めで6キロ52kgから6kg痩せ、最近一気に50kgまで戻りました。第一子の時と同様、つわり以降肉と魚を食べると吐いてしまい、現在も継続中です。(第一子の時は出産まで継続しました) 調味料も出汁などが使えず、ほとんどパンやケーキ、卵かけごはんなど炭水化物か乳製品、果物のみ摂取しています。 もし糖尿病だった場合、やはり食生活が原因となりますでしょうか。 検査の際に落ち着いて受け答えできるようあらかじめ上記お伺いしたいです。 よろしくお願い致します。

男：57歳 女：37歳 〇お聞きしたいこと 　11W6日に、胎児の診断を受けました。指摘は、鼻の骨が小さい（測定１ｍｍ。（通常は１．５ｍｍ））、心臓が一部逆流、耳の位置が若干違う、の3点。（その他は、大きさ５０数ｍｍ、むくみ（ＮＴ）、内臓なども正常）先生からは、ダウンの可能性があると言われています。染色体から見て１／４の確率との診断結果でした。女性が37歳だと数百人に一人、ダウン可能性と一般的に言われると認識していますが、１／４の指摘です。どのように考えるか、先生の経験を教えていただきたい。 〇状況 　妊娠は、対外受精。採卵は、36歳の時。 　検査した病院は、エコーなどは３Ｄで胎児を確認できるなど、かなり最新鋭の機械を揃えています。現時点で、これほど詳細に、胎児を確認できる機器が揃っている病院は少ないのではないかとの印象を持っています。そのため、初期検査が早すぎた、普通は、知ることができない子供の状態を知ってしまったのではないかとの後悔もあります。（勝手な思い込みですが、普通、通常の病院でここまで胎児を確認していることろは少なく、専門家の間でも、この時点での胎児の状態についての情報も少ないのではないかと想像しています） 　私は、先生に、11W6日は、成長の過程で、例えば、１３Ｗ６日にこの初期検査をすると、問題ないのでないかと主張しましたが、１１Ｗ6日と１３Ｗ6日は変わらない。ただ、中期の診断では良くなっているかもしれないと言われました。 　絨毛検査、羊水検査でダウン確定判断をすると理解していますが、その判断を考えていかなくてはなりません。何百人に一人のダウン可能性なのに、１／４までダウン可能性が上がっているのはショックです。本当に、１１Ｗ6日の診断をしてしまって良かったのか、正直、後悔もあります。受けなければ良かったとの気持ちもあります。仕方ないですが。

17週1日妊婦です。 本日妊婦検診で胎児の大きさは正常範囲、背骨、内臓も見える範囲では特に異常はなさそうと言われました。 (詳しく見るのは次回検診時ですと言われました。) 医師の診察が終わって助産師さんとの面談時にチラッとカルテが見えてしまい、そこに脈絡叢嚢胞？と書いてありました。その時点で助産師さんに聞けばよかったのですが、盗み見をしているようで聞けず、あとから自分で調べて不安になりました。確かに脳を移した時に白い丸が写っておりなんだろうとは思っていました。 脈絡叢嚢胞自体は異常ではないとのことですが、染色体異常との関連があるというのがとても心配です。 お伺いしたいのは、 1.カルテに脈絡叢嚢胞？と疑問系で書いてあるのが気になりました。脈絡叢嚢胞の他に何か似ている疾患があり判断がつかず？をつけたのか、脈絡叢嚢胞のように見えるだけで本当は何もないということがあるのでしょうか？脈絡叢嚢胞と先生がはっきり確定できないことはよくあるのでしょうか？ 2.先生から脈絡叢嚢胞について特に指摘をされなかったのですが、それは何故でしょうか？ もし染色体異常を疑うようであれば、今の時点で羊水検査などを勧めるものなのでしょうか？ 3.脈絡叢嚢胞がある胎児の何割くらいに18トリソミー21トリソミーの可能性がありますでしょうか？ 4.高齢のためNIPTをを受けるべきか考え中ではありましたが費用が高く受けていない状態です。 しかし今の状況ですとNIPTをやはり受けるべきでしょうか？ 次の検診まであと3週間もあり41歳と高齢のためとても心配になりました。 ご教授いただけると助かります。

妊娠16週で臍帯ヘルニアと診断されました。胃と肝臓と小腸の一部がお腹から出ており、重度とのことです。 これから羊水検査を受け、染色体異常が無いか調べます。 異常があった場合は非常に残念ながら今回の胎児とはお別れを考えなければならないと考えています。 異常が無い場合ですが、重傷の場合でも問題無く出産とその後の成長は見込めるのでしょうか？ 合併症や合併奇形などの可能性も十分考えられるのでしょうか？ 臍帯ヘルニアだけであれば手術等で元気にスクスクと育つことが多いとの見解も聞きましたが、研究結果などをネット上で見ると、腸壁破裂に比べ合併奇形の可能性が高く、生存率も低いとの内容も見ました。 実際のところいかがでしょうか？ また、染色体異常が無かった場合でも今後お腹の中で成長していく中で疾患が発生したり、出産後に異常が発生したりする可能性も臍帯ヘルニアの場合は高いのでしょうか？ 今、妻はもうすぐ38歳です。今回のこの機会を大事にした方が良いのか、今回の胎児には大変悲しく心苦しいですが次回に向けた考えを持つべきなのか迷っております。 今の胎児にもすでに情がありますが、産まれてから辛い道のりが多いのであれば私たちも自信が無いのが正直な気持ちです。 何か助言をいただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

第二子妊娠17週です。パニック障害と嘔吐恐怖症を持っていて、39歳です。 今週月曜日に羊水検査を受けました。 検査後にもらう張り止めの服用が怖いのと、検査が怖く、奮い立たせて検査に行きました。 大泣きするほど自宅で泣いていました。 検査は無事に終わり、自宅に帰りました。 結局怖くて薬は飲めず、安静にしています。 次の日、全身筋肉痛でした。 その日から、なぜかずっと出ていなかった予期不安が出て来てしまって、3日たつ今も、悪阻もあり動けずにいます。 発作は起きていませんが、予期不安。 ひたすらフリスクを口の中に食べ続け、気を紛らわせ、トイレに行くのも気合を入れてみかんの缶詰を口に入れないと行けず、お風呂もシャワーも１週間に１回。 どうしたらこの予期不安から、ぬけだせますか？ 寝たきり引きこもりなので、上の子の面倒が見れないので、実家にしばらく預けています。 それも申し訳ないと、いつも自分を責めてしまい、悪循環だとはわかってるのですが、情けなくて、申し訳なくて、早く抜け出したいんです。それも原因なのはなんとなくわかっています。 うちの親はもう75と78なので、5歳の女の子をこの暑い中面倒を見てもらっている、それが本当に申し訳なく、自分を責め続けています。 今、健診に行ってる産科は健診のみで、出産は別の病院です。 出産する病院ではパニックの薬をしっかり飲んでいいと言われたのですが、その薬がなく、動けないから病院にもいけない。 気持ちを少しでも前向きにしたい。 よろしくお願いします。

現在30w4dの妊婦です。 28w1dの時に羊水が通常の8.9割との指摘を受けました。 その後、30w1dで、羊水が通常の半分以下(羊水ポケット4cm、AFI不明)との診断で、 羊水過少一歩手前だと言われました。 ちなみに、胎児の体重は1350g 頭と足の長さが週数通り、腹囲がマイナス1週程度です。 超音波検査等では、胎児の異常はみられず、脳と心臓への血流は問題ありませんでした。 ただ、腎臓の血流が良くないと。 医師は、胎児の腎臓機能の問題ではなく、母体または子宮の問題ではないかとおっしゃっていました。 これは、母体の体質ということでしょうか?それとも生活習慣に問題があるのでしょうか? また、今後、安静にしていれば羊水が増えることはあるのでしょうか?

現在30才の妊娠16w半ばの初産の妊婦です。 15w前半に受けたクアトロ検査の結果、ダウン症のみ1/54というかなりの高確率のスクリーニング陽性が出てしまいました。 年齢から考えてもかなり高い確率だと思います。 身内に染色体異常の者はおりません。 正直経済的にも精神的にも育てる自信がないため、羊水検査に進むつもりでいます。 そこで少し気になったのですが、クアトロ検査の結果を見るとhCGの値が平均値より結構高かったです。 つわりも重めで、最近ようやくよくなってきました。 つわりのせいか、喉が締め付けられるような違和感を感じたため、15w前半に内科へ行きました。 その結果、TSHが正常値よりも低く(1ヶ月前の検診ではギリギリ正常値だった)、他の数値はかなり高めでしたがギリギリ正常値でした。 なのでもしかしたら妊娠中の一過性の甲状腺亢進症かもしれないとの事でした。 現在追加の血液検査と甲状腺エコーの結果待ちです。 TSHとhCGの関係性について色々調べてみましたが、よくわかりません。 hCGの数値がいつまでも高いと、一時的にTSHの数値が下がったりするものなのですが？ それによって、クアトロ検査の結果がダウン症スクリーニング陽性になりやすくなったりするものなのでしょうか？ また甲状腺亢進病だった場合、ダウン症を産んでしまう確率が上がってしまうものなのでしょうか？ そしてもし甲状腺亢進病だったら薬を飲んだ方が良いとしても、今更手遅れでは？と思ってしまいます。 初めての妊娠でこのような事になり毎日生きた心地がしません。

今、妊娠7ヶ月です。妊娠糖尿病と羊水過多について。 26wの検診の時、羊水ポケットが8.3cmで羊水過多と言われました。 胎児は759gで小さいです。 妊娠糖尿病の検査をして下さいと言われ、受けました。 空腹時93、１時間後142、２時間後132という結果でした。 後日、この結果を聞きに行った時、前回と違う先生だったのですが、「結果として妊娠糖尿病になっていますが、そんなに気にしなくて大丈夫。羊水も多い方が良いので気にしなくて大丈夫。」と言われました。 ただ、前回の時の先生は羊水が多いのを凄く気にされてて、エコーも凄く慎重にチェックされていたので、単純に大丈夫と言われても不安が残ります。 ３週間後くらいに栄養指導は受ける事になっていますが、血糖値の結果と羊水ポケットの大きさ、胎児が小さい…、という三点が心配です。 先生の言われるように、どれも気にしなくて大丈夫でしょうか？ちなみに通院してる所は総合病院などではなく、産婦人科のみの所です。NICUなどもありません。 宜しくお願いします。