脳腫瘍再発に該当するQ&A

70代過ぎた父ですが、50代に入ってすぐ、片側腎臓を腫瘍でとっており、定期検査で経過を見てきました。 最近気になるのが、BUNの値です。 去年までは、少しだけ基準より高い位でしたが、少しずつ上がってきています。 気になり先生に相談したところ、確かに腎機能少し悪いので、水を１日1500ml以上は飲んでねと言われ父にも飲んでもらうように言っていますが、夜トイレに頻回に行くのがひどくあまり飲んでくれません。 腎臓一つしかないので 将来透析になるのかとても心配になります。 飲んでいる薬の量が多いことも腎臓に負担をかけているのでしょうか？ 余談になりますが 7年前に腎臓腫瘍が、肺転移にて再発し、多数とのことで手術してとれるものはとりましたが、とれない小さなものは残り、インターフェロンにて経過をみましたが、数ヶ月後息苦しさがあり、副作用による肺線維症との診断で2か月入院ステロイド治療にて治療。 その後2年ほど、ステロイドの飲み薬を飲み、肺門部腫瘍が4センチで止まっていることから、現状できることはなく経過観察中、脳梗塞で入院を機に多数の医師が関わることになり話し合いをした結果、ただ余命を待つより、副作用も怖いが分子標的薬を試してみないか？と言われ、スーテントを試し副作用が強すぎて食べられなくなり1か月で5キロ減って中止、ネクサバールに変えた所、副作用がやはり強く、ほぼ透明な水が便として頻回に出るようになり脱水で救急搬送入院、血圧上昇など副作用が強かったですが、薬を一旦中止後、少量から再開し、規定より少なく継続したところ、腫瘍が消えました。 長くなってまとまらない文ですみません。 そういった今までの治療が腎臓にかなり負担をかけ検査値が上がってきているのでしょうか？ アドバイスいただけたら嬉しいです。 よろしくお願いします。

宜しくお願いします。56歳女性です 1）2012年9月　左胸浸潤性乳癌：皮下乳房全摘術 2）2016年10月　局所再発(先生によっては再発) 3）2020年8月　乳癌転移性肺腫瘍：右肺上葉摘出(右肺の1/3摘出) (詳細) 1）1.5センチ*４センチ高度ホルモン反応性　組織異型度；グレード1　HER2（－）　 　　Ki67；1~5%　脈管浸潤(+） 　ノルバッテクス、術前1か月前～現在（但し、1年半休薬）、10月よりアリミデックス変薬 3）1.センチ*1.3センチ　他、右上葉には転移性病変はなし 因みに、脳/造影剤MRI：異常なし。　PET肺のみ結節あり→三年前は問題なかった 　　　　既往症：慢性気管支炎　ぶどう膜炎 （質問） イ.人生の選択肢の局面に立たされています、 　参考でも構わないので大体の平均余命を教えて下さい。独自の経験値でもお願いします。 　せめて5年生存率・10年生存率教えて下さい ロ。4年ごとに、原発→転移[局所かもしれない]→転移 　　着実にランクアップしてますが、治療はアリミデックスのみでいいですか？ 　　他に、未発覚の転移があると考えて強めの治療はないでしょうか？ どうか、人生の計画の方向性を定めたいです。　どうかご教授ください。　　

何度もご質問すみません。 79歳母についてご質問です。 右の脛に1月に粘液繊維肉腫の再発が見つかりました。 5年前に初診、直径4センチ周り広範囲切除、骨まで少し削りました。 今回、同じ場所に再発が見つかり、皮膚と骨に広範囲に浸潤しているということで、できるだけ骨削り、皮弁をする12時間手術を予定してましたが、動脈硬化のため皮弁が失敗する確率が通常5パ-セントのところ母は20〜30パ-セントになるとのことで、もし皮弁が失敗したら再手術は体力的に無理とのことで、本人家族と話した結果、放射線治療でとりあえず出てしまってる腫瘍の進行を抑えようということになりました。 形成外科と整形外科の先生曰く、今回放射線をあてても手術はリスクは上がるが不可能ではないとのことです。 手術したあとの放射線も陽性の場合、通常放射線は同じ所に一回だが、状況により可能とのことです。 ただ、放射線をあてると骨がもろくなり、数年したら今のように自由に歩けなくなる可能性もあるとのことで、放射線すらあてないで何もしないでいたほうがよいのか迷っています。 実際放射線をあてて、骨がもろくなり歩けなくなることは多いのでしょうか？ 心配しすぎでしょうか。 因みに、母は脳出血のため右麻痺で、足切断はしたくない考えです。

子宮体癌の手術を一年2ヶ月前に腹腔鏡で受け、病理検査結果は1AG1で追加治療は受けていません。 フォローアップでは、年末に造影CT、細胞診を先日一年ぶりにして再発転移の兆候はありません。 毎回診察は腫瘍マーカーを見て主治医から 「今回も大丈夫でした。何か気になる症状はある？」 と聞いて頂き、相談する内容で3,4分で終わってしまいます。 ネットでブログなどを読むと、同じ病気、ステージの方でも細胞診は毎月、または3か月ごとなど頻度が高い上に、脳のCTを受けている方もいます。 私のフォローアップは簡単な気がして、これで良いのかとも思ってしまいます。 もっと色々検査して欲しいと思い細胞診は毎回しなくていいのですかとお聞きしてみましたが、また見せてもらうからと仰いました。 主治医の判断の検査、診察とも思うのでこの先も主治医を信じてこのままでいいのでしょうか？ 自分で勉強して、他の検査もして欲しいと言うべきでしょうか？ なかなか主治医に言い出せずに悩みます。

70代の母ですが、今年の2月に膠芽腫に罹患し、 標準治療を終え6月から維持療法を頑張っています 以下質問です てんかん発作の 予防として 現在イーケプラを内服しています イーケプラでてんかん発作も出ておらず、副作用もないです ただ、先日、ネットでつながる同疾患の患者さんからフィコンパが、神経膠腫の 腫瘍の増大の抑制に効果があるので、主治医の先生からてんかんのお薬はフィコンパにしてもらっている、と 聞きました 母も年齢的にも再発のリスクが高いと言われているので 、フィコンパを内服できればいいなと思うのですが、 現在内服中のイーケプラから、フィコンパに変えてもらうのがよいでしょうか、 それとも、現在のイーケプラにフィコンパを追加で飲むのがいいでしょうか、 フィコンパという薬は、内服量を開始から少しずつ増やしていく必要があるとも聞きました、その点も教えていただけますと幸いです (主治医の先生は脳神経外科で とても親切な先生ですが 以前内服薬のことはあまり詳しくないとも言っていました) いつもご丁寧なお返事をありがとうございます お忙しいところ申し訳ございませんが、どうぞよろしくお願いいたします

先日、人間ドックのエコー検査で腎臓内に胞が見つかり、CT検査を実施したところ、 腎臓がんT1a、腫瘍36ｍｍと診断されました、小さい病院では片方の腎臓の全摘出になるとの説明をうけましたが、その後、大学病院にて診断頂いたところ、部分切除で手術可能＆40代ですので年齢的に腎機能を残した方がBetterとのことで、少し先の日程になるのですが、、12月にロボット支援で部分切除の手術を行う予定です。　以下質問3点になります 1.　『5年生存率は95％以上、残存腎への再発の可能性は1％程度、で悲観しなくてよい』との説明を受けていますが、この情報は合っていますでしょうか？ 2.　5年で他部位への転移率などのデータはあるのでしょうか？ 3.　MRIなど実施していませんが、現時点で脳へ転移している可能性はどのくらいありますでしょうか？ 4.　術後に判明するのでしょうが、腎臓癌の悪性度はどのような種類があるのでしょうか？（悪性度によって、先の1.質問の数字は変わってきますか？） よろしくお願いします。

75歳6ヶ月の実家の父は、肝細胞がんの闘病を7年目です。 がん発見時3cm弱が肝臓に２つ、他の臓器に転移はしていません。その日から今まで飲酒はないです。 肝硬変からのがんで、手術等は不可能と言われ動脈塞栓アンギオを今日まで十数回行いました。 昨年より腫瘍マーカーが高くなり、肝臓内にいくつも再発。アンギオは不可能、入院はなしで抗がん剤を飲み始めました。 飲んで１ヶ月経ちます。 AFP18000→１ヶ月抗がん剤を飲んで6000。 吐き気は無、腹水と浮腫がひどく利尿剤を頂き改善。 ３日前に認知症の様行動をして怖い、母より連絡があり、洗剤をコップにいれたり、お風呂のスイッチを着けたり消したり、引き出しを開けたり閉めたり、仕事柄なのか、「左よし！」と言いながら敬礼したりなどです。 すぐにはかけつけられない距離なので、肝性脳症かな？と思い、危ないものはしまい救急車を呼び病院へ行く様伝えました。救急車が来て、お風呂場にいて出てこず、抱えられ運ばれました。 救急病棟に入院中です。コロナ禍で面会も出来なず、電話で看護師さんに聞いてみた所、肝性脳症で最初は拘束もあり、治療おかげで改善しているそうです。 まだ救急病棟に入院中で、先生からの連絡もないのが現状態で、今の父の状態は末期で余命など考えなくてはいけないほど悪い状態でしょうか？主治医からは言われていません。前回の通院では腫瘍マーカーの値は高いですとは言われました。 母がまた肝性脳症が起きたら怖いとずっと申してます。私は結婚して離れて住み、母の事も心配です。 実家へ行き入院の付き添いなど手伝ってきましたが、生活は老夫婦二人な訳で、母の不安なくこれからの父の看護について、考えています。 またこれからの看護について相談できる所とか、どこかありますでしょうか？

50代の母なんですが1年前に肺癌ステージ2Aで手術をして左肺下葉を摘出し、術後フォローで抗がん剤治療を行いました。そして今年から再発予防として免疫療法を行っているのですが、免疫療法を開始した直後から左側の首から肩にかけての強い痛みと力が入らないという症状がいきなり現れまして自分なりに調べたところパンコースト型肺癌と骨転移の可能性があるのではないかと不安になったので質問させていただきました。母本人は免疫療法による筋肉痛と関節痛と考えているみたいなのですが力が入らないということには疑問を感じているみたいで、症状があるのが手術を受けた左側なこともあり私も単に免疫療法によるものではない気がしてしまって心配です。 その他情報としては ・2月にPETCT検査を受け異常なし ・3月に脳卒中を疑って脳神経外科を受診し脳MRIを受けましたが特に異常はなしと言われたそうです ・整形外科にも行きましたが整形外科では頚椎症性筋萎縮症と言われ血流を良くする薬を処方されましたが効いてる感じはないようです ・痛み止めで痛みは多少は少なくなったみたいですが力が入らないのは変わらずです 教えていただきたいことを箇条書きでまとめますと ・肺癌からの転移でパンコースト腫瘍にはなりえるのか ・母の今の症状から考えられる病気は他にあるのか ・次の主治医との診療日は8月になっているのですがそれより前に診療してもらったほうがいいのか ・パンコースト肺癌や骨転移の場合1日や2日で急に症状が強く現れるものなのか（調べてみたらどちらも徐々に症状が強くなると書かれていたので） です。他にも何かありましたらぜび教えていただきたいです。 よろしくお願い致します！

20歳です。ここ1ヶ月くらいから喫煙者の友達と遊ぶ時だけ大体週一で3〜５本、喫煙していました。月経の出血量が多く7/7からピルを飲んでいました。7/16の土曜日の朝起きて数時間後にいきなり左の頭が痛くなりました。私は頭痛を感じたことがあまりないため、初めての痛みでした。そして吐き気があったり、右目の視野がところどころ見えなくなったりして、次第にはLINEで文字を打つことや喋りたい言葉が出なかったり呂律が回りにくいという症状も起きました。 家で1人だったため、母に連絡をし、電話した時に母もおかしいと感じ、出先から救急車を読んでくれました。救急車が到着した頃には少し納まっていましたが、右手が少し震え家の鍵も持てなかったです。 脳外科に行き、MRIを撮って頂きましたが、脳の出血や腫瘍などの異常はないと言われました。ワイヤー矯正をしているため写っていないところもありましたが、写真で見る限り血管？も繋がっていたため、異常はないと言われました。血液検査もして、脱水状態でもなく全て異常は見られませんでした。お医者さんから言われた原因としては、1.痙攣か、2.偏頭痛、3.流れたけど血栓が出来てたかもしれない。というように言われましたがその後の対処はありません。その日から怖くてピルを飲むのを辞めました。今日産婦人科に行くと産婦人科の先生は過呼吸とかの症状かもねと言われました。怖くてピルも辞めましたが安心することが出来ず、ネットで調べると血栓症や脳梗塞などという名前が出てきて、全く症状も似ていました。またあのようなことが起こると怖いのですが、この病名がなんなのか、再発しないためにはどうしたらいいいいのかなど教えて頂けないでしょうか。

たまになのですが、身体をひねったり、高いところに手を伸ばしたりすると心臓のあたりがつるように痛みます。乳がんからの脳転移がありましたが、現在は再発の兆候は見られず、2年前の7月よりカドサイラを投与。季節の変わり目なせいか、肝臓の数値が少し高めなせいか、身体のだるさはありますが、食欲もあり元気です。頭部MRI、腫瘍マーカーの数値も異常なしです。 父母共に心臓が弱い家系で、私自身子供の頃は心臓肥大と診断されました。大人になってからは心臓肥大は治癒していると言われました。 最近やった心臓エコーでは異常無しと言われました。また、先月、血圧が198/125になったためアムロジピン5mgを処方され、1日1回飲み始め、現在は平均125/90程度に落ち着いています。 乳がんの主治医からは問題なしと言われているし、常に痛むわけではないので、つい放置してしまってるのですが、父も祖母も心臓で亡くなっているので気になります。 どのような可能性がありますか？ また、このまま放置でも問題ないか、心臓エコーも問題なかった現在、何科で診ていただくのか良いか、ご助言お願い致します。