2歳半発達検査に該当するQ&A

1歳6ヶ月の女児についての質問です。歩かないので、大学病院の精密検査にいくことになりました。 首すわりは4ヶ月ほど、寝返りは5ヶ月、おすわりは8ヶ月、ずりばいは9ヶ月、現在は結構なスピードで高ばいをしています。伝い歩き開始は1歳2ヶ月位、今は上手です。また二本足で立てるようになったのはこの二ヶ月ほどのこと。この二週間ほどは二本足でたって、音楽に合わせて踊っています。お出かけするよと声をかければ、はりきって玄関に行って、靴を履かせろとせがんだり、玄関の鍵を開けようとしたりするし、両手と足の裏だけで子ども用の滑り台を下から上ったり、子ども用の椅子を階段代わりにして食卓の上に上ったり、と歩かない以外の動きは目が離せない一般的な赤ちゃんに見えます。 検診では高ばいの様子を確認し、骨格的な問題はないと診断。また、言語やコミュニケーション、その他知的な発達の遅れはない、とのこと。あとは小児科の神経専門の先生のところで検査をしてもらうようにとの指示です。 検査内容は血液の検査も含むとのこと。考えられる病気には甲状腺関係のものや「筋肉が柔らかい病気」があるそうです。 この「甲状腺関係のもの」や、「筋肉が柔らかい病気」とは何の病気でしょうか?娘の泣き声で話がよく聞こえず、中途半端に話を聞いたので不安です。 あと、この精密検査は重大な事と考えておいた方が良いのでしょうか?それとも、一歳半検診のためスクリーニングを厳しくしていただけ、と考えていいのでしょうか。 最後になりますが、大学の精密検査のために整理しておいた方がいい子どもの情報(e.g. 寝返りはいつだったか)や、先生に聞いておくと(医学には素人の親にとっての安心という意味で)良い事があれば、お教えください。 よろしくお願いします。

初めまして。失礼とは思いましたが他の方の質問を拝見していて先生にお答え頂きたいとご指名致しました。今月で2歳2ケ月になる男児。分娩出生時は正常、お座り(一人で座っていられる)が6ケ月、寝返りつかまり立ちが9ケ月、歩き始めが1歳1ケ月。言葉は最近やっとパパ、ブーブーが言える程度、ママはアパと言います。その他の単語は宇宙語で卵をアバゥワ、ブドウがブァッブァッ、キャラクタ-のミッフィーを見るとイッヒーと言い、最近やっと言葉の語尾が出る程度です。葉っぱは「パ-ッ」という感じです。ただ、気になるのは「これ誰(何)?」と問いかけても言ってくれず、絵本やテレビで見て知ってるものがあると指さし言葉が出る、「○って言ってみて」というと○の言葉を発する等、自分で考えて答えるのができないように感じます。ただ理解力は問題なしで話は普通に通じますし簡単なお手伝いもしてくれます。1歳半検診は言葉、積木、落ち着きがないで様子見となりました。10月から保育園に行き始めており、慣らし保育は2〜3歳クラスだったんですが友達に興味がなくおもちゃへの関心が高い、呼んでも反応がないや私の心配を園長が配慮して1〜2歳クラスに替えて現在は個別に保育士が付いています。入園前に臨床心理の先生に発達について相談に行ったのですが言語、運動面が半年遅れ、こだわりが強い、平均と比べ視点が違う等の診断を受け、また年末に再検査予定です。多動や、自閉症を疑う所がたくさんありますが、月齢相応もしくはそれ以上だと感じる部分もたくさんあり、対応に迷いがあります。自閉症などの発達障害は対応(育て方)次第で治る訳ではないと本に書いてありますが、接する大人の伝え方や育て方、環境によって発育具合は変わりますか?もしかしたら私の接し方が間違っていて現状に至っているかもと不安です。よろしくお願い致します。

質問させていただければと思います。 4歳半になる息子です。身長、頭囲、精神発達、運動発達等遅れなし。 保育園でもお友達と仲良く遊べております。 心臓病等もないです。 ただ軽度の頭蓋縫合早期癒合症、いわゆる軽度三角頭蓋と診断されています。（1歳半時：手術の必要なし、頭囲正常。医師から指摘されたのではなく、ネットで知り診断に伺った結果となります） 出生時ならびに4歳のときにも染色体検査についてはする必要が無いと一蹴されております。 気になるのが出生時のことです。 27週頃から少し小さめとは言われてたのですが30週当たりから子宮内胎児発育遅延となり管理入院をしていました。 エコーでは特に原因となるようなものは見られず、出産後の胎盤の病理解剖にて周郭胎盤であったことが判明しています。 36w4dで2162g、身長44.2cm、頭囲31cm、胸囲28cmと全てにおいて恐らく34w程度の大きさで生まれました。 不均衡型の場合は頭囲は週数相当と拝見しましたため、均衡型なのではないか。そしてその場合は染色体異常があるのではないかと心配しております。 １：胎盤要因による発育遅延の場合でも均衡型となりうるのか？ ２：出生時の身長、頭囲は36w4dにおいて許容範囲の小ささであるのか（バランスが取れてて大丈夫なのか） です。 長々となりましたがどうぞよろしくお願いします。

現在2歳3ヶ月の娘、まだ発語がありません。 こちらの言ってる事も理解はあまりないようで、1歳半くらいからあまり大きな成長は見られません。 以前、MRIと脳波を受けた事があり、MRI異常なし。 脳波は前頭部に少し気になる波があるが 現在病的なものとは言えないとの事でした。てんかんなどもありません。 先日療育センターで言語の先生に簡単な診察をしてもらい、約1歳くらいの成長だと言われました。 耳の検査はギリギリでしたが、あまり集中もしてなかったしおそらく大丈夫との事で様子見になってます。 質問は、この遅れは追いつく可能性はありますか？ もちろん診察してないと分からないかもしれませんが。 １年くらいの遅れでも療育などの力を借りて徐々に成長する可能性はあるのでしょうか？ 現在、多動や大きなこだわりなどはなく、呼んでもあまり振り返らなかったのが 最近少し振り向いてくれるようになりました。 教育テレビのダンスのマネや、バイバイも100%ではないですがやってくれるようになりました。 自宅保育でコロナもあり、まわりと関わらせてあげる事がほぼありませんでした。 1人で遊ぶのに慣れてしまってるし、それを好んでるようにも思います。 診断等はまだで、来年より療育がスタート予定です。 子供のペースはもちろんありますが、 少しでも成長が見られたらと思います。 子供が困らないように生きていきやすくなる為に。 また、私達が子供の頃は療育も聞いた事なければ、発達に問題のある子も気づかれず普通学級で過ごしてた事も少なくないと思うのですが 今は本当に昔と違いますよね？ 早く気付いてあげる事で子供の為になるのは理解してますが 少しの事でも発達が…となり余計に不安になります。

9歳6ヶ月の娘のことで相談です。 現在身長139cm、35キロです。 8歳2ヶ月頃から乳房の発達が見られ、 小学2年生から3年生での身長の伸びが、年間約8.7cmであったため、成長が速いと思い、 9歳3ヶ月の時に、思春期早発症の診察に行ったところ、 確かに胸はかなり出ているが、 陰毛と腋毛が生えていないため、初潮もまだないことから、様子見となりました。 その際に、10歳半くらいまでに初潮があれば再診をということでした。 そして、9歳6ヶ月ですが、おととい初潮のような茶色血の塊がでたため、 再度再診したところ、血液検査の結果はまだですが、骨年齢が11歳1ヶ月程度 身長の伸びもすでに8歳あたりから始まっているため、陰毛がまだ生えていないこと、陰部の診察から、初潮ではなく、早発可能性があるが、初潮であればこの先150未満で身長が止まるのではないかとのことでした。 治療としては、毎月一回の注射（？）が、効果はわからないができるとのことで、来週の血液検査の結果を聞きにいく際に、結論はでなくても家族でよく治療希望について話し合ってくださいと言われ戸惑っています。 父親は167cm、母親は154cm、 これまで標準的な身長の成長を辿ってきました。 骨年齢11歳からの治療は効果はあるのでしょうか。 最終身長が150cmくらいになるには治療した方がよいのでしょうか。150cm以上になる可能性はあるのでしょうか。

2歳4ヵ月になる男児ですが、発達の遅れを心配しています。 診断などはおりていませんが、自閉症と知的障害を疑っています。 2歳すぎても未だ意味のある単語は言えず、自発的な指差しもしません。手差しはたまに。 一歳半検診で引っかかり、それ以来心配で療育にも通っています。 その頃はとにかく無音でしたが、今はマンマンマン、パパパ、ブブーなど、喃語？宇宙語のようなものを一日中喋っています。でも意味のある単語が出ません。 言葉理解も遅れていて、たぶん物の名前なども分かっていないと思います。 とは言え、靴とか靴下とかお風呂など、、日常でよく使うものは言葉で理解しているようだし、片付けして、靴脱いで、ゴミぽいして、ちょうだい、ぐらいの指示は一応通ります。 癇癪や睡眠障害は殆どありません。偏食もありません。もっと小さな時は多動も気になりましたが、今は外も普通に手を繋いで歩けるし気になりません。 欲しいものはクレーンで要求か、やってくれと持ってきます。(空のコップを持ってきたり、読んで欲しい本を持ってきたり)。欲しいものがあると手をパチパチしてちょうだいとやります。 簡単なパズル、型はめなどは割と得意なようです。おもちゃもその物にあった遊び方で遊べています。 スプーンフォーク、コップ飲みはできます。着替えはまだ上手にできませんが、自分でやろうとはします。模倣もあまりしませんが、たまにバイバイぐらいはします。 現在の状況はこんな感じで、発達の遅れがかなりあると思うのですが。 やはり知的な面での遅れが一番心配でして。 このような状況では、一般的には知的障害は重度になるのですか？知能検査などはまだしたことはありませんが、これから知能面が伸びる可能性もあるのでしょうか。 言葉の遅れもすごく心配です。このまま喋れない可能性が高いのでしょうか？

現在4歳2ヶ月の男の子です 1歳3ヶ月のとき脳波、CT検査の結果 乳児良性ミオクロニーてんかんと診断されました セレニカRを処方されるが発作が消失されず(若干減りました) 追加でランドセンが処方され、発作がかなり少なくなる。 5ヵ月後、発作の回数が多くなってきたため追加でザロンチンシロップが処方される。 3ヵ月後、発達が退行してきたためザロンチンシロップをやめる。 2歳2ヶ月の時に症状が思わしくなく大学病院に入院しMRI、血液、ビデオ脳波等の検査の結果 突発性のウェスト症候群と診断されました。 ACTH療法によって発作が消失 ランドセンは副作用が強いということでACTH療法をするときにやめる 現在セレニカRだけを服用中で発作はありません。 知的能力と言語に1年くらいの(2歳半〜3歳児程度)遅れがあります。 1歳8ヶ月頃までは発作はありましたが成長は順調でした。 質問は 1、知的能力と言語の遅れ、集中力の欠如はセレニカRの副作用ではないか?(最近こういう副作用があると知りました) 2、バルプロ酸の血中濃度は85くらいですが幼児の値として適正でしょうか? 肺炎で近くの小児科医(別の医大出身)に行ったら高いといわれました。 3、発症当初セレニカRを服用してもたいした効果がなかったのに服用することに意味があるのでしょうか? 主治医に聞いたら保険みたいなもので副作用の心配も少ないからと言われました。 こういう場合でも断薬すれば反発で発作が再発するのでしょうか? 長々とすみません、よろしくお願いします。回答がされることを楽しみに待ってます

8歳女児についてご相談です。妊娠中・出産・発達に異常はありません。年2～3回程度風邪をひく他は、大きな病気もなく育ちました。 ところが、今年の2学期開始以降、約2ヶ月半で6回も風邪を引いています(うち1回はインフルエンザです)。おかげで、全登校日のうち6割くらいしか登校できていません。 6回とも、38度の発熱と共に咽頭痛や咳・鼻水があり、2～3日で解熱し、すっきりと治って登校します。1回1回は普通の風邪という印象ですが、さすがにこんなに短期間で発熱を繰り返すなんて、何か悪い病気が隠れているのではないかと不安になってきました。 手洗いうがいは いい加減なところもありますが、マスクは外出時は欠かさない子です。極端な偏食や運動不足ということもありません。平時は顔色も良く、疲れやすいとか、出血傾向や青アザもありません。 このような状況で、白血病や免疫不全等の可能性まで考えるのはオーバーに過ぎるでしょうか。かかりつけの先生に血液検査などお願いしたこともあるのですが、「風邪を引いてるときに血液検査をしても異常値が出るだけだから」と軽くあしらわれてしまいました。それでもタイミングをみて受診するつもりですが、どこまで血液検査等を要求してもよいのか計りかねています。 また、他に考えなくてはいけない疾患や、お願いした方がよい検査などがありましたら、教えていただけると助かります。お忙しい中申し訳ありませんが、何卒よろしくお願い申し上げます。

2歳7ヶ月の娘なのですが、今日お風呂あがりに体を拭いている時に急に「目が見えない」と泣きそうな声を出して言いました。 「目が見えない」と訴えるのはこれが初めてではなく、1週間前と5日前にも同じようなことがありました。あと、1ヶ月前には「目が見えない」ではなく「目がぐるぐるする」と言ってきたこともありました。 5日前に訴えてきた時に、心配になり眼科を受診し、視力検査や眼底検査？などしましたが、特に異常はないと言われ、視力は0.7とか0.8とかだったと思いますが、「2歳でこれだけしっかり検査できていれば問題ない」との事。子どもだから、気まぐれで言ってるのかもね、と言われ、私も「そうなのかな」と思っていたのですが、今日また「目が見えない」と急に言ってきたため、とても不安です。目に異常が無いとすると、脳腫瘍や、他の病気の予兆などでは無いのかと不安です。 過去3回訴えてきた時、私や夫がそばにいたので「ママの顔は見える？」とか「時計はどこ？」とかすぐに質問してみるのですが、きちんと答えられ、また目も合いますし、私が動いたりすると目で追ったりと、見えてないようには思えません。でも本人の訴える様子はふざけているようにも見えず…。見えない状態が継続しているようではないので、一瞬パッと目が暗くなったり見えなくなったり、かすんだり、揺れたり、そのような症状なのかな？という印象です。 2歳半を過ぎ、だいぶ会話はできるものの、「目が見えなかったの？」と聞けば「見えなかった」と言い、「目が変になったの？」と聞けば「変になった」などと言うので、本人から症状を聞くのは難しいです。 頭痛を訴えてきたり、嘔吐したり、転んでばかりとかフラフラしているとかはありません。過去に発達を指摘されたり、頭が平均より大きいとかもないですが、とても心配です。どのような事が考えられますでしょうか？宜しくお願いします。

29歳女　既婚　子なしです。 高プロラクチン血症(極小のプロラクチノーマ) で2年半カバサールを飲んでおり、現在数値は10前後で安定してます。 質問内容 ❶遅延排卵は染色体異常、発達に影響するのか、❷不妊治療のスタートはどれくらいから本格的に始めたら良いか教えていただきたいです。 3月まで4年弱使用していたトリキュラー28をやめ、6月(2ヶ月前)からゆるく妊活をはじめてみましたが、現在妊娠はしていません。 生理周期は33-38日と遅めです。 排卵後から14日で来ますが、排卵までがおそく、20-24日ほどかかることもあります。 おりものの変化と排卵検査薬と基礎体温をみると排卵はしていそうです。 ネットでみると排卵までが遅いと卵の質が悪いなど目にすることがあり、不安になり質問させていただきました。 また、不妊治療を本格的に始めるにももう少し自然に任せてゆっくりやっていいのか、すぐにでも不妊治療を始めた方が良いのかなどアドバイスいただけますと幸いです。 よろしくお願いします。