癌治療転院に該当するQ&A

５月中旬に虚血性大腸炎で病院へ受診しCTを撮ると肺に影があると医師から言われました。 呼吸器内科の先生の診断は肺線癌の疑いでした。 大きさは1.6センチで腫瘍が肺を巻き込んでいるから間違いないという事でPET検査をしましたが結果はでず、ここでも肺線がん疑いの診断で担当医からは手術を勧められました。 2ヶ月の経過観察をお願いして再度CTを撮ると大きさは変化なくて大人しい癌で炎症の可能性も半分だということです。 腫瘍の高さは1センチあるといわれましたが炎症とは、どういうことなのでしょうか？ 転院して、がん専門の大きい病院で生検をしましたが迅速検査では癌がでず標本検査待ちです。 私の希望としては手術をうけたくはありません。 肺を切除したあとのことを考えると大変です。 更年期障害で何年も息苦しく心臓もバクバクしています。 重粒子線治療を希望しています。←生命保険で治療を受けますので病理検査の結果が癌とハッキリした診断がいります。 標本検査でハッキリした結果がでなければどうしようと不安です。 これで結果がでなければ3ヶ月後にCTをしたいのですが大丈夫でしょうか？ ガンはステージ１でも急にステージ４になるよ！と前病院の医師に言われました。 生検は1ヶ月の間に２回しました。 前病院では腫瘍まで行き着かなかったので今回で２回目です。 3ヶ月で大きくなっていたら、また生検するなんて事はできますか？ 質問ばかりで、すみません。

60代の叔母が膵臓癌という診断が出て、腹膜播種になっている可能性が高いとの説明を受けました。 今のところ検査していただいたの病院での抗がん剤治療を受ける予定です。 ただ、色々調べていて 腹腔内投与併用方法という腹腔ポートを入れてパクリタキセルを直接お腹の中に投与する方法で腹膜転移に対応されている病院があるのを見かけました。 この方法についてはどうでしょうか？ そして話だけでも聞いてみたいのですが、セカンドオピニオンという形で腹腔内投与併用方法をしている病院に聞きに行くことは可能でしょうか？ 今のところ本人は今検査をしてもらった病院での治療したいとのことですが（腹腔内投与併用方法はやっていない）、家族として念のためその治療法も聞いておきたいです。 また、標準治療の途中で転院して腹腔内投与併用方法を取り入れることも可能でしょうか？ 本人も話は聞きたいと言っています。

今月3日に肺せん癌との診断をうけ、3日後から入院。12日から抗がん剤治療が始まる予定でしたが、入院前からあまり食べられず、水分もとりにくく、心配していた所、昨夜意識がもうろうとなり、熱発。解熱剤を使用し血圧が低下し、点滴中です。今の状態では明日からの治療はできないと言われました。家族の中では、以前から脱水ではないのか、点滴はしてもらえないのかと話していたのですが、主治医にあえないまま、今回のような状態になってしまいました。入院してから食べれていないことはわかっていたはずなのに、なぜもっと早くに対応してもらえなかったのか、血液検査をしてくれなかったのか不審に思うばかりです。このまま今の病院にお任せすることがとても不安です。緩和病棟がある病院が近くにあるのですが、転院すると、本人の負担は大きいのでしょうか。一からの検査になり更に治療が遅れるのでしょうか。よろしくお願いします。

64歳の母が、今年9月半ばに原発性肺腺がんと診断を受けました。 すでに両肺、リンパ、肝臓、副腎に転移しています。 担当医師からは余命は半年と伺いました。 非喫煙者ですが、イレッサは効かないということで、 現在タキソールなどの2クール目を行っています。 1クール目終了後に検査を受けましたが。 肺とリンパの腫瘍は少し小さくなっているが、肝臓の腫瘍は変化がないとのことです。 吐き気、食欲不振、むくみ、手足のしびれ、貧血、体の痛み、発熱など、 本人が想像していたより副作用がつらいらしく、 今クールで抗がん剤の治療を終了したいと申しております。 抗がん剤の治療前はだるい、発熱、声枯れ程度でしたが、 明らかに体力と気力が衰えています。 このまま抗がん剤の治療を終了した場合、今後どのような症状が現れるでしょうか? また、緩和ケア病院への転院を考えていますが、 どの段階であれば受け入れてくださるのでしょうか?

60代の母が、卵巣がん明細胞線4期 初発から8年間、再発と寛解を繰り返しながら 普通の生活を送ってきました。 今年に入り胸水が溜まり始め（肺転移、胸膜播種あり）急いで動くと呼吸困難があり、在宅酸素療法を始めました。 痛みも出てきましたがロキソニンとトラマールでコントロール出来ています。 抗がん剤治療は続けていますが、主治医から、呼吸困難や痛みが出てきたので緩和ケアへの転院を勧められました。 日によって体調の波はありますし 確かに今年に入り痩せて体力は無くなりましたが、一通りの家事もこなしています。 一人で買い物などにも出掛けます。 先日、抗がん剤治療から一週間目の診察の際 呼吸困難と副作用が重なり今少し辛いです、と母が言うと、主治医は「副作用のせいではありません」と仰りました。 本当にもう積極的な治療は無理なのでしょうか？

お世話になっております。90歳の父です。 昨年９月膀胱癌を内視鏡で切除、放射線を受け退院。５月に膀胱タンポナーデで入院。かん流しても治まらず高気圧酸素治療の出来る病院へ転院。あまりに詰まるので転院６日目に尿道カテーテルを抜去。３日程で再び膀胱に凝血が溜まり尿閉のうえ、腎後性腎不全、腎性腎不全、尿毒症、高カリウム症になり食事も摂れなくなり、緊急で首にlVH、凝血除去手術をして改善。今月始め元の病院に戻り、足のリハビリを受けてますが、転院する前までは歩けたのが出来なくなり廃用症候群と診断。象のように足が浮腫んでます。一昨日また尿閉になり腎瘻造設。前置きが長くなりましたが、腎瘻の他、尿道カテーテルも留置されていますが、再び尿道からも尿が出れば腎瘻は抜去する事が出来るのですか？左に尿カテーテル、右に腎瘻カテーテルでますます身動きが取れず鬱状態に陥っております。障害者手帳の申請を進められ、仕事復帰はおろか、自宅にも戻せない状態です。膀胱摘出はしてないから尿カテーテルも必須なのでしょうか？尿閉の原因は水腎症と言われました。長くなりましたが宜しくお願いします。

78歳。母。C型肝炎→肝硬変→肝不全→腎不全→腹水(カート法3回実施)。癌は無し。 余命数ヶ月。年末年始までは100％生きられない。そのように医師には宣告されています。3/1に、医師から、この病院ではこれ以上の治療は無いので、緩和ケア病院への転院か、在宅医療かを選択して下さいと言われました。 高齢の父と、夜勤のある福祉施設で働く姉が主な介護者なので、医師は、在宅医療は難しいのではないかと言っていました。脳症の危険性もあるので、24時間体制での監視も必要だし、厳しいのではと。 ただ、転院は、在宅より医療は整っているが、面会禁止は解除されないと思うので、引き続き家族には会えない状況になると言われました。ただ、それは私医師が決めることではないので、家族で話し合って下さいと。 母は、私は自宅に帰りたいが、家族に迷惑掛けるので、病院に入るしかない。仕方ないと言っていました。 この病気は、そもそも、在宅医療は、基本、できない病気なのでしょうか？ 通常、在宅なんて選択するべきではない病気なのでしょうか？ 在宅にした場合、高齢の父、姉に加え、 微力ながら、東京の私と、関西の妹も、 手伝える時には行こうと思っています。 在宅は、介護者の体力や精神的負担もあると思いますが、医療的な部分でも、 在宅ができない病気なのでしょうか？ 転院は、在宅より安心ですが、面会禁止で会えないまま亡くなる可能性が高いので、 辛くて選べません。

16年来の血管ベーチェット患者です。元通ってたリウマチ科に5月末に出戻りしました。彼の心象を軽くするのに当日に彼の論文の研究に同意しました。以前の怒鳴ったり歩き回ったりの威圧的な行動はなくなりましたが、その衝動を抑えるためかマウスをカシャカシャ鳴らし続けたりパソコンの画面をカチカチ移動したり患者の顔も全く見ません。会話も成り立った試しもありません。転院して現在は半年ですが、その間にヨードアレルギーなのにヨードCT検査を入れてみたり腹部CT検査で癌が発見されたのに「何も問題なかった」と言ったもの彼です。転院して２か月後に特定疾患の申請があり初めて認定されませんでした。血管ベーチェットの特殊型は予備の経過が悪く前年の評価でもlevel4でした。なのに、初めてlevel1で対象外となりました。他の患者と間違えたのでは？と思ったりします。でも、出戻りの時、「血管？」と独り言を言ってたので病名を変えられたのかもしれません。今回、軽症患者として扱われましたが毎年症状は悪化しています。転院する前にHの担当医が「無理なら戻ってきなさい」と言ってたのでH病院に転院を考えていますが、元の担当医が長期不在のためこの経過を説明しようにも理解を得られないのではと不安もあります。あと、紹介状にも一体何を書かれるやらと気が気ではありません。H病院では治療記録も残ってるし病名も残ってると思うのですが特定認定の申請書のやり直しについて転院先で頼む場合やはり、今回の経緯を説明しないと無理なんでしょうか？また、他の医者にお願いして再検査し、申請書のやり直しは出来るのでしょうか？不満は色々ありましたが、戻って診て戴いている以上、我慢しなくてはと思ってきましたが今回、初めて申請が通らなかった事で、医者として不信感が募り、もう診てほしくないと悲しくてなりません。もうどうして良いかわからず、こちらにおすがりしました。

親類の50代男性についてご相談です。 ステージ4の膵臓がんと診断され、 今後の検査、治療を地方のがん拠点病院か、都心の専門病院で受けるか検討しています。 経過) 2週間ほど、夕方になると38度〜39度の発熱があり地元クリニックの紹介で総合病院を受診したところ、画像診断などの結果、肝臓に複数箇所の転移のあるステージ4の膵臓がんとの所見をいただきました。 発熱の原因を特定するため、抗生物質の投与や画像診断をしていただきましたが、血液、消化器、心臓、肺に異常はなく、ナイキサンを服用すると平熱になるという状態です。 担当医の先生によれば、現状、膵臓そのものの炎症である可能性が高く、抗がん剤は厳しいとのお話でした。何もしなければ半年ほど、とのお話もありました。 本人は、故郷へ帰りたいとの希望から、その近くのがん拠点病院への転院を希望しています。 一方家族は都心の専門病院の方が可能性が拡がるのではと考えています。 今後どちらで受診すれば良いか、判断する上でアドバイスいただければ幸いです。

家族が膵臓がんと12月年末にいわれました。11月にも血液検査で以上なしだったのに、血液検査では癌は引っかからないんですか?またそこの大学病院のエコーの検査が遅く、それを指摘したら、年末は画像がぶれるからとの答えでした。確かに年末でしたが、病院の休みの前々日にもいってるし、黄疸もでていたのに、そんな理由ってあるのですか?お正月もはさみ、入院してもなにもできないと言われて家にいましたが、段々と黄疸がひどくて歩くのもやっとで、あとから病院にいったら高熱がでたら命が危なかったとあとから家族にいってきました。癌があるというのも廊下ですれ違いに言われ、きちんと部屋で家族に説明がなく、こちらからどうなっているのか?と聞いたらやっとそういう機会を設けてくれました。先生も人が変わったり、チームで先生がやってて、一番上の人が聞きたくても手術でいつもつかまりません。看護師も患者の前で癌をにおわすことをいったり、不信に思うことが多いのです。ほんとうは転院したいのですが、本人は信じきってます。手術し退院後はとくに検査しかしなく、再発したら抗がん剤を始めるとのことですが、ほかに治療がないものなのでしょうか?