スタチン服用に該当するQ&A

先月、冠攣縮性狭心症の疑いでカテーテル検査を実施し、ジルチアゼム塩酸塩とアトルバスタチンを処方されました。元々服用している薬にアムロジピンがあります。それらを服用するようになってから耳鳴りと筋肉痛のような腰痛が続いています。病院に行って血液検査をしたところ、ASTが14、ALTが11、γ-GTが14となり、薬は継続となりました。なぜかLDLは測定されませんでした。未だに耳鳴りと腰痛が続いて、アトルバスタチンとジルチアゼム塩酸塩の併用は良くないことを知りました。その旨を伝えて別のスタチンを処方してもらうことはできるのでしょうか。

70歳女性です。2021年に狭心症でステント2本いれました。その時から頸動脈のエコーを一年に一回しています。スタチン パイアスピリン EPA を服用しています。今年も頸動脈のエコーをとりましたが 今までは数値もあまり変化なかったのですが 今年は医師から油ものの食事増えましたかと... 素人の私がみても よくないように思えました。食事も今までと変わりないと思うのですか 何か家でできるアドバイスをいただけたらと思います(写真 上が今年 下が去年) よろしくお願いいたします。

先月末受診の人間ドックの結果が来ました。 気になる項目がありましたのでご指導下さい。 １　血圧脈波検査で血管硬さ（bapwv ）右1794左1811で硬め、血管年齢78歳という衝撃的な年齢 　ABIは右1.13左1.10と正常範囲 ２　LDLコレステロール151と高め（ロバスタチン服用中）ずっと正常範囲だったため心配です ３　空腹時血糖116 Hba1c5.8とC判定（今まで服薬なしで、ずっと正常範囲）なので心配です 以上が指摘事項で、後の血液検査の数値は正常。 腹部エコーや胸部、心電図等はA判定でした。 先生方の判定をお願いします。

ネフローゼ症候群を発症して20年ほど経過しています。現在は寛解状態が継続しており、プレドニンを少量(隔日7.5mg)服用している状態です。 ネフローゼが再発した時はLDLコレステロールが高くなり脂質異常がみられますが、寛解状態でもLDLコレステロール値が高く(遺伝的なものの可能性あり)、プレドニンと併せてアトルバスタチンを服用していました。 しかしこの度妊娠出産・授乳のためアトルバスタチンを医師の指示でやめたところ、LDLコレステロールが200を超えるようになりました。 授乳中なのでまだスタチン再開にはなりません。 食事や運動習慣等でコレステロールが下がる見込みはあるのでしょうか。 ちなみに現在のBMIは22.5です。

冠動脈CTの画像で血管内に小さく白く写る部分（多分、プラーク）が確認されています。冠動脈CT撮影は今回が2回目で、1回目の画像に比べると、白く写る部分は少し成長しているけれど、カテーテル治療が必要な大きさにはなっていない、ようです。 このまま時間が経過して、白く写る部分が少しずつ大きくなるのを待つしかないのでしょうか。それを避ける方法がありましたら、教えていただきたいです。血管内のプラークを退縮させる方法についてです。なお、高脂血症の治療薬としてスタチンは、服用しています。

アトルバスタチン10mgを服用中です。 スタチンにはプラークを石灰化させて安定化させる効果があるとされ、「良い作用」と言われることが多いと認識しています。 しかし一方で、以下のような懸念があります： •石灰化によって血管は「硬く」なり、将来的に柔軟性が失われるリスクはないのでしょうか？ •その影響で、血圧が上がる可能性はあるのでしょうか？ •プラークの石灰化促進は、血管の柔軟性を犠牲にしてでも得たい変化と考えてよいのでしょうか？ 臨床現場でのご経験から、この石灰化が「良性」とされる根拠や、「リスクとのバランス」について、ぜひドクターのご見解をお聞かせいただければ幸いです。 補足:LADに50%〜60%の狭窄あり。心シンチ検査は虚血無し。

60歳女性ですが 8月27日より ビタバスタチンCa1ミリグラムを処方されております。9月20日ころより 両手足がビリビリとします。これは副作用なのでしょうか？おもに 上肢は肘から先 下肢は ふくらはぎりより先に症状がでています。握力や脚力に変化はありません。仕事の昼休みに アップダウンのある道を4キロほど歩いています。週に２回ほど ゴルフの練習も300球ほど打っています。尿も普通の色です。筋肉痛は普段 ゴルフのラウンドや 練習しているので 時々感じていますが これはという痛みはありません。主治医にさらっとビリビリしているのを伝えましたが 気のせいだといわれました。本人は かなり 辛いのですが。服用前は パルモディア服用しておりLDL140HDL100くらいでした。降圧剤もアムロジピン5ミリグラムを服用しております。A1Cはここ２年ほど5.9くらいでDMの治療はしておりません。過敏な薬も多く ゼチーアや フェノフィブラートも あわなかったため スタチンを使うことになりました。 ビリビリが広範囲に広がりそうで恐怖でしかありません。 副作用でなければ脊柱管狭窄症とかだったらどうしようかと心配でしかたありません。 このまま 服用をつづけても大丈夫でしょうか？

50歳男性です。 冠攣縮狭心症の診断を受け、5ヶ月ベニジピン、スタチン並びに逆流性食道炎用にエゾメプラゾールを服用してますが、まだよくなりません。 症状は、歩く、興奮時、いきみなどの際に心窩部特に左側の痛み、話を１時間など続く会議などで息苦しくなり、吐き気がするなどです。 お聞きしたいのは、4点です。 カロナールの併用は問題ないでしょうか？ 効いている気がします。 ロキソニン湿布の併用は問題ないでしょうか？ 効いている気がします。 興奮時などは、起きるので少なからず動脈硬化が起きていると思っていますが、この痛みはどれくらい続くものか目安があれば教えてほしく。おかげさまで、コレステロールや中性脂肪など血液検査の数値は正常になりましたが、痛みだけは全く変わらず。 他に何か対策などあれば教えてほしく。

いつもお世話になります。 家族性高コレステロール血症（父からの遺伝だと自分が推測して）で、最初に血液検査をした２０代前半の頃から総コレステロールが常に２５０を超えていました。 一時期、数年スタチン製剤を服用しましたが、事情がありやめました。 １２年前に乳がんの手術を受け、一昨年までの１０年間、タモキシフェンを服用しました。その間、総コレステロール値は若い頃と同じ程度、常に２５０前後でした。 昨年の健康診断で、総コレステロールが３５０，今年は３４０で、ＬＤＬコレステロールは、昨年が２５４、今年は２５０でした。一昨年は１５９でした。 （質問） １．タモキシフェンの副作用で、後半２，３年間で子宮内膜が厚くなり、現在も経過観察中ですが、一方でタモキシフェンによりコレステロールの上昇が抑えられていたのでしょうか？ ２．家族性のものという診断はあくまで自分の推測（父親が高コレステロール血症、心筋梗塞で急死）で、遺伝子検査等を受けたわけではありません。自分としては、動脈硬化の検査など、精密検査を受けたいと思っています。 これまでに行った近所のクリニックはそこまでの検査はなく、より専門的な病院にかかりたいと思っているのですが、どのような医療機関にかかるべきかご指導頂けると幸いです。 よろしくお願い申し上げます。

膵臓に１センチの嚢胞（ipmn）があるため、半年に１回、消化器内科で、MRIと血液検査をしています。先月に検査を行い、嚢胞の大きさも変わらず、血液検査も問題ありませんでした。その際、CEAは1.3でした。今までも、CEAはほぼ１前後の値です。一方、高脂血症のため、スタチンを服用しており、別のクリニック（内分泌内科）で年に１回血液検査をしています。今回、たまたま近いスケジュールでの検査となり、また「念のため腫瘍マーカーも検査しましょう」ということでやったところ、２週間後の採血であるにも関わらず、CEAが11.4まで急上昇していました。内分泌内科の先生からは「かなり高い値なので、消化器内科の先生によく相談してください」と言われました。しかし、消化器内科は２週間前にも診察を受けており、次回は半年後です。半年前の人間ドックで胃カメラと肺CTなどもやって、異常なしでしたし、２年前には大腸内視鏡も受けていますので、とりあえず半年間、様子を見たいと思います。そもそも２週間で、CEAが1.3から11.4まで、大きく変動することはありうるのでしょうか？アドバイスをいただけると幸いです。